CONCEPTO DESARROLLO FUNCION
DOLOR EXPERIENCIA AGUDO INMEDIATO DE LA
SENSORIAL Y ACTIVACION DE LOS SISTEMAS
EMOCIONAL DES NOCICEPTIVOS. FUNCION
AGRADABLE PROTECCION BIOLOGICA.
APARECE POR ESTIMULACION
QUIMICA, MECANICA O
TERMICA DE NOCICEPTORES
ESPECIFICOS.
CRONICA SE CONSIDERA
ENFERMEDAD. PERSISTE POR
UN TIEMPO PROLONGADO
DESPUES DE UNA LESION E
INCLUSO EN AUSENCIA DE ELLA.
SUELE SER REFRACTARIA A
TRATAMIENTOS, SE ASOCIA A
SINTOMAS PSICOLOGICOS
MECANISMOS
NOCICEPTIVO
CONSECUENCIA DE UNA LESION
SOMATICA O VISCERAL
NEUROPATICO RESULTADO
DE LESION Y ALTERACION DE LA
TRASMISION DE LA
INFORMACION NOCICEPTIVA A
NIVEL DE SNC O PERIFERICO.
DISCRIMINATIVO O
SENSORIAL Complejo
ventro-basal del talamo,
en la corteza
somatosensorial, áreas
S1 y S2, interconectadas
con áreas visual, auditiva,
aprendizaje y memoria.
AFECTIVO Localizado
en los nucleos talamicos
mediales y zonas de la
corteza que incluyen las
regiones prefrontales:
corteza frontal
supraorbitaria.
 CONCEPTO DESARROLLO FUNCION MECANISMOS

HAMBRE SENSACIÓN FÍSICA MECANISMO REGULACION DEL
INCÓMODA O APETITO.
Apetito DOLOROSA, CAUSADA REGULACION SENSORIONEURAL
POR UN CONSUMO Núcleos hipotalámicos laterales-
INSUFICIENTE DE inician proceso : hambre-sed
ENERGÍA ALIMENTARIA:
ES UNA RESPUESTA A LA REGULACION ORGANICA
DISMINUCIÓN DE DIGESTIVA
ENERGÍA DE LA Aumento de actividad
GLUCOSA, parasimpática. Síntesis de
glucógenos, inhibe
PERCIBIDO POR gluconeogénesis. Libera insulina
SENTIDOS DEL OLFATO- estimula lipogenesis.
VISTA.
DISTENCION DEL APARATO
DIGESTIVO
Núcleos hipotalámicos mediales:
inhiben el acto de comer y
reduce la ingesta de alimentos
CENTRO DE SACIEDAD.
Aumenta la actividad simpática,
Glucogenolisis, Gluconeogenesis,
secreción de glucagón y Lipolisis.
HORMONAS VIN CULADAS
SEROTONINA
neurotransmisor que inhibe el
hambre
DOPAMINA neurotransmisor
asociado a la adicción y el
placer por la comida
LEPTINA informa al cerebro la
cantidad de grasa periférica, útil
para la reserva de energía y
regulación del peso
PEPTIDO YY3-36  inhibe el
hambre
INSULINA  estimula la
captación de glucosa e inhibe el
hambre
GHRELINA crea sensación de
hambre en el estomago.
Sistema sensorial: FASES:
(Aferente) sentidos INICIO: estado de animo
visión, olfato, gusto interno del organismo,
meta alimenticia por
alcanzar origina
Originados en el tracto cambios en la corteza
gastrointestinal cerebral.
(Eferente)
CONSUMO: acción
estereotipada con
Señales post-ingesta por movimientos rítmicos y
nutrientes o el ajustes autónomos que
metabolismo. incluyen secreción de
saliva, ac clorhídrico,
insulina.
TERMINO: acción de
llenado gástrico y de
saciedad.
 CONCEPTO
SED  Sensación asociada con la
necesidad de ingerir líquidos
por parte del organismo.
Constituye uno de los
mecanismos más
importantes para mantener
la homeostasia
hidroelectrolítica.
DESARROLLO
MEDIANTE
NUCLEO SUPRAOPTICO: ejerce control
sobre la osmolaridad de la sangre a
través de la secreción de hormona
vasopresina (hormona antidiurética
HAD) por el lóbulo posterior de la
hipófisis.
OSMORRECEPTORES, detectan 
disminución del agua celular y
desencadenan el mecanismo de
la sed el proceso de búsqueda e
ingesta de agua, así como la liberación
de la Hormona Anti-Diurética (HAD o
vasopresina) al torrente sanguíneo.
HAD estimula la reabsorción de agua en los
tubulos contorneados y tubulos colectores del
riñon.
MECANISMO
Tipos de sed:
OSMOTICA
•Aumenta tonicidad: concentración de solutos y
disminuye volumen
•Puede ser causado por la evaporación o por
ingesta de comida salada.
•Detectada por osmoreceptores: neuronas
afectadas por deshidratación.
VOLUMETRICA
•Disminuye el volumen de plasma sanguíneo,
disminuye volumen intravascular.
•Causada por evaporación, perdida de sangre,
diarrea o vomito.
•Receptores: riñon secreción de angiotensina.
Corazon barroceptor auricular.