Instituto Politécnico Nacional

Escuela Superior de Física y Matemáticas

“Propiedades Físicas de los Materiales”

Asignatura: Estructura de los sólidos Por: Moreno Ruiz Luis Alberto

Prof.: Dr. Francisco Cruz G.
 Introducción

Un medio para caracterizar a los sólidos es mediante las

propiedades físicas que éstos presentan. Además es necesario un
medio para representarlas.
Con el fin de entender cómo representar las propiedades físicas de
los cristales es necesario de una aproximación sistemática.
Ahora bien, muchas veces hemos oído que dos magnitudes físicas
pueden relacionarse entre si mediante una constante de
proporcionalidad que se asocia al material y se denomina propiedad.
Las propiedades de los materiales, en general, dependen de la
dirección en las que sean medidas pero por simetría existen sitios en
los que su magnitud sea la misma.
Sin embargo, son muchas las propiedades que se asocian con
tensores de segundo grado los cuales tienen la particularidad de ser
simétricos: Tpq = Tqp
 Introducción
Pero si Tpq = -Tqp entonces se llama tensor antisimétrico.
Los tensores de segundo orden pueden tener muchas
representaciones matemáticas útiles y como consecuencia tener
representaciones gráficas mediante su representación cuadrática.
Para esto partimos considerando una ecuación de la forma
S pq x p x q  1

Donde p y q toman los valores 1,2 y 3. Esta ecuación tiene 9 términos

pero se reducen a 6 tomando en cuenta que Spq = Sqp y cambiando a
un nuevo conjunto de ejes mediante las relaciones de
transformaciones de ejes
x p  l ip x'i x q  l jq x' j

Obtenemos S ' ij x' i x' j  1 donde S 'ij  l ip j jq S pq

 Introducción
La aplicación de los tensores para describir las propiedades físicas
requieren que éstas estén en completo acuerdo con la simetría
tensorial.
Para esto se hace uso del principio de Newman, el cual establece:
“Los elementos de simetría de cualquier propiedad física de un
cristal deben incluir los elementos de simetría del grupo puntual del
cristal”
Las propiedades físicas pueden a menudo incluir más simetría que
el grupo puntual. Muchas propiedades son representadas por
tensores de segundo orden que pueden ser centrosimétricos
aunque el cristal en si mismo no lo sea.
Por ejemplo, si tenemos la ecuación pi=Tijqj si se cambian las
direcciones de q y p, cambiarán los signos de cada una de las
componente pero Tij seguirá satisfaciendo la ecuación, es decir,
queda invariante.
De este modo las propiedades físicas deben ser invariantes frente a
cualquier operación de simetría que realicemos.
 Efecto de la simetría cristalina sobre los tensores
de segundo orden

Los tensores de segundo orden tienen 6 componente independientes

cuando son referidos a ejes arbitrarios.
Cuando un cristal tiene cierta simetría, el número de componentes
independientes se reducen y esto puede verse en su representación
cuadrática la cual tiene una forma y orientación determinada por la
inherente simetría del cristal en concordancia con el principio de
Newman.
T11 T12 T13 
De este modo si tenemos el tensor Tij
en forma matricial:
 
Tij  T21 T22

T23 
T31 T32 T33 
Es posible diagonalizarla respecto a T1 0 0
sus ejes principales y obtener su forma
cuadrática  
Tij   0 T2

0 
 0 0 T3 
 Efecto de la simetría cristalina sobre los tensores
de segundo orden
x3 x3
T1 0 0
 
Tij   0 T2

0 
 0 0 T3 
x2 x1 x2
x1

x3
Donde si T1,T2 y T3 son todos
positivos  elipsoide con
semiejes con longitudes 1 T1
x1 x2
1 T2 y 1 T3

Si dos de las componentes principales son positivos y uno es negativo

 hiperboloide de una hoja.
Si una es positiva y dos componentes son negativas  hiperboloide
de dos hojas.
Todas las componentes negativas  superficie: elipse imaginaria.
 Propiedades eléctricas de los cristales
Unas de las propiedades físicas que están en función de las direcciones
cristalográficas son la conductividad y resistividad eléctrica, las cuales
son representadas por tensores de segundo orden.

Para estas propiedades se cuenta con una ecuación fundamental, la

ley de Ohm en su forma generalizada
V
J i   ij   ij E j
xi

Donde Ji es la densidad de corriente, V/xi es el gradiente de potencial.

Es más común usar la última relación que involucra las componentes del
campo eléctrico, en donde el signo – desaparece debido a la dirección del
campo. Y ij es el tensor de conductividad eléctrica.
Alternativamente las componente de E pueden escribirse en términos de
la densidad de corriente usando el tensor de resistividad eléctrica ij que
es el recíproco de la conductividad
E i   ij J j
 Piroelectricidad
Ciertos cristales tienen la propiedad de desarrollar una
polarización eléctrica cuando su temperatura cambia.
Alternativamente, si la polarización es espontánea entonces
tenemos una alteración en el cambio de temperatura.
Este fenómeno se llama Piroelectricidad y se representa por un
tensor de primer orden.
En este fenómeno, si existe una cambio de temperatura T
uniforme, sobre el cristal hay un cambio en el vector de
polarización Pi dado por

Pi  pi T
Donde pi son los tres coeficientes piroeléctricos. De este modo
el efecto piroeléctrico es especificado por el vector p.
La magnitud de este efecto difiere si el cristal se encuentra
sujeto durante el calentamiento o si se expande libremente.
 Piezoelectricidad
Este es un ejemplo de un tensor de tercer orden.
El efecto de la piezoelectricidad es el desarrollo de un momento dipolar
eléctrico P cuando un esfuerzo  es aplicado sobre el cristal. De este
modo la magnitud del momento eléctrico es proporcional al esfuerzo
 
P  d
Donde d es el módulo de piezoelectricidad.
En general el esfuerzo puede representarse por un tensor de segundo
orden, y la polarización puede ser en cualquier dirección y es un
vector tal que
Pi  d ijk  jk
Normalmente, un tensor de tercer orden tiene 27 componentes pero
jk es simétrico en jk y por tanto dijk será simétrico en jk reduciendo de
este modo las componentes a 18 independientes
 Propiedades Ópticas
Otro ejemplo de tensor de segundo orden es la constante dieléctrica de un material
cristalino.
Cuando hablamos de la interacción de la luz con la materia cristalina nos referimos al
paso de la luz a través del cristal, involucrando la propagación de ondas
electromagnéticas transversales.
La dirección de estas ondas está relacionada con el índice de refracción del cristal.
Si tomamos, la dirección de propagación de la onda en x, entonces el vector de
campo eléctrico variará en la dirección de y y el vector de campo magnético variará
en la dirección z y viceversa.

Ya que las propiedades de un cristal dependen

de la dirección, entonces las componentes del
vector eléctrico de la onda en la dirección y
interactuará con diferente intensidad con los
átomos del cristal en comparación a su
interacción en z.
Esto conlleva a que cada componente tendrá su
propia velocidad dando lugar a una doble
refracción.
 Propiedades Ópticas
En un medio isotrópico podemos representar la propiedades
dieléctricas de un cristal por medio de la ecuación
   
D   0 KE   E

Donde E es el campo eléctrico, D es la densidad de flujo

eléctrico y 0 es la permitividad de vacío, K es la constante
dieléctrica y  es la permitividad del medio.

En un medio óptico anisotrópico se puede tener la siguiente

relación
Di   0 K ij E j   ij E j

Donde Kij y ij son tensores simétricos de segundo orden

 Propiedades Ópticas
Podemos tomar el tensor recíproco del tensor dieléctrico  K 1  ij



representándolo por el símbolo  ij. También llamada como
impermeabilidad óptica cuya representación cuadrática es un
elipsiode denominado como indicatríz óptica.

Luego entonces podemos escribir:

n1  K1  1 1
n2  K 2  1  2
n3  K 3  1  3

n1, n2 y n3 son los valores principales del

índice de refracción y en términos de
estos podemos escribir la indicatríz
óptica
x12 12  x22  22  x32  32  1
 Propiedades Ópticas

Cúbico  n1=n2=n3 , indicatríz esférica.

nE
Indicatríz elipsoide de revolución respecto a
Tetragonal ejes de simetría principales (ejes ópticos). nO

Hexagonal Cristales uniaxiales.

Trigonal n3=nE; nE índice de refracción extraordinario. nE

n1=n2=nO; nO índice de refracción ordinario. nO

Ortorrómbico Indicatríz elipsoide biaxial.

Monoclínico Dos direcciones preferenciales del

vector de onda (ejes ópticos).
Triclínico
n1<n2<n3.
 Propiedades Mecánicas
La experiencia nos dice que cuando se someten los cuerpos sólidos
a esfuerzos, éstos pueden sufrir una deformación cambiando así
sus proporciones geométricas.
Además sabemos que la mayoría de los sólidos presenta
comportamientos elásticos que siguen la ley de Hook y plásticos en
las diferentes pruebas mecánicas a la que se les es posible
someter para analizar sus propiedades mecánicas.
Ahora bien con el uso de la teoría tensorial es posible tener una
generalización en las estructuras cristalinas de las propiedades
mecánicas generalizándolas en las tres dimensiones.
Teniendo una representación tensorial de conceptos como son la
deformación, el esfuerzo y la elasticidad para los cristales.

La propiedad física de elasticidad es representada por un tensor de

cuarto orden, y éste se relaciona con dos tensores de segundo
orden que son el esfuerzo y la deformación.
 Deformación
La deformación se define como el cambio en las dimensiones de un
cuerpo como resultado de someterlo a un sistema de fuerzas las
cuales están en equilibrio.
Las fuerzas que provocan la deformación pueden ser de tensión o de
compresión.
Un ejemplo clásico es la elongación de una barra sujeta a una fuerza
de tensión
lf
l f  l0 x
Alargamiento  
l0 l0
l0

Pero la descripción de la deformación se hace más difícil al

aumentar la dimensionalidad.
Usando análisis tensorial se puede definir el tensor de deformación
para un cuerpo tridimensional  ij
 Deformación
 11  12  13 
En forma matricial se tiene:  
ij   21  22  23 
 31  32  33 

Donde los elementos diagonales son las deformaciones en los

ejes principales y las demás componentes se relacionan a las
deformaciones por cizallamiento.

Esfuerzo
Todo cuerpo al cual se le somete a sistema de fuerzas externas se
encuentra en un estado deformado.
Para analizar la acción de estos esfuerzos, consideramos un
elemento de volumen que por conveniencia se considera de forma
cúbica.
 Esfuerzo
x3  33

 32 En este cubo se agrupan los

 31  23
diferentes esfuerzos. Ya que los
esfuerzos se pueden aplicar en
 13  22
una dirección arbitraria, estos
 12  21
 11 se separan en componentes
x2 normales y tangenciales a los
planos principales del cubo
x1

Y de modo análogo se define el

tensor de esfuerzo  ij
 11  12  13 
Y en su forma matricial  
ij   21  22  23 
tenemos lo siguiente
 31  32  33 
 Elasticidad
Sabemos que para un cuerpo sólido existe una ley en la que la
deformación es proporcional a la magnitud del esfuerzo aplicado.
Si la magnitud del esfuerzo es tal que no supera el límite elástico, el
cuerpo experimenta el fenómeno de la elasticidad por lo que
recuperará sus dimensiones originales al suprimir los esfuerzos que
actúan sobre éste.
Ésta ley es la ley de Hooke que para un medio isotrópico es

  c 
 
c es el módulo de Young y alternativamente:   s
Donde s es “compliance” elástico.
Retomando el carácter tensorial del esfuerzo y deformación
tenemos la ley de Hooke en forma general y tenemos:
 ij  cijkl  kl o  ij  sijkl  kl
cijkl y sijkl Tensores de cuarto orden
 Elasticidad
cijkl y sijkl Como tensores de cuarto orden tienen 81 componentes.
Por otro lado, desde un principio se ha considerado que el elemento de
volumen de material de forma cúbica que se usó en la descripción de la
distribución de esfuerzos se encuentra en equilibrio dinámico, es decir
que es estacionario y no presenta rotaciones. Y en este sentido se tiene
que en general   kl lk

Además de la eliminación de la rotación pura se tiene que  ij   ji

cijkl  c jikl  cijlk  c jilk
Y de este modo se cumplirá:
s ijkl  s jikl  s ijlk  s jilk

Así el número de componentes independientes se reducen a 36 y esto

hace posible que se pueda usar una representación matricial 6 x 6.
 Expansión Térmica
Cuando consideramos el calentamiento de cristales, en este proceso puede
darse expansiones y algunas veces contracciones de diferentes magnitudes en
diferentes direcciones.
Las expansiones en tres dimensiones en un cristal constituyen deformaciones a
las que se les asocia el tensor de segundo orden: el tensor de expansión
térmica.
Este tensor surge a partir de las fuerzas internas como consecuencia de un
cambio de temperatura.
Si se asume que la temperatura en el cristal cambia uniformemente en el cristal
una cantidad T se producirán componentes de esfuerzos
x3 3

ij   ij T

2
1, 2 y 3 son los coeficientes de expansión
1 x2 térmica principales.

x1