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Presentado a
Gabriel Vélez, ph. d.
Ponentes:
Katty Yulieth peñata mercado
Oredis Olivia Oquendo Ortiz
María José Angulo Mestra
Luis Andrés Fuentes
Juan David Patrón
Facultad de Ingeniería
Programa de Ingeniería Alimentos
Universidad de Córdoba
Sede Berástegui
RESOLUCION NUMERO 005109 DE 2005
(diciembre 29)
por la cual se establece el reglamento técnico sobre los requisitos de
rotulado o etiquetado que deben cumplir los alimentos envasados y
materias primas de alimentos para consumo humano.
CAPITULO I
Definiciones
ROTULADO O ETIQUETADO: Material escrito, impreso o gráfico que contiene
el rótulo o etiqueta, y que acompaña el alimento o se expone cerca del
alimento, incluso en el que tiene por objeto fomentar su venta o colocación.
ROTULO O ETIQUETA: Marbete, marca, imagen u otra materia descriptiva o
gráfica, que se haya escrito, impreso, estarcido, marcado, marcado en
relieve o en huecograbado o adherido al envase de un alimento.
CAPITULO II Rotulado o etiquetado de alimentos
Artículo 4º. Requisitos generales. Los rótulos o etiquetas de los alimentos para consumo
humano, envasados o empacados, deberán cumplir con los siguientes requisitos
generales:
1. La etiqueta o rótulo de los alimentos no deberá describir o presentar el producto
alimenticio envasado de una forma falsa, equívoca o engañosa o susceptible de crear
en modo alguno una impresión errónea respecto de su naturaleza o inocuidad del
producto en ningún aspecto.
2. Los alimentos envasados no deberán describirse ni presentarse con un rótulo o rotulado
en los que se empleen palabras, ilustraciones u otras representaciones gráficas que
hagan alusión a propiedades medicinales, preventivas o curativas que puedan dar lugar
a apreciaciones falsas sobre la verdadera naturaleza, origen, composición o calidad del
alimento. Si en el rótulo o etiqueta se describe información de rotulado nutricional, debe
ajustarse acorde con lo que para tal efecto establezca el Ministerio de la Protección
Social.
CAPITULO II...
2. DEFINICIONES
2.1- Rotulación: Es toda inscripción, leyenda, imagen o toda materia descriptiva o gráfica que se haya
escrito, impreso, estarcido, marcado, marcado en relieve o huecograbado o adherido al envase del alimento.
2.2- Envase: Es el recipiente, el empaque o el embalaje destinado a asegurar la conservación y facilitar el
transporte y manejo de alimentos.
DEFINICIONES…
La información obligatoria
deberá estar redactada en el
idioma oficial del país de
consumo (español o
portugués), con caracteres
de buen tamaño, realce y
visibilidad adecuados, sin
perjuicio de la existencia de
textos en otros idiomas.
5- INFORMACIÓN OBLIGATORIA
TTB (Alcohol and Tobacco Tax and Trade Bureau, dependiente del Departamento del Tesoro).
Este último se ocupa del etiquetado de bebidas alcohólicas, aquellas con un contenido
superior al 7% en volumen de alcohol.
REQUISITOS BÁSICOS DE LAS ETIQUETAS DE ALIMENTOS
EN ESTADOS UNIDOS
Lo primero que se debe tener en cuenta a la hora de diseñar las etiquetas de los
alimentos que se van a vender en Estados Unidos es que:
1. La etiqueta debe estar escrita como mínimo en inglés (pueden incluirse más
idiomas)
2. Las medidas indicadas en la etiqueta deben seguir el sistema métrico de Estados
Unidos.
Los errores más comunes en el etiquetado de los alimentos producidos por
empresas españolas que exportan alimentos a Estados Unidos es colocar las medidas
y los valores de las tablas nutricionales según los requerimientos de la legislación
europea. Es obligatorio marcar estos productos como “Product of Spain” aunque
algunas empresas indican de manera errónea “Product from Spain”.
ETIQUETADO EXIGIDO POR LA FDA
ETIQUETADO OBLIGATORIO
Las etiquetas de los alimentos que se venden o pretenden vender en EEUU deben
contener el nombre del alimento y el contenido neto. Esta información debe ir
colocada en el Panel de Exhibición Principal (PPD), es decir, la zona de la
etiqueta más expuesta a la vista del consumidor en el momento de la compra.
Food and Safety and Inspection Service (FSIS) realiza as inspecciones del embalaje,
envasado y etiquetado de productos cárnicos (a excepción de la caza y la carne de
conejo), aves y huevos.
Las etiquetas de los contenedores, que son revisadas en los puertos de entrada,
deben contener, nombre del producto, el número de establecimiento extranjero,
país de origen, y marca de embarque, junto a un espacio suficiente para estampar
el sello de inspección. Además deben recogerse las condiciones especiales de
manipulación si las hubiera.
La información contenida en la etiqueta de los envases para productos cárnicos,
aves y huevos, es similar a la exigida para el resto de alimentos por la FDA, si bien ,
debe contar con una aprobación previa del FSIS e incluir las instrucciones de uso y
cocinado.
Además de esto, hay que
saber que existe una
legislación, Country of
Origing Labelling
(COOL) que exige a los
vendedores de productos
cárnicos (cordero, cabrito,
pollo), pescados, mariscos,
frutas, vegetales, ginseng y
algunos frutos secos, que se
indique el origen del
producto en el punto de
venta.
REGLAMENTO (UE) No 1169/2011 DEL PARLAMENTO
EUROPEO Y DEL CONSEJO
de 25 de octubre de 2011
1. El presente Reglamento proporciona la base para garantizar un alto nivel de protección de los
consumidores en relación con la información alimentaria, teniendo en cuenta las diferencias en
la percepción de los consumidores y sus necesidades de información, al tiempo que garantiza
el buen funcionamiento del mercado interior.
2. El presente Reglamento establece los principios, requisitos y responsabilidades generales que
rigen la información alimentaria y, en particular, el etiquetado de los alimentos. Establece los
medios para garantizar el derecho de los consumidores a la información y los procedimientos
para el suministro de información alimentaria, teniendo en cuenta la necesidad de
proporcionar suficiente flexibilidad para responder a desarrollos futuros y nuevos requisitos de
información.
3. El presente Reglamento se aplicará a los operadores de empresas alimentarias en todas las
etapas de la cadena alimentaria, cuando sus actividades se refieran al suministro de
información alimentaria a los consumidores. Se aplicará a todos los alimentos destinados al
consumidor final.
Etiquetado de determinados productos
alimenticios
La legislación sobre etiquetado de productos alimenticios es muy extensa. La
Directiva 2000/13/ce relativa a la aproximación de las legislaciones de los
Estados miembros en materia de etiquetado, presentación y publicidad de los
productos alimenticios destinados al consumidor, es considerada la directiva
de base. Esta Directiva se refiere fundamentalmente al etiquetado de los
productos alimenticios envasados destinados a ser entregados sin ulterior
transformación al consumidor final o a los restaurantes, hospitales y otras
colectividades similares, así como a la presentación y publicidad que se hace
de ellos. No se aplica a los productos destinados a ser exportados fuera de la
Comunidad. Principalmente, regula el contenido obligatorio que debe llevar la
etiqueta, la presentación visual y la lengua en la que deben figurar las
indicaciones.
Contenido obligatorio de la etiqueta:
• Denominación de venta.
• Lista de ingredientes.
• Cantidad porcentual de un ingrediente o de una categoría de ingredientes.
• Cantidad neta para los productos preembalados.
• Fecha de duración mínima, o fecha de caducidad para productos alimenticios muy
perecederos.
• Condiciones especiales de conservación y de utilización
• Nombre o razón social y dirección del fabricante o del embalador.
• Modo de empleo, en el caso de que, de no haberlo, no se pueda hacer un uso
adecuado del producto.
• Lugar de origen, en caso de que su omisión pueda inducir a error.
• Modo de empleo cuando su ausencia suponga hacer un uso inadecuado del
producto.
• Grado alcohólico volumétrico adquirido para las bebidas que tengan un grado
alcohólico en volumen superior al 1’2%.
Principios generales sobre información
alimentaria
Objetivos generales
Comparación de la legislación…
En los EE. UU., La regulación del envasado de alimentos está controlada por la
Administración de Drogas y Alimentos (FDA por sus siglas en inglés). La FDA utiliza pautas
similares a las de la UE, pero en general se considera menos restrictiva. A menudo, la FDA
aprueba los materiales y las nuevas técnicas de embalaje antes de la UE debido a los
tiempos de revisión más cortos. Además, la FDA proporciona una designación de
"Generalmente reconocido como seguro" (GRAS). Esta designación se otorga a los
materiales que pasan por un proceso de revisión menos estricto. Este proceso requiere que
las empresas solo proporcionen el resumen de un estudio para verificar que su producto es
seguro. La FDA toma una decisión al ver solo el resumen del estudio y no los datos originales
del estudio [5]. La gente argumenta que a menudo esto significa que la FDA está de acuerdo
con el resumen proporcionado y no toma su propia decisión basándose en los datos
biológicos y químicos difíciles. Incluso con esta designación, la FDA proporciona una
importante supervisión gubernamental en los Estados Unidos.