Temario

 2.1. Termodinámica
 2.1. Tipos de sistemas termodinámicos
 2.1.2. Propiedades (intensivas, extensivas, puntuales y de trayectoria).
 2.1.3. Concepto de energía y sus manifestaciones.
 2.2. Formas de energía (Interna, color, trabajo).
 2.3. Ley cero de la termodinámica.
 2.4. Primera ley de termodinámica
 2.5. Procesos termodinámicos reversible.
 2.6. Capacidad calorífica (Cp y Cv, capacidad calorífica molar y calor
específico).
 2.7. Determinación del exponente adiabàtico.
 2.8. Procesos termodinámicos irreversibles.
 2.9. La entalpía y el coeficiente de Joule- Thompson.
 2.10. Ciclos termodinámicos.
Conceptos fundamentales
Termodinámica: Ciencia macroscópica
Sistema Termodinámico: porción del universo
dentro de una superficie cerrada ( borde) que lo
separa del entorno
 Aislado: no hay intercambio de energía.
 Adiabático: no hay intercambio de calor.

 Cerrado: no hay intercambio de materia.

Estado de un sistema: Se especifica por los

valores de ciertas magnitudes medibles
experimentalmente (P, V, T..)Funciones de
estado
Equilibrio térmico y temperatura. Ley cero
Cuando dos sistemas no aislados se ponen en
contacto térmico el estado evoluciona hacia un
equilibrio térmico

Dos cuerpos que están en equilibrio térmico no

modifican su temperatura al ponerlos en contacto
 están a la misma temperatura.
Ley cero: cuando dos cuerpos están en equilibrio
térmico con un tercero también lo están entre sí
se puede definir una escala de temperaturas.
Tipos de procesos
Isóbaro P = cte
Isócoro V = cte
Isotermo T = cte
Adiabático Q=cte

Cuasiestático: sucesión de estados de equilibrio.

Reversible: es posible la dirección contraria.

Ecuaciones de Estado de un gas ideal
 P, V, T y n no son independientes.
 Ecuación de estado f( P, V, T, n)=0

P
PV = cte ( a T = cte)

T2

T1

V
Ecuaciones de Estado de un gas ideal

P2
T/V = cte ( a P = cte) P1
V

T
Ley de los gases ideales

PV  nRT
R  8.3143 J / mol º K
Número de moles R  0.082 atm  l / mol º K
Constante de los gases

R  NA k
k  1.83110 23 J / K
Constante de
N A  6.23  10 23 Número Boltzmann
de Avogadro
Teoría cinética de los gases
(suposiciones)
1. Cualquier volumen macroscópico de gas contiene un
gran número de moléculas.
2. Las moléculas están separadas distancias grandes
comparadas con su dimensión y están en movimiento
continuo.
3. Las moléculas no ejercen fuerzas
unas sobre otras ( entre colisiones se mueven en línea
recta)
4. Colisiones elásticas.
5. Distribución de Boltzmann
de velocidades.
6. No hay posición ni dirección
preferida.
CICLO TERMODINAMICO ESTANADAR DE COMPRESIÓN DE VAPOR

El ciclo de Carnot en una máquina a térmica ya nos es

familiar desde los estudios de termodinámica. La
máquina térmica de Carnot está representada
esquemáticamente en la Figura 2-1.
2.2. CICLO TERMODINAMICO ESTANADAR DE
COMPRESIÓN DE VAPOR
2.4. CICLO ESTANDAR DE COMPRESIÓN DE VAPOR

El ciclo estándar de compresión de vapor se muestra en la

figura 3.2. Los procesos que comprende el ciclo
estándar de compresión son:
Primera Ley de la Termodinámica
“ La energía no se crea ni se destruye, sólo se
transforma”
Q = W + dE
First Law: Energy conservation

Internal energy (E).- Total energy content of a system. It can

be changed by exchanging heat or work with the system:

Heat-up the system Cool-off the system

E E

Do work on the system Extract work from the system

E = q + w -PV
w
w´
 Entalpía
H=E+PV
La entalpía es la fracción de la energía que se puede
utilizar para realizar trabajo en condiciones de
presión y volumen constante

dH<0 proceso exotérmico

dH>0 proceso endotérmico
 Entropía
S = K Ln(W)
La entropía es la medida del grado de desorden de un
sistema molecular

S1 > S2
La entropía es la medida del grado de
desorden de un sistema
 Segunda Ley de la
Termodinámica
“En todo sistema aislado, la
entropía siempre aumenta hasta
alcanzar el estado de equilibrio”

dS>=0 (dS>=dQ/T)
 ∆G= ∆H - T ∆S
∆G+ (exergónico) ∆H +(endotérmico)
∆G – (endergónico) ∆H- (exotérmico)
 ∆S +(sube entropía) ∆S – (baja
entropía)
TERMODINÁMICA
La termodinámica (del
griego θερμo-, termo,
que significa “calor” y
δύναμις, dinámico, que
significa “fuerza”) es una
rama de la física que
estudia los efectos y
relaciones de los cambios
de la temperatura,
presión y volumen de los
sistemas físicos a un
nivel microscópico.
1a LEY DE LA TERMODINÁMICA

La energía no se crea ni se destruye, sólo se

transforma.
SISTEMA TERMODINÁMICO

SISTEMA

UNIVERS
O
TIPOS DE SISTEMAS Materia
Sistemas aislados Energía
Sistemas cerrados
Sistemas abiertos

Materia
Energía Materia
Energía
PROCESO

En física, se denomina proceso termodinámico a la

evolución de determinadas magnitudes (o
propiedades) propiamente termodinámicas relativas a
un determinado sistema físico.
 PV n =cte
TIPOS DE PROCESO
Valor de 
Proceso Función Aplicación de “n”
“n”
Isobárico P = cte 0 PV0 ⇒ P = cte
Isotérmico T = cte 1 PV1⇒PV = cte
Isométrico
V = cte ∞ PV∞⇒ PV∞=cte
o Isocórico
Adiabático Q=0 γ PVγ⇒ PVγ=cte
RELACIÓN ENTRE LAS CAPACIDADES
CALORÍFICAS DE UN GAS
 PROCESO
P1
T=ct
e
P2
Q=0

Patm
V
Relación de γ

cP Proceso Adiabático P1 - Patm

g= = =
cV Proceso Isotérmico P1 - P2