SISTEMA NERVIOSO CENTRAL

Es el encargado de procesar la Se encuentra protegido por el Compuestos por millones de

información que recogen los cráneo, columna vertebral y las células conectadas ente si
sentidos meninges (neuronas)

ENCÉFALO MEDULA ESPINAL

 CEREBRO TALLO
ENCEFALO CEREBRAL

Encargado de procesar la
información proveniente de los 5 BULBO RAQUIDEO: controla
sentidos, así como de controlar el  el vómito, la tos, el estornudo,
movimiento, las emociones, la el hipo y la deglución.
memoria, la cognición y el
aprendizaje.
PROTUBERANCIA
ANULAR:  regula los
movimientos respiratorios, y
CEREBELO
recibe información sensorial
del gusto e información táctil
de la cara y el cuello.
Se encarga de regular el latido del
corazón, la presión arterial, el
equilibrio y la función respiratoria. MESENCEFALO: controla los
Además de regular los movimientos movimientos de los ojos, así
musculares, mantiene la tonicidad. como también la contracción de
la pupila. 
 MEDULA ESPINAL

Se encuentra
Contiene 31 segmentos: 8 cervicales,
Se encuentra situado en el anterior protegido por las
12 torácicos, 5 lumbares, 5 sacros y 1
de la columna vertebral vertebras
coccígea. 

Comunicación eléctricas: permite que los diferentes

segmentos del cuerpo se comuniquen con el cerebro

Control del movimiento de la deambulación

Centro de actos reflejos

EPILEPSIA Alteración del SNC caracterizado por el
funcionamiento anormal de las neuronas,
las cuales se encuentran sobreexcitadas

La ILAE (Liga Internacional Se estima que 10,5 millones

dela Epilepsia) de niños menores de 15 años
padecen epilepsia en todo el
mundo, lo que representa el
25% de la población
Al menos dos crisis epilépticas no provocadas que epiléptica global.
ocurran separadas por un plazo superior a 24 horas

Una sola crisis epiléptica no provocada unida a una alta

probabilidad por el origen causal de la misma, de que
aparezcan mas crisis durante los 10 años siguientes

Cuando se diagnostica un síndrome epiléptico

 CAUSAS

Daño cerebral por lesiones prenatales o

Infecciones cerebrovasculares que limitan la llegada
perinatales (asfixia, traumatismos durante el
del oxigeno al cerebro
parto, bajo peso al nacer)

Traumatismos craneoencefálicos graves Síndromes genéticos (Dravet),Tumores cerebrales

Accidentes cerebrovasculares que limitan la

llegada del oxigeno al cerebro

CLINICA
CRISIS PARCIALES O FOCALES
- Simples: sin perdida de conocimiento
- Complejas: con perdida de conocimiento
Las manifestaciones se relacionan con función
cerebral de la región donde origina la crisis
Crisis con convulsiones producidas por descargas
eléctricas excesivas de las neuronas
CRISIS GENERALIZADAS
- Ausencias: perdida de conciencia junto a parada de
actividad del niño
- Atónicas: caída brusca por perdida del tono muscular
- Generalizadas tónicas: contracción muscular general
- Generalizadas tónico – clónicas: rigidez corporal con
sacudidas musculares generalizadas
 PRUEBAS Electroencefalograma (observar la actividad eléctrica de
DIAGNOSTICAS las neuronas del cerebro)

FARMACOTERAPIA: se usan antiepilépticos los cuales no curan la epilepsia, sino que reducen
TRATAMIENTO la frecuencia de las crisis.
Se administran dosis que varían en función del peso del niño y que se reparten en dos o tres tomas
diarias
- Somnolencia
- Sarpullido
Crisis convulsivas tónico – clónicas: clobazam, lamotrigina, EFECTOS - Cambios en el estado
levetiracetam, rufinamida, topiramato, valproato, zonisamida SECUNDARIOS de animo
- Irritabilidad
- Problemas
Crisis convulsivas focales: carbamazepina, oxcarbazepina, estomacales
lacosamida

Crisis convulsivas de ausencia: etosuximida, valproato

 Si hay presencia de
síntomas
 Dolor de cabeza.
 Ná useas y vó mito.
 Convulsiones.
 Problemas para ver y
para oír.
 Mareos.
 Problemas de
equilibrio y para
caminar.
Si el quiste presiona contra
la médula espinal
 Dolor de espalda y en las
piernas.
 Hormigueo en las piernas o
los brazos.
 Debilidad en las piernas que
podría empeorar con el
tiempo.
QUISTE ARACNOIDEO
1 DEFINICIÓ N
es un saco lleno de líquido que crece
es un saco lleno de líquido que crece
entre la aracnoides y el cerebro o la
entre la aracnoides y el cerebro o la
2 médula espinal. 
médula espinal. 
La aracnoides es una de las capas
La aracnoides es una de las capas
de tejido (membranas) que
de tejido (membranas) que
recubren el cerebro y la médula
3 recubren el cerebro y la médula
espinal.
espinal.
Se trata de una enfermedad
4 Se trata de una enfermedad
congénita y, en algunos casos,
congénita y, en algunos casos,
puede no presentar síntomas.
puede no presentar síntomas.
CLASIFICACIÓN DEL QUISTE ARACNOIDEO

Los quistes Presentes al momento de nacer y son el resultado de anomalías del desarrollo
aracnoideos del cerebro y la médula espinal ocurridas durante las primeras semanas de
primarios gestación.

Los quistes No son comunes como los quistes primarios y se desarrollan como resultado de
aracnoideos una lesión cerebral, meningitis o tumores, así como por complicaciones de la
secundarios: neurocirugía.

Incidencia
El 60-80% de los casos se diagnostican en el primer año de vida. Suelen ser de
pequeño tamaño y asintomáticos, y, aunque predominan en la infancia, pueden no
detectarse hasta la edad adulta, siendo frecuentemente un hallazgo
neurorradiológico casual.
 Depende de la localizació n del quiste, la edad
CLINICA del paciente, y el tamañ o y la forma de
presentació n.

MEGACEFALIA:
- Suele ser el primer síntoma en la edad pediá trica,
seguido de convulsiones focales, retraso
psicomotor y síndrome de hipertensió n
intracraneal aguda.
- La compresió n del sistema ventricular
secundaria al gran volumen o la ubicació n puede
llegar a provocar hidrocefalia.
TRATAMIENTO :
- Tal vez no sea necesario un tratamiento si no hay
síntomas presentes.
- Su hijo puede tener citas de seguimiento y hacerse
resonancias magnéticas con regularidad. Esto es
para ver si crece el quiste.
- El tratamiento también puede incluir cirugía para
colocar una derivació n o para extraer el
recubrimiento del quiste. Esto puede permitir que
el líquido drene.
  Los síntomas
pueden variar de
EL SÍNDROME DE TOURETTE
leves a graves.
1 DEFINICIÓ N
  el parpadeo
constante.
Es una afecció n neuroló gica de origen
Es una afecció n neuroló gica de origen
genético que se manifiesta en la
genético que se manifiesta en la
infancia o adolescencia. 
 el encogimiento 2 infancia o adolescencia. 
de hombros o el La persona que padece de esta
uso intempestivo La persona que padece de esta
enfermedad realiza
de palabras enfermedad realiza
movimientos, tics o sonidos de
ofensivas. movimientos, tics o sonidos de
manera anormal y tiene un control
3 manera anormal y tiene un control
muy pobre sobre estos.
muy pobre sobre estos.
Los tics faciales
Este síndrome puede dar lugar a que se produzcan
Este síndrome puede dar lugar a que se produzcan
otro tipo de trastornos como por ejemplo,
otro tipo de trastornos como por ejemplo,
 Entre los que se incluyen 4 el trastorno obsesivo compulsivo, trastornos de
el trastorno obsesivo compulsivo, trastornos de
ansiedad, depresió n y el trastornos de atenció n con
parpadeos, muecas, ansiedad, depresió n y el trastornos de atenció n con
hiperactividad. .
contracciones de la nariz. hiperactividad. .
  Tics simples. Estos tics repentinos, breves y repetitivos
LOS TICS SE implican un nú mero limitado de grupos musculares.
CLASIFICAN EN:  Tics complejos. Estos patrones de movimientos diferentes y
coordinados involucran varios grupos musculares.

Tic simples

 Parpadeo de ojos  Hacer gestos

 Sacudir la cabeza obscenos.
Tics complejos
 Encoger los  Inclinarse o girar.
hombros  Saltar

 Mover los ojos  Tocar u oler objetos.

repentinamente.  Repetir movimientos
 Retorcer la nariz. observados.
 Hacer movimientos  Caminar siguiendo un
con la boca. patró n determinado