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Balances de Energia
Balances de Energia
FUNDAMENTOS DE
BALANCES DE ENERGÍA
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Contenido
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ENERGÍA
Definiciones:
Capacidad para producir trabajo.
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Primer Principio de la Termodinámica:
c
dQ
c
dW 0
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Primer Principio de la Termodinámica:
dQ dW 0
c c
dU dQ dW
U 2 U 1 U Q W
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FORMAS DE LA ENERGÍA
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ENERGÍA ASOCIADA A UN SISTEMA MATERIAL
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* Energía interna de especies químicas ( U ):
Energía debida al movimiento de las moléculas con respecto al centro de masas del
sistema, al movimiento de rotación y vibración, a las interacciones
electromagnéticas de las moléculas y al movimiento e interacciones de los
constituyentes atómicos de las moléculas.
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FORMAS DE TRANSFERENCIA DE ENERGÍA
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Calor y trabajo
Son formas de energía en tránsito, entre el sistema y sus alrededores.
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Ecuación general de balance
mentra
msale
Sistema material sometido a transformaciones físicas y químicas que
transcurren en régimen no estacionario
en régimen estacionario
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Balances de energía
Sistemas donde se pueden aplicar:
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Sistemas donde se pueden aplicar:
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Balances de energía
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Expresión general del balance de energía para un sistema abierto,
En régimen no estacionario
d ( Ec Ep U )
( Ec1 Ep1 U 1 ) ( Ec2 Ep2 U 2 ) (( PV )e ( PV ) s ) (Qe Qs ) (We Ws )
dt
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Expresión general del balance de energía para un sistema abierto,
En estado estacionario
P2
m1= m2
z2
W
P1
z1
d ( Ec Ep U )
( Ec 1 Ep1 U 1 ) ( Ec 2 Ep2 U 2 ) (( PV )e ( PV ) s ) Q W
dt
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Balance de energía en términos de la entalpía
Considerando que H = U+ PV
h = H / m = u + P/ :
1
m g ( z2 z1 ) m (V22 V1 2 ) ( H 2 H 1 ) Q W
2
1 2 2
g ( z2 z1 ) ( V2 V1 ) ( h2 h1 ) q w
2
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Efectos del suministro de 1 cal = 4.18 J de
energía a una masa de 1 g de agua
2 x Ec 2 x 4.18 J m2
(V ) 2
8360 2
m 10 - 3 kg s
m km
V 91.4 329
s h
Q 4.18 cal
T 1º
m x Cp 1 g x 4.18 cal/gº
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BALANCES ENTÁLPICOS
Aplicación a sistemas en que no se considera la contribución
de la energía mecánica (variaciones de energía potencial y
cinética despreciables) y que no intercambian trabajo con el
medio:
1
m g ( z2 z1 ) ( H 2 H 1 ) m ( V22 V12 ) Q W
2
Q = H2 – H1
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BALANCES ENTÁLPICOS
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PROPIEDADES DE LA ENTALPÍA
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Algunas aplicaciones de los balances entálpicos
m
i i
T’
i
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BALANCES ENTÁLPICOS
Cambios de temperatura
c
H mi C p ,i T
i
c
H mi i
i
Caudal Caudal
Composición 1 Cambios energéticos: Composición 2
Composición
Parámetros Parámetros
termodinámicos Estado de agregación termodinámicos
Temperatura
(Pe, Te ) (Ps, Ts )
Corriente e Corriente s
H s - He Q (Tref)
H H H
formación
calor latente calor sensible productos
s
formación
H calor latente H calor sensible H reactivos Q
e
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BALANCES ENTÁLPICOS
Reacción química
productos reactivos
H r m H formación m H formación
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Planteamiento de balances entálpicos
Agrupando términos:
e ,s e ,s
H e‘,s mi C p ,i T mi i (Tref)
i i
Tref s e
H r mi H formación mi H formación
productos reactivos
(Tref)
i i
Tref Tref
Tref
‘
ΔH r Σ H‘s - Σ H e Q
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En los Balances Entálpicos se escoge siempre una temperatura de
referencia ( Tref ).
Justificación:
T
H
r=Σ
H
T
f,
p -Σ
HT
f,
R
Σ
=H
T
R Σ
-
c, H
T
c,
p
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•Ley de Hess. Entalpía de reacción a una temperatura
distinta a la de referencia
HrTref
Reactivos (Tref) Productos (Tref)
Σ H eTref -T Σ H sT -Tref
Reactivos HrT
Productos
entrada (T) salida (T)
Σ H e Tref -T
ΔH r Σ H s
Tref T -Tref
ΔH r T
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Esquema del proceso introduciendo la temperatura
de referencia
HrTref
Reactivos (Tref) Productos (Tref)
Tref - Te Te - Tref
Σ H Σ H Ts - Tref
e e
Σ H
s
Reactivos
entrada (Te) Q
Productos
salida (Ts)
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LEY DE HESS
Reactivos HrTe
entrada (Te) Productos (Te)
Ts - Te
Ts - Te Q Σ H
Σ H s
e
Reactivos (Ts) Productos
HrTs salida (Ts)
Te Ts -Te
1 ΔH r Σ H s Q
Ts Te s s
H s m C
i p ,i
Ts ,e ) mi i
i i
Ts Ts -Te
2 ΔH Σ H Q
r e
Ts Te e e
H e m C
i p ,i
Ts ,e mi i
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PLANTEAMIENTO GENERAL DEL BALANCE ENTÁLPICO
A+BC
Corriente e Corriente s
Reactor
Te Ts
Componentes A y B Componente C
ΔH r Σ H s - Σ H e Q
1) ΔH r ΔH rTref ms H Tref
formac. me H Tref
formac.
donde: s e
Te -Tref Ts -Tref
2) Σ H e ΔH e Σ H s ΔH s
e s
A m A C p , A ( Te Tref ) --
B mB C p ,B ( Te Tref ) --
C -- mC C p ,C ( Ts Tref )
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PLANTEAMIENTO GENERAL DEL BALANCE ENTÁLPICO
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Criterios para elegir la temperatura de referencia
en los balances entálpicos
Cambiador de calor
Fluido, Te = 50 ºC Fluido, Ts = 150
ºC
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Cambiador de calor
mf e Q : Caudal de calor (W)
mc , m f : Caudal másico fluidos
caliente y frío (kg/s)
e s
mc mc cp.c , cp, f : Calor específico fluidos
caliente y frío (J/kg K)
T, t : Diferencia de Tª entre entrada
s
mf y salida del cambiador (k)
dQ mc c p c dTc mf c p f dt f
Q mc c p c ( Ts Te ) mf c p f ( t s te )
mc c p c Tc mf c p f t f
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Ejemplo: Una caldera utiliza metano como combustible. Al quemador se alimenta aire
en un 15% de exceso sobre el estequiométrico. El metano se alimenta a 25 ºC y el aire
a 100 ºC. Los gases de combustión abandonan la caldera a 500 ºC. Determinar la
cantidad de vapor de agua saturado a 20 atm (temperatura de equilibrio, 213 ºC) que
se produce en la caldera si a la misma se alimenta agua a 80 ºC.
- CO2
CH4, 25 ºC 500 ºC - O2 Hc metano (25ºC) = -55600 kJ/kg
- N2
- H2O
Aire ( 15% exceso)
100 ºC Agua vapor (20 atm
Agua 80 ºC Tequilibrio=213ºC)
Entrada Salida
Comp. kmol kg Tª(ºC) kmol kg Tª(ºC)
CH4 100 1600 25 - - -
O2 230 7360 100 30 960 500
N2 865,2 24225 100 865,2 24225 500
N2 www.lainter.edu.mx
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- CO2
CH4, 25 ºC 500 ºC - O2
- N2
- H2O
Aire ( 15% exceso)
Agua vapor (20 atm
Agua 80 ºC Tequilibrio=213ºC)
H2O
s s
H sTs Tref mC
i
i p ,i Ts ,ref ) m
i
i i
CO2, O2, N2
H2O
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- CO2
CH4, 25 ºC 500 ºC - O2
- N2
- H2O
Aire ( 15% exceso)
Agua vapor (20 atm
Agua 80 ºC Tequilibrio=213ºC)
m H 2O 26219kg
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BIBLIOGRAFÍA
Costa López, J.; Cervera March, S.; Cunill García, F.; Esplugas
Vidal, S.; Mans Texeidó, C. y Mata Álvarez, J. (1994). "Curso de
Ingeniería Química. Introducción a los Procesos, las Operaciones
Unitarias y los Fenómenos de Transporte". Reverté. Barcelona.
Capítulo 4.
Costa Novella, E.; Sotelo, J.L.; Calleja, G.; Ovejero, G.; de Lucas,
A.; Aguado, J. y Uguina, M.A. (1983). "Ingeniería Química. Vol. I.
Conceptos Generales”. Alhambra. Madrid.
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BIBLIOGRAFÍA
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