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HIDATIDIFORME
Presentado por: Dra. Estefany Alejandra Díaz Galeas
RESIDENTE DE SEGUNDO AÑO GINECOLOGIA Y OBSTETRICIA
• OBJETIVO GENERAL:
VELLOSO.
Evolución histórica de los conocimientos sobre la mola hidatidiforme , Hospital Son Dureta
EPIDEMIOLOGIA
Jonathan S. Berek, GINECOLOGIA DE NOVAK, 14° edición , Wolters Kluwer Health España
F. GARY CUNNINGHAM , OBSTETRICIA DE WILLIAMS 23ª ED. MCGRAW-HILL / INTERAMERICANA DE MEXICO, 2006
Normas de atención Obstétrica y Ginecológica, Hospital de Maternidad
Clasificación clínica
Mola
Completa
Enfermedad
Benigna
Mola
incompleta
Enfermedad
Gestacional del
Trofloblasto No
metastásic
Enfermedad
a
Maligna
Metastásica
• Mola invasora
• Coriocarcinoma
Carece de tejido
Hiperplasia embrionario o
Edema fetal
trofoblástica
identificable
Vellosidades coriónicas
manifiestas tumefacción
hidatidiforme generalizada.
Jonathan S. Berek, GINECOLOGIA DE NOVAK, 14° edición , Wolters Kluwer Health España
MOLA
COMPLETA
Cariotipo 46 XX
Todos los
cromosomas de la
mola son de origen 10% : cariotipo 46
paterno, aunque
el ADN XY
mitocondrial es de
origen materno.
MOLA HIDATIDIFORME
PARCIAL
• CARACTERISTICAS
ANATOMOPATOLOGICAS
Vellosidades coriónicas
de distintos tamaños con
focos de edematización Festoneado considerable
hidatidiforme, de las vellosidades
cavitación e hiperplasia
trofoblástica.
El feto no viable
asociado a una mola
parcial triploide casi
siempre tiene múltiple
malformaciones.
Características de molas
hidatidiformes parcial y completa
LABORATORI
CLINICO
O Y
GABINETE
Hallazgos clínicos
Mola hidatidiforme completa
Hemorragia vaginal
• Aparece en el 97% de los
casos.
• 5 %de las pacientes presentan
anemia
Hallazgos clínicos
Mola hidatidiforme
completa
Tamaño uterino
excesivo
• Signo clásico
• 28% de las pacientes.
Preeclampsia
• 27% de las pacientes.
• Se desarrolla casi
exclusivamente en pacientes
con tamaño uterino excesivo y
niveles de hCG elevados.
Hallazgos clínicos
Mola hidatidiforme completa
Hiperemesis gravídica
• 8% de las pacientes
• Asociado a tamaño uterino
excesivo.
• Concentraciones altas de hCG.
Hallazgos clínicos
Mola hidatidiforme completa
Hipertiroidismo
• 7% de las pacientes con gestación molar.
• Taquicardia, piel caliente, temblor.
• La anestesia o cirugía puede desencadenar
una tormenta tiroidea.
• Cadena alfa hCG
Hallazgos clínicos
Mola hidatidiforme completa
Embolismo trofoblastico
• 2% de las pacientes.
• Síntoma principal la disnea.
• Sibilancia difusas y un patrón de
infiltrados pulmonares bilaterales.
Hallazgos clínicos
Mola hidatidiforme completa
Quistes ováricos
tecaluteínicos
• La mitad de las pacientes
desarrollan quistes ováricos
tecaluteínicos prominentes (6 cm
de diámetro).
Evolución natural de la mola
completa
Concentración Quistes
Aumento
de hCG tecaluteínicos
excesivo del
de 6cm de
>100,000mUI/ml tamaño uterino
diámetro.
Mola Hidatiforme Incompleta
Cuantificación de hormona GC
Pruebas de funcionamiento hepático, tiroideo y
renal
Determinación de las cuentas de leucocitos y
plaquetas en sangre periférica de referencia
DIAGNOSTICO POR USG DE MOLA
COMPLETA E INCOMPLETA
Ecografía
• Mola completa : muestra
un patrón ecográfico
vesicular característico,
incluso en el primer
trimestre.
EVACUACION DE LA MOLA
Histerectomía
con mola in Legrado por Quimioterapia
situ aspiración profiláctica
Histerectomía con Mola in situ
Indicaciones:
Mujeres entre los 35 – 40 años
Se realizará si la paciente desea una
anticoncepción quirúrgica definitiva, una
histerectomía con mola in situ.
Perforación uterina.
Embarazo molar de alto riesgo.
Legrado por aspiración
Infusión de oxitocina
Dilatación cervical
Legrado cortante
• Es controvertido.
• INDICACIONES DE LAPAROTOMIA:
ABDOMEN AGUDO:
• POSIBLE TORCION
• ROTURA DE QUISTE
SEGUIMIENT
O
• 1. USG 48 horas post legrado
• 5. Exploración ginecológica:
• En 2 semanas post evacuación
• Cada mes x 2 meses
• Cada 2 meses hasta el año de seguimiento
• 6. Rx de tórax
• A las 2 semanas
post evacuación
• A los 6 meses
• Al año de
seguimiento
FACTORES DE MAL PRONOSTICO PARA
DESARROLLAR UNA EGT PERSISTENTE O
MALIGNA
• Comprende a:
• Mola Invasora
• Coriocarcino
ma
• Tumor
trofoblástico
de placenta
• Microscopía:
• Trama vascular y muscular en disposición plexiforme y
desorganización completa + sangre coagulada.
Pulmón 80 %
Vagina 30%
Pelvis 20%
Hígado 10%
Cerebro 10%
• Se caracteriza por crecimiento trofoblástico
excesivo.
• Invasión extensa del tejido con células
trofoblásticas y vellosidades completas,
• Hay penetración profunda al miometrio
• Puede haber daño del peritoneo, parametrio o
la cúpula vaginal.
• Hay invasión local, pero no como en el
coriocarcinoma.
• Cuadro Clinico:
• Hemorragia continua o intermitente
• Perforación del útero Hemorragia intraperitoneal
• Tumoraciones en vulva o vagina
• Sintomatología de Mets a distancia.
I: las pacientes tienen unos niveles
persistentemente elevados de hCG y el tumor está
confinado al cuerpo uterino
Determinación de la
concentración sérica de hCG
Estudios de la función
hepática, tiroidea y renal.
Radiografía de tórax o TC
Ecografía o TC
abdominopélvicas
TC o RM
craneales
Tratamiento del
TTE
Persistente
TRATAMIENTO DEL TTG
Etapa I
• Inicial
Quimioterapia con un solo agente o
histerectomía con quimioterapia adjunta
• Resistente
1.-Quimioterapia combinado
2.-Histerectomía con quimioterapia
adjunta
3.-Resección local
Etapas II y III
• Inicial
Quimioterapia con un solo agente
•Resistente
Quimioterapia combinada
Etapa IV
• Inicial
Quimioterapia combinada
• Resistente
Quimioterapia combinada de segunda línea
Quimioterapia con un solo agente
• actinomicina-D (Act -D) o metotrexato (MTX).
Quimioterapia combinada
MTX, Act-D, ciclofosfamida y vincristina
Gestaciones posteriores