ALTERACIONES

HIDROTERMALES

Visión General
 CONCEPTOS BASICOS

Que es alteración hidrotermal?

Es la transformación de una asociación mineral original, en otra nueva que es mas estable
bajo las nuevas condiciones de T°, P y sobre todo en equilibrio con el fluido hidrotermal
que atraviesa la roca.

Las texturas y estructuras originales pueden ser ligera o completamente modificadas por
la alteración hidrotermal.

Zonación mineralógica como herramienta de exploración

Alteración pervasiva y no pervasiva

Transporte (infiltración y difusión)

Tipos de fluidos (gran variabilidad de P, T, X)

Magmático (aguas juveniles)
Hidrotermal (procesos conectivos)
Superficial
Alteración pervasiva y no pervasiva

La alteración "pervasiva" está caracterizada por el reemplazamiento de

todos o casi todos los minerales originales de la roca sin preferencias
espaciales. La alteración "no pervasiva" afecta solamente ciertas partes de
la roca, como los bordes de las fracturas o de los filones.

En la alteración "pervasiva", no siempre todos los minerales son

reemplazados; por ejm biotita reemplaza hornblenda (para formar “biotita
secundaria“) pero no la biotita original o el cuarzo puesto que están en
equilibro con el fluido.

Transporte

Puede darse ya sea por infiltración (movimiento de masa debido al flujo de

un fluido a través de la roca), o por difusión (transporte por difusión de tipo
químico a través de los fluidos estancados en los poros). Normalmente
habrá una combinación de ambos procesos.
 FACTORES QUE CONTROLAN
LA ALTERACION HIDROTERMAL

Temperatura, a mayor T° del fluido mayor cambio en la mineralogía original.

Composición del fluido, pH ácido mayor efecto sobre los minerales originales.

Permeabilidad, una roca compacta y sin permeabilidad no es atacado por

fluidos hidrotermales. Fluidos generan fracturamiento hidráulico y originan
permeabilidad secundaria.

Duración de la interacción agua/roca, mayor volumen de aguas calientes que

circulen mayores serán las modificaciones mineralógicas.

Composición de la roca, relación composición roca vs. el tipo de fluido. Si la

actividad hidrotermal es intensa, el tipo de roca es secundario.

Presión, profundidad de ebullición de fluidos, fracturamiento hidráulico

(brechas, explosiones hidrotermales).
 PROCESOS DEBIDOS A LA
ALTERACION HIDROTERMAL
Depositación directa, los fluidos hidortermales se depositan en zonas
favorables como fracturas, fallas, poros, etc.

Reemplazamiento, varios de los minerales originales son reemplazados por

nuevos minerales bajo las nuevas condiciones de P y T.

Lixiviación, donde se concentra vapor acidificado por oxidación de H2S la

solución ácida resultante (presencia de H2SO4 ) ataca los minerales
primarios de la roca y los lixivia. Ejm vuggy silica.
 REACCIÓN DE HIDROLISIS

REACCIÓN DE HIDRÓLISIS (no confundir con hidratación)

La estabilidad de los FPs, MCs y ARCs está controlada por la hidrólisis, fenómeno
por el cual K+, Na+, Ca2+, Mg2+ y otros cationes son transferidos del mineral a la
solución y el H+ ingresa a la fase sólida. Por ejm la estabilidad de los feldespatos
potásicos y de la muscovita a la temperatura de alrededor 300° C está controlada
por las siguientes reacciones

1.5KAlSi3O8 + H+  0.5 KAl3Si3O10(OH)2 + 3 SiO2 + K+ (1)

K-FPs muscovite quartz

KAl3Si3O10(OH)2 + H+ + 3/2 H2O 3/2 Al2Si2O5(OH)4 + K+ (2)

muscovite kaolinite

SI EL pH DISMIUYE LAS REACCIONES OCURREN A LA DERECHA.

La reacción (1)se puede subdividir en las reacciones 3 y 4:

1.5KAlSi3O8 + H2O = 0.5KAl3Si3O10(OH)2 + K+ + 3SiO2 + OH- (3)

K- FPs muscovite quartz

H+ + OH- = H2O (4)

Se observa que K+ se incorpora a la solución y que se

consume H+ : esta reacción producirá un zonamiento hasta
que todo el H+ sea consumido.
 Metasomatismo del Ion Hidrógeno

a) Sistema K2O-Al2O3-SiO2-H2O

3KAlSi3O8 + 2H+ = KAl3Si3O10(OH)2 + 2K+ + 6SiO2

K-FPs sericite quartz

0.75Na2CaAl4Si8O24 + 2H+ + K+ = KAl3Si3O10(OH)2 + 1.5Na+ + 0.75Ca2+ + 3SiO2

andesine sericite
 K-Feldspar KAlSi3O8
Pyrophyllite Al2Si4O10(OH)2
Musk., Ser. KAl3Si3O10(OH)2
Kaolinite Al2Si2O5(OH)4
Albite NaAlSi3O8
Paragonite NaAl3Si3O10(OH)2
Pyrophyllite Al2Si4O10(OH)2
Kaolinite Al2Si2O5(OH)4

Curvas de Equilibrio Experimental determinadas

en soluciones cloruradas por Meyer y Hemley
(1967) para: a Sistema K2O-Al2O3-SiO2-H2O y b
Sistema Na2O-Al2O3-SiO2-H2O, como una
función de la T°, con presencia de Cuarzo y
presión de 1Kbar.
c Sistema K2O-Na2O-Al2O3-SiO2-H2O a 400°C y
presión total de 1Kbar, con cuarzo presente
(Meyer y Hemley 1967).
 b) Sistema Na2O-Al2O3-SiO2-H2O
1.5NaAlSi3O8 + H+ = 0.5NaAl3Si3O10(OH)2 + 3SiO2 + Na+
albite paragonite

NaAl3Si3O10(OH)2 + H+ + 3SiO2 = 1.5Al2Si4O10(OH)2 + Na+

paragonite quartz pyrophyllite

1.7NaAlSi3O8 + H+ = 0.5Na.33Al2.33Si3.67O10(OH)2 + 1.67SiO2 + Na+

albite Na - montmorillonite

3Na.33Al2.33Si3.67O10(OH)2 + H+ + 3.5H2O = 3.5Al2Si2O5(OH)4 + 4SiO2 + Na+

Na – montmorillonite Kaolinite

3NaAlSi3O8 + 2H+ + K+ = KAl3Si3O10(OH)2 + 6SiO2 + 3Na+

albite muscovite

LAS REACCIONES SE DESPLAZAN A BAJO pH HACIA

LA DERECHA
 Sistemas con SO=4
Formación de Alunita

KAl3Si3O10(OH)2 + 4H+ + 2SO42- = KAl3(SO4)2(OH)6 + 3SiO2

muscovite alunite

3Al2Si2O5(OH)4 + 2K+ + 6H+ + 4SO42- = 2KAl3(SO4)2(OH)6 + 6SiO2 + 3H2O

kaolinite alunite

2KAl3Si3O10(OH)2 + 2H+ + 3H2O = 3Al2Si2O5(OH)4 + 2K+

muscovite kaolinite
 K-Feldspat KAlSi3O8
muscovite KAl3Si3O10(OH)2
kaolinite Al2Si2O5(OH)4
alunite KAl3(SO4)2(OH)6

Relación de estabilidad de Alunita, Kaolinita, muscovita y Feldespato-K como

función de las actividades de K2SO4 y H2SO4 (Hemley 1969).
 Albite NaAlSi3O8
Montmorrillonite(Na,Ca)0,3(Al,Mg)2Si4O10(OH)2·n(H2O)
Paragonite NaAl3Si3O10(OH)2
Kaolinite Al2Si2O5(OH)4
Alunite KAl3(SO4)2(OH)6

Representación gráfica de la alteración hidrotermal en rocas de

composición dominante de Feldespato alcalino “A” y rocas de composición
de plagioclasa cálcica “B” (Hemley y Jones 1964 y Pirajno 1992).
Esquema idealizado de la secuencia evolutiva de alteración. Se ilustra los tipos de
alteración en función de la T, y actividades de K+ y H+. (Guilber y Park 1985,
Burnham y Ohmoto 1980 y Pirajno 1992.
The "Hemley diagram"

M. Einaudi, 1996, unpubl.

 Solubilidad: Algunos minerales de ganga
Silica: Below 350°C - precipitation largely controlled by decreasing T
Above 350°C- also influenced by decreasing salinity (A) and
pressure (C, e.g. porphyry stockwork veins!)
 Solubilidad: Algunos minerales de ganga
Calcite: precipitation largely controlled by increasing T,
also by decreasing P (=> increasing pH!)
CLASIFICACIÓN DE ALTERACIONES HIDROTERMALES

Debido a la alteración hidrotermal se producen un amplio rango de

minerales, abundancia de cada mineral y nuevas texturas debido al
proceso.

Por eso para su clasificación es más práctico hacer una asociación de

minerales de alteración, la cual nos reflejará las condiciones de T, P,
composición química del fluido hidrotermal, etc; para esto se requiere
observación detallada de los minerales y de sus texturas para identificar la
asociación de minerales correcta.

A continuación se describen algunas de las principales tipos de

alteraciones que se pueden presentar en diferente tipos de condiciones
físico-químicas.
Asociaciones
minerales de
ocurrencia común en
los principales tipos
de alteración.
 ALTERACIÓN PROPILÍTICA

Presencia de epidota y/o clorita y

ausencia de un apreciable
metasomatismo catiónico o lixiviación de
alcalis o tierras alcalinas; H2O, CO2 y S
pueden agregarse a la roca y comúnmente
se presentan también albita, calcita y pirita.
Este tipo de alteración representa un grado
bajo de hidrólisis de los minerales de las
rocas y por lo mismo su posición en zonas
alteradas tiende a ser marginal.
 ALTERACIÓN ARGÍLICA INTERMEDIA

Importantes cantidades de caolinita,

montmorillonita, smectita o arcillas
amorfas, principalmente reemplazando
a plagioclasas; puede haber sericita
acompañando a las arcillas; el feldespato
potásico de las rocas puede estar fresco o
también argilizado. Hay una significativa
lixiviación de Ca, Na y Mg de las rocas. La
alteración argílica intermedia representa
un grado más alto de hidrólisis relativo a la
alteración propilítica.
 ALTERACIÓN FÍLICA O CUARZO-SERICITA

Ambos feldespatos (plagioclasas y

feldespato potásico) transformados a
sericita y cuarzo, con cantidades menores
de caolinita. Normalmente los minerales
máficos también están completamente
destruidos en este tipo de alteración.
 ALTERACIÓN ARGÍLICA AVANZADA

Gran parte de los minerales de las

rocas transformados a dickita, caolinita,
pirofilita, diásporo, alunita y cuarzo.
Este tipo de alteración representa un
ataque hidrolítico extremo de las rocas en
que incluso se rompen los fuertes enlaces
del aluminio en los silicatos originando
sulfato de Al (alunita) y óxidos de Al
(diásporo). En casos extremos la roca
puede ser transformada a una masa de
sílice oquerosa residual (“vuggy silica” en
inglés).
 ALTERACIÓN POTÁSICA

Alteración de plagioclasas y minerales

máficos a feldespato potásico y/o biotita.
Esta alteración corresponde a un intercambio
catiónico (cambio de base) con la adición de
K a las rocas. A diferencia de las anteriores
este tipo de alteración no implica hidrólisis y
ocurre en condiciones de pH neutro o
alcalino a altas temperaturas (principalmente
en el rango 350°-550°C. Por esta razón,
frecuentemente se refiere a la alteración
potásica como tardimagmática y se presenta
en la porción central o núcleo de zonas
alteradas ligadas al emplazamiento de
plutones intrusivos.
CONCLUSIONES

GEOLOGÍA