“BIOSÍNTESIS DE AMINOÁCIDOS”.

En flujo del nitrógeno comienza con la reducción

de N2 a NH4+ realizada por los mo. fijadores de
nitrógeno.
El NH4+ se asimila después a través de los aa, vía
glutamato de glutamina, que son dos moléculas
cruciales en el metabolismo nitrogenado.
De la serie fundamental de 20 aa, 11 se sintetizan
a partir del ciclo de ácido cítrico y otros
intermediarios importantes, mediante
reacciones muy sencillas.
 INTERVIENEN DOS INTERESANTES SUSTANCIAS
TRANSPORTADORAS:

Tetrahidrofolato: Transportador muy versátil de

fragmentos monocarbonados en 3 diferentes
grados de oxidación.
•S – adenosilmetionina: Principal dador de
metilos; se obtiene a partir de metionina y ATP.
La Glutamina Sintetasa es una enzima que
controla el flujo de nitrógeno en las bacterias.
Hay mo. que utilizan ATP y un reductor potente
para convertir el N2 a NH4+; como las bacterias y
algas verde-azuladas realizan esta conversión
llamada fijación de nitrógeno, donde las
bacterias simbióticas invaden la raíz de las
plantas y forman nódulos radiculares, en los que
se tiene lugar la fijación de nitrógeno, tanto para
la bacteria como la planta.
El complejo nitrogenasa, que lleva a cabo este
proceso, consta de dos tipos de proteínas integrantes:

Reductasa: suministra e- con un elevado poder

reductor. Se conoce como Ferro-proteína (Fe protein)

Nitrogenasa: Utiliza estos e- para reducir N2 a NH4+. Se

conoce como Molibdo-ferro-proteína (Mo-Feprotein).
La fuente de e- de potencial elevado en esta reducción
de 6 e- es la ferredoxina reducida.
El complejo nitrogenasa se forma por la secuencia
de las siguientes reacciones:

La Ferredoxina reducida transfiere sus e- al

componente reductasa del complejo.
El ATP se une a la reductasa y eleva su potencial
redox; éste aumento de poder reductor, le capacita
para transferir sus e- al componente nitrogenasa.
Los e- se transfieren, el ATP se hidroliza y la
reductasa se disocia del componente nitrogenasa.
El N2 unido al componente nitrogenasa
del complejo se reduce a NH4+
 1.5.1 Familias de aminoácidos agrupadas
por precursor metabólico.

Las bacterias pueden sintetizar la colección de

los aa; mientras que el hombre no puede
sintetizar 9 de ellos. Los aa que deben ingerirse
en la dieta se dominan esenciales mientras que a
los otros se les llama no esenciales.
La deficiencia de un
solo aa origina un
balance nitrogenado
negativo, se excreta
más nitrógeno del que
se ingiere.
Los esqueletos carbonados de los aa proceden de
intemediarios de:
La glicólisis.
Vía de las pentosas fosfato.
Ciclo del ácido cítrico.

Los aa no esenciales se sintetizan mediante

reacciones sencillas; mientras que los esenciales
son muy complejas.
En los mamíferos, el dador de nitrógeno es
la glutamina en vez de NH4+ cómo sucede
en las bacterias.

Otra síntesis de una sola etapa es la

hidroxilación de la fenilalanina a tirosina.
1.5.1.1 Α –CETO- GLUTAMATO.

EL NH4+ SE INCORPORA A LOS AMINOÁCIDOS VÍA

GLUTAMATO Y GLUTAMINA. EL GLUTAMATO SE
SINTETIZA A PARTIR DE NH4+ Y Α-CETOGLUTARATO,
UN INTERMEDIARIO DEL CICLO DEL ÁCIDO CÍTRICO,
POR ACCIÓN DE LA GLUTAMATO DESHIDROGENASA.

EN LA DIRECCIÓN BIOSINTÉTICA, EL NADPH ES EL

REDUCTOR, MIENTRAS QUE EN LA DIRECCIÓN
OXIDATIVA, EL OXIDANTE ERA EL NAD+.