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• COLOCACION DE
GUANTES ESTERILES
EXISTE LA POSTURA DE GUANTES
ABIERTA Y CERRADA
POSTURA DE GUANTES CERRADA
5.- DELIMITACIÓN DE ÁREAS
• Existen áreas dentro del establecimiento donde se
realizan etapas críticas de ciertos procedimientos, o
bien en ella el paciente queda expuesto durante un
tiempo más o menos prolongado a procedimientos
en que pierde la indemnidad de la piel, se
manipulan, se exponen al ambiente vísceras y
cavidades normalmente estériles.
• Estos recintos deben cumplir con ciertas
características a fin de prevenir y controlar las
infecciones.
• De acuerdo al riesgo de infección generado por la
actividad que se realiza, las áreas institucionales se
clasifican en:
Críticas
Semicríticas
No críticas
Lavado y CALIDAD
Descontaminación Método de
Esterilización
Secado e
inspección Empaque
Preparación
de Material
ETAPA 1
LIMPIEZA/DESCONTAMINACIÓN
1. LIMPIEZA/ DESCONTAMINACION
El proceso de limpieza/descontaminación
permite la remoción mecánica de
microorganismos de los artículos usados en el
paciente o contacto con fluidos corporales, con
el objeto de dejar el material apto para
manipularlo sin riesgo.
Tipos de Lavado
• Lavado Manual
• Lavado Mecánico
Lavado Manual
• Lavadora descontaminadora
• Máquina ultrasónica
Insumos para el lavado de material
Se debe usar:
-
3.- ANTIOXIDANTE : Permite mantener el
instrumental sin oxidación, al estar en
contacto con agua, líquidos y secreciones.
4.- AGUA: Se recomienda utilizar el agua
desmineralizada o destilada, pues no causa
depósitos de calcio y es recomendada para la
limpieza de materiales.
Si no se tiene se debe lavar con el agua de la
llave y luego enjuagar con agua destilada o
desmineralizada.
-
SECADO DEL INSTRUMENTAL
INSPECCION
•Chequear que los instrumentos articulados, sus cierres y uniones
deben trabajar suavemente, si no fuera así puede deberse a falta de
limpieza o de lubricación.
PREPARACION/EMPAQUE
- Proveer una barrera para la contaminación
bacteriana de los materiales y permitir su
manipulación en forma aséptica.
Características del empaque
DESVENTAJAS
VENTAJAS
• No es impermeable
• Empaque más • No esta libre de
barato pelusas
• Porosidad no
controlada
• No es una barrera
antimicrobiana efectiva
PAPEL MIXTO (celulosa + plástico) PAPEL CREPADO
PAPEL PLÁSTICO (polipropileno
no tejido) TYVEK MILAR(polipropileno tejido)
CARACTERISTICAS EMPAQUE IDEAL
CARACTERISTICAS
•Permeable al agente esterilizante.
•Repelente al agua.
•Porosidad controlada
•Barrera bacteriana efectiva.
•Atóxico y libre de impureza.
•Resistente a la manipulación.
•No desprende pelusas.
•Calidad garantizada por el fabricante.
•Sin memoria
PAPEL CREPADO
SELLADO
• Metálicos cerrados solo compatibles en
pupinel
• Para otros métodos (autoclave a vapor)deben
ser perforados con filtro
incorporado(revisando o cambiados
periódicamente según instrucciones del
fabricante) o con envoltorio exterior
Perforados con filtro
incorporado Metálicos cerrados sólo
pupinel
ESTERILIZACIÓN/DAN
Métodos de esterilización
• Los métodos de esterilización dependen de
tres elementos:
Escala de resistencia a los desinfectantes y
esterilización
LA ACCIÓN LETAL DEL CALOR ES UNA RELACIÓN DE
TIEMPO Y TEMPERATURA
ALMACENAMIENTO
• A 30 CMS DEL PISO, 100 CMS DEL TECHO
• EVITAR COMPRESION
• MANIPULACION CONTROLADA
Tipo de
Material
Igual: Todos
Fecha de materiales
Vencimiento iguales
Ubicación: Lo juntos
más antiguo
debe Peso: Lo más
estar más a la pesado
vista siempre
deben
guardarse
abajo
ALMACENAMIENTO DEL MATERIAL
ESTERIL
RECOMENDACIONES DE MANEJO
CONSIDERAR CONTAMINADOS
• CAIDAS AL PISO
• ROTOS
• MOJADOS
• COMPRIMIDOS
• ENVASE N0 INDEMNE
ENTREGA DE
MATERIAL
• El material estéril debe ser entregado por
ventanilla destinada para este fin.
• La excepción a lo anterior es con el material
que va a Pabellón el que también se trasporta
en carro destinado para esto.
• Verifique que el envoltorio este indemne y los
controles externos virados antes de entregar
el material.
• El material estéril debe ser almacenado en condiciones
que aseguren su esterilidad. La vida útil de un producto
estéril es el tiempo que transcurre desde que es procesado
hasta que se utiliza o hasta que alcanza la fecha de
caducidad, momento en el que debe ser retirado para
volver a ser esterilizado, si es un producto reutilizable o
desechado si es de un solo uso.
• La vida útil de un producto estéril va a depender
directamente de los siguientes aspectos fundamentales:
manipulación, transporte, almacenamiento y uso
correcto, independientemente del método utilizado para
su esterilización.
Manipulación
• Desde que el material sale del esterilizador comienza la manipulación de
los productos, y esta debe ser siempre la mínima necesaria.
•Es importante tener en cuenta antes de tocar los envases que
contengan productos estériles:
• Dejarlos enfriar antes de su retirada de los esterilizadores para
evitar condensados.
• Las manos deben estar limpias y secas.
• Si antes se realizó otra actividad, realizar lavado de manos
• Quitarse los guantes utilizados para otra actividad y lavarse las
manos.
• Transportarse en carros, si el volumen lo requiere, y nunca
apoyados a la ropa de trabajo.
Transporte
Nunca se deben llevar los materiales directamente en la mano a las
estanterías.
Para su transporte se deben utilizar carros de fácil limpieza, de
superficie lisa y preferiblemente de polímeros plásticos
termorresistentes. Este tipo de carros acusan menos diferencia de
temperatura con los materiales que los carros de acero inoxidable.
• Carros abiertos
• Carros protegidos (con funda protectora)
• Carros cerrados
En cualquiera de los casos, los carros se llevarán directamente desde
la CE
a la unidad de destino.
• El material se colocará de manera que sea
sencillo de rotar, en función de la fecha de
caducidad indicada en el envase.
• Los materiales estarán agrupados
homogéneamente, bien diferenciados y
siempre que sea posible, colocados en forma
vertical.
• Las estanterías y armarios de
almacenamiento de productos estériles de-
ben estar siempre en óptimas condiciones de
orden y limpieza.
“La forma y técnica del
empaque de todo artículo debe
garantizar y mantener el
contenido estéril durante el
almacenamiento y transporte
• En este caso se empleará una regla básica, que
significa:
CERTIFICACION METODOS DE
ESTERILIZACIÓN
¿COMO SE EFECTUA LA
CERTIFICACION Y
CONTROL DE CALIDAD DE
ESTERILIZACION?
CLASIFICACION DE LOS MONITORES O
INDICADORES DE ESTERILIZACION
• SUSTANCIAS QUIMICAS QUE
CAMBIAN DE COLOR, SI SE CUMPLE
CON UN ELEMENTO DE PROCESO
• DETERMINAN LA EFICIENCIA DEL
PROCESO DE ESTERILIZACION
Indicadores Físicos En cada ciclo