EMPLEO DEL HEMACITÓMETRO Y PRUEBAS DE

PATOGENICIDAD EN MANGO (Mangifera indica L)

Presentado por:
Robert Daniel Susa Romero
Brayan Stiven Acuña Martinez

UNIVERSIDAD DE CUNDINAMARCA
FACULTAD DE CIENCIAS AGROPECUARIAS
INGENIERÍA - AGRONÓMICA
FITOPATOLOGÍA
 INTRODUCCIÓN
• Los hongos causan enfermedades mediante un proceso que indica
cuando las esporas (o micelio) que germina y el patógeno penetra a los
tejidos sanos, al paso de días y meses el patógeno invade los tejidos,
produciendo sobre la superficie del hospedante nuevas generaciones de
esporas(Quintero - Benítez et al., 2008)
• La identificación de enfermedades se basa en gran parte en el
reconocimiento de síntomas típicos de cada enfermedad, en caso de duda
o de enfermedades poco conocidas, es necesario un estudio de
laboratorio para determinar la causa del problema (Quintero - Benítez et
al., 2008).
• Los ensayos que se utilizan para probar la capacidad de un organismo
para causar una enfermedad, se denominan “pruebas de patogenicidad”.
Estas pruebas tienen que satisfacer cuatro reglas o postulados fueron
desarrollados por Roberto Koch en el siglo pasado (Vega & Adriano, 2009)
METODOLOGIA
Cálculos conteo de conidias
 EMPLEO DE CÁLCULOS Esterilización del área

El raspado del hongo se

Se tomo un porta objetos previamente
disolvió en un compotera con
esterilizado en autoclave para hacer un
30 ml de agua destilada.
raspado del hongo a inocular ya que este no
Agitándolo para que se
se encontraba puro
suspendieran las esporas en el
agua.

Después con un gotero se colocó una gota en se ubicaron los 5 cuadrantes

cada extremo del hemacitometro y se ubicó donde se hiso un conteo de
este en el microscopio para observar las cada cuadrante para ver las
conidias presentes allí. esporas presentes allí.
 Pruebas de patogenicidad

Teniendo la suspensión de 1x106

conidias/ml filtradas se procedió a
realizar las pruebas de patogenicidad

A través de una herida:

Se realizo unas punciones
a nuestra muestra con
una aguja de inseccion
previamente sumergida en
la suspensión
Aspersión a presión:
Posteriormente se llevaron los
se paso la suspensión a un
frutos inoculados a la cámara
frasco de atomizador para
húmeda para dar comienzo al
inocular el hongo a nuestra
periodo de incubación
muestras sanas y así
contaminarla
Por el método de aspersión
Toma de temperatura y humedad relativa en la Muestras de mango con la inoculación del
cámara de humedad. Colletrotrichum gloeosporioides sp.
 DIA TEMPERATURA °C % DE HUMERDAD RELATIVA

22.3 74
27.4 75
25.4 78
30.5 69
26.9 56
26.3 70
PROMEDIO 26.46 70.3

Tabla 1: seguimiento del periodo de incubación de por medio del termo higrómetro
TOMA DE DATOS
 Discusión
• Según lo mencionado por (lalangui,2015) las condiciones
ambientales favorecen el crecimiento y desarrollo de este patógeno C
gloeosporioides sp. Con una temperatura que oscila entre 15°C y
30°C y una humedad del 95%. (lalangui,2015).
• En mango, el genero Colletrotrichum, afecta las ramas débiles y
frutos , pero el ataque mas evidente se presenta en el fruto,
donde este se ve mas afectado en el momento de pos cosecha, donde
los síntomas aparecen aproximadamente seis días después de la
infección y en sus primeras etapas, aparecen como pequeñas
lesiones aceitosas y hundidas que gradualmente se tornan negras
y de forma circular.(lalangui,2015).
• El factor ambiental cumple un papel determinante en el
desarrollo de enfermedades fúngicas, ya que la intensidad de la
lluvia , su duración y la dispersión del inoculo conlleva a
diferentes niveles de incidencia y severidad de la enfermedad
según un estudio realizado por Santacruz(2013).
• La enfermedad presenta una muy estrecha correlación con la
precipitación con un incremento progresivo desde comienzos del
año y hasta fines de junio.
 Conclusiones
• Es de extrema necesidad tener un cultivo puro del hongo
Colletrotichum gloeosporioides sp.
• ya que nos garantiza mayor cantidad de conidias para la aplicación
en las pruebas de patogenicidad y que otros hongos no
deseados aparezcan, por
• Por medio del hemocitometro se pudo determinar la cantidad
aproximada y tener una idea mas clara de nuestra concentración de
esporas y así saber si estaba en relación con la concentración ya
establecida de esporas que se debe tener en cuenta para un
trabajo de inoculación.