Farmacología

LIC. ENF. GIULIANA E. ALZAMORA G.

ESPECIALIDAD: AREA DEL CUIDADO- CRECIMIENTO Y DESARROLLO DEL NIÑO
Y ESTIMULACIÓN TEMPRANA E INMUNIZACIÓN
Farmacología Denominamos FARMACO a cualquier
sustancia químicamente definida que,
aplicada sobre una estructura un MEDICAMENTO. Para ello, es
organismo vivo, produce una respuesta preciso que se administre a dosis
Proviene del griego, pharmacon que significa fármaco, logos que significa
objetivable, es decir, cuantificable y terapéuticas en unos vehículos o
reproducible. Si esta respuesta es
ciencia… Es la ciencia que estudia el origen, las acciones y las propiedades formas farmacéuticas que faciliten
que las sustancias químicas ejercen sobre los organismosaprovechable
vivos. en terapéutica, el
fármaco convenientemente elaborado
su administración y su absorción.
se denomina

Estudio de las propiedades de las sustancias químicas (fármacos) y sus

efectos sobre las funciones de los organismos vivos.

La palabra DROGA tiene varias acepciones:

Es la ciencia que estudia a los medicamentos, sus funciones, sus usos, los
efectos que producen en el organismo. Se divide en 2 grandes ramas:
farmacocinética y farmacodinamia.
primera, como producto natural (planta o
parte de una planta utilizada para obtener
principios activos). Por otra parte, en los países
la palabra druga es utilizada como sinónimo de
fármaco. También tiene el significado coloquial
de sustancia psicoativas (estimulante o
depressora del sistema nervioso central), que
genera adicción.

Es una de las bases de la terapéutica racional. Entendemos como

terapéutica (del griego therapeia: curación, cuidados, tratamiento), el
conjunto de remedios que se utilizan para curar, aliviar, prevenir o
diagnosticar enfermedades físicas o trastornos psíquicos.
  Solución  Inyectable
FORMAS  Jarabes  Infusión parenteral
FARMACEUTICAS  Tinturas  Extracto
 Infunsiones  Emulsión
 Aerosoles  Enema
 Colirio  Gargarismos

 Emplasto  Inhaladores
 Dispositivos  Implantes
trajsdérmicos Liquidas
 Aspersores

Otras Solidas

 Polvos  Grageas
 Granulados  Capsulas
 Tabletas  Píldoras
 Suspensión  Óvulos
 Emulsión  Jaleas
 Pastas  Crema
 Cremas  Anticonceptivos Semisólidas
 Pomadas
 Conceptos de la Farmacología
Aplicados a los medicamentos
Propiedades
Efecto
Físico
farmacológico
químicas

Mecanismo
Origen de acción
 Contraindicacione
Efectos adversos
s

Indicaciones Interacciones
terapéuticas Farmacocinéticas farmacológicas
 Farmacodinámica/
Farmacodinamia
 La farmacodinámica o farmacodinamia es el estudio Concentr
de los efectos bioquímicos y fisiológicos de los ación Efecto
fármacos y de sus mecanismos de acción y la relación
entre la concentración del fármaco y el efecto de éste
sobre un organismo.
 Desde este punto de vista es opuesto a lo que implica Estudia las acciones y los efectos de los fármacos.
la farmacocinética: lo que le sucede al fármaco por la
acción del organismo. Objetivo: conocer la interacción del fármaco a nivel
 La farmacodinámica puede ser estudiada a diferentes molecular y las consecuencias de dichas interacciones.
niveles, es decir, sub-molecular, molecular, celular, a
nivel de tejidos y órganos y a nivel del cuerpo entero,
usando técnicas in vivo, post-mortem o in vitro.
 Estudia los mecanismos de acción de los fármacos y
los efectos bioquímicos/fisiológicos que estos
producen en el organismo.
Receptores
Tipos de Receptores
Farmacológicos

Canales iónicos
Receptor- canal:
F. Esteroidales asociados a
GABAA
receptor

Canales iónicos
Enzimas
Hormonas voltaje-
transportadoras
tiroidea T3 y T4 dependientes:
activas
Ca+2, K+ Na+

Sustancias
Receptores Receptores
inductoras del
relacionados al asociados a
metabolismo de
transporte iónico proteína G
otros farmacos
 Farmacocinétic
a
 estudia la evolución, es decir, las concentraciones del medicamento
en el organismo, en función del tiempo Y de la dosis. Trata, desde un
punto de vista dinámico y cuantitativo, los Fenómenos que
Dosis
concentr
ación

determinan la disposición de un fármaco en su lugar de acción a

partir de la forma de dosificación bajo la cual se administra:
absorción, distribución, metabolismo o biotransformación, y  Los frascos para poder actuar deben alcanzar su concentración
excreción o eliminación de los medicamentos. Estos factores óptima en el tejido diana.
(incluida la forma de dosificación), determinan la concentración de  La administración puede ser local (acción del frasco en el lugar de
un fármaco en su lugar de acción, de la cual dependen en gran parte la administración) o sistémica (paso al torrente sanguíneo).
sus efectos terapéuticos.
 Estudia los procesos a los que un fármaco es sometido a través de su
 La concentración del fármaco depende de cinco procesos.
paso por el organismo. Trata de dilucidar qué sucede con un fármaco
desde el momento en el que es administrado hasta su total
eliminación del cuerpo.
 Estudia el curso temporal de las concentraciones de los fármacos en
el organismo y construye modelos para interpretar estos datos y por
tanto para valorar o predecir la acción terapéutica o tóxica de un
fármaco.
 Es el primer paso del proceso en el que el
medicamento entra en el cuerpo y libera el
contenido del principio activo administrado. El
Liberación fármaco debe separarse del vehículo o del
excipiente con el que ha sido fabricado, y para
algunos autores comprende tres pasos:
desintegración, disgregación y disolución

Paso de las formas sólidas a solución. Es

Paso de formas sólidas a
el paso con mayor transcendencia en su
partículas más pequeñas. posterior absorción.

Disgregación
Disolución
Difusión

Paso del frasco disuelto a través

del fluido
 o Significa atravesar algún tipo de barrera,
diferente según la vía de administración usada,
pero que en último término se puede reducir al
paso de barreras celulares. O la interacción de la
Absorción molécula con una membrana biológica, donde las
características fisicoquímicas, tanto del fármaco
como de la membrana, determinarán el resultado
del proceso.
o Es el paso del fármaco desde su lugar de
administración al torrente sanguíneo

Anatomía y fisiología del

Propiedades físico- químicas del fármaco
Forma
lugar farmacéutica
de absorción
 o El fármaco, una vez absorbido, se distribuye entre
la sangre y los tejidos, pasando a través de varias
membranas biológicas y uniéndose a diversos
biopolímeros. La farmacocinética considera al
Distribución organismo dividido en compartimentos virtuales
en los que el medicamento está distribuido
uniformemente.

Anatomía y fisiología del

Propiedades físico- químicas del fármaco
Forma
lugar farmacéutica
de absorción
 Modificación de la estructura química de un
medicamento por la acción de los sistemas
enzimáticos del organismo dando lugar al
Metabolismo metabolismo. Metabolismo: más polar e hidrosoluble
que el fármaco precursor. El principal órgano
metabolizador es el hígado
  La eliminación de los fármacos tiene lugar
principalmente en el riñón y en el hígado. Se
Excreción elimina mejor un medicamento cuanto más polar
es (más hidrosoluble).
 Eliminación del fármaco y sus metabolitos del
organismo.
 El riñón es el principal órgano excretor.
 Los pulmones, aparato digestivo y líquidos
biológicos son vías alternativas de excreción.

La cantidad de fármaco excretada en orina

es resultado

No Renal:
Biliar,
Renal: Fármacos hidrosolubles
Glándula mamaria,
Reabsorción tubular Secreción tubular
Saliva Filtración glomerular
pasiva activa