Está en la página 1de 21

ALTERACIONES

HIDROTERMALES

Por:Ing.VctorGerardoRivasplataMelgar
Adaptadode L. Fontbot (2003)

Alteracinhidrotermal

La "alteracin hidrotermal" puede ser definida


como la transformacin de una asociacin mineral
original, en una nueva que es mas estable bajo las
nuevas condiciones de temperatura, presin y sobre todo
en equilibrio con el fluido hidrotermal que atraviesa la
roca.
Las texturas y estructuras originales pueden ser
ligera o completamente modificadas por la
alteracin hidrotermal

Alteracinhidrotermal

La alteracin hidrotermal, que para el estudio de los ensambles primarios es un


inconveniente, puede ser muy til :
- como gua de exploracin (las modificaciones en la mineraloga y las texturas de
las rocas encajantes, sobrepasan en extensin al yacimiento mismo),
- como ayuda para conocer el carcter qumico de las soluciones hidrotermales y
sus fuentes y
- para conocer la evolucin del sistema hidrotermal.
Los sistemas hidrotermales pueden tener no solo el inters de estar asociados a
yacimientos metalferos, sino tambin a fuentes de energa geotrmica. Por otro
lado el estudio de los sistemas hidrotermales activos es una fuente importante de
informacin para estudiar los sistemas hidrotermales antiguos.

Orebody
Alteration I
Alteration II

Alteracinhidrotermal(cont.)

Transporte.
El transporte de materiales
que intervienen durante la
alteracin
hidrotermal
puede darse ya sea por
infiltracin (movimiento de
masa debido al flujo de un
fluido a travs de la roca), o
por difusin (transporte por
difusin de tipo qumico a
travs
de
los
fluidos
estancados en los poros).
Normalmente habr una
combinacin
de
ambos
procesos

TIPOSDECAMBIOSQUIMICOS
ENLASROCASIGNEAS

CambiodeBases
El Salvador, Chile

Enestetipodereaccinnohaycambiosenel
PhdelfluidooenelPhdelambientereinante
bajo esas condiociones y ocurre a altas
temperaturas (400C600C), se tiene por
ejemplolatransformacinde:
+

NaAlSi3O8+KKAlSi3O8+Na
Albita

FeldespatoKsico

Reaccindehidrolisis
Un concepto importante: reaccin de hidrlisis (no confundir con
hidratacin)
La estabilidad de los feldespatos, micas y minerales de arcilla est
normalmente controlada por la hidrlisis, fenmeno por el cual K+, Na+,
Ca2+, Mg2+ y otros cationes son transferidos del mineral a la solucin y el
H+ ingresa a la fase slida. Por ejemplo la estabilidad de los feldespatos
potsicos y de la muscovita a la temperatura de alrededor 300 C est
controlada por las siguientes reacciones
1.5KAlSi3O8 + H+ 0.5 KAl3Si3O10(OH)2 + 3 SiO2 + K+ (1)
K-fspr
muscovite
quartz
KAl3Si3O10(OH)2 + H+ + 3/2 H2O 3/2 Al2Si2O5(OH)4 + K+ (2)
muscovite
kaolinite
Es evidente que estas reacciones se desplazan a la derecha si el pH
disminuye.

Metasomatismo por H+ e intercambio de cationes de


base

1.5KAlSi3O8 + H2O
= 0.5KAl3Si3O10(OH)2 + K+ + 3SiO2 + OHK- fsp
muscovite
quartz
H+ + OH- = H2O

(3)

(4)

Se observa que K+ se incorpora a la solucin y que


se consume H+ : esta reaccin producir un
zoneamiento hasta que todo el H+ sea consumido.

L. Fontbot (2003)

SISTEMANa2OAl2O3SiO2H2O
1.5NaAlSi3O8 + H+ = 0.5NaAl3Si3O10(OH)2 + 3SiO2 + Na+
albite
paragonite
NaAl3Si3O10(OH)2 + H+ + 3SiO2 = 1.5Al2Si4O10(OH)2 + Na+
paragonite
quartz
pyrophyllite
1.7NaAlSi3O8 + H+ = 0.5Na.33Al2.33Si3.67O10(OH)2 + 1.67SiO2 + Na+
albite
Na-montmorillonite
3Na.33Al2.33Si3.67O10(OH)2 + H+ + 3.5H2O = 3.5Al2Si2O5(OH)4 + 4SiO2 + Na+
Na-montmorillonite
kaolinite
3NaAlSi3O8 + 2H+ + K+ = KAl3Si3O10(OH)2 + 6SiO2 + 3Na+
albite
muscovite

Las reacciones se desplazan a bajo pH hacia la derecha!


(pH = logaritmo negativo de la concentracin en H+

SistemasconteniendoSO4=
FormacindelaAlunita
KAl3Si3O10(OH)2 + 4H+ + 2SO42- = KAl3(SO4)2(OH)6 + 3SiO2
muscovite
alunite
3Al2Si2O5(OH)4 + 2K+ + 6H+ + 4SO42- = 2KAl3(SO4)2(OH)6 + 6SiO2 + 3H2O
kaolinite
alunite
2KAl3Si3O10(OH)2 + 2H+ + 3H2O = 3Al2Si2O5(OH)4 + 2K+
muscovite
kaolinite

Scheme of idealized evolutionary alteration sequence. A Illustrates


types of alteration as a function of temperature, K + and H+ activities
(After Guilbert and Park, 1985 et Burnham and Ohmoto, 1980, in
Pirajno, 1992).

Tipos de Alteracin
Hidrotermal

Alteracin Potsica
Los minerales esenciales son biotita secundaria y feldespato potsico.
Comnmente se asocian magnetita o hematita, anhidrita y carbonatos
con hierro mientras que los minerales de las arcillas estn ausentes.
Esta alteracin corresponde a un intercambio catinico (cambio de
base) con la adicin de K a las rocas. A diferencia de las anteriores este
tipo de alteracin no implica hidrlisis y ocurre en condiciones de pH
neutro o alcalino a altas temperaturas (principalmente en el rango 400600C). La zona en consideracin es la que se localiza en la parte central
y a mayor profundidad.
El Salvador, Chile

Alteracin Flica
En este tipo de alteracin hidrotermal los feldespatos
(plagioclasasyfeldespatopotsico)sontransformadosasericita
ycuarzo,concantidadesmenoresdecaolinita.Normalmentelos
minerales mficos tambin estn completamente destruidos en
este tipo de alteracin. Se forma a una temperatura de 300-

400C bajo condiciones de hidrlisis.

Alteracin Flica, El
Salvador, Chile

Alteracin Propiltica
Presencia de epidota y/o clorita y ausencia de un apreciable
metasomatismo catinico o lixiviacin de alcalis o tierras
alcalinas; H2O, CO2 y S pueden agregarse a la roca y
comnmente se presentan tambin albita, calcita y pirita. Este tipo
de alteracin representa un grado bajo de hidrlisis de los
minerales de las rocas y por lo mismo su posicin en zonas
alteradas tiende a ser marginal.

Generalmente
es una roca de
color verde.

Silicificacin

Tpico para sistemas tipo skarn y para sistemas epitermales


CaMg(CO3)2
dolomita
CaCO3
calcita

2SiO2
=
(CaMg)Si2O6
diopsida
SiO2
=
CaSiO3
wollastonita

+
diopsida

wollastonitA

2CO2

CO2

Silicificacin

1.5KAlSi3O8 + H+ 0.5 KAl3Si3O10(OH)2 + 3 SiO2 + K+


K-fspr
muscovite
quartz
SiO2

RocaPorosa

(1)

Silicificacin

Alteracin Arglica Avanzada


En este tipo de alteracin hidrotermal gran parte de los minerales de las
rocas son transformados a dickita, caolinita, pirofilita, disporo, alunita y
cuarzo. Este tipo de alteracin representa un ataque hidroltico extremo de
las rocas en que incluso se rompen los fuertes enlaces del aluminio en los
silicatos originando sulfato de Al (alunita) y xidos de Al (disporo).

Summitville

Steven&Ratt,1960

pH~ >6

46 24 <2

Vuggyqtzzone
flaresupward

Researchappliedtomineral
exploration