Documentos de Académico
Documentos de Profesional
Documentos de Cultura
Diapos Expo
Diapos Expo
CURSO: CALCULO II
GRUPO: “B”
DOCENTE: Mg. Nancy Elguera Garrafa
GRUPO DE EXPOSICION : n°6
EQUIPO:
1. Soncco Tintaya, David Joel
2. Huayhuas, Eduardo Diaz
3. Rendon Miramira, Alejandro Damian
4. Ruelas Arisaca, Biony Henry
5. Adolfo Parada, Jara Adolfo
AREQUIPA 11 DE NOVEMBRE DEL 2019
APLICACIÓN DE LA REGLA DE
LA CADENA Y DERIVADAS
PARCIALES EN INGENIERÍA
QUÍMICA
1.
INTRODUCCIÓN
La Ingeniería Química combina muchos campos disciplinarios de ciencias y tecnología. Donde
se resumen en 2 puntos: Las Operaciones Unitarias y los Procesos Unitarios. La Primera
de ellas abarca todos los cambios físicos, de estado de materia, y los cálculos que ellos
conlleva. Y los Procesos Unitarios estudia y explica los fenómenos, reacciones, resultados de
conversiones, sobre muchos cambios de la materia. Ambos contribuyen al desarrollo del
estudiante de Ingeniería.
Una parte de ellos es la termodinámica y los Principios que rigen nuestro entorno. El
Ingeniero Químico debe conocer cómo estas variables influyen en un proceso unitario. Por
tanto conocer el método adecuado para resolver estos problemas, determina la factibilidad o
no factibilidad de un proceso propuesto.
2.
OBJETIVOS
● Aplicar la Regla de la Cadena para el uso académico del Curso de
Cálculo II en la Ingeniería Química
● Resolver problemas de Ingeniería Química que requieran el uso de la
Regla de la Cadena.
3.MARCO TEÓRICO
3.1 LA REGLA DE LA CADENA
La regla de la cadena es una fórmula para la derivada de la composición de
dos funciones. Tiene aplicaciones en el cálculo algebraico de derivadas
cuando existe composición de funciones.
3.2 DESCRIPCIÓN DE LA REGLA
En términos intuitivos, si una variable y, depende de una segunda variable u, que
a la vez depende de una tercera variable x; entonces, la razón de cambio de y con
respecto a x puede ser calculada con el producto de la razón de cambio de y con
respecto a u multiplicado por la razón de cambio de ucon respecto a x.
3.3 DESCRIPCIÓN ALGEBRAICA
En términos algebraicos, la regla de la cadena (para funciones de una variable)
afirma que si f es diferenciable en x y g es una función diferenciable en f(x),
entonces la función compuesta(g∘f) (x)= g(f(x)) es diferenciable en x.
Ejemplo conceptual
La ecuación de estado correspondiente a un sistema termodinámico es
F(P,V,T), donde P, V y T son la presión, el volumen y la temperatura,
respectivamente. Si la ecuación define a V como una función de P y T, y
también define a T como una función de V y P.
Problema Aplicado:
Gases Ideales Y Gases Reales
El estado de una cantidad de gas se determina por su presión, volumen y
temperatura. La forma moderna de la ecuación relaciona estos simplemente en
dos formas principales. La temperatura utilizada en la ecuación de estado es una
temperatura absoluta: en el sistema SI de unidades,kelvin, en el sistema imperial,
grados
Rankine.
Forma común
La ecuación que describe normalmente la relación entre la presión, el volumen,
temperatura y la cantidad (en moles) de un gas ideal es:
la
PV=nRT
Donde:
● P =Presión absoluta
● V =Volumen
● n =Molesdegas
● R =Constante universal de los gases ideales
● T =Temperatura absoluta
Crítica
Sin embargo, el uso de esta ecuación en la Ingeniería Química es muy ineficiente. Ya que, no
especifica qué tipo de gas (Oxigeno, CO2, Nitrogeno, Helio, etc). Tampoco considera la
temperatura del entorno (Influye mucho en la variación). Ni la formación molecular de muchos
componentes. Por tanto, esta ecuación de Estado de Gas Ideal NO ES VIABLE para el uso
Industrial o para los estudios en Ingeniería Química. Produce por tanto un error de 20%.
Solución y postulado
Para ello existe la ecuación de estado de Van der Waals. Esta ecuación nos determina con una
precisión de 0.4% de error. Es muy importante conocer y usar esta ecuación en el futuro para
acercar un proceso unitario hacia la realidad. Con ello si incluimos las variables que influyen
directamente a nuestra experiencia.
P= es lapresióndel fluido,
V= es el volumen total del recipiente en que se encuentra el fluido, a mide la atracción entre las
partículas (Tablas)
b= es el volumen disponible de un mol de partículas (Tablas)
n= es el número de moles,
R=es laconstante universal de los gases ideales, T =es latemperatura, en kelvin
Un problema tipo es:
La ecuación de estado de Van der Waals para un gas real CO2 es
Si dT/dt y dV/dt son las tasas a las cuales cambian, respectivamente, la temperatura y el
volumen, utilice la regla de la cadena para determinar dP/dt:
Paso 1: Derivar de acuerdo a Reglas de Derivación (Derivada de una División) y usando Regla
de la Cadena
Paso 2: Obtener una Ecuación donde Tengamos un Volumen Dado para las diferentes
variables que afectan la ecuación.
Ejemplo:
Considera el volumen V de un cono, este depende de la altura h del cono y su radio r de acuerdo
con la fórmula:
Las derivadas parciales de V respecto a r y h son:
Características:
1. Es un método Iterativo
2. Necesita Valores Iniciales
3. Utiliza las derivadas para aproximarse más rápido a la solución
Planteamiento de un problema de Ingeniería Química utilizando el
método de Newton Raphson Multivariable:
Se pretende conocer el valor de la constante de velocidad de reacción, así como la energía de
activación de la reacción 2A R, a diferentes temperaturas en un reactor discontinuo tipo
Batch. Inicialmente se efectuó la reacción a 20ºC. Obteniéndose experimentalmente una
constante de velocidad de reacción de 0.034 L/mol-min. Posteriormente se aumentó la
Temperatura a 40Cº
Resolver mediante las ecuaciones de Vant Hoff y de Arrhenius utilizando el método de Newton
Raphson Multi variable. Tomar como datos iniciales: K2= 0,5 y E= 20000
Donde:
T1 Temperatura Inicial en K: 293.15K
T2= Temperatura Final en K: 313.15K
R. Constante de Gases Ideales: (cal/mol K) R= 1.987 cal/mol K
K1= Constante de Velocidad de Reacción a una Temperatura Inicial K1: 0.034 L/mol min
A= Factor de Frecuencia Molecular A= 2.8235x1013 L/mol min
K2= Constante de Velocidad de Reacción a Temperatura Alta K2=?
E= ¿Energía de Activación?
Reemplazando constantes (T, K, R, A, etc.) y asumiendo que X es K2 y la y es E
Calculamos el determinante:
Calculamos el Error:
El error es un valor que mientras más se acerca a 0, la resolución del problema
es más exacto, en pocas palabras. Se necesita operar y re operar el método
hasta que el error nos dé aproximado al 0. (Iterar)
Nos sale 64 que es mayor que 0. Entonces operamos y volvemos a hacer el método
de Newton Raphson hasta que nos salga un error aproximado a 0. Tomamos estos
nuevos valores como iniciales y reoperamos:
Bibliografía
● Termodinámica Aplicada - 6th Edición - Yunus A. Cengel . Editorial Planeta. 2010
● Calculo de Varias Variables: Trascendentes Tempranas - James Stewart 6ta
Edición 2003