Nitrofuranos

En Estados Unidos se ha limitados el uso de

nitrofuranos por vía oral para animales destinados a
consumo humano. En apariencia, esto se debe a que
se les ha relacionado con oncogenicidad. Sin embargo
la evidencia es poco sólida y es probable que la
principal razón de su desuso sea la dificultad técnica
para la detección de residuos de estos compuestos por
cromatografía líquida de alta resolución, requisito
necesario para el registro de un medicamento en
Estados Unidos.
 En la actualidad los problemas cancerígenos son
más un enigma que una realidad, pues, países
como Japón no usan Nitrofuranos, y gastan
millones de dólares en la detección de residuos
en alimentos de origen animal, sin embargo
Japón tiene la tasa de cáncer al estómago más
alta del mundo. Caso similar ocurre con el
cáncer de colon o de glándula mamaria en USA,
se lo ha relacionado con la dieta, la genética, el
estímulo estrogénico, etc., pero la verdad es que
sigue siendo un enigma.
 Tanto la sulfametacina como la
furazolidona, han sido retiradas del
mercado por su potencial cancerígeno. De
primera instancia el dato resulta
concluyente, pero un análisis de los
reportes citados tenía una serie de
incongruencias. Más aún, en un grupo de
ratones donde se usó la dosis más alta de
sulfametacina, se presentaban cánceres
en menor proporción que el grupo testigo.
 Bajo este criterio se han retirado muchos
medicamentos tanto en la línea humana
como en la veterinaria, la dipirona es
uno de los analgésicos más usados como
analgésicos en Latinoamérica, está
prohibido en los Estados Unidos, la
lincomicina es otro caso similar
 Mecanismo de acción
 El primero consiste en la inhibición del
metabolismo de los carbohidratos, lo cual se
logra evitando la formación de acetilcolina, a
partir de piruvato.
 El segundo involucra a los metabolitos
intermedios, que se forman a partir de la
reducción de los nitrofuranos por enzimas, como
la nitrofurazona reductasa. Estos metabolitos
originan un rompimiento en la cadena del ADN
bacteriano, el cual si no es reparado por la
bacteria provoca su muerte.
 Espectro de actividad
 Actúa contra bacterias Gramnegativas, como: E. coli,
especies de Salmonella, especies de Shigella,
Hemophilus, Klebsiella, enterococcus, especies de
Corynebaterium.
 También actúan contra algunas bacterias Grampositivas,
como: Especies de Streptococcus, de Staphylococcus,
Bacillus antracis y algunas especies de Clostridium. Se
ha demostrado cierta actividad sobre Micoplasma
synoviae, y gallisepticum,por esta razón se las puede
considerar una buena opción y menos costosa que las
fluoroquinolonas. Algunos protozoarios, como especies
de Eimeria (coccidias), e Histomonas son sensibles a la
acción dd los nitrofuranos. No tienen buena actividad
contra Proteus, especies de Pseudomonas y Serratia.
 Toxicidad
 Cuando se administran en las dosis recomendadas son
muy eficaces y seguros, pero cuando se sobredosifican
producen signos nerviosos en todas las especies, que
van desde incoordinación a parálisis, también pueden
originar decremento de la producción y problemas de
fertilidad en algunas especies aviares.
 La intoxicación en ganado se puede causar por la
administración de una sobredosis de (25 a 30 mg/kg), o
crónica por el uso de la misma durante períodos
prolongados (8,5 mg/kg, durante 28 días).
 En patos y pavos se ha comentado que induce necrosis
cardiaca
 Dosis
 Furazolidona, en becerros y potros con
problemas diarreicos se administran por
vía oral 5 a 20 mg/kg.
 En lechones y pollitos, la terapéutica
individual de diarrea incluye administrar el
fármaco a dosis de 16 a 20 mg/kg de peso
cada 24 h por tres días.
 Nitroimidazoles
METRONIDAZOL
 Es un polvo cristalino, amarillo e inodoro,
poco soluble en agua y alcohol, los
productos más puros contienen no menos
de 99% del fármaco, actúa como
antibacteriano y antiprotozoario.
 Mecanismo de acción
 Ataca a bacterias que tienen como característica
común el ser anaerobias y poseer proteínas para
el transporte de electrones, estas proteínas
producen oxidoreducción del radical nitro del
metronidazol. El fármaco en el interior genera
compuestos tóxicos para la bacteria, y además
se conjugan con el ADN bacteriano y bloquean
su síntesis, induciendo la muerte celular.
 En protozoarios el mecanismo de acción se
desconoce, pero se ha sugerido que existe un
efecto tóxico principalmente en la amebas, que
termina con la ruptura del citoplasma.
 Uso y dosis

 Es útil contra una gran cantidad de bacterias, sin embargo este

medicamento no es de utilidad práctica por su baja eficacia
contra enfermedades infecciosas comunes, excepto en
infecciones producidas por bacterias anaerobias.
 Por otro lado, es notablemente eficaz para tratar protozoarios,
incluyendo especies de Tricomonas, Giardias, e Histomona
meleagridis.
 Se ha usado en bovinos a razón de 50 a 70 mg/kg durante 5
días, por vía intravenosa o rectal en el tratamiento de la
tricomoniasis.
 Se acostumbra emplear conjuntamente con lavados uretrales al
1% y ungüentos al 5% de metronidazol, también se usa vía oral
para el tratamiento de las coccidias en terneros.