Fisiología

Dr. Miguel Veloz Montenegro MSc.

Fisiología

 Es el estudio de las funciones de la materia viva

 Intenta explicar los factores físicos y químicos
responsables de su origen, origen y desarrollo de la
vida
 Cada tipo de ser tiene sus características funcionales
 La fisiología humana
 Aquí intentamos explicar las reacciones físicas y
químicas que ocurren en todas las células de la
economía
 La transmisión de los impulsos nerviosos de una a otra
parte del cuerpo
 La contracción de los músculos
 E incluso pequeños detalles de la transformación de la
energía
Liquido extracelular
medio interno

 El 56% aproximadamente está formado de líquido

 Parte de este se halla dentro de las células y recibe el
nombre de líquido intracelular
 El que se halla por fuera de la célula se denomina líquido
extracelular
 Entre los compuestos disueltos en el líquido extracelular
se hallan los iones y compuestos nutritivos
 Que son necesarios para que las células sigan viviendo
 El líquido extracelular se encuentra en movimiento
constante y por todo el cuerpo
 Y constantemente se va mezclando por la circulación
sanguínea y por difusión de la sangre y los espacios
tisulares
 Por lo tanto, prácticamente todas las células viven con un
mismo medio externo
 En consecuencia: el líquido extracelular muchas veces
recibe el nombre de medio interno del cuerpo
 Las células son autómatas capaces de vivir, desarrollarse
y efectuar sus funciones especiales
 Mientras dispongan en el medio interno de
concentraciones adecuadas de O2, glucosa, diversos
electrólitos, aminoácidos y sustancias grasas
  Dr. Miguel Veloz Montenegro MSc.
 Tema a investigar
 Diferencias entre liquido extra e intra celular
 Mecanismos homeostáticos
 Transporte a través de la membrana
 Cuales son los Movimiento a través de loa membrana
Diferencias entre líquido
extra e intracelular
 El líquido extracelular
contiene grandes
cantidades de Na,
cloruro, bicarbonato,
elementos nutritivos
para las células
 Como el O2, glucosa, ac.
Grasos y aminoácidos
 También contiene bióxido
de carbono que es
transportado desde las
células hacia los pulmones
y otros productos de
excreción celular que son
transportados hacia los
riñones
 El líquido intracelular es muy similar para todas las
células
 Pero difiere netamente del líquido extracelular
 En particular el líquido intracelular tiene grandes
cantidades de iones de K, Mg, y fosfatos en lugar de los de
Na y cloruro que se encuentran en el extracelular
 Los mecanismos especiales para transportar iones a través
de las membranas celulares conservan estas diferencias
Mecanismos homeostáticos

 Se emplea este término para asegurar la “persistencia de

condiciones estáticas o constantes del medio interno”
 Todos los órganos y tejidos del organismo llevan a cabo
funciones que ayudan a mantener estas condiciones
constantes
 Por ej. Pulmones aportan O2, riñones mantienen el
equilibrio electrolítico, ap. digestivo los nutrientes
Sistema de transporte de
líquidos

 El líquido extracelular es transportado a todas partes del

cuerpo en 2 etapas diferentes
 1ª. Incluye el movimiento de la sangre por todo el sistema
circulatorio
 2ª. Movimientos de líquidos entre los capilares sanguíneos
y las células
 Cuando la sangre atraviesa los capilares
 Tiene lugar un recambio entre el plasma de la misma y el
líquido intersticial
 Este proceso depende de los movimientos cinéticos de las
moléculas en ambos líquidos
 Es decir que todas las moléculas del líquido y las disueltas
están en constante movimiento
 Percuten en todas las direcciones, atravesando poros,
espacios tisulares etc.
 Todas las células se encuentran muy cerca de un capilar
 Lo que permite que el movimiento de cualquier sustancia
se produzca en pocos segundos
Transporte a través de la
membrana
 Como atraviesan las sustancias las membranas?
 Las moléculas de los fluidos se mueven respondiendo
a gradientes
 La membrana plasmática separa el fluido extracelular
del intracelular
 Que son los fluidos?
 1.- un fluido es un líquido o un gas; es decir, cualquier
sustancia que puede moverse o cambiar de forma, en
respuesta a las fuerzas externas, sin desintegrarse
 2.- la concentración de moléculas en un fluido es el
número de moléculas en una unidad de volumen dada
 3.-el gradiente, es una diferencia física entre dos
regiones del espacio que hace que se muevan moléculas
de una región a otra
 Para entender como los gradientes de concentración
influyen en el movimiento de moléculas o iones dentro de
un fluido
 Tenemos que considerar la disolución
 Las sustancias se mueven en respuesta a un gradiente de
concentración
 O sea la concentración de una sustancia entre una región
y otra
 Las moléculas individuales
de un fluido se mueven
continuamente, rebotando
unas contra otra de forma
aleatoria
 Con el tiempo producen
un movimiento neto de las
moléculas, de las regiones
de alta concentración a las
de baja concentración
 a este proceso lo llamamos
difusión
 En relación con la
gravedad, diremos que
estos movimientos bajan
por el gradiente de
concentración
 Si no hay factores que se
opongan a este
movimiento como cargas
eléctricas o barreras
físicas
 El movimiento de
moléculas de estas
regiones continuará, hasta
que la sustancia esté
dispersa de manera
uniforme
 Este estado de dispersión
uniforme es llamado como
equilibrio dinámico y aquí
ya no existe gradiente de
concentración
 Entonces
 Al principio existe un gradiente de concentración muy
alto, que se difunde con rapidez
 Por lo tanto “cuanto mayor sea el gradiente de
concentración, más rápida será la velocidad de
difusión
resumiendo

 Los principios de la difusión

 1.- la difusión es el movimiento neto de las moléculas en
un gradiente de concentración alta a baja
 2.- cuanto mayor sea el gradiente de concentración, más
rápida es la velocidad de difusión
 3.- si no intervienen otros procesos, la difusión
continuará hasta eliminar el gradiente de concentración
 4.- la difusión no puede desplazar moléculas rápidamente
a grandes distancias
 EL MOVIMIENTO A TRAVES DE LAS MEMBRANA SE EFECTÚA
MEDIANTE TRANSPORTE TANTO PASIVO COMO ACTIVO
 La membrana plasmática proporciona dos tipos de
movimientos
 1.- transporte pasivo
 2.- transporte activo
 En el transporte pasivo
 Entran o salen sustancias de la célula bajando por
gradientes de concentración, no requiere gasto de
energía
 En el transporte activo
 La célula utiliza energía para desplazar sustancias contra
un gradiente de concentración
 Aquí las proteínas de transporte si controlan la dirección
del movimiento
Cuales son los movimiento a
través de la membrana

 Transporte pasivo (no requiere energía)

 Difusión simple
 Difusión facilitada
 Osmosis
 Transporte activo (requiere energía)
 Transporte activo
 Endocitosis
 exocitosis
 el transporte pasivo es el movimiento de sustancias a
través de una membrana, bajando por un gradiente de
concentración, presión o carga eléctrica
 No requiere que la célula gaste energía
 DIFUSION SIMPLE
 Es la difusión de agua o gases disueltos o moléculas
solubles en lípidos a través de una bicapa fosfolípidica de
una membrana
 Membrana que separa dos compartimentos de fluidos
 Muchas moléculas cruzan la membrana plasmática por
difusión
 Por diferencia en su concentración en el citoplasma y en
el ambiente exterior, esto gracias a las propiedades de la
membrana
 Por esta razón se dice que la membrana plasmática posee
permeabilidad diferencial
 Permite que ciertas
moléculas puedan pasar a
otras no
 LA DIFUSION SIMPLE
 es donde se manifiesta el
gradiente de
concentración a través de
la membrana
 El tamaño de la molécula,
la solubilidad en los
lípidos, elevan la
velocidad de la difusión
simple
Otras moleculas cruzan la
membrana por difusión
facilitada
 Existen moléculas que no
puede atravesar solas la
bicapa fosfolípidica
 Solo lo podrán hacer con
la ayuda de uno o dos
tipos de proteínas de
transporte
 Proteína de canal y
proteínas portadoras
 Esto se denomina difusión
facilitada
 Las proteínas forman
poros o canales en la
bicapa
 A través de los cuales
ciertos iones pueden
cruzar la membrana
 Casi todas las proteínas de
canal tienen un diámetro
interior y una distribución
de cargas eléctricas
específicos, que permiten
el paso de ciertos iones
 Las proteínas portadora se
unen a moléculas
específicas que provienen
del citoplasma o del
líquido extracelular
 La unión provoca un
cambio en la forma de la
portadora
 Lo cual permite a las
moléculas pasar a través
de la proteína
 La difusión facilitada se
efectúa mediante
proteínas portadoras que
no gastan energía celular
 Solo se mueven moléculas
si el gradiente de
concentración es favorable
 Por lo tanto este
movimiento es mucho mas
lento
Osmosis es la difusión de
agua
 el agua también difunde
de regiones de alta
concentración a las de
baja concentración
 Sin embargo esta difusión
a través de una membrana
con permeabilidad
diferencial tiene efectos
tan drásticos
en la osmosis el agua cruza la
membrana del lado donde
hay mayor concentración
de moléculas de agua a la
de menor concentración
Una sustancia disuelta en
agua reduce la
concentración de la misma
 El fluido extracelular suele ser isotónico
 Respecto al fluido citoplasmático
 Rara vez los tipos de partículas dentro y fuera de la
célula son los mismos
 Pero la concentración total de todas las partículas
disueltas si es la misma
 Las soluciones que tienen una concentración de
partículas disueltas mas alta que el citoplasma
 Y que por lo tanto hacen que salgan agua de las
células por ósmosis se denominan hipertónicas
 Y las soluciones que tienen una concentración mas
baja que la del citoplasma y que hacen que entre
agua a la célula se denominan hipotónicas
 Temas a investigar
 Potenciales de membrana
 Física básica de los potenciales de membrana
 Potenciales causados por transporte activo
 Potenciales causados por difusión
 Origen del potencial de membrana
 Potencial de acción
Potenciales de membrana

 Hay potenciales eléctricos a través de las membranas de

prácticamente todas las células corporales
 Hay alguna células como las nerviosas y musculares que
son “excitables”
 O sea capaces de transmitir impulsos electroquímicos a lo
largo de sus membranas
 En otras células como las glandulares, macrófagos y
ciliadas los potenciales son importantes en sus funciones
Física básica de los
potenciales de membrana

 Recordemos que los líquidos tanto dentro como fuera de

la célula son soluciones electrolíticas
 Que contienen 155 meq/l de aniones y la misma cantidad
de cationes
 En consecuencia se acumula un exceso de aniones (-)
inmediatamente dentro de la membrana y un número
igual de cationes (+) inmediatamente por fuera
 Resultado un potencial de membrana
 Los 2 medios básicos para que se desarrolle un potencial
de membrana es:
 1.- transporte activo a través de la membrana creando
desequilibrio entre cargas positivas y negativas
 2.- difusión de iones a través de la membrana como
consecuencia de una diferencia de concentración a c/lado
de la membrana, creando un desequilibrio de carga
Potenciales causados por
transporte activo

 Se puede observar que la

concentración de Na por
fuera de la célula
 Es muy elevada en
comparación con la que
hay adentro
 Ocurre a la inversa con el
K
 Se observa que pequeñas
cantidades de Na y K
pueden difundir a través
de los poros
 Si esta difusión fuera por
largo tiempo las
concentraciones de los
iones fueran iguales
 Por fortuna existe un
sistema de transporte
activo probablemente en
todas las células
 Obsérvese que las cargas –
y + están dispuesta contra
la membrana revistiéndola
 Esto ocurre por que las
cargas dentro y fuera de la
membrana actúan juntas a
nivel de la membrana
creando un brusco cambio
de potencial eléctrico
 Este alineamiento de cargas es exactamente igual al
proceso que ocurre a un condensador
 En la membrana la matriz lipídica es el dieléctrico
Potenciales causados por
difusión
 En la fibra nerviosa en
otra situación en la
cual a aumentado la
permeabilidad para el
Na
 Hasta el punto que la
difusión ahora es muy
grande
 Como la concentración de
Na es muy elevada por
fuera de la célula y muy
bajo por dentro de las
misma
 Los iones cargados (+) se
desplazan con rapidez al
interior de la membrana
 Haciendo que se cargue
positivamente
 La relación del potencial de difusión y la diferencia de
concentración
 Ocurre por una diferencia de concentración de iones que
provoca que estos la atraviesen
 Lo cual provoca un potencial de membrana
 La magnitud del potencial depende de la diferente
tendencia de los iones a difundir en una dirección y los
otros iones en dirección opuesta
 Sin embargo dos condiciones son necesarias para que
se desarrolle un potencial de membrana a
consecuencia de la difusión
 1.- la membrana ha de ser semipermeable,
permitiendo que los iones de una carga atraviesen los
poros mas fácilmente que los iones de carga opuesta
 2.- la concentración de los iones difusibles ha de ser
mayor a un lado de la membrana que en el otro
 Bien ahora
 Cuando una membrana es permeable a varios iones
diferentes el potencial de difusión que se desarrolla
dependerá de 3 factores
 1.- la polaridad de la carga eléctrica de cada ion
 2.- la permeabilidad de la membrana para cada ion
 3.- la concentración de iones respectivos a los 2 lados
de la membrana
Origen del potencial de
membrana
 Haya que comprender bien algunos hechos básicos
(tomamos de ejemplo la membrana de un nervio)

 1.- la membrana de un nervio tiene una bomba de Na

y una de K, el Na es impulsado hacia el exterior y el K
hacia el interior
 2.- la membrana del nervio en reposo normalmente
es 50 a 100 veces mas permeable para el K que para
el Na
 3.- dentro de las fibras nerviosas hay gran número de
aniones que no pueden difundir a través de la
membrana o difunden muy poco, como el fosfato
orgánico, iones de sulfato y de proteínas
 Reuniendo los 3 factores
 En primer lugar la bomba de Na disminuye la
concentración dentro de la fibra a niveles muy bajos
 En segundo lugar la bomba de K causa una elevada
concentración de este ion dentro de la fibra
 En tercer lugar hay una concentración de aniones no
difusibles
 En consecuencia la
principal tendencia para la
difusión de cargas
eléctricas, estará causada
por la difusión de iones de
K desde el interior hacia el
exterior
 Este efecto suprime cargas
positivas en el interior y
las crea en el exterior de
la membrana
 Por lo tanto proporciona
negatividad en el interior
y positividad en el
exterior
Potencial de acción

 Mientras la fibra nerviosa

no sufre perturbación se
conserva en -85mv
 Valor denominado
potencial de reposo
 Cualquier factor que
aumente bruscamente la
permeabilidad de la
membrana para el Na
desencadenará cambios
rápidos
 Cambios que duran una
pequeña fracción de
segundos
 Seguidos inmediatamente
de vuelta al potencial de
reposo
 A esta serie de cambios
recibe el nombre de
potencial de acción
 Algunos factores que
pueden desencadenar el
potencial de acción son
 Estimulación eléctrica,
aplicación de productos
químicos, que aumenten
la permeabilidad, la lesión
mecánica, el frío, el calor,
etc.
Temas a investigar

 Despolarización y repolarización
 Propagación del potencial de acción
 Potencial de membrana en meseta
 Potencial en espiga
 La estructura de una fibra nerviosa
 La conductancia y transmisión del impulso nervioso
 sinapsis
Despolarización y
repolarización
 El potencial de acción se
presenta en 2 etapas
 La despolarización y la
repolarización
 La membrana presenta
positividad por fuera y
negatividad por dentro
 Esto indica el estado de
reposo de la membrana
 Cuando la permeabilidad
de la membrana aumenta
bruscamente para los
iones de Na
 Estos penetran en el
interior de la fibra,
llevando suficientes cargas
negativas al interior
causando la desaparición
del potencial de reposo
 Lo que causa un estado positivo interno en lugar de ser
un estado negativo normal
 El estado positivo dentro de la fibra se lo conoce como
“potencial invertido”
 Esto es la despolarización de la fibra
 Casi inmediatamente de producida, los poros de la
membrana vuelven a ser totalmente impermeables a los
iones de Na
 Entonces el potencial invertido dentro de las fibras
desaparece y se restablece el potencial normal a esto lo
denominamos como repolarización
 Veamos en detalle lo que es el potencial invertido o
despolarización:
 Inmediatamente después que la membrana empieza a ser
activada la conductancia del Na aumenta varios miles de
veces
 Mientras que la del K apenas se modifica
 O sea la proporción se invierte de manera que la
conductancia es 30 veces mayor al Na que para el K
 O sea que el potencial de membrana depende casi
totalmente de la difusión de los iones de Na
 Pero como regresa el potencial de membrana al valor de
reposo?
 El potencial invertido (despolarización) solo dura una
fracción de segundo
 Únicamente durante un breve periodo en que la
conductancia del Na es mayor que la del K
 Cuando la membrana se inactiva – o sea cuando la
conductancia al Na se normaliza – el potencial de
membrana también recupera su valor de reposo
 A primera vista, cabria pensar que la vuelta del potencial
de membrana en reposo a valor original dependería del
desplazamiento de Na saliendo de la fibra
 Sin embargo la bomba de Na casi no interviene en este
proceso, por que opera con demasiada lentitud
 El restablecimiento del potencial de membrana al valor
de reposo depende casi totalmente de la difusión de
iones de K
Propagación del potencial
de acción
 Hemos visto ya que el potencial de acción como si
ocurriera en un lugar determinado de la membrana
excitable
 Sin embargo un potencial de acción desencadenado
en cualquier punto puede excitar porciones vecinas
de la misma
 Veremos el mecanismo por virtud del cual ocurre
 Primero vemos una fibra
nervios en reposo
 Luego una fibra nerviosa
que ha sido excitada en la
parte media
 O sea que en esta parte
media se ha desarrollado
un aumento de
permeabilidad al Na
 Se produce un circuito
local de flujo de corriente
entre las zonas de la
membrana despolarizada y
en reposo
 Fluyen corrientes positivas
hacia el interior a través
de la membrana
despolarizada
 Y hacia el exterior de la
membrana en reposo
 Con lo cual se completa un
circuito
 El flujo de corriente a
través de la membrana en
reposo ahora aumenta la
permeabilidad de la
membrana para el Na
 Y así sucesivamente se
despolarizan porciones
sucesivas de la membrana
 Esta despolarización
origina circuitos locales de
flujo de corriente a lo
largo de la membrana
 Lo que va a crear una
despolarización mas
intensa y este viaja en
ambas direcciones en toda
la longitud de la fibra
nerviosa
 Esto recibe el nombre de
impulso nervioso
 Esta comprobado que una membrana excitable no
tiene una dirección única de propagación
 El impulso puede transmitirse en todas las direcciones
alejándose del punto estimulado
 Hasta que toda la membrana se ha despolarizado
La ley del todo o nada

 Una vez desencadenado un potencial de acción en

cualquier punto de la membrana de una fibra normal
 “el proceso de despolarización se transmite por toda
la membrana”
 Esta es la denominada ley del todo o nada que se
aplica a todos los tejidos excitables normales
 Pero
 Cuando la fibra se halla en estado anormal
 En ocasiones, el impulso alcanza un punto de la
membrana donde el potencial de acción no genera
voltaje suficiente para estimular la zona vecina
 Cuando esto ocurre la difusión de la despolarización
se interrumpe
 Por lo tanto
 Para tenga lugar la propagación normal de impulso
 La proporción entre potencial de acción y umbral de
excitación, denominado factor de seguridad
 En todo momento debe ser mayor que la unidad
 El potencial de acción
dura casi exactamente el
mismo tiempo en
cualquier punto a lo largo
de toda la fibra
 Por lo tanto la
repolarización ocurrirá en
el punto de estimulo
primero
 Vamos a revisar
 El transporte activo requiere un gasto de energía para
transportar la molécula de un lado al otro de la membrana
 pero el transporte activo es el único que puede
transportar moléculas contra un gradiente de
concentración,
 igual que la difusión facilitada el transporte activo esta
limitado por el numero de proteínas transportadoras
presentes
 El transporte activo, en cambio, requiere por parte
de la célula un gasto de energía que usualmente se da
en la forma de consumo de ATP
 Ejemplos del mismo son el transporte de moléculas de
gran tamaño (no solubles en lípidos) y la bomba sodio-
potasio.
 La bomba sodio-potasio usa energía
 En el modelo de la bomba sodio-potasio:
 Tres iones Na+ provenientes del citoplasma se insertan
con precisión en la proteína de transporte.
 Luego, una reacción química que involucra al ATP une un
grupo fosfato (P) a la proteína, liberándose ADP
 Este proceso da como resultado un cambio en la
conformación de la proteína que hace que el Na+ sea
liberado afuera de la célula.
 Dos iones K+ en el espacio extracelular se insertan en
la proteína de transporte, que en esta conformación
ofrece una mejor acopladura para el K+ que para el
Na+.
 El grupo fosfato luego se libera de la proteína,
induciendo la conversión a la otra forma, y el K+ es
liberado en el citoplasma. Ahora, la proteína está lista
una vez más para transportar Na+ hacia fuera de la
célula.
 La bomba de sodio-potasio
 La mayoría de las células
mantienen un gradiente
de concentración de iones
sodio (Na+) y potasio (K+) a
través de la membrana
celular:
 el Na+ se mantiene a una
concentración más baja
dentro de la célula y el K+
se mantiene a una
concentración más alta
 El bombeo de iones Na+ y
K+ es llevado a cabo por
una proteína
transportadora ("carrier"),
 que existe en dos
configuraciones
alternativas
 Una configuración tiene
una cavidad que se abre al
interior de la célula, en la
cual encajan los iones Na+
 la otra tiene una cavidad
que se abre hacia fuera,
en la cual encajan los
iones K+
 El Na+ dentro de la célula
se une a la proteína de
transporte.
 Simultáneamente, una
reacción que involucra al
ATP, libera energía y da
como resultado que un
grupo fosfato se una a la
proteína.
 Esto provoca un cambio de
la proteína a la
configuración alternativa y
la liberación del Na+ en el
lado externo de la
membrana
 Ahora, la proteína de
transporte está lista para
captar K+, lo cual da como
resultado la liberación del
grupo fosfato de la
proteína
 haciendo que ésta vuelva,
así, a la primera
configuración y libere al K+
en el interior de la célula.
 Como puede verse, este
proceso generará un
gradiente de iones Na+ y K+
a través de la membrana.
 La bomba de sodio-potasio,
al regular el pasaje de estos
iones, controla el volumen
de las células animales.
 El gradiente generado por la
bomba tiene asociada una
energía potencial eléctrica
que puede ser aprovechada
en el transporte activo de
otras sustancias que deben
atravesar la membrana
contra gradiente de
concentración.
Potencial en espiga y
potenciales ulteriores
 El cambio inicial muy
intenso del potencial de
membrana recibe el
nombre de potencial de
espiga
 El potencial de espiga es
similar al potencial de
acción y que
denominábamos impulso
nervioso
 Al terminar el potencial de
espiga
 El potencial de membrana
no recupera su valor de
reposo durante unas
cuantas milésimas de
segundos
 Este el denominado
potencial ulterior negativo
 Una vez que el potencial
de membrana ha
recuperado su valor de
reposo
 La membrana se vuelve un
poco mas negativa
 Este exceso de
negatividad es el que se
denomina
 Potencial ulterior positivo
 En algunos casos la
membrana excitable no se
repolariza
inmediatamente
 Sino que el potencial se
conserva en una meseta
corta
 En una duración de varias
milésimas de segundo
antes de iniciarse la
repolarización
 Este es el tipo de
potencial que ocurre en el
corazón
 Donde la meseta puede
durar hasta 2 o 3 décimas
de segundo y causar
contracción del músculo
cardiaco
Transmisión del impulso

 Podemos observar unas

pocas fibras nerviosas
de gran calibre y
muchas fibras mas
pequeñas
 Las fibras grandes son
las mielinizadas o
mielinicas
 Y las pequeñas son
amielinicas
 El cilindro central es el
axón
 Cuya superficie externa
es la verdadera
membrana conductora
 El axón está lleno en su
centro de axoplasma,
que es el liquido
intracelular viscoso
 Rodeando al axón hay
una vaina de mielina
 Con un mismo espesor
que el mismo axón
 Aproximadamente a
c/mm a lo largo del
axón la vaina de mielina
está interrumpida por
un nudo de Ranvier
 La vaina de mielina se
deposita alrededor del
axón por las células de
Schwann
 Estas células rodean al
axón
 Luego giran alrededor
del mismo varias veces
depositando varias
capas
 Es una sustancia lípida
denominada
esfingomielina
 esta sustancia es un
excelente aislante
 Que impide casi todo el
escape de iones
 Pero estos iones pueden
difundir a nivel de los
nódulos de Ranvier que
es una zona no aislada
Conducción saltatoria de las
fibras

 A pesar que los

iones no pueden
atravesar un
espesor importante
de vaina mielinica
 Pueden atravesar
con gran facilidad a
nivel de los nódulos
de Ranvier
 Se ha comprobado que
la membrana a este
nivel es 500 veces mas
permeable que las
membranas no
mielinicas
 Los impulsos son
conducidos de nudo a
nudo
 Esto recibe el nombre
de conducción
saltatoria
En otras
palabras

Las corrientes eléctricas siguen por los

espacios extracelulares vecinos y por el
axoplasma
 2.- la conducción saltatoria conserva energía ya que solo
se despolariza en los nódulos
Excitando nudos sucesivos uno después
de otro

Esta conducción tiene valor por dos

motivos

1.- hace que el proceso de despolarización

salte a intervalos largos – mayor velocidad

2.- la conducción saltatoria conserva

energía ya que solo se despolariza en
los nódulos
Función de las sinapsis
neuronales
 Anatomía
fisiológica
 La unión entre
una neurona y la
siguiente recibe
el nombre de
sinapsis
 Está compuesta
de 3 partes
principales
 El soma – o sea el
cuerpo principal de la
neurona
 El axón - que se
extiende desde el soma
siguiendo el nervio
esquelético periférico
 Y las dendritas –
proyecciones
relativamente cortas de
este soma en las zonas
vecinas de la médula
 Señalaremos también
que en las superficies
de las dendrita y del
soma hay centenares de
pequeñas terminales
presinápticas
 Estas terminales son las
terminaciones de
fibrillas nerviosas que
se originan en otras
neuronas
 Mas tarde se comprenderá que muchas de estas
terminales presinápticas son excitadoras y otras
inhibidoras
 Las neuronas difieren en diversos aspectos
 1.- las dimensiones del cuerpo celular
 2.- longitud, calibre y número de las dendritas, que
varían desde una longitud nula hasta casi un metro
 3.- longitud y calibre del axón
 4.- el número de terminales presinápticas que pueden
variar entre 100 y varios miles
 Las terminales presinápticas demuestran
que tienen formas anatómicas muy
variadas
 Pero muchas se parece a pequeños
nudos
 Por lo tanto frecuentemente reciben el
nombre de
 Botones o nudos terminales
Funciones excitadoras de la
sinapsis
 El mecanismo por
virtud del cual las
terminales
presinápticas excitan
las neuronas
postsinápticas
 Es la secreción de una
sustancia excitadora
llamada
 Transmisor excitador
 La estructura básica
de la terminal
presináptica
 Está separado del
soma neuronal
 Por una hendidura
sináptica con una
amplitud de 200 A
 La terminal tiene 2
estructuras internas
muy importantes
para la transmisión
de los impulsos
 Las vesículas
sinápticas y las
mitocondrias
 Las vesículas
sinápticas
contienen el
transmisor
excitatorio
 Este transmisor
cuando es liberado
en la hendidura
sináptica excita la
membrana del soma
neuronal
 El ATP necesario
para la síntesis del
nuevo transmisor lo
proporciona las
mitocondrias
 Este transmisor
debe sintetizarse
con extremada
rapidez
 Por la cantidad
almacenada en las
vesículas solo basta
para unos pocos
minutos de función
normal
 Cuando un potencial de acción difunde
sobre una terminal presináptica
 La membrana origina vaciamiento
automático de un pequeño numero de
vesículas en la hendidura
 este transmisor excitatorio liberado a su
vez origina un aumento inmediato de
permeabilidad de la membrana somática
postsinápticas
 Que permite que los iones de Na penetren
libremente desde los líquidos
extracelulares al interior de la neurona
 Lo que provoca la disminución de la
electronegatividad en su interior
 Esta disminución de la electronegatividad
se difunde casi por igual en todo el interior
del cuerpo celular
 Esto es debido a la gran conductividad del
líquido intracelular
Mecanismo del potencial de
acción libera vesículas de
transmisor
 El número de vesículas vaciadas con cada potencial de
acción disminuye cuando:
 A.- cuando la cantidad de iones de Ca está disminuida en
el líquido extracelular
 B.- cuando la cantidad de iones de Na en el líquido
extracelular está disminuida
 C.- cuando las cantidades de iones de Mg en los líquidos
extracelulares está disminuida
 D.- cuando la membrana presináptica ya ha sido
parcialmente despolarizada
 En base de eso;
 La difusión del potencial de acción del botón terminal
provoca atracción eléctrica
 Simultáneamente aumenta mucho la porosidad de la
membrana para sustancias de la vesículas
 La penetración de iones de Ca a través del botón terminal
quizás sea el estímulo que rompa las vesículas
 Sea cual sea el mecanismo
 Cada vez que el potencial de acción viaja por la
superficie del botón terminal, se vacían bruscamente
substancia transmisora
 Una sustancia transmisora que
existe en diversas partes del
sistema nervioso es la acetilcolina
 Naturaleza química del transmisor
excitatorio
 Nace en los ganglios
neurovegetativos y es la
acetilcolina
 Los motivos que se consideran son:
 A.- sustancias parecidas a la acetilcolina estimulan
neuronas posganglionares
 B.- las sustancias que impiden la destrucción de la
acetilcolina por la colinesterasa potencian la transmisión
 C.- pueden obtenerse cantidades elevadas de acetilcolina
en líquidos de los ganglios neurovegetativos después de
una fuerte estimulación
  Investigar
 Motilidad intestinal
 Inervación del intestino
 Inervación del intestino
 Los movimientos
propulsores