UNIVERSIDAD NACIONAL DE TRUJILLO

PROFESOR:
DR. HUGO SAAVEDRA
ALUMNOS:
• BACILIO GARCIA DIEGO
• GOICOCHEA HUARIPATA PABLO
• VALDIVIEZO VEGA KAROLAY
CURSO:
FARMACOLOGIA GENERAL
TEMA:
NEOMICINA - KANAMICINA
 NEOMICINA

Antibiótico del grupo de los aminoglicosidos que se obtiene del

hongo streptomyces fradiae

DEFINICION La presentación comercial es la Neomicina B, una substancia

polibasica, hidrosoluble y termostable( no al autoclave) que
fácilmente forma sales

Es mas activa en pH alcalina. Una vez en solución debe mantenerse

en refrigeración de lo contrario se obscurece y se hecha a perder.
Es inactivada por todo tipo de compuestos que contengan ácidos
sulfonicos, los cuales la precipitan
 NEOMICINA
ESPECTRO ANTIBACTERIANO

La neomicina es un antibiótico de amplio espectro

aerobacter pasteurella haemophylus

Escherichia
salmonella
Entre los microbios Gramnegativos coli
susceptibles se encuentran: proteus shigella

neisseria vibrio

Bacillus Corynebacterium
anthracis diphteriae

Entre los microbios Gram positivos staphylococcus streptococcus

susceptibles se pueden mencionar:
Borrelia listeria
Mycobacterium
leptospira
tuberculosis
 NEOMICINA
ESPECTRO ANTIBACTERIANO

Su eficacia es variable contra pseudomonas

aeruginosa y se ha demostrado que activa contra
treponema y entamoeba.

Puede presentarse resistencia cruzada con

estreptomicina; pero las bacterias resistentes a la
neomicina pueden ser atacadas con tetraciclinas.
Existen también una resistencia cruzada con la
kanamicina.
 NEOMICINA
MECANISMO DE ACCIÓN

Inhibe la transmisión del código genético del mRNA, ataca

específicamente a la unidad subribosomica 30-s y provoca la
acumulación de monosomas de estreptomicina dentro de la célula
bacteriana

Desde el punto de vista fisicoquímico, la neomicina es muy polar, característica

que le impide atravesar con facilidad la membrana celular bacteriana.

Para llegar a los ribosomas se vale de sistemas de transporte activo como el

transporte de electrones, la fosforilacion oxidativa y las quinonas respiratorias
de la pared celular bacteriana. Las bacterias adquieren una resistencia muy
lenta en este antibiótico
 NEOMICINA
ABSORCION, METABOLISMO Y EXCRECION

se absorbe muy poco por via bucal, pero rápidamente por la

intramuscular, y se distribuye con amplitud por todos los líquidos y
tejidos orgánicos

Se excreta rápidamente en la orina

Posee la capacidad de ser ototoxica y nefrotoxica, lo

cual limita su uso parental. Se recomienda para uso
entérico
 NEOMICINA
PREPARADOS Y VIAS DE ADMINISTRACION

El mas común es el sulfato de neomicina y viene en forma

de ungüento para uso oftálmico y tópico.
Para su posible uso parenteral se presenta en viales de 0.5,
5.0 y 10.0gramos para diluir en solución fisiológica salina
para aplicación local tópica y, si se diera el caso, para
administración intravenosa.
 NEOMICINA
DOSIS

Parenteral: intramuscular o intravenosa en casos

excepcionalmente necesarios; 2 a 5 mg/kg en grandes
especies, cada ocho a diez horas. Con un máximo de dos
aplicaciones, con vigilancia de la función renal. En
pequeñas especies 10 mg/kg cada ocho a doce horas,
también con un máximo de dos aplicaciones
Bucal: caballo y vacas 4 a 7.5g ; potros y terneros 2 a 3 g.;
ovejas y cerdos jovenes
 NEOMICINA
EFECTOS COLATERALES

entre los principales se encuentran problemas de

hipersensibilidad, sobre todo en la piel, que presenta
reacción cruzada con estreptomicina,
kanamicina,paromicina y gentamicina.

Cuando el tratamiento se prolonga por varios días, suelen

presentarse problemas de superinfecciones y síndrome de
mala absorción .
 NEOMICINA
TOXICIDAD

Es muy toxica al riñón y al nervio auditivo. Sus efectos

nefrotoxicos son reversibles, pero los ototoxicos ,
irreversibles. No debe medicar por mas de dos a tres días.
 NEOMICINA
COMBINACIONES CON OTROS ANTIBIOTICOS

La neomicina ha sido combinada exitosamente con

penicilinas, bacitracina y polimixina.

Potencia el efecto de algunos anestésicos

generales y relajantes musculares por poseer
en si una propiedad de bloqueo
neuromuscular
Los aminoglicosidos disminuyen la cantidad de calcio
circulante (libre y fijo) por lo cual se debe utilizar con
precausion en vacas que han padecido la fiebre de leche
y en animales que estén a punto de dar a luz La neomicina es un antibiótico cosmopolita
por que se la encuentra en casi todos los
preparados contra la diarrea y la mastitis
 NEOMICINA
PRESENTACION COMERCIAL

Diacin (loeffler) con adsorbentes,

parasimpatoliticos, electrolitos y vitaminas. Neo-sec forte(tuco) para su uso intramamario

Parbenzil(parfarm) donde se asocia la neomicina con

Kamycin (fortdoge) combinado con penicilina G procaina y estretomicina en polvo para
kanamicina suspensión inyectable; definitivamente no
recomendable

Predef 2x (tuco) combina neomicina con 9-

fluoroprednisolona. En aplicación parenteral, no debe
Diarrefin (sanfer) con furazolidona
usarse nunca como primera intensión, debido a su
elevada toxicidad.
 NeoMed® 325

Terapia Antibiótica en agua de bebida

Uso en
Antibiótico en polvo soluble a base de Sulfato de
Bovinos, Porcinos, Ovinos, Caprinos y
Neomicina soluble en agua de bebida para uso
Pavos
veterinario.

Fórmula
Descripción
Cada sobre de 200 g contiene.
NeoMed®325 es un antibiótico bactericida, clasificado
Sulfato de Neomicina (grado comercial)
entre los aminoglucósidos; es un polvo inodoro que está
(Equivalente a 100 g de Neomicina base) 142.8 g
formulado a base de sulfato de neomicina.
Vehículo, c.b.p. 200 g
 INDICACIONES
está indicado para el tratamiento y control de la colibacilosis (enteritis bacteriana) causada por Escherichia coli,
susceptible al sulfato de neomicina, en bovinos (excluyendo terneros para consumo), porcinos, ovinos y caprinos.
También es útil para el control de la mortalidad de pavos en crecimiento asociada a Escherichia coli, susceptible
al sulfato de neomicina.

Dosis y Vía de Administración

Bovinos, Porcinos, Ovinos y Caprinos: 22 mg por Kg de peso vivo por vía oral en agua de bebida, dividido en dos
suministros durante un máximo de 14 días.

Pavos: 22 mg por Kg de peso vivo por vía oral en agua de bebida durante 5 días consecutivos.

Tratamiento para Hato/Parvada: Un sobre de 200 g de NeoMed®325 es suficiente para tratar 6,486 Kg de
peso vivo. El producto se adicionará a la cantidad de agua que se estima que consumirán en 12 a 24 horas.
Proporcionar como única fuente de agua de bebida para consumo total en un día, una vez consumida el agua,
se les dará agua no medicada suficiente para cubrir sus requerimientos. Se deberá preparar diariamente agua
medicada fresca. En porcinos un sobre medica hasta 843 L de agua de bebida. Es importante continuar con el
tratamiento 24 a 48 horas después de que los signos de enfermedad hayan desaparecidos sin exceder los días
máximos recomendados.
 Advertencias

Para uso veterinario exclusivamente. Suspender el tratamiento antes del sacrificio de animales destinados para
consumo humano acorde a lo siguiente: Bovinos 1 día; Porcinos y Caprinos 3 días; Ovinos 2 días; Pavos 0 días.

PRESENTACION
 ESBANE PORCINO

Porcino: tratamiento y prevención de

colibacilosis y salmonelosis intestinal,
causadas por Escherichia coli
y Salmonella spp., respectivamente, sensibles
a la neomicina.
Conejos: tratamiento y prevención de
colibacilosis causadas por cepas de
Escherichia coli sensibles a la
neomicina.

MODO DE ADMINISTRACION
Porcino: 25 mg de sulfato de neomicina/kg
p.v./día (equivalente a 0,5 g de
medicamento/10 kg p.v./día), durante 3 a 5
días
VIA DE ADMINISTRACION: oral
KANAMICINA
 KANAMICINA

DEFINICION

Antibiótico del grupo de los aminoglicosidos que se obtiene

del hongo streptomyces kanamiceticus

Es una substancia hidrosoluble

Es termoestable
Existen dos formas comerciales A y B
 KANAMICINA

ESPECTRO ANTIBACTERIANO
aerobacter
La neomicina es un antibiótico de amplio espectro Escherichi
salmonella
a coli
proteus shigella
neisseria vibrio
Entre los microbios mas susceptibles
se pueden mencionar:
paracolon
staphylococcus
Mycobacterium brucella
tuberculosis
 KANAMICINA

MECANISMO DE ACCIÓN

Inhibe la transmisión del código genético del

mRNA, ataca específicamente a la unidad
subribosomica 30-s
 KANAMICINA

RESISTENCIA

Las bacterias producen resistencia principalmente por

conjugacion; existe resistencia cruzada entre
kanamicina, nomicina y paromicina; en menor
proporcion con estreptomicina
 KANAMICINA

ABSORCION, METABOLISMO Y EXCRECION

• No se absorbe por la via bucal, puede causar diarrea,

estomatitis y procitis.
• Por via intramuscular se absorbe bien,pero la inyeccion es
dolorosa y puede causar abcesos esteriles.
• La vida media biologica varia de acuerdo con la edad del
animal. En recien nacidos dura hasta 12 horas.
• No se une a las proteinas plasmaticas, se excreta por los
glomerulos y en menor proporcion por los tubulos.
• No altera la flora intestinal cuando se administra por via
parenteral
• Es ototoxico y nefrotoxico
 KANAMICINA

PREPARADOS

• Se emplea sulfato de kanamicina por via bucal y

parenteral.se prefiere la administracion
intramuscular.
• Es el antibiotico de eleccion en las septicemias por
germenes grampositivos . Es mejor que la neomicina
 KANAMICINA

USOS

• Vacas, ovejas, perros y cerdos por via intramuscular, en dosis

de 5-12 mg/kg cada 12 horas.(no se excreta en la leche)
• E n las terneras 10mg/kg por via intramuscularproducen
niveles en una hora,con perisstencia de los niveles
terapeuticos hasta por 8 horas
• E n gallinas 1mg/kg por via intramuscular mantiene
concentraciones terapeuticas hasta por 24 horas
• No se utilize cuando exista la sospecha de algun problema
renal
 KANAMICINA

PRESENTACION COMERCIAL

• KAMYCIN

• KANACIL • MASTIJET

• KOPTSIN