FARMACOLOGIA

Dr. SALIM CASTAÑEDA

FISIOTERAPIA IX SEMESTRE
FARMACOLOGIA

Formacion Profesional
Propósito: Selección adecuada de fármacos

Uso correcto, claro e investigativo de la

aplicación de uso de fármacos
2
3
FARMACOLOGIA
• Objetivos Generales

1. Conocer las vías de actuación farmacológicas en los principales aparatos

y sistemas.
2. Valorar los efectos de los medicamentos empleados en el tratamiento de
patologías secundarias de tratamiento fisioterapéutico.
3. Distinguir entre acciones y efectos, y reconocer el mecanismo y
expresión de los efectos indeseables de los medicamentos.

4
 competenci • Los fundamentos del
• Aspecto generales en el
fundamento de
a tratamiento
farmacológico del dolor
tratamiento • Los fundamentos del • El tipo, mecanismo de
farmacológicoBB uso de fármacos en actuación y problemas
masaje terapéutico, del uso de las
iontoforesis, sustancias que
iontoforesis y modifican el
electroporación rendimiento deportivo
competenci
competenci a
a
5
Metodología

Clases magistrales

Recursos
Lectura de Caso

Aplicación y uso de EBSCO

• Discusiones y
ejercicios en clase y en casa.

6
FORMA DE EVALUACION

10 /*
1 parcial
20 puntos
FINAL 30 10/*
Puntos
2 parcial
10*
20 puntos
7
FARMACO
• Sustancia activa que interactúa con el
organismo y lo modifica, para tratar de
curar, prevenir o diagnosticar una
enfermedad.
• Regulan funciones preexistentes, no son capaces de crear nuevas
funciones.
FARMACOLOGIA
• Ciencia que estudia los procesos de los medicamentos en el
organismo vivo.

• Farmacocinética: lo que el organismo le

hace al fármaco.
• Farmacodinamia: lo que el fármaco le hace al organismo.
FARMACOCINETICA

Disciplina de la farmacología que estudia el

curso temporal de las concentraciones y
cantidades de los fármacos y sus metabolitos
en el organismo (líquidos, tejidos, excretas) y
su relación con la respuesta farmacológica
• ABSORCIÓN
• DISTRIBUCIÓN
• METABOLISMO
• ELIMINACIÓN

En simultaneo
Determinan la evolución temporal de la concentración
ABSORCION
– Características FQ del fármaco
– Vía de administración:
– Farmacotecnia: Liberación y disolución
– Fisiológicos:
• Edad; Efecto primer paso; Superficie absorción;
– Patológicos:
• Vómitos, diarrea, trastornos de conciencia
• Insuficiencia renal o hepática
BIODISPONIBILIDAD

• Velocidad y Cantidad de fármaco inalterado que llega a la circulación

sistémica, y está disponible para producir un efecto
DISTRIBUCION
 • Sangre Tejidos (blanco y otros)
 • Depende de:
 – Propiedades FQ del fármaco
 – Unión a proteínas plasmáticas (fracción unida, fracción
 libre)
 – Unión a proteínas tisulares
 – Perfusión tisular
 – Fisiología (edad, embarazo, Pp, hígado, riñón, corazón)
 – Patologías: obesidad, desnutrición, shock, deshidratación,
 hipoxia, hipoproteinemia, falla hepática o renal, etc.
VOLUMEN DE DISTRIBUCION

• Volumen teórico de fluidos o tejidos en que el fármaco se disuelve.

METABOLISMO
La mayoría de los fármacos se metabolizan en
el organismo a metabolitos activos o inactivos.
Sufren transformación química que tiende a
favorecer su excreción.
Puede determinar:
– Inactivación parcial o total a metabolitos
• activos o inactivos (nitratos)
– Activación: profármaco (enalapril)
– Producción de tóxicos (paracetamol)
– Se da fundamentalmente en hígado, pero puede ser en otros órganos
EXCRECION
Salida del fármaco del organismo

• Vías de excreción:
– RENAL: fármaco y/o metabolitos
– Biliar e intestinal: circulación enterohepática
– Otras: saliva, leche, sudor, epitelio. Diálisis.

Es determinante fundamental del tiempo de

permanencia del fármaco en el organismo y por
tanto influye en la duración de su efecto
CINETICA DE ELIMINACION
• CINETICA DE ORDEN 1: SE ELIMINA LA MISMA
FRACCIÓN (%) POR UNIDAD DE TIEMPO.
Descenso exponencial V1/2 constante

• CINETICA DE ORDEN 0: SE ELIMINA LA MISMA CANTIDAD POR

UNIDAD DE TIEMPO.
Descenso lineal. Mecanismo saturable. Si Cp es mayor a la saturación,
T1/2 variable.
FARMACODINAMIA
RECEPTORES
• Macromolécula celular con la
que se liga un fármaco para iniciar sus
efectos.
• El fármaco no crea efectos, sólo modula
funciones fisiológicas intrínsecas.
• AGONISTA
Total
Parcial

• ANTAGONISTA
Competitivo
No competitivo
Caracteristicas
• Afinidad: capacidad de unirse al receptor y
formar un complejo F-R
• Actividad Intrínseca: capacidad de generar
eventos post-receptoriales, de generar
respuestas (modificar segundos
mensajeros)
• Selectividad: Capacidad de “diferenciar”
entre diferentes tipos de receptores
Bibliografía Recomendada
• Farmacología para fisioterapeutas, Mariano Betes de Toro, Editorial
Panamericana.
• Manual de farmacología y terapéutica Goodman & Gilman 12ª.
Edición
• Uso y aplicación de EBSCO

24
IDEAS

25
26