UNIVERSIDAD NACIONAL JORGE BASADRE GROHMANN

CLASE 8: EL NUCLEO
 EL NUCLEO
 Estructura característica de
las células eucariotas.
 Fue descubierto por Robert
BROWN en 1831.
 Contiene la mayor parte de
ADN celular
 El núcleo es el centro de
control celular, contiene la
información para sintetizar
todas las proteínas de una
célula.
 CARACTERISTICAS:
 Forma variable:
 Número: generalm.
existe un núcleo por
célula. Excepciones:
-Glóbulos rojos no
tienen
-Hepatocitos: algunos
binucleados:
-Células polinucleadas:
célula muscular
esquelética.
 El tamaño del núcleo: es
bastante constante en una misma
especie celular.
El núcleo es muy voluminoso en
las células indiferenciadas o en las
muy activas.
Si el núcleo sufre un aumento en
su volumen es un indicio de que la
célula está próxima a entrar en
división

La ubicación es variable:

Central
Lateral
 FUNCIONES DEL NUCLEO:
 Almacena la información genética, pasándola a las
células hijas en el momento de la división celular.

 Centro de control de la célula: determina que

proteínas(enzimas o prot. Estructurales ) deben ser
producidas por la célula y en que momento.

 Replicación del ADN, trascripción y procesamiento ARNr.

ESTRUCTURA: Núcleo interfásico
Envoltura nuclear:
 Membrana nuclear
externa
 Membrana nuclear
interna
Lamina nuclear

Nucleoplasma
Nucléolo
Cromatina
 ENVOLTURA NUCLEAR
 Doble membrana discontinua (poros
nucleares)que encierra al material
genético y separadas por un espacio
de 10 a 50 nm
 Se origina del RER y está conectada
con él por lo que adosados a la
membrana exterior hay ribosomas.
 Estructura:
• Membrana nuclear externa
• Membrana nuclear interna
• Espacio perinuclear
• Lamina nuclear
• Poros nucleares (Complejos del
poro)
 Lámina nuclear:
 Malla fibrosa que da
soporte estructural al
núcleo y esta formada por
filamentos intermedios.
Polímeros de lámina:
• Laminas A y C cerca de
nucleoplasma
• Lamina B cerca de
membrana nuclear
interna.
Dinámica de la envoltura nuclear
Funciones:

 Confiere estabilidad mecánica a la membrana nuclear.

 Participa en la organización tridimensional del núcleo

interf. interactuando con la cromatina .

 Ensamble y desensamble del núcleo antes y después

de la mitosis
 Poros nucleares
 Son canales de 80 nm de
diámetro que atraviesan la
envoltura nuclear
 Se encuentran en zonas de fusión
de membranas
 Son estructuras
dinámicas(aparecen y
desaparecen)
 Están formados por varias
proteínas que forman una
estructura octogonal: El Complejo
del Poro.
 Numero de poros es variable
según actividad celular.
FUNCIONES DEL COMPLEJO DEL PORO
Intercambio de
moléculas.
Circulación libre de
moléculas
hidrosolubles.
Salida de ARNm y
otros
Nucleoplasma
• Es el medio interno nuclear. Se trata de un gel de
estructura y composición similar al hialoplasma, pero no
tiene ni microtúbulos ni microfilamentos.
• Está formado por agua, proteínas, ARN e iones.
• En él se encuentra inmersa la cromatina y se dan los
procesos de síntesis del ARN (transcripción) y la
replicación del ADN.
La matriz nuclear, es un entramado de proteínas, más o
menos análogo al citoesqueleto. Parte de ésta forma la
lámina nuclear, formada por proteínas filamentosas, que
se encuentran en la membrana interna del núcleo
 Nucléolo
 Es una región del núcleo no
limitada por membrana, visible
incluso al microscopio óptico.
 Contiene grandes bucles de
ADN procedentes de varias
moléculas de ADN que
contienen información para
sintetizar ARN nucleolar.
 Más grande cuanto mas
activa es la célula
 Su tamaño es de 1 a 3μm
 Estructura del nucléolo
Zona amorfa:
Zona densa:
Fibrilar: zona de
transcripción. Contiene
ARN y ADN.
Granular: presenta ARN
y proteínas. Se
ensamblan las
subunidades ribosómicas
 Regiones Organizadores nucleolares:
• Región de la cromatina
que tiene los genes
para el ARNr.

• Se transcriben genes y
se acoplan a proteínas
para formar sub
unidades ribosómicas
Función
Sintetiza los diferentes ARNr
 Ensamblaje de las subunidades ribosómicas
 CROMATINA

Se forma por la

condensación del ADN .
Composición química:
 ADN
 Proteínas histónicas
 Proteínas no
histónicas:
 ARN
 Estructura de la cromatina
 Esta formada por ADN Y
Proteínas:
Histonas
No histonas
 Puede encontrarse en :
 N. interfasico: fibra
nucleosómica y Fibra
cromatinica
 Cromosoma: La fibra
cromatinica se pliega sobre
proteínas andamios en
plegamientos sucesivos de
300 y 700 nm de grosor
Formación de la cromatina
• Fibra nucleosómica:
• Empaquetamiento de los nucleosomas
• Fibra cromatínica de 30 nm
 Empaquetamiento del ADN
 2 m de ADN en núcleo
de 2 µm de diámetro.
 40 km de hilo en una
paleta de tenis
 Tipos de cromatina
Existen dos tipos de
cromatina:

 Eucromatina

Heterocromatina
Eucromatina:
 Aspecto claro y difuso
 Es la cromatina activa
 Su bajo nivel de
plegamiento permite
transcribir el ADN
 Solo un 10% del total
Heterocromatina:
 Aspecto denso y altamente
concentrada
 Representa el 90% de la cromatina
 En estas zonas la cromatina no se
transcribe
 Puede ser:
• Constitutiva: esta concentrada
siempre, Nunca se transcribe
(Telómeros y centrómeros )
• Facultativa: depende del
desarrollo del organismo y del
tipo de célula. Sdon los genes
que se inactivan durante la
diferenciacion celular.
 Funciones de la cromatina

 Contiene la información genética y regula su

transcripción mediante los grados de plegamiento.
 Conserva y transmite la información genética de
generación en generación.
 Favorece el plegamiento del ADN en el núcleo
 LOS CROMOSOMAS
Son estructuras cilíndricas que se forman
como consecuencia del empaquetamiento de
ADN y proteínas (CROMATINA ) previo a la
división celular para su segregación posterior
en las células hijas
Características:
 Están constituidos por una molécula de
ADN larga asociada a proteínas
(cromatina).
 Pares de base en cada cromosoma esta
entre 50-250 millones.
 Su número : constante en individuos de la
misma especie
 Tamaño variable: en humanos entre 4 y 6 µm
de largo
 Ayudan a mantener una gran cantidad de
información en forma ordenada y compacta
 Estructura de un cromosoma
Cromátidas: son los dos componentes
simétricos de un cromosoma metafásico,
cada uno de los cuales contiene un a
molécula de ADN • Cromosomas con NOR =
Centrómero: se encuentra en
estrechamiento llamado constricción
Crom. SAT
primaria. interviene en el reparto de las dos • Cromosomas 13, 14,
replicas de ADN. Aquí se encuentra:
• los cinetocoros. Se encuentra a ambos 15, 21 y 22 portan
lados del centrómero. Son centros
organizadores de microtúbulos .
regiones NOR
• Divide a cada cromátide en dos brazos p y q.
Región organizadora nucleolar: propuesto
por Mc Clintock , 1934. Aquí se ubican los
genes que se transcriben en ARNr.
El satélite: Segmento de cromosoma entre el
NOR y el telómero. Solo poseen sat.
Aquellos cromosomas que tienen NOR
Telómeros: estructuras
cromatínicas especializadas que se
encuentran localizadas en los
extremos de los cromosomas.
El ADN de los telómeros no se
transcribe y en cada proceso de
división se acorta.
Funciones:
• Esenciales para la duplicación del
ADN. Regulan el número de
divisiones celulares.
• Protegen de la acción de nucleasas.
• Evitan la fusión de los cromosomas
• favorecen la interacción con la
lámina nuclear.
Telomerasa:
• Es una transcriptasa
inversa.
• Reconoce las
secuencias teloméricas
y las hace crecer.
• Se encuentra inactivada
o poco expresada en
células somáticas.
• Se activa en procesos
cancerígenos.
 Tipos de cromosomas
• De acuerdo a posición de
centrómero:
Metacéntrico: centrómero en
parte media del cromosoma (p=q)
Submetacéntrico: centrómero
divide a cromosoma en brazos
cortos y largos(p<q)
Acrocéntrico: El centrómero se
ubica muy próximo a uno de los
extremos (p <<q)
Telocéntricos: El centrómero esta
ubicado en uno de los extremos
del cromosoma(p=o, q= 1)
Fórmulas cromosómicas normales
Dotación cromosómica
• Nematodos: Ascaris
megalocephala : 4
cromosomas
• Mariposa: Lysandra
altantica 2n= 434-466
• Hormiga: Myrmecia pilosula:
1 crom. macho y 2 crom.
Hembra.
• Drosophila melanogaster:
2n= 8
 Técnica de estudio de los cromosomas
Realización del
cariotipo: Cariotipo:
conjunto de cromosomas
de un individuo
 Bandeo cromosómico:
Bandas G: ricas en A-T
Bandas R: G-C
Bandas Q: A-T
Bandas C: centrómero
 Hibridación in situ
fluorescente (FISH):
 CARIOTIPO
Termino introducido por
Levitsky en 1924.
Es el ordenamiento de los
cromosomas de una célula
metafásica de acuerdo a
su forma, tamaño y patrón
de bandeo.
Es característico de cada
especie, al igual que el
numero de cromosomas
Puede darse el caso,
de que exista otros
patrones en los
cariotipos, a lo cual se
le conoce como
alteraciones
cromosómicas
Mediante el cariotipo
se pueden analizar
anomalías numéricas
y estructurales.
 Elaboración de un cariotipo:
• Tipo de célula: Se realiza en leucocitos, fibroblastos, fetales,
HELA
Tinción sólida: con Giemsa
Cariotipo humano
Alteraciones cromosómicas
Estructurales:
• Delecciones
• Duplicaciones
• Translocaciones
• Inversiones
 Numéricas :
• Poliploidia
• Aneuploidia
 Estructurales
 Delecciones: una porción
de un cromosoma puede
perderse
 Duplicación: Una porción
puede duplicarse
 Inversión: una porción
puede invertir su
ubicación.
 Translocación: una
porción puede ser
translocada a un
cromosoma no homólogo.
 Numéricas
 Poliploidia: tipo de euploidia
en donde existen varios
juegos cromosómicos.
 Aneuploidia: supone la
existencia de un cromosoma
de más o uno de menos
Monosomía: 2n-1.
síndrome de Turner
Trisomía: 2n+1. Síndrome
de Dowm