TRANSMICION DE LA INFORMACION HEREDITARIA

GENETICA MOLECULAR
GENETICA MOLECULAR
 CONCEPTO: Es el estudio de la genética a nivel de los
componentes moleculares de la célula que tienen participación en
la transmisión de los caracteres hereditarios de los padres hacia
los hijos
 La mayoría de los avances en esta área de la genética, se deben a
los estudios realizados principalmente en bacterias y virus, mas
que en los animales y las plantas
 Esto es debido a que en estos microorganismos, se tornan en
material atractivo para los estudios genéticos, merced a que
presentan las siguientes ventajas para la genética:
Tienen un ciclo reproductivo rápido, su manejo laboral es fácil y es
sencillo sustraer y estudiar su material genético
Se pueden manejar un gran numero de descendiente
EL MATERIAL GENETICO Y SUS CONDICIONES

 Toda molécula que pretende servir de material genético,

tanto en las células eucariotas como en las procariotas,
deben poseer los siguientes requisitos básicos:
 CAPACIDAD PARA ALMACENAR información genética en
forma estable, además de transferir esta información a todos
los componentes y partes de la célula
 CAPACIDAD PARA DUPLICAR con precisión la información y
transferirla a otras células durante la división celular
 CAPACIDAD DE SUFRIR VARIACIONES, solo en forma de
mutación y no en otras formas
 La única estructura que cumple estas tres condiciones es el
Acido Desoxirribonucleico o ADN
NATURALEZA QUIMICA DE LOS CROMOSOMAS

 El cromosoma consta químicamente de 4

macromoléculas, las mismas que son las
siguientes:
Acido Desoxirribonucleico (ADN)
Acido Ribonucleico (ARN)
Histonas (Proteínas de bajo peso molecular)
Proteínas residuales+otros compuestos
(lípidos, sales de calcio, magnesio y la enzima
ADN polimerasa)
NATURALEZA QUIMICA DE LOS CROMOSOMAS

 EL ADN Y LAS HISTONAS; conforman cerca del 60 al 90%

del cromosoma, denominándose como el compuesto
“Nucleo-Proteina” o fracción no metabolizable
 EL ARN Y LAS PROTEINAS RESIDUALES, conforman otro
compuesto similar (Fracción metabolizable)
 EL CENTRO DEL CROMOSOMA; esta conformado por la
fracción proteica, a lo largo del cual, se unen mediante lazos
salinos de Ca y Mg, los acido nucleicos, los cuales a su vez se
forman a partir de la unión de una cadena de nucleótidos
eslabonados que se unen gracias a en laces de hidrógenos en
cadenas denominadas “POLINUCLEOTIDOS”
- Los ácidos nucleicos, pueden ser de dos tipos: ADN y ARN
EL ACIDO DESOXIRRIBONUCLEICO
(ADN)

 Se conforma de una cadena de nucleótidos doble en

dirección anti paralela que tiene la siguiente
composición
Una molécula de fosfato, que une a los nucleótidos
Una base nitrogenada, purina que puede ser
guanina (G) o adenina (A) y una pirimidinica que
puede ser la Citosina (C) o Timina (T)
Una azúcar pentosa (Desoxirribosa)
Enlaces de carbono, hidrogeno, oxigeno y nitrógeno
Otros componentes
ACIDO DESOXIRRIBONUCLEICO
(ADN)

 El ADN se encuentra en la cromatina del núcleo celular, la misma que se

constituye de unidades repetitivas llamadas “Nucleosomas”,
conformadas por cerca de 146 pares de bases de ADN y 2 moléculas de
cada una de las 4 Histonas en el mismo
 En el ADN, la cantidad de purinas (Adeninas) iguala a las de pirimidinas
(Timina) y la de Guanina a la Citosina (A=T, G=C)
 La especificidad de un gen, con relación a la característica que regula,
depende de la secuencia de Purinas y Pirimidinas, en la hélice doble de
la cadena de ADN
 La diversidad de información genética surge debido a la secuencia de las
bases nitrogenadas, las mismas que pueden ocurrir en cualquier orden
lineal en una de las cadenas; por lo que la información es diferente y
puede ser tan extremadamente grande, dependiendo del numero de los
pares de nucleótidos existentes en las moléculas del ADN del organismo
EL ADN Y LOS SUBTIPOS EXISTENTES

 La función principal del ADN, es la de mantener a

través de un sistema de claves llamado “CODIGO
GENETICO”, la información necesaria, para que
las células hijas sean idénticas a sus progenitores
 En los organismos superiores, solamente una
porción limitada del ADN de los cromosomas de
una célula, consiste en genes activos
 El resto del ADN forma parte de genes inactivos,
los cuales solo participan en el control de genes
activos y en la organización de los cromosomas
TIPOS DE ADN
 En forma natural en la célula, se pueden encontrar los siguientes 3 tipos de
ADN
 ADN DE COPIA UNICA, se constituye en el humano en cerca del 55 a 57%
del total del ADN, se conforma de segmentos de aproximadamente 1000
pares de nucleótidos o mas de longitud. Solo una parte de este ADN
contiene los genes codificantes
 ADN REPETITIVO, constituye cerca del 20% del total del ADN, se
conforma de segmentos de aproximadamente 300 pares de nucleótidos,
que se repiten hasta 10(5) veces en la célula y se intercalan con el ADN de
copia única. Se supone que su función es la de separar las cadenas de ADN
de copia única y dar estructura a toda la cadena completa
 ADN SATELITE, constituye cerca del 25% del total del ADN, se conforma
de unidades cortas de pares de nucleótidos repetitivos, que forman la
HETEROCRAMATINA, a la cual hasta en la actualidad no se conoce
función especifica
LOS GENES

 Se denomina “Gen” a la unidad física y estructural

o funcional del material hereditario, que
determina el carácter de un individuo y que se
transmite de generación en generación
 Los genes se encuentran de pares, denominados
“ALELOS”
 En cada cromosoma homologo existen un gen en
un lugar particular llamado “LOCUS”
 Mientras que el grupo de Locus, de determinados
genes se denomina como “LOCI”
TIPOS DE GENES

 Se conocen los siguientes tipos de Genes:

GEN ESTRUCTURAL O FUNCIONAL: Es aquel Gen que
regula la formación de una enzima o de una proteína
estructural, que caracteriza a un organismo
GEN OPERADOR: Es aquel Gen que pone en
funcionamiento al Gen Estructural
GEN REGULADOR: Es aquel Gen que modifica la acción del
Gen operador
GEN REPRESOR: Es aquel Gen que reprime al Gen Operador
GENES OPERON: Se denomina así al conjunto formado por
el Gen Operador y el Gen o los Genes que controla
EL ARN Y LAS CLASES EXISTENTES

 El ARN es la estructura que actúa como intermedio y

complemento de las instrucciones genéticas codificadas en
el ADN
 Se compone de una sola cadena de nucleótidos con una
molécula de fosfato, una base nitrogenada purinica que
puede ser la Adenina (A) o la Guanina (G) o una pirimidinica,
que es la Citosina (C), y Uracilo (U) por la cual se diferencia
del ADN y que es la estructura que le permite salir del
núcleo sin ser digerido por las enzimas citoplasmáticas
 Se conocen los siguientes clases de ARN: ARNm
Mensajero, ARNr Ribosomico, ARNt Transportador, ARNnh
Nuclear Heterogéneo
TIPOS DE ARN
 ARN Mensajero (ARNm): Se forma a partir de la transcripción de una
cadena del ADN y es responsable del transporte de la información
genética desde el núcleo, hacia el citoplasma, donde se producirá la
síntesis proteica y otras actividades celulares
 ARN Ribosomico (ARNr): Se constituye en la mayor porción del ARN
celular, y se produce en los Ribosomas, siendo su función la de
participar en la traducción genética
 ARN Transportador (ARNt): Sirven de receptores y transportadores
de Aminoácidos en la síntesis proteica. Cada ARNt corresponde a uno
de los 20 Aminoácidos, por lo que se conocen 20 subtipos de este
ARNt
 ARN Nuclear Heterogéneo (ARNnh): Se llama también ARN primario,
debido a que es precursor del ARN mensajero en el proceso de la
transcripción del ADN
PROPIEDADES Y FUNCIONES DEL MATERIAL
GENETICO

 El material genético tiene las siguientes funciones:

1.- ORGANIZAR los diferentes procesos orgánicos dentro de la célula,
acción que se realiza mediante las siguientes tareas:
Codificación de la producción de aminoácidos para la formación de
proteínas
Codificación de la producción de otros componentes, necesarios en los
procesos metabólicos celulares
Ambas funciones son realizadas generalmente, mediante los procesos de
Transcripción y Traducción del mensaje genético
2.- TRANSFERIR la información de una célula madre a las células hijas, a
objeto de mantener la herencia, mediante el proceso de la Replicación
Genética
3.- PERMITIR adaptación de los organismos, a las condiciones medio
ambientales imperantes, mediante las mutaciones no perniciosas
PROCESO DE REPLICACION DEL MATERIAL
GENETICO

 Se entiende como replicación, la acción mediante la cual, una molécula de

ADN sintetiza otra molécula de ADN, que es copia fiel y exacta de ella. La
replicación se produce, en las siguientes fases:
 DESENRROLLAMIENTO de la doble cadena helicoidal de la molécula de ADN
original, con rompimiento de los enlaces de hidrogeno (unión de las bases
nitrogenadas) acción producida por la enzima ENDONUCLEASA
 LA CADENA DESENRROLLADA. Sirve de molde para la síntesis de una nueva
cadena, la misma que es completamentaria en todas sus partes a la cadena
original. EJEMPLO; si una porción de la cadena original, tiene las siguientes
bases nitrogenadas en los nucleótidos que la componen: AATCGTCTATTG
 La nueva cadena que se sintetiza sobre la vieja, tendrá las siguientes bases
nitrogenada: TTAGCAGATAAC
 Con lo que la secuencia de bases nitrogenadas serán las siguientes:
 AATCGTCTATTG G=C
 TTAGCAGATAAC A=T
PROCESO DE REPLICACION DEL MATERIAL
GENETICO

 ESTOS NUCLEOTIDOS, SE SINTETIZAN Y

LUEGO SE UNEN O ESLABONAN, debido a
la acción de la enzima ADN Polimerasa,
conformando de esta manera los grupos de
ADN
 POSTERIORMENTE, la enzima ADN Ligasa,
cataliza el eslabonamiento de la cadena
complementaria del ADN, sintetizando los
enlaces de fosforo
PROTEINAS REQUERIDAS PARA LA REPLICACION
DEL ADN

PROTEINAS FUNCION
Helicasa Enzima que separa la doble cadena de
ADN con gasto de ATP
Topolsomerasa (ADN Girasa) Enzima que separa la alfa hélice de
ADN y relaja la energía de separación
Proteínas de unión de ADN Mantiene separada la doble cadena de
ADN uniéndose a las cadenas sencillas
Primasa Enzima tipo ARN polimerasa que
sintetiza cortos fragmentos de ARN
para la síntesis de ADN
ADN Ligasa Enzima que forma enlaces covalentes
entre nucleótidos del ADN ligándolos
ADN Polimerasa I,II,III Enzimas responsables de la replicación
y separación de ADN
PROCESO DE LA TRANSCRIPCION DEL
MENSAJE GENETICO
 La función primaria del ADN (acción que se realiza mediante el
“Código Genético”), es producir una secuencia de aminoácidos, con
los cuales se originara una cadena polipeptidica o proteica.
 Este proceso se efectúa mediante la TRANSCRIPCIÓN o
TRANSFERENCIA de información que se produce entre el ADN y el
ARN
 Debido a que el ADN se encuentra en el núcleo de las células y no
puede salir de el para dirigir la síntesis proteica en el citoplasma,
que es donde se encuentra el material necesario para constituir
estas estructuras
 Es que se debe transferir su información a la molécula de ARN
mensajero, la cual as u vez luego de atravesar la membrana nuclear,
pasa a comandar la síntesis proteica en el citoplasma junto a los
otros ARN
 Previamente a conocer en detalle este proceso, es necesario aclarar
el origen del nombre “CODIGO GENETICO”
PROCESO DE LA TRANSCRIPCION DEL
MENSAJE GENETICO
 El nombre de “CODIGO GENETICO”, nace a raíz de una hipótesis
planteada y comprobada posteriormente, que mencionaba que la
secuencia de aminoácidos de una proteína, es especificada, por la
sucesión de los nucleótidos (Azúcar pentosa, bases nitrogenadas y el
acido fosfórico) de un gen
 Luego que se estableció esta relación (Nucleotido-aminoacido), fue
necesario definir en que forma, la información escrita de 4 letras (4
nucleótidos), de las bases purinicas y pirimidinicas, podría formar las 20
combinaciones necesarias, que producen los 20 aminoácidos de las
proteínas
 En tal sentido se estableció que mínimamente son necesarias las
secuencias de 3 nucleótido para codificar cada aminoácido
 La primera secuencia de 3 nucleótidos que se identifico, correspondía al
aminoácido Fenilalanina y se denomino de “CODON”, que a su vez se
constituyo en la unidad del Código Genético
 Posteriormente se logro identificar la secuencia de los nucleótidos
necesarios para la producción de los 20 aminoácidos de las proteínas
 SECUENCIA DE BASES EN LOS NUCLEOTIDOS Y LA
CODIFICACION DE LOS AMINOACIDOS
1º LETRA 2ª LETRA 2º LETRA 2º LETRA 2º LETRA 3º LETRA
(Posicion5”) U C A G (Posicion3”)
U Fenilalanina Serina Tirosina Cisteina U
Fenilalanina Serina Tirosina Cisteina C
Leucina Serina Final Traduc Final Traduc A
Leucina Serina Final Traduc Final Traduc G
C Leucina Prolina Histidina Arginina U
Leucina Prolina Histidina Arginina C
Leucina Prolina Glutamina Arginina A
Leucina Prolina Glutamina Arginina G
A Isoleucina Treonina Asparagina Serina U
Isoleucina Treonina Asparagina Serina C
Isoleucina Treonina Lisina Arginina A
Metionina Treonina Lisina Arginina G
G Valina Alanina A Aspartico Glicina U
Valina Alanina A Aspartico Glicina C
Valina Alanina A Glutamico Glicina A
Valina Alanina A Glutamico Glicina G
PROPIEDADES DEL CODIGO GENETICO

 El Código Genético tiene propiedades que lo hacen único; las mismas que
son las siguientes:
- LA UNIDAD DEL CODIGO GENETICO ES EL CODON, el mismo que se
constituye de 3 letras
- EL CODIGO GENETICO TIENE UN PUNTO INICIAL, la lectura realizada por el
ARNm siempre se inicia en un punto determinado, generalmente es 5” y
termina 3” (Ejemplo: 5” AUG 3” que corresponde a la metionina). También
se realiza a la inversa
- EL CODIGO NUNCA SE SOBREPONE, cada grupo de 3 bases, especifica
solamente un aminoácido, es decir no se sobrepone, ya que codificaría
varios aminoácidos, lo que produciría mutaciones perjudiciales para el
organismo
. Ejemplo
1. 5”ACUGCA3”= No sobrepuesto, codifica Treonina y Alanina
Tre Ala
2.- 5”ACUGCA3”= Sobrepuesto, codifica Treonina, Alanina y Leucina
Tre Ala
PROPIEDADES DEL CODIGO GENETICO

 EL CODIGO NO TIENE COMAS O PAUSAS, puede pensarse que al ocurrir la

lectura correcta de los codons, fuera necesario la separación de los mismos
por algún nucleótido que funcionaria como pausa o coma del mismo, sin
embargo esto no sucede, ya que la lectura es continuad. Ejemplo: 5”AUG,
CGA3”= No se produce, la coma o pausa
 EL CODIGO NO ES AMBIGUO Y A VECES SE DEGENERA, un Codon es
ambiguo, si el mismo codifica para dos o mas aminoácidos; mas al contrario
se puede evidenciar que un mismo aminoácido es codificado por mas de un
Codon diferente (64 combinaciones solo forman 20 aminoácidos), por lo que
se dan Codons sinónimos o degenerativos. Esta particularidad es muy
ventajosa para el organismo, ya que permite que el mismo sea estable contra
algunos efectos de las mutaciones
 EL CODIGO ES UNIVERSAL, el modelo de código genético se produce para
todas las especies, salvo algunas excepciones que se producen en las
mitocondrias de algunas especies
 EL CODIGO TIENE UN PUNTO FINAL, el fin de la lectura de la hebra de ADN,
es determinado por los “Codon de terminación”, que son los siguientes tres
5” UAA 3” 5” UAG 3” 5” UGA 3”
 PROCESO DE LA TRANSCRIPCION DEL
CODIGO GENETICO
 El ADN posee segmentos que codifican aminoácidos
denominados “EXONES” y otros que no tienen poder de
codificación llamados “INTRONES” (90% del Genoma
Humano). Ambos participan en el proceso de la transcripción,
la misma que se produce de la siguiente manera
1.- El ADN es transcrito en una larga molécula, llamada ARN
nuclear heterogéneo (ARNnh), llamado también ARN
primario, debido a que se constituye en el precursor del ARN
mensajero
2.- El ARNnh, comienza a transformarse en ARN mensajero, tras
eliminar los INTRONES (no codificantes), debido al corte de
esta fracción, por las enzimas endonucleares
3.- Se forma el ARN mensajero , merced a que luego de
separados los INTRONES, los EXONES (Codificantes), vuelven
a unirse
PROCESO DE LA TRANSCRIPCION DEL
CODIGO GENETICO
4.- El ARN mensajero, se protege y consolida, debido
a la adicción de una GUANINA metilada en uno de
sus carbones (Capacete) y también por la
formación de una “CAUDA” de Poli-A
Estos elementos protegen el ARN mensajero de la
acción destructiva de ciertas enzimas, además que
el “Capacete”, facilita la unión posterior del ARNm
con los Ribosomas durante la síntesis proteica
5.- Luego de un determinado tiempo de maduración
del ARNm en el núcleo, este abandona el mismo y
se dirige hacia el citoplasma, donde será traducido
en forma de una cadena polipeptidica
PROCESO DE LA TRADUCCION DEL
MENSAJE GENETICO EN EL CITOPLASMA
 Se conoce como TRADUCCION, a la lectura en los organelos celulares
llamados “Ribosomas” del Citoplasma, del lenguaje escrito con las 4
letras de los bases purinicas y pirimidinicas de los nucleótidos
(Adenina, Timina, Citosina y Guanina) a objeto de formar PROTEINAS
(con los 20 aminoácidos codificados). El proceso es el siguiente
El ARNm presenta al ribosoma, la copia del código del ADN realizado
en el núcleo de la célula
Sobre esta base, los aminoácidos que se encuentran en el citoplasma,
son activados y transportados hacia el Ribosoma, acción que la
efectúa la enzima aminoacil ARNt sintetaza
Se inicia la TRADUCCION del mensaje genético e el Ribosoma,
mediante la unión del extremo del carbono 5 del ARN mensajero con
la estructura “30-40S” del ARN de transferencia y la enzima Formil
Metionina
PROCESO DE LA TRADUCCION DEL
MENSAJE GENETICO EN EL CITOPLASMA
 Se unen el ARN mensajero (CODON) con el complejo formado por la
enzima Formil Metionina (ANTICODON) y el ARN de transferencia,
mediante puentes de hidrogeno
 A esta unión se le agregan una unidad “50-60S” del Ribosoma, con lo que
se forma el ARN Ribosomico, iniciándose la síntesis de las cadenas
polipeptidicas
 Se repiten estos 5 pasos, a objeto de activar y unir otro aminoácido a la
cadena polipeptidica. La unión de los aminoácidos se efectúa mediante
un grupo carboxilo y una amina, gracias a la acción de la enzima Peptidil
trasferaza
 Se movilizan las cadenas de los 2 aminoácidos, hacia fuera del ribosoma,
a objeto de dar espacio que otras dos cadenas se activen de esta manera
 Se unen las cadenas formadas, con lo que la proteína se encuentra
completa
OTRAS PROPIEDADES DEL MATERIAL GENETICO

 DESNATURACION Y RENATURACION; La DESNATURACION, es

el rompimiento súbito de los enlaces de hidrogeno, que unen
una cadena de Polinucleotidos con la otra, y que conforman el
ADN.
- Debido a esta acción se produce el colapso de la estructura helical
de la molécula genética.
- Los factores responsables de la Desnaturacion, son los siguientes:
ALTAS TEMPERATURAS, que producen disociación de los
enlaces de hidrogeno y PH ALCALINO, que produce perdida de
los enlaces de hidrogeno
 LA RENATURACION, es el proceso que permite al ADN,
reconstituirse a medida que tanto la temperatura o el PH
alcalino al que se sometieron, va disminuyendo
OTRAS PROPIEDADES DEL MATERIAL GENETICO

 HOMOLOGIA E HIBRIDACION
 La HOMOLOGIA, es el grado de similitud entre las
bases nitrogenadas, de las dos cadenas de
Polinucleotidos del ADN, y además refleja la
similaridad de la información Genética
 La HIBRIDIZACION, es el proceso mediante el cual, las
moléculas de ADN de procedencia diferente, se
mezclan y luego se desnaturan a altas temperaturas,
para luego enfriarse lentamente (El objetivo es
demostrar la homología de las mismas, ya que los
homólogos logran mezclarse y los meteorólogos no)
CAMBIOS EN EL APARATO GENETICO

 En el aparato genético, a nivel de cromosomas y genes, pueden

producirse ciertos cambios, que modifican la estructura de la herencia y
variación. Estos cambios son los siguientes
 MUTACION, es el cambio súbito, en el material genético de un
organismo, que se manifiesta mediante alteraciones fenotípicas y que
puede transmitirse a la descendencia
 Las mutaciones pueden producirse, tanto en gametos como en las
células somáticas
 Las mutaciones pueden ser espontaneas o inducidas.
 Las ESPONTANEAS se producen súbitamente en un gen, debido a una
serie de factores ajenos al hombre.
 Las INDUCIDAS, se producen debido a la injerencia humana o por la
actividad del mismo (rayos ultravioletas, radiación atómica, fármacos,
etc.)
CAMBIOS EN EL APARATO GENETICO
MUTACION

 Todo Gen Mutante, origina otro Gen idéntico a el, por lo

que la característica se mantiene estable
 La frecuencia mutacional de un Gen depende de los
siguientes factores:
El propio Gen (existen genes, mas propensos a la
mutación que otros)
La especie del organismo a la cual pertenecen el gen (hay
especies mas mutantes que otras)
Las condiciones ambientales
El sexo y la edad de los organismos que portan los genes
Influencia de otros genes
REGULACION DE LA FUNCION DE LOS GENES

 Se conoce que los Genes de los organismos superiores, se

encuentran regulados y controlados, en su función y
manifestación fenotípica, por los siguientes factores:
El medio ambiente, como la temperatura ambiental, la
humedad
Enfermedades virales, bacterianas o parasitarias
Hormonas
Alimentación (estimulan o reprimen la manifestación de
los caracteres cuantitativos)
Fotoperiodo
Proteínas del cromosoma
TRANSMICION DE LA INFORMACION GENETICA

 ACIDOS NUCLEICOS: Moléculas muy complejas que

producen las células vivas y los virus
 Reciben este nombre porque fueron aisladas por primera vez
del núcleo de células vivas
 Sin embargo, ciertos ácidos nucleídos no se encuentran en el
núcleo de la célula, sino en el citoplasma celular
 Los ácidos nucleídos tienen al menos dos funciones:
Transmitir las características hereditarias de una generación
a la siguiente y dirigir la síntesis de proteínas especificas
 El modo en que los ácidos nucleídos realizan estas funciones,
es el objetivo de algunas de las mas prometedoras e intensas
investigaciones actuales
ACIDOS NUCLEICOS

 Los ácidos nucleídos son las sustancias

fundamentales de los seres vivos y se cree que
aparecieron hace unos 3000 millones de años, cuando
surgieron en la tierra las formas de vida mas
elementales
 Los investigadores han aceptado que el origen del
código genético que portan estas moléculas es muy
cercano en el tiempo al origen de la vida de la tierra
 Los bioquímicos han conseguido descifrarlo, es decir,
determinar la forma en que la secuencia de los ácidos
nucleídos dicta la estructura de las proteínas
COMPOSICION QUIMICA DE LOS ACIDOS NUCLEICOS

 El acido nucleico esta compuesto de un largo polímero de

moléculas individuales denominadas nucleótidos
 Cada nucleótido se compone de una base nitrogenada, una
molécula de azúcar y una molécula de fosfato
 La base nitrogenada puede ser de dos tipos, purina o pirimidina.
Las purinas son la adenina y la guanina; las pirimidinas son la
citosina, la timinina y el uracilo
 Hay dos tipos diferentes de acido nucleico, el acido ribonucleico
(RNA), que contiene ribosa, un azúcar de cinco carbonos y el
acido desoxirribonucleico (DNA), en el que el grupo hidroxilo en
la posición 29 del azúcar ribosa esta sustituido por un hidrogeno
( es decir , se ha perdido una molécula de oxigeno, de ahí el
nombre “desoxi “.
COMPOSICION QUIMICA DE LOS ACIDOS NUCLEICOS

 Tanto el DNA como el RNA contienen las

bases puricas adenina y guanina y la
pirimidinica citosina, pero la timina solo se
encuentra en el DNA y el uracilo únicamente
en el RNA
 El RNA esta presente en el citoplasma y en
muy alta concentraciones en el nucléolo del
núcleo. El DNA, por su parte, se encuentra
principalmente en los cromosomas
COMPOSICION QUIMICA DE LOS ACIDOS NUCLEICOS

Los ácidos nucleídos son moléculas muy grandes que tienen dos partes
principales
La columna vertebral del acido nucleico esta formada de moléculas
alternadas de azúcar y de fosfato que están unidas en una larga cadena.
Cada uno de los grupos de azúcar en la columna vertebral esta unido a un
tercer tipo de molécula llamada base nitrogenada
Mientras que hay solo cuatro diferentes bases nitrogenadas que pueden
estar en un acido nucleico, cada acido nucleico contiene millones de
bases unidas a el
El orden en el cual estas bases nitrogenadas aparecen en el acido nucleico,
codifica la información contenida en la molécula
En otras palabras, las bases nitrogenadas sirven como una suerte de
alfabeto genético donde esta codificada la estructura de cada proteína
de nuestro cuerpo
COMPOSICION QUIMICA DE LOS ACIDO NUCLEICOS

 Las dos clases de ácidos nucleídos son el acido

desoxirribonucleico (ADN) y el acido ribonucleico (ARN)
 Tanto la molécula de ARN como la molécula de ADN tienen
una estructura de forma helicoidal
 Su peso molecular es muy elevado
 A las cadenas se les unen una gran cantidad de moléculas mas
pequeñas (grupos laterales) de cuatro tipos diferentes
 La secuencia de estas moléculas a lo largo de la cadena
determina el código de cada acido nucleico particular
 A su vez, este código indica a la célula como reproducir un
duplicado de si misma o las proteínas que necesita para su
supervivencia
ESTRUCTURA DEL ADN

 Para que los genes estén compuestos de ADN es necesario

que este ultimo tenga una estructura lo suficientemente
versátil para explicar la gran variedad de genes diferentes
y, al mismo tiempo, sea capaz de reproducirse de forma tal
que en cada división celular se forme una replica idéntica
 En 1953, Watson y Crick, basándose en estudios de
defraccion de rayos X realizados por ellos mismos y por
otros, propusieron una estructura para la molécula de ADN
que satisfaga todos los requisitos esenciales
 Sugirieron que la molécula de ADN estaba compuesta por
dos cadenas de nucleótidos dispuestas en una doble hélice
ESTRUCTURA DEL ADN
 El esqueleto de cada cadena estaba formado por puentes
fosfodiesteres entre los carbonos 3” y 5” de los azucares adyacentes, y
las dos cadenas se mantienen juntas por puentes de nitrógeno entre
las bases nitrogenadas, que apuntan hacia el centro de la hélice
 Cada cadena de ADN tiene una polaridad determinada por la
orientación del esqueleto de azúcar-fosfato
 El final de la cadena lo constituye el átomo de carbono 5” de la
molécula de azúcar y se denomina el extremo 5”, mientras que el final
representado por el átomo de carbono 3” se denomina el extremo 3”
 En la doble hélice el extremo 5” de una hebra se opone al extremo 3”
de la otra, es decir, tienen una orientación opuesta y se dice que es
anti paralela
ESTRUCTURA DEL ADN

 La disposición de las bases en la molécula de ADN no es

aleatoria
 Una purina en una cadena siempre se empareja con una
pirimidina en la otra cadena, con un apareamiento
especifico de los pares de bases
 La guanina de una cadena se empareja siempre con la
citosina de la otra cadena, mientras que la adenina lo hace
siempre con la timina, de forma que estos pares de bases
forman hebras complementarias
 Por su trabajo, Watson y Crick, juntos con Maurice Wilkins,
fueron galardonados con el premio nobel de medicina
EL CODIGO GENETICO

 Desde que se demostró que las proteínas eran producto de

los genes, y que cada gen estaba formado por las
fracciones de cadenas de ADN, los científicos llegaron a la
conclusión de que debe haber un código genético mediante
el cual el orden de las cuatro bases nitrogenadas en el ADN
podría determinar la secuencia de aminoácidos en la
formación de polipeptidos
 En otras palabras, debe haber un proceso mediante el cual
las bases nitrogenadas transmitan la información que dicta
la síntesis de proteínas
 Este proceso podría explicar como los genes controlan las
formas y funciones de las células, tejidos y organismos
EL CODIGO GENETICO

 Como en el ADN solo hay cuatro tipos de nucleótidos, y ,

sin embargo, las proteínas se constituyen en 20 clases
diferentes de aminoácidos, el código genético no podría
basarse en que un nucleótido, especificara un aminoácido
 Las combinaciones de dos nucleótidos solo podrían
especificar 16 aminoácidos, de manera que el código
debe estar formado por combinaciones de tres o mas
nucleótidos sucesivos
 El orden de los tripletes, o como se han denominado,
codones, podría definir el orden de los aminoácidos en el
polipeptido
TRANSMICION DE LA INFORMACION GENETICA

 El código genético trabaja en dos formas

principales:
 Primero en la división celular donde el ADN
transmite sus clave completas e idénticas a
las generaciones inmediatas (replicación)
 Segundo cuando el ADN transmite su clave
para replicar porciones de el (genes) en la
nueva molécula secundaria de ARN
(transcripción) para la síntesis proteica
REPLICACION

 El significado genético de la replicación es el de

conservar la información genética, de manera que
cuando una célula se divide, origina dos células hijas
idénticas con la misma información genética
 En casi todos los organismos celulares, la replicación
de las molecular de ADN tiene lugar en el núcleo, justo
antes de la división celular
 Empieza con la separación de las dos cadenas de
polinucleotidos, cada una de las cuales actúa a
continuación como plantilla para el montaje de una
nueva cadena complementaria
REPLICACION
 A medida que la cadena original se abre, cada uno de los
nucleótidos de las dos cadenas resultantes atrae a otro nucleótido
complementario previamente formado por la célula
 Los nucleótidos se unen entre si mediante puentes de hidrogeno
para formar los travesaños de una nueva molécula de ADN
 A medida que los nucleótidos complementarios van encajando en
su lugar, una enzima llamada ADN polimerasa los une enlanzando el
grupo fosfato de uno con la molécula de azúcar del siguiente, para
así construir la hebra lateral de la nueva molécula de ADN
 Este proceso continua hasta que se ha formado una nueva cadena
de polinucleotidos a lo largo de la antigua; se reconstruye así una
nueva molécula con estructura de doble hélice
TRANSCRIPCION

 Es el proceso por el cual se transmite la información genética

desde el ADN al ARN. La información almacenada en el código
genético se transmite desde el ADN de un gen al ARN mensajero
o ARNm
 La transcripción consiste en la síntesis de ARN tomando como
molde una secuencia particular de ADN y significa el paso de la
información contenida en el ADN hacia el ARN
 La transferencia de la información del ADN hacia el ARN se
realiza siguiendo las reglas de complementariedad de las bases
nitrogenadas de manera que la ARN polimerasa o enzima
encargada de llevar a cabo la transcripción , toma como molde el
ADN para sintetizar ARN emparejando la A del ADN con U en el
ARN, la G con C, la C con G y la T con A
TRANSCRIPCION

 En las bacterias la transcripción y la traducción tienen lugar en

el citoplasma bacteriano y al mismo tiempo, son simultaneas.
Sin embargo, en células eucariontes la transcripción tiene lugar
en le núcleo y la traducción en el citoplasma
 Antes de que termine la transcripción, el ARNm comienza a
desprenderse del ADN. Finalmente, un extremo de la molécula
de la molécula nueva de ARNm, que ahora es una cadena larga y
delgada, se inserta en una estructura pequeña llamada
ribosoma, de un modo parecido a la introducción del hilo en una
aguja (cuenta).
 Al tiempo que el Ribosoma se desplaza a lo largo del filamento
de ARNm, su extremo se puede insertar en un segundo
Ribosoma, y así sucesivamente
TRANSCRIPCION

 Utilizando un microscopio de alta definición y

técnicas especiales de tinción, los científicos
pueden tomar fotografías de las moléculas de
ARNm con sus unidades de Ribosomas asociados
 Los Ribosomas están formados por una proteína
y ARN. El grupo de Ribosomas unidos a un ARNm
recibe el nombre de polirribosoma o polisoma
 Como cada Ribosoma pasa a lo largo de toda la
molécula de ARNm, lee el código, es decir, la
secuencia de bases de nucleótidos de ARNm
TRADUCCION
 Es la transmisión de la información genética desde el ARNm a la
proteína, el ARNm procesado se transporta desde el núcleo al
citoplasma, donde se asocia con los ribosomas, que son el sitio de
síntesis de las proteínas
 La traducción es el paso de la información transportada por el
ARNm a la proteína. La especificidad funcional de los polipeptidos
reside en su secuencia lineal de aminoácidos que determina su
estructura primaria, secundaria y terciaria
 De manera , que los aminoácidos libres que hay en el citoplasma
tienen que unirse para formar los polipeptidos y la secuencia
lineal de aminoácidos de un polipeptido depende de la secuencia
lineal de ribonucleotidos en el ARN que a su vez esta determinada
por la secuencia lineal de bases nitrogenadas en el ADN
TRADUCCION

 El reconocimiento entre los tripletes del mensajero y

los anticodones de los ARNt cargados con su
correspondiente aminoácido, así como el
establecimiento de los enlaces peptidicos entre dos
aminoácidos sucesivos tiene lugar en los ribosomas
 Los ribosomas son unas estructuras o partículas
citoplasmáticas formadas por ribonucleoproteinas
(unión de ARN ribosómico con proteínas ribosomales)
 Como las moléculas de ARNt se desplazan a lo largo
de la cadena de ARNm en los ribosomas, cada uno
soporta un aminoácido
TRADUCCION Y TRANSLOCACION
 TRADUCCION: La secuencia de codones en el ARNm determina, por
tanto, el orden en que los aminoácidos son transportados por el ARNt al
Ribosoma
 En asociación con el Ribosoma , se establecen enlaces químicos entre
los aminoácidos en una cadena formando un polipeptido
 La nueva cadena de polipeptidos se desprende del Ribosoma y se
repliega con una forma característica determinada por la secuencia de
aminoácidos
 La forma de un polipeptido y sus propiedades eléctricas, que están
también determinadas por la secuencia de aminoácidos, dictaran si el
polipeptido permanece aislado o se une a otros polipeptidos, así como
que tipo de función química desempeñara después en el organismo
 TRANSLOCACION: Es el paso del material genético de un cromosoma a
otro
CUESTIONARIO DEL WORK PAPER
1.- Defina en que consiste el código genético
2.- Describa cuales son las características del código genético
3.- Explique como se descifra el código genético
4.- Explique en que consiste el proceso de replicación
5.- Explique en que consiste el proceso de transcripción
6.- Explique en que consiste el proceso de traducción
7.- Explique por que pueden tener lugar los procesos anteriores a partir de un
fragmento de ADN
8.- ¿Qué importancia tiene conocer los ácidos nucleídos y los procesos que
ocurren en ellos?
9.- Plantee un fragmento de ADN y represente los procesos anteriormente
descritos
10.- Explique como se realiza la transmisión de la herencia de una generación
a otra
PREGUNTAS DEL SEGUNDO REPASO

1) ¿Cuales son los ácidos nucleicos y donde se

encuentran cada una de ellas en la celula ?
2) ¿Cuales son las bases nitrogenadas del ADN
y del ARN y cual es su forma de cada una de
ellas?
3) ¿Cual es la disposición de las bases
nitrogenadas en la cadena de ADN?
4) ¿Cuales son las funciones principales de los
ácidos nucleicos?