SOLUCIONES BUFFER

TAMPON O amortiguadoras
Una solución Reguladora, Buffer ,
Tampón o Amortiguadora es:

un sistema que tiende a

mantener el pH casi constante
cuando se agregan pequeñas
cantidades de ácidos (H+) ó
bases (OH-).
Una solución amortiguadora reduce el
impacto de los cambios drásticos de H+ y
OH- .
Se prepara con un ÁCIDO DÉBIL y
una SAL del mismo ÁCIDO o
empleando una BASE DÉBIL y una
SAL de la misma BASE. La solución
amortiguadora contiene especies que
van a reaccionar con los iones H+ y
OH- agregados.
 Componentes:

Buffer ácido:
Formado por un ácido débil
y su sal.
Ejemplo:
CH3COOH/CH3COONa

Buffer básico:
Formado por una base débil
y su sal.
Ejemplo:
NH3/NH4Cl
 Función e Importancia Biológica:

En los organismos vivos, las células

deben mantener un pH casi constante
para la acción enzimática y metabólica.

Los fluidos intracelulares y

extracelulares contienen pares
conjugados ácido-base que actúan como
buffer.
Buffer Intracelular más importante:

H2PO4- / HPO4-2

Buffer Sanguíneo más importante:

H2CO3 / HCO3-
La dificultad de respirar o un
ambiente pobre en oxígeno, permite
que se eleve la concetración de
[CO2] favoreciendo la formación de
ácido carbónico, el cual se disocia en
H+ y HCO3- de acuerdo a la siguiente
reacción:

CO2 + H2O ↔ H2CO3 ↔ H+ + HCO3-

Capacidad amortiguadora de un Buffer
Ácido

Si se agrega un ACIDO FUERTE: Los iones

H+ adicionales reaccionan con la SAL del
ÁCIDO DÉBIL en solución y producen el
ÁCIDO DÉBIL

Buffer Ácido HCOOH/HCOO- Na+

Ácido débil Base conjugada (Sal)

HCOO- + H+ ↔ HCOOH

Al aumentar la [ácido], disminuye la [sal]

Ya que el equilibrio tiende a formar el ácido.
 Capacidad amortiguadora de un
Buffer Ácido

Si se agrega una BASE FUERTE, los iones

H+ presentes en solución neutralizan a los
iones OH- produciendo H2O .

Buffer Ácido HCOOH/HCOO- Na+

Ácido débil Base conjugada (Sal)

HCOOH + OH- ↔ HCOO- + H2O

Al aumentar la [sal], disminuye la [ácido]

Ya que el equilibrio se desplaza hacia la
formación de la base conjugada o sal.
 La Ecuación de Henderson Hasselbach

pH= pKa + Log [Sal]

[Ácido]

Donde: pKa = -log Ka

Y para las bases:
pOH= pKb + Log [Sal]
[Base]

Donde: pKb = -log Kb

Procedimiento para calcular pH
de
Soluciones Buffer

[H+] = Ka [ácido]
[sal]

pH = -log [H+]

[OH-] = kb [base]
[sal]
[H+] = 1 X 10-14
[OH]
MECANISMO DE LA ACCIÓN AMORTIGUADORA

 Si a un sistema buffer añadimos un ácido fuerte como el HCl, se produce

un aumento instantáneo de la [H+], y el equilibrio se desplaza hacia la
izquierda, formándose AcH hasta recuperarse prácticamente la [AcH] inicial.
Además, los iones acetato procedentes de la sal se pueden combinar con
los H+ procedentes del HCl para formar más AcH. La reacción podría
representarse así:

 En resumen, el sistema amortiguador ha destruido el ácido fuerte, generando

en su lugar una cantidad equivalente de ácido débil, cuyo equilibrio de
disociación determinará la [H+] final
MECANISMO DE LA ACCIÓN AMORTIGUADORA

 Si añadimos una base fuerte (NaOH), los iones OH- consumen rápidamente los

H+ del sistema para formar agua, con lo que el equilibrio de disociación del ácido
se desplaza hacia la derecha para restaurar la concentración inicial de protones
(Figura inferior). En otras palabras, la adición de una base provoca la transformación
de una parte del acético libre en acetato:


 En resumen, el sistema amortiguador ha destruido la base fuerte, generando en su

lugar una cantidad equivalente de sal, cuyo equilibrio de disociación determinará la
[H+] final
 Ejercicios de aplicación

1.Calcule el pH de una solución Buffer

formada por 0.25 moles de CH3COOH
(ácido acético) y 0.4 moles de CH3COONa
(acetato de sodio) disueltos en 500 ml de
solución. Teniendo una Ka = 1.8 x 10-5
Tenemos:
0.25 moles de CH3COOH
0.40 moles de CH3COONa
500 ml de solución
Ka= 1.8 x 10-5

Calcular : [CH3COOH]= 0.25 moles= 0.5M

0.5 L
[CH3COONa]=0.40 moles =0.8M
0.5L
[H+]= Ka [ácido]
[sal]
[H+]= 1.8 x 10-5 [0.5M] = 1.125 x 10 -5
[0.8M]
pH = -log 1.125 X 10-5 = 4.94
Con la ecuación de Henderson-Hasselbach

pH = pKa + log [sal]

[ácido]

pKa=-log Ka
pKa = -log ( 1.8 x 10-5) = pKa =4.74
pH= 4.74 + log (0.8M)
(0.5M)
pH= 4.74+0.20= 4.94
Cuál será el pH del buffer anterior si
añadimos 0.03 moles NaOH

[NaOH]= 0.03 moles = 0.06 M

0.5 L

CH3COOH + OH- ↔ CH3COO_ + H2O

0.5 M 0.06M 0.8M

0.5M-0.06M =0.44M de CH3COOH

0.8M+0.06M=0.86M de CH3COO-
NUEVO pH

pH = pKa + log [sal]

[ácido]
pKa=-log Ka

pKa = -log ( 1.8 x 10-5) = pKa =4.74

pH= 4.74 + log (0.86M)

(0.44M)

pH= 4.74 + 0.29= 5.03

Cuál será el pH del buffer inicial si
añadimos 0.02 moles HCl

[HCl]= 0.02 moles = 0.04 M

0.5 L

CH3COONa + H+ ↔ CH3COOH + Na+

0.8 M 0.04M 0.5M

0.8M-0.04M =0.76M de CH3COO-

0.5M+0.04M=0.54M de CH3COOH
NUEVO pH

pH = pKa + log [sal]

[ácido]
pKa=-log Ka

pKa = -log ( 1.8 x 10-5) = pKa =4.74

pH= 4.74 + log (0.76M)

(0.54M)

pH= 4.74 + 0.14= 4.88

Tenemos:
0.2 moles de CH3NH2
0.3 moles de CH3NH3Cl
1 Lt de solución
Kb= 4.4 x 10-4
[OH-]= Kb [base]
[sal]
[OH-]= 4.4 x 10-4 [0.2M] = 2.93 x 10 -4

[0.3M]
pOH = -log 2.93 X 10-4 = 3.53
Recordar: pH+ pOH= 14
pH= 14 - 3.53= 10.47
Con la ecuación de Henderson-Hasselbach

pOH = pKb + log [sal]

[base]

pKb=-log Kb
pKb = -log ( 4.4 x 10-4) = pKb =3.36
pOH= 3.36 + log (0.3M)
(0.2M)
pOH= 3.36 + 0.176= 3.53

pH = 14 – 3.53 = 10.47