UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DEL ESTADO DE HIDALGO

Instituto de Ciencias Básicas e Ingeniería

ÁREA ACADÉMICA DE CIENCIAS DE LA TIERRA Y MATERIALES

Maestría en Ciencias de los Materiales

Fisicoquímica

TERMOQUÍMICA
Determinación de los calores de formación
Presenta: Gabriel Cisneros Flores
Catedrático: Dra. María Aurora Veloz Rodríguez
 INTRODUCCIÓN
Hasta ahora se ha aprendido a determinar
  el cambio de entalpía de
una reacción. también se calcula si conocemos las entalpías reales
de todos los reactivos y productos.
El punto de referencia para toda las expresiones de entalpia recibe el
nombre de entalpía estándar de formación ().
En base a esta entalpía, se puede calcular la entalpía estándar de
reacción
CONTENID
O
INTRODUCCIÓN

Método directo

Método indirecto

Calor de disolución y de dilución

PALABRAS
CLAVE
Entalpía
estándar
de
Entalpía
de
formació reacción
n

dilución
Ley de Disolución,
Hess
Entalpía estándar de formación y
de reacción
 
Entalpía estándar de formación
f

1 atm
25° C
Figura 1. Entalpias estándar de formación inorgánicas
 Entalpía de formación
  de formación radica en que, una vez
La importancia de las entalpías estándar
conocidos sus valores, se puede calcular la entalpia estándar de reacción, .
Se define como la entalpía de una reacción que se efectúa a 1 atm

donde a, b y c SON LOS COEFICIENTES ESTEQUIOMÉTRICOS

(B)]

° ° °
 

∆ 𝐻 =∑ 𝑛∆ 𝐻 ( 𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜𝑠 ) − ∑ 𝑚∆ 𝐻 (𝑟𝑒𝑎𝑐𝑡𝑖𝑣𝑜𝑠)
𝑟𝑒𝑎𝑐
donde 𝑓
m y n son los coeficientes
productos
𝑓
estequiométricos de reactivos y
 NOTA: PARA
UTILIZAR LA
ECUACIÓN
ANTERIOR SE
DEBEN CONOCER
LOS VALORES DE
LA ENTALPÍA
ESTÁNDAR DE
FORMACIÓN DE
LOS COMPUESTO
 MÉTODO DIRECTO
Se necesita conocer la entalpía de formación del dióxido de
carbono
 𝐶 ( 𝑔𝑟𝑎𝑓𝑖𝑡𝑜 ) +𝑂 2 ( 𝑔 ) → 𝐶𝑂 2 ( 𝑔 )

 ∆ 𝐻°
𝑟𝑒𝑎𝑐 = ∆ 𝐻
°
𝑓 ( 𝐶 𝑂2 𝑔 ) − ¿

  ° ° 𝑘𝐽
∆ 𝐻 𝑟𝑒𝑎𝑐 =∆ 𝐻 𝑓 ( 𝐶 𝑂 2 𝑔 )=− 393.5
𝑚𝑜𝑙
 Ejemplo 2

15
 

∆ 𝐻 °𝑟𝑒𝑎𝑐 =[6 ∆ 𝐻 °𝑓 ( 𝐶 𝑂 2 𝑔 )+ 3 ∆ 𝐻 𝑓 ( 𝐻 2𝑂 ( 𝑙 ) ) ] −¿

𝐶6 𝐻 6(𝑙)+ 𝑂2𝑔 →6𝐶𝑂2𝑔 +3𝐻 2𝑂𝑙

 

2 (
∆ 𝐻 °𝑟𝑒𝑎𝑐 =[6 𝑚𝑜𝑙 −393.5
𝐾𝐽
𝑚𝑜𝑙 ) (
+3 𝑚𝑜𝑙 −285.5

∆ °
𝐾𝐽
𝑚𝑜𝑙 )
] −[ 1𝑚𝑜𝑙 ( 82.8 𝐾𝐽 / 𝑚𝑜𝑙 )]

  𝐻 𝑟𝑒𝑎𝑐 =−3300 𝐾𝐽 / 𝑚𝑜𝑙

 MÉTODO INDIRECTO
Muchas ocasiones, la reacción se lleva a cabo con mucha lentitud o suceden
reacciones secundarias que producen otras sustancias además del
compuesto de interés.

Ley de Hess
Cuando los reactivos se convierten en productos, el cambio de entalpia es el
mismo independientemente de que se efectúe la reacción en un paso o en
una serie de pasos

R T

A B
 Se quiere conocer la entalpía estándar de formación del monóxido de carbono
(CO)

  1
𝐶 ( 𝑔𝑟𝑎𝑓𝑖𝑡𝑜 ) + 𝑂 ( 𝑔 ) →𝐶𝑂 ( 𝑔)
2 2

  La combustión de grafito también produce un poco de dióxido de carbono , por lo que no se puede medir la
entalpia directamente

  𝐾𝐽
𝑎 ¿ 𝐶 ( 𝑔𝑟𝑎𝑓𝑖𝑡𝑜 ) +𝑂 2 ( 𝑔 ) → 𝐶𝑂2 ( 𝑔 ) ∆ 𝐻 𝑟𝑒𝑎𝑐 =− 393.5
𝑚𝑜𝑙
  b

  𝐾𝐽
𝑎 ¿ 𝐶 ( 𝑔𝑟𝑎𝑓𝑖𝑡𝑜 ) +𝑂 2 ( 𝑔 ) → 𝐶𝑂2 ( 𝑔 ) ∆ 𝐻 𝑟𝑒𝑎𝑐 =− 393.5
𝑚𝑜𝑙
  c

  1 𝐾𝐽
𝑑 ¿ 𝐶 ( 𝑔𝑟𝑎𝑓𝑖𝑡𝑜 ) + 𝑂 2 ( 𝑔 ) → 𝐶𝑂 ( 𝑔 ) ∆ 𝐻 𝑟𝑒𝑎𝑐 = − 110.5
2 𝑚𝑜𝑙
Para poder aplicar la ley de Hess es que se debe disponer
una serie de reacciones químicas de tal manera que,
cuando se sumen, se cancelen todas las especies
excepto los reactivos y productos que aparecen en la
reacción global. Esto significa que deben quedar los
elementos del lado izquierdo y el compuesto de interés
del lado derecho
 Ej. 1
La siguiente reacción térmica involucra al aluminio y al óxido de hierro (III)
Esta reacción es altamente exotérmica y el hierro líquido formado se utiliza para
soldar metales. Calcule el calor liberado en KJ/gr de Al que reacciona con
Fe2O3

 
 
° ° °
∆ 𝐻 =∑ 𝑛∆ 𝐻 ( 𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜𝑠 ) − ∑ 𝑚∆ 𝐻 (𝑟𝑒𝑎𝑐𝑡𝑖𝑣𝑜𝑠)
𝑟𝑒𝑎𝑐 𝑓 𝑓
𝐾𝐽 𝐾𝐽 𝐾𝑗 𝐾𝐽
[(
¿  − 16699.8
𝑚𝑜𝑙 ) (
+2 12.40
𝑚𝑜𝑙 )] − [2 ( 0 ) +(− 822.2 𝑚𝑜𝑙 )]= − 822.8 𝑚𝑜𝑙
−  822.8 𝐾𝐽
2molAl

Calor
  liberado por gramo de Al:
 Ej. 2
Calcule la entalpia estándar de formación
  del acetileno (C2H2) a partir de sus
elementos:

Las ecuaciones para cada etapa y los cambios de entalpia correspondientes son:
∆  Hreac=−393.5 KJ /mol
  1
𝑏 ¿ 𝐻 2 ( 𝑔)+ 𝑜 2 (𝑔) → 𝐻 2 𝑂 (𝑙 ) ∆  Hreac=−285.8 KJ /mol
2
  c) ∆  Hreac=−2598.8 KJ /mol
 Con base en la síntesis de C2H2, se necesitan 2 moles de grafito como reactivo
así que se multiplica la ecuación a) por 2

𝑑
  ¿ 2𝐶 ( 𝑔𝑟𝑎𝑓𝑖𝑡𝑜 )+2 𝑂 2 ( 𝑔 ) → 2 𝐶 𝑂 2 ( 𝑔)
  0

Después, se necesitan 1 mol de H2 como reactivo el cual esta en la ec b). Por ultimo, se necesita 1 mol de
C2H2 como producto. La ecuación c) tiene 2 moles de C2H2 como reactivo por lo que se invierte la ecuación
y se divide entre 2
  5
𝑒 ¿ 2 𝐶 𝑂 2 ( 𝑔 ) + 𝐻 2 𝑂 ( 𝑙 ) → 𝐶 2 𝐻 2 ( 𝑔 )+ 𝑂 ( 𝑔)
2 2
Se suman d), b) y e)
2
  𝐶 ( 𝑔𝑟𝑎𝑓𝑖𝑡𝑜 )+ 2𝑂 2 ( 𝑔 ) → 2 𝐶 𝑂 2 ( 𝑔)
  1
𝐻 2 ( 𝑔)+ 𝑜 2 (𝑔) → 𝐻 2 𝑂 (𝑙 )
2
  5
2 𝐶 𝑂 2 ( 𝑔 ) + 𝐻 2 𝑂 ( 𝑙 ) →𝐶 2 𝐻 2 ( 𝑔 ) + 𝑂 2 ( 𝑔)
2
2
  𝐶 ( 𝑔𝑟𝑎𝑓𝑖𝑡𝑜 ) + 𝐻 2 𝑂 ( 𝑔 ) → 𝐶 2 𝐻 2 ( 𝑔) ∆  Hreac=226.6 KJ /mol
 Ejercicio propuesto
1)Calcule la entalpía estándar de formación
  del disulfuro de carbono (CS2) a
partir de sus elementos, dadas ∆  Hreac=−393.5 KJ /mol

∆  Hreac=−296.4 KJ /mol

∆  Hreac=−1073.6 KJ /mol

2) El benceno (C6H6) se quema en el aire para producir dióxido de carbono y

agua liquida. Calcule el calor liberado por gramo de compuesto que reacciona
con oxigeno. La entalpia estándar de formación del benceno es de 49.04
KJ/mol
Calor de disolución y de dilución
Calor de disolución
La disolución de un soluto en un disolvente produce cambios de calor que
pueden medirse. A presión constante, el cambio de calor es igual al cambio
de entalpía.
El calor de disolución o entalpía de disolución es el calor generado o absorbido
cuando cierta cantidad de soluto se disuelve en cierta cantidad de disolvente
∆
  Hdisol=Hdisol − Hcomponentes
−
+¿ ( 𝑎𝑐 ) +𝐶 𝑙 ( 𝑎𝑐) ¿
 𝑁𝑎𝐶𝑙 ( 𝑠 ) 𝐻 2 𝑂 𝑁𝑎 ∆  Hdisol=?
→
−
 𝐸𝑛𝑒𝑟𝑔 í +¿ ( 𝑔) +𝐶 𝑙 ( 𝑔) ¿
𝑎+ 𝑁𝑎𝐶𝑙 ( 𝑠 ) ❑ 𝑁𝑎
→
−
− + ¿ ( 𝑎𝑐 )+𝐶 𝑙 (𝑎𝑐 )+ 𝑒𝑛𝑒𝑟𝑔 í 𝑎¿
  + ¿ ( 𝑔 ) + 𝐶 𝑙 ( 𝑔 ) 𝐻 2𝑂 𝑁𝑎 ¿
𝑁 𝑎 →
La energía requerida para separar completamente un mol de un compuesto
sólido en sus iones en estado gaseoso se llama energía reticular
El cambio de entalpía asociado al proceso de hidratación se llama calor de
hidratación
−
  𝑁𝑎𝐶𝑙 +¿ ( 𝑔 ) +𝐶 𝑙 ( 𝑔 ) 𝑈 =788 𝐾𝐽 / 𝑚𝑜𝑙 ¿
( 𝑠 ) ❑ 𝑁𝑎
→
−
− + ¿ ( 𝑎𝑐 ) +𝐶 𝑙 (𝑎𝑐 ) ¿
  +¿ (𝑔 )+𝐶 𝑙 ( 𝑔) 𝐻 𝑂 𝑁𝑎 ¿
∆
  𝐻h𝑖𝑑𝑟 =−784 𝐾𝐽 /𝑚𝑜𝑙
2

𝑁 𝑎 →

−
+¿ ( 𝑎𝑐 ) +𝐶 𝑙 ( 𝑎𝑐) ¿
 𝑁𝑎𝐶𝑙 ( 𝑠 ) 𝐻 2 𝑂 𝑁𝑎
→ ∆
  𝐻𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙=4 𝐾𝐽 /𝑚𝑜𝑙 𝐾𝐽 /𝑚𝑜𝑙
 El calor de dilución es el cambio de calor asociado al proceso de dilución.
Cuando se diluye una disolución preparada previamente, es decir, cuando se le
adiciona más disolvente para disminuir la concentración total del soluto, es
común que se libere o absorba calor adicional
 Conclusiones
• Bibliografía

• Chang, R, & kenneth, G.. (2013). Química. México: Mc Graw Hill

• Chang, R.. (2008). Fisicoquímica. México: Mc Graw Hill

• Castellan, G. W. (1998). Fisicoquímica. Pearson Educación.

 -Una de las mejores formas de cambiar es
actuar como la persona en la que te quieres
convertir. Cuando te comportas como si fueras
una persona diferente cambias en un nivel muy
básico- incluso tu química cambia.-Bernie
Siegel.