FISIOPATOLOGÍA DEL CANCER

CURABLE

Dr. Carlos Leon T.

Oncologo Clínico (UNMSM)

Lunes 24 febrero 2020

estadios

IV - 50´: Sidney Farber

quimioterapia
III - 12 tumores
II - Inverso a la edad

OS (sobrevida
global) - 90´, terapias target,
inmunoterapia  cáncer
como enfermedad
crónica

Emil Frei, Dana Farber, 1985, Curative cancer Chemotherapy

CANCER DE
TESTICULO
 GENERALIDADES
1. Neoplasia más frecuente en adultos jóvenes – 20 a
40 años.

2. Histológicamente :
1. 95%  celulas germinales
2. 5%  linfomas, celulas intersticiales.

3. Cáncer Curable
 Recent global trends in testicular cancer
incidence and mortality
Jee Soo Park, MDa, Jongchan Kim, MDa, Ahmed Elghiaty, MDb, Won Sik Ham, MD, PhDa,∗
Medicine, junio 2018
 Recent global trends in testicular cancer
incidence and mortality
Jee Soo Park, MDa, Jongchan Kim, MDa, Ahmed Elghiaty, MDb, Won Sik Ham, MD, PhDa,∗
Medicine, junio 2018
 Recent global trends in testicular cancer
incidence and mortality
Jee Soo Park, MDa, Jongchan Kim, MDa, Ahmed Elghiaty, MDb, Won
Sik Ham, MD, PhDa,∗
Medicine, junio 2018
 FACTORES DE RIESGO
1. Criptorquidia
2. Antecedentes personales
3. Antecedentes familiares
4. Neoplasia in situ de células germinales.

5. Microlitiasis
6. VIH
7. Sindromes genéticos DISGENESIA
BIOLOGIA DE LOS TCG - 1

thelancet December 2, 2015

BIOLOGIA DE LOS TCG - 2

cKIT

Ciclina D1
Testicular teratomas: a growing problem?
part of Springer Nature 2018
2016

1970
Carcinoma in situ
Neoplasia CG
intratubular

Neoplasia testicular
intraepitelial
2016
Neoplasia CG in
situ
VIAS DE DISEMINACIÓN
 CLINICA

Locales : tumor, dolor

Regionales : dolor, hemorragia

Metástasis : cefalea, hemoptisis

Dr. Lawrence Einhorn

CISPLATINO

NATURE CANCER REVIEWS VOLUME 3 | JULY 2003

LINFOMA
DE
HODGKIN
GENERALIDADES
 Recent global trends in testicular cancer
incidence and mortality
Jee Soo Park, MDa, Jongchan Kim, MDa, Ahmed Elghiaty, MDb, Won Sik Ham, MD, PhDa,∗
Medicine, junio 2018
 FACTORES DE RIESGO
1. Inmunosupresión (post TAMO)
2. Enfermedades autoinmunes
3. Virus:

1. VIH (RR:60 – 200)

2. VEB
CLINICA
EWING SARCOMA
 GENERALIDADES
1. Descrito por James Ewing (1921) como un
tumor oseo.
2. 2do tumor óseo más frecuente en la infancia
después del osteosarcoma.
3. Relación con los tumores primitivos
neuroectodérmicos.
4. Aparece en la 2 decada de la vida.
5. 70% oseo, 30% extraoseo.
 BIOLOGÍA MOLECULAR

1. Stem cell mesenquimal.

2. Translocación (11,22), 90%,
otros: (21,22), (12,22)
3. Gen: EWSR1sonic
hedgehog genes.
 SINTOMAS

1. Tumor y dolor
2. Extremidades = axial
3. No oseo (GI, GU, pulmon, riñón…)
4. Sintomas generales (enfermedad avanzada)
 TRATAMIENTO
1. Células quimiosensibles
2. No metastasico 70% cura
3. Metástasico 30%

1. Cirugía
2. Quimioterapia
3. radioterapia
GRACIAS……..