ESCUELA ACADEMICA PROFESIONAL DE INGENIERIA

AMBIENTAL

PROCESOS UNITARIOS

12/08/2020
SESION N°3 :

Ing. Juan Medina C

Balance de Energía

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Ing. Juan Medina
Los Objetivos del Balance de Energía son:

 Determinar la cantidad energía necesaria que involucra

una reacción química.
 Determinar de acuerdo a la energía el tipo de reacción.

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 Determinar la energía desprendida en una reacción de
combustión
 Determinar la energía de un sistema de reacciones
químicas

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LOGRO
Al término de la sesión el
estudiante comprende y
resuelve problemas de
balance de energía en los
procesos que involucran
reacción quimicas de manera
clara y precisa
Sistema: Parte del universo que es objeto de estudio.
Entorno, alrededores, medio ambiente: Resto del universo

Tipos de sistemas

Ing. Juan Medina C12/08/2020

Abierto Cerrado Aislado
Puede Materia Materia
intercambiar Energía Materia
Energía
Energía

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 TIPOS DE SISTEMAS
Sistemas Abiertos: son
aquellos que intercambian
materia y energía con el
entorno a través de las
fronteras. Ej. Olla con agua

Ing. Juan Medina C12/08/2020

hirviendo.
Sistemas Cerrados: son
aquellos que solo pueden
intercambiar energía con el
entorno, pero no materia.
Sistemas Aislados: son
aquellos en los que no se
pueden intercambiar ni
energía ni materia a través
de las fronteras.

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 VARIABLES DE ESTADO Y
ECUACIÓN DE ESTADO

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4 son las variables P – la presión
de estado que V – el volumen

Ing. Juan Medina C

describen la cantidad n – el número de moles
de un gas T – la temperatura absoluta

pV = nRT es un ejemplo de una ecuación de estado de un gas

ideal, la cual es una simple relación entre las variables de
estado.

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 ENERGIA

Ing. Juan Medina C12/08/2020

La energía es la capacidad que tiene un
sistema de realizar un trabajo o una
transformación. Y en muchos casos
depende del estado de un sistema.

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 TIPOS DE ENERGIA
Trabajo (W): representa una transferencia entre el sistema y el entorno.

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Proceso isotérmico

Ing. Juan Medina C

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PROCESO ISOBARICO

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Ing. Juan Medina C
Calor (Q):

Se define como la parte del flujo total de energía a través de

la frontera de un sistema que se debe a una diferencia de
temperatura entre el sistema y su entorno, es decir un tipo
de energía en tránsito. 9
Los demás tipos de energías son propiedades de los sistemas:
Energía Potencial:
Depende de la masa y la altura del sistema de referencia (Ep=m x g x h). Se
define como la energía debida a la posición del sistema en un campo
potencial o debido a la configuración del sistema con respecto a alguna
configuración de equilibrio.

Ing. Juan Medina C12/08/2020

Energía Cinética:
Es la energía que un sistema posee en virtud de su velocidad relativa
respecto al entorno que se encuentra en reposo. Surge en el fenómeno
del movimiento

Energía interna (∆U).

Para una sustancia pura en una sola fase, tenemos que:
Û= Û(T,V) Tomando la derivada total de esta expresión 10
obtenemos:
LEY DE CONSERVACION DE LA ENERGIA

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Ing. Juan Medina C
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 TRANSICIONES DE FASE

Cuando ocurren cambios de fase de sólido a líquido, líquido a vapor y

viceversa, ocurren grandes cambios en el valor de la entalpía de las

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sustancias.
Estos cambios se denominan “Calor latente” y es constante referido a la
unidad de masa.

Ing. Juan Medina C

Calor sensible : cambios de entalpía en una sola fase
-calor de evaporación -calor de fusión
-calor condensación - calor de sublimación

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 CAPACIDAD CALORIFICA DE GASES
La capacidad calorífica en los gases puede representarse por relaciones de
estas formas:
CP = a + b*T + c*T2,

Ing. Juan Medina C12/08/2020

donde CP es la capacidad calorífica, T es la temperatura y a, b, c son
constantes.
CP = a + b*T + c*T2 + d*T3,
donde CP es la capacidad calorífica, T es la temperatura y a, b, c, d son
constantes.
CAPACIDAD CALORÍFICA DE MEZCLAS GASEOSAS:

CP mezcla = CP1*y1 + CP2*y2 + CP3*y3 +. . .

Calor sensible:
Q sensible = m * CP * ΔT.
El ΔH por unidad de masa para convertir una sustancia sólida en vapor está dado 13
por:
ΔH = C̅P SÓLIDO * (TF – TINICIAL) + λf + C̅P LÍQUIDO * (TE – TF) + λv + C̅P GAS *
(TFINAL – TE).
 TERMOQUÍMICA.
Es la parte de la Química que se encarga del estudio
del intercambio energético de un sistema químico con
el exterior.
• Hay sistemas químicos que evolucionan de
reactivos a productos desprendiendo energía. Son
las reacciones exotérmicas.
• Otros sistemas químicos evolucionan de reactivos a
productos precisando energía. Son las reacciones
endotérmicas

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 ENTALPÍA
ENTALPÍA DE
DE REACCIÓN.
REACCIÓN.
 Ladiferencia entre la entalpía de los productos de una
reacción , Hproductos, y la de los reactivos, Hreactivos, se
denomina entalpía de reacción, Hr ó H.
Hr =  Hproductos -  Hreactivos
 

Hro = 0 para las especies elementales en su estado

estable
Entalpía estándar
Es el incremento entálpico de una reacción en la cual, tanto
reactivos como productos están en condiciones estándar (p =
1 atm; T = 298 K = 25 ºC; conc. = 1 M). Se expresa como H0 y
como se mide en J o kJ depende de cómo se ajuste la
reacción
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12/08/2020 Ing. Juan Medina C 16
 ECUACIONES TERMOQUÍMICAS
Expresan tanto los reactivos como los productos indicando entre
paréntesis su estado físico, y a continuación la variación energética
expresada como H (habitualmente como H0).

Ejemplos:
CH4(g) + 2 O2(g)  CO2(g) + 2 H2O(l); H0 = –890 kJ/mol

H2(g) + ½ O2(g)  H2O(g); H0 = –241’4 kJ/mol

CUIDADO!:
H depende del número de moles que se forman o producen. Por tanto, si se
ajusta poniendo coeficientes dobles, habrá que multiplicar H0 por 2:
2 H2(g) + O2(g)  2 H2O(g) ; H0 = 2· (–241’4 kJ)

12/08/2020 Ing. Juan Medina C 17

 Ejemplo
Conocidas las entalpías estándar de formación
del butano (C4H10), agua líquida y CO2, cuyos valores son respectivamente
–124,7, –285,8 y –393,5 kJ/mol, calcular la entalpía estándar de combustión
del butano
La reacción de combustión del butano es:
C4H10(g) +13/2O2(g)  4 CO2(g) + 5H2O(l)

H0comb= ?

 H0 =  npHf0(product.) –  nrHf0(reactivos) =
4 mol(– 393,5 kJ/mol) + 5 mol(– 285,8 kJ/mol)
–1 mol(– 124,7 kJ/mol) = – 2878,3 kJ/mol
Luego la entalpía estándar de combustión será:
 H0combustión = – 2878,3 kJ/mol

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 Ejemplo:
Dadas las entalpías estándar de formación:

Hfo PCl3 (l) = - 317,7 kJ Hfo PCl5 (s) = - 454,8 kJ

calcula el cambio de entalpía estándar Hro para la reacción

PCl3 (l) + Cl2 (g) PCl5 (s)

Solución:

Cl2 (g) es la forma estable del cloro a 1 atm Hfo Cl2 (g) = 0

Hro = Hfo PCl5 (s) – [Hfo PCl3 (l) + Hfo Cl2 (g)] = – 454,8 – [– 317,7 + 0] = – 137,1 kJ

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 REGLAS DE LA TERMODINÁMICA Ley de Hess

El valor H para una reacción que se realiza a una temperatura

Primera regla: y una presión establecidas es siempre el mismo e independiente
de que la reacción ocurra en uno o en varios pasos
(Ley de Hess)

Segunda regla:

H2(g) + Cl2(g) 2 HCl (g) H = -185 kJ

1/2 H2(g) + 1/2 Cl2(g) HCl (g) H = -92,5 kJ

Tercera regla:

Los valores de H para dos reacciones inversas son iguales

en magnitud pero de signo opuesto

H2O (l) H2 (g) +1/2 O2 (g) H = +285,8 kJ

H2 (g) +1/2 O2 (g) H2O (l) H = -285,8 kJ

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 Ejercicio :
determinar  Hf0 del eteno (C2H4) a
partir de los calores de reacción de las siguientes
reacciones químicas:
(1) H2(g) + ½ O2(g)  H2O(l) H10 = – 285,8 KJ
(2) C(s) + O2(g)  CO2(g) H20 = – 393,13 kj
(3) C2H4(g) + 3O2(g)  2CO2(g) + 2 H2O(l) H30 = – 1422 kj
Formación de eteno
2 C(s) + 2 H2(g)  C2H4(g)

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 2 C(s) + 2 H2(g)  C2H4(g)
La ecuación (3) se puede invertir
C2H4(g) + 3O2(g)  2CO2(g) + 2 H2O(l) H30 = – 1422 kj

2CO2(g) + 2 H2O(l)  C2H4(g) + 3O2(g) H30 = 1422 kj …………(3)

La ecuación (1) se puede multiplicando x2

H2(g) + ½ O2(g)  H2O(l) H10 = – 285,8 kJ

2H2(g) + O2(g)  2H2O(l) H10 = –2x 285,8 kJ = -571,6 kJ

La ecuación (2)
C(s) + O2(g)  CO2(g) H20 = – 393,13 kj
multiplicando x2

2C(s) +2 O2(g)  2CO2(g) H20 =2x – 393,13 kj =-786,26 Kj ………….(2)

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 Sumando la ecuaciones (3) +(1)+(2)

2CO2(g) + 2 H2O(l)  C2H4(g) + 3O2(g) H30 = 1422 kj …………(3)

2H2(g) + O2(g)  2H2O(l) H10 = –2x 285,8 kJ = -571,6 kJ

2C(s) +2 O2(g)  2CO2(g) H20 =2x – 393,13 kj =-786,26 Kj ………….(2)

2 C(s) + 2 H2(g)  C2H4(g)

H = 1422 kj - 571,6 kJ +-786,26 Kj = 64,14 kJ

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12/08/2020 Ing. Juan Medina C 24
  lacombustión de gasolina es un proceso altamente
exotérmico. Determinemos cantidad aproximada de calor
producido al quemar 1,00 L de gasolina, asumiendo la entalpía
de combustión de la gasolina es el mismo que el del isooctano,
un componente común de la gasolina. La densidad del
isooctano es 0,692 g / ml.

 
kJ

12/08/2020 Ing. Juan Medina C 25

 REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS

• ## CÓDIGO AUTOR TITULO

• 1 530.475/H55P HIMMELBLAU, DAVID M. Principios Básicos y Cálculos en
Ingenieria Química
• 2 536/K44 KERN, DONALD Procesos de Transferencias de Calor
• 3 530.475/T79 TREYBAL, ROBERT Operaciones de Transferencia de Masa