Propiedades Físicas

Punto de fusión,
ebullición y densidad. Hidrocarburos
Aromáticos
útiles como solventes para
pinturas, lacas. Fenol Aplicaciones o usos -Carácter Estructural.
(productos farmacéuticos). -Olor característico (aromático)
Características
-Son sólidos o líquidos, poco polar o no polar.

-Baja relación hidrógeno-carbono.

Enlaces alternos simples y dobles
Benceno (C6H6) Propiedades Químicas
Descubierto 1825 - Halogenación
Michael Faraday - Nitración
Hibrido de Resonancia - Sulfonación
- Alquilación

Derivados del Benceno

pueden ser

Monosustituidos Disustituidos Trisustituidos

Hidrógeno del anillo Asignan prefijos: Los radicales se

bencénico es sustituido orto (1,2) meta asigna un N°,
por un radical. (1,3) y para (1,4) nombran en
orden alfabético.
 ALCOHOLES

se pueden considerar

derivados del agua, al sustituir un

H por grupo (OH). Formula R-OH

CLASIFICACIÓN DE ALCOHOLES

según posición grupo OH

ALCOHOLES PRIMARIOS ALCOHOLES SECUNDARIOS ALCOHOLES TERCIARIOS

CH3OH CH3-CHOH- CH3 OH

 
NOMENCLATURA CH3 C – CH3
 
se sustituye
CH3
terminación del alcano por ol.
Numerar la cadena más larga a
partir del OH. Si hay varios OH se
indica por N° con sufijos diol y triol.

PROPIEDADES FISICAS APLICACIONES O USO PROPIEDADES QUIMICAS

son pueden
líquidos incoloros, de olor
disolvente, anticongelante , ocurrir en dos etapas: se
característicos y bajo peso
desinfectante. Glicerina, rompe el enlace C-OH o en
molecular, solubles en agua.
preparar jabones, cosméticos, las que se rompe el enlace O -
Excepto los terciarios son
fármacos. H.
todos sólidos.
 FENOLES
OH

son

compuestos orgánicos de
fórmula general Ar-OH.

CLASIFICACIÓN

según el N° de OH en el anillo bencénico

MONOFENOLES DIFENOLES TRIFENOLES

OH OH OH
OH OH OH

NOMENCLATURA

numerar los C del anillo bencénico , empezando

por el OH. En difenol y trifenol se indica con N°
la posición de los OH con los sufijos difenol o
trifenol.

PROPIEDADES FISICAS APLICACIONES O PROPIEDADES QUIMICAS

USOS
 ALDEHIDOS Y CETONAS

provienen al oxidarse

ALCOHOLES ALCOHOLES
PRIMARIOS SECUNDARIOS
O O

Fórmula general R C Fórmula general R C R’

Aldehídos Cetona
H
NOMENCLATURA

ALDEHIDOS CETONAS

añadir sufijo al al nombre del añadir el sufijo ona al

hidrocarburo. Elegir la nombre del hidrocarburo.
cadena más larga que Elegir la cadena principal
contiene –CHO, será el C que contiene C=O, si hay
nº 1.Las posiciones de los varios grupos cetónicos se
radical (es) se indican por utilizan las terminaciones
N.° diona, triona.
PROPIEDADES

Los aldehídos se oxidan fácilmente. Físicas Las cetonas lo hacen con dificultad.
También suelen ser más reactivos. Son líquidos de reacción neutra y de
olor agradable.
Químicas
a partir de sales orgánicas,
ozonólisis de alquenos, clorinación a partir de sales orgánicas, acilación
del tolueno, métodos de reducción. Usos de Friedel-Crafts, reactivo de Grignard
con nitrilos, reacción del haloformo.
preservador de tejidos a la
descomposición, desinfectante, aditivo
para cosmético, comida y
combustible.