Es el estudio de las transformaciones de

energías y las relaciones entre las propiedades

globales de la materia

La termodinámica se
clasifica en:

Aproximación Macroscópica, que se Aproximación Microscópica, porque

dedica a magnitudes globales que necesita conocer los niveles energéticos
caracterizan al sistema del sistema
 Parte de la física que estudia la energía, su
transformación entre sus distintas manifestaciones
(calor, energía interna, entre otros) y su capacidad
para producir trabajo

 Se aplica a máquinas y motores , también a sistemas biológicos,

tanto microscópicos (células) como macroscópica (seres vivos), pero
no a sistemas de poco átomos

Un posible proceso termodinámico sería

Q2>0: Calor absorbido de foco frío

W<0: Trabajo consumido
Q1<1:Calor cedido al foco caliente
 Parte de la química y física que permite la predicción
de las propiedades termodinámicas a partir de los
datos proporcionados por la Mecánica Cuantica

ESPECIFICACIONES DE UN
SISTEMA

ESTADO MACROSCÓPICO se
ESTADO MICROSCÓPICO éste
define por:
depende si utilizamos mecánica
 Temperatura
clásica o cuántica en la descripción
 Presión
 Número de Moles
 Se necesitan 6N (partículas) variables, a partir de las
cuales se pueden calcular las propiedades del sistema
como energía total, suma de la cinética (K) y el potencial
(VP):

FÓRMULA

E= K + Vp =∑ mi vi (r1,…,rN)
i=1
 Queda definido por la función de la Onda del sistema
MACROESTADO TIEMPO MICROESTADO CLÁSICO CUÁNTICO

3 { r} 1 , { V} 1, Ԑ 1 -------------
--- Ԑ1

-------------
5
{ r} 2 , { V} 2, Ԑ 2
--- Ԑ2

N, V, r

...
{ r} 3 , { V} 3, Ԑ 3 -------------
--- Ԑ3

3 { r} 4 , { V} 4, Ԑ 4 -------------
--- Ԑ4

7 { r} 5, { V} 5, Ԑ 5 -------------
--- Ԑ5
...
 Hay muchos microestados compatibles con un
microestado

 No todos los microestados son compatibles

 A lo largo del tiempo cada macroestado puede

ser visitado varias veces
La Energía Interna de un Sistema a partir de su
función Canónica (Q):

𝛛𝐋𝐧𝐐
U- U(0)= - 𝐯
𝛛𝛃
La Entropía de un sistema a partir de su función
canónica (Q) es:

U− U(0)
S= + 𝐊𝐋𝐧𝐐
T
 Si las moléculas son independientes se puede
realizar la Sustitucion:

𝟏
𝛃=
𝐊𝐓
Si las moléculas con distinguibles como un sólido
se emplea:

Q=𝒒 n
 Se utiliza la fórmula

Q=𝒒 / N !
N

A-A(0)=-KTLn Q
La termodinámica la presión y la
energía de Helmoltz están
relacionadas

𝝏𝑳𝒏𝑸
p=
𝝏𝜷 T

Por lo tanto

𝝏𝑳𝒏𝑸
p= KT
𝝏𝑽 T
H-H(0)= -
𝝏𝑳𝒏𝑸 𝝏𝑳𝒏𝑸
+ KTV
𝝏𝜷 𝝏𝑽 T

Caso Especial de Entalpía

H-H(0)= 5/2nRT
G-G(0)= - KTLnQ +
𝝏𝑳𝒏𝑸
𝝏𝑽 T

Por medio de las energía Libre de Gibbs, se

determina esta magnitud termodinámica en
funciones de las expresiones de la Energía de
Helmholtz (A) y la presión (p).