FARMACOCINETIC

A
ALUMNA: HERRERA ALDAVE BELLA LUZ

DUBER MICHA BUENO

INTRODUCCION

■ La fisioterapia utiliza en su campo de aplicación técnicas

diversas (movilización articular, ejercicio físico, masaje,
termo/crioterapia, electroterapia, ultrasonidos) que pueden
interactuar con mayor o menor significación sobre los procesos
de incorporación, distribución o eliminación de fármacos en el
organismo.
■ El fisioterapeuta debe saber discriminar si esta ante un
tratamiento farmacológico de acción sistémica o bien localizado
(tópico o intramuscular), si es agudo o crónico y deberá adoptar
medidas correctas para garantizar un optimo resultado
terapéutico, es decir, un máximo beneficio con un mínimo de
reacciones adversas.
CONCEPTOS DE
FARMACOCINETICA
■ La disciplina que estudia la evolución del fármaco en el
organismo con el paso del tiempo se denomina
farmacocinética.
■ Los estudios farmacocinéticas evalúan los medicamentos a
través de la interpretación de las curvas de niveles de fármaco
en sangre u orina.
■ Sus conclusiones permiten establecer los regímenes
posológicos mas adecuados para un tratamiento terapéutico,
porque analiza lo que ocurre al fármaco una vez
administrado.
■ La farmacocinética se centra en el conocimiento de los
fenómenos que sufre el fármaco en su transito por el
organismo, desde que se administra la forma de dosificación
hasta que se elimine por completo del organismo.
VIAS DE ADMINISTRACION Y
FORMAS FARMACEUTICAS
■ La administración idónea de un medicamento pretende que el fármaco pueda llegar a la
zona del organismo donde se requiere para ser activo, la biofase.
■ En la mayoría de casos, este acceso no se produce de manera directa e instantánea sino
que el fármaco presenta un transito especifico por el organismo que tendrá
implicaciones en cuanto a la intensidad y duración de la acción.
■ En general, los fármacos pueden administrarse mediante dos rutas principales:
– A través del canal alimenticio (administración enteral).
– Vía parenteral.
VIA ORAL
■ Implica la administración del medicamento por la boca y por tanto su
deglución.
■ Las formas orales pueden ser solidas o liquidas.
■ A través del esófago, el medicamento llega al estomago y desde allí
pasa al intestino delgado donde la mayoría de fármacos inician su
absorción sistémica.
■ Las principales limitaciones son:
– Riesgo de inactivación del fármaco a lo largo del gradiente de
pH existente, desde el pH acido del estomago hasta el pH neutro
en el intestino grueso.
– Aspectos organolépticos del medicamento que dificultan su
utilización.
■ Variabilidad del grado de absorción según formulación.
■ La presencia de alimentos en el tubo digestivo.
■ Las características individuales.
– Requiere consciencia del individuo, no utilizable en personas
inconscientes.
■ PREPARADOS SOLIDOS.
– Capsulas.
– Comprimidos
– Grajeas.
■ PREPARADOS
LIQUIDOS.
– Jarabes.
– Elixeres.
– Suspensiones.
VIA PARENTERAL
■ Significa la administración del medicamento por cualquier vía colateral al tubo
digestivo, aunque clásicamente solo la administración directa al torrente circulatorio
perforando las estructuras cutaneas.
■ Según el lugar donde se inyecta el medicamento se diferencian administración:
– Intravenosa o endovenosa.
– Intraarterial.
– Intradermica.
– Subcutanea.
– Intramuscular.
– Intracardiaca.
– Intraarticular.
– Intratecal y epidural.
VIA TOPICA-CUTANEA-DERMICA
■ Es la administración de fármacos directamente sobre la pie, o a través de
la misma.
■ En este caso se pretende o bien una acción local (antiinflamatorios,
analgésicos antibióticos, antihistamínicos) y existen muchas
formulaciones posibles, todas adecuadas al tratamiento de alteraciones de
la estructura y del estado de la piel.
■ La aplicación tópica de geles, pomadas, y cremas tiene como objetivo
proteger la piel, prevenir la sequedad y tratar diversas afecciones
dermatológicas.
VIA MUCOSAL
■ Las mucosas son tejidos epidérmicos abiertos al
exterior del organismo que presentan una mayor
vascularización y humedad local que la piel
epidérmica típica.
■ En estos tejidos la permeabilidad es mayor que en
la barrera epidérmica y es mas fácil la absorción
para conseguir una acción sistémica.
■ Cabe diferenciar:
– Bucal.
– Oftalmica.
– Nasal.
– Pulmonar.
– Rectal.
– Vaginal
PROCESOS FARMACOCINETICOS
Sistema LADME
■ El proceso farmacocinético, describe las etapas que sigue un fármaco en el organismo y
viene descrito por el acronimo LADME
– Liberacion
– Absorcion.
– Distribucion.
– Metabolismo
– Excrecion
BIODISPONIBILIDAD
■ Los parámetros farmacocinéticos de un fármaco nos dan información relevante de como
el organismo los procesa internamente, son:
– Biodisponibilidad, relacionado con la absorción.
– Volumen aparente de distribución y el grado de unión a proteínas plasmáticas
relacionadas con la distribución.
– Semivida de eliminación y aclaramiento plasmático, relacionados con la
eliminación (metabolismo y excreción).
CONSIDERACION EN FISIOTERAPIA

■ La farmacocinética de in fármaco se puede ver modificada por diversos factores:

– Patologías.
– Edad.
– Dieta.
– Interacciones farmacológicas
– Acciones de la fisioterapia
■ Ejercicio
■ Aplicación de agentes físicos.
■ Técnicas manuales.
VIDEOS

■ https://www.youtube.com/watch?v=bhbAeCIFVwQ