CIENCIA DE MATERIALES I

2018-1
Arreglos atómicos y iónicos

2
 OBJETIVOS

 Reconocer los diferentes tipos de estructura

cristalina.
 Determinar características en las estructuras
cristalinas: cubica centrada en las caras y cúbica
centrada en el cuerpo y hexagonal compacta.
 Distinguir los principales defectos cristalinos y su
influencia en los materiales.
 Comprender como ocurre la deformación plástica
en los metales.
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Competencias a obtener

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 1. Orden de corto alcance contra orden de largo alcance

• Sin orden: En los gases monoatómicos: Ar o el plasma creado

en una lámpara fluorescente. Estos materiales llenan al azar

cualquier espacio disponible para ellos.

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Orden de corto alcance contra orden de largo alcance

• Orden ce corto alcance (OCA): Si el arreglo espacial de los átomos

sólo se extiende a los átomos a los átomos vecinos más cercanos

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Orden de corto alcance contra orden de largo alcance

• Orden de largo alcance(OLA): La mayoría de metales y aleaciones,

semiconductores, y algunos polímeros tienen una estructura cristalina
en la que los átomos o iones muestran un orden de largo alcance
(OLA); el arreglo atómico se extiende sobre longitudes > 100 nm.
• A estos materiales se les refiere como materiales cristalinos
• El OLA en los materiales cristalinos puede detectarse y medirse
utilizando DRX o difracción electrónica.
• Los cristales líquidos (CLs) son materiales poliméricos que tienen un
tipo especial de orden.. Los polímeros de CLs se comportan cómo
materiales amorfos en un cierto estado.
• Sin embargo, cuando se provee un estímulo externo(como un campo
eléctrico o un cambio de temperatura), algunas moléculas del
polímero experimentan una alineación y forman pequeñas regiones
que son cristalinas, de ahí el nombre de “cristales líquidos”

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Orden de largo alcance(OLA)

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 Redes, celdas unitarias, bases y estructuras cristalinas

• Red, se utiliza este concepto para describir arreglos de

átomos o iones
• A un grupo de uno o más átomos, localizados de una manera
en particular con respecto uno de otro y asociados con cada
punto de red, se le conoce como base.
• Se obtiene una estructura cristalina adicionando la red la red
y la base(estructura cristalina= red + base).
• Celda unitaria es la subdivisión de una red que sigue
manteniendo las características generales de toda red.

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Sistemas cristalinos

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Redes, celdas unitarias, bases y estructuras cristalinas

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Características de los siete sistemas cristalinos

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Parámetros de red

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2 Estructuras cristalinas compactas

• Factorde empaquetamiento atómico

• Cúbica centrada en las caras (FCC)

• Cúbica centrada en el cuerpo (BCC)

• Hexagonal compacto (HCP)

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Sistema cúbico

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 2 Estructuras cristalinas compactas

• Factor de empaquetamiento atómico (APF)

- El APF es la fracción volumétrica de una

estructura cristalina ocupada por los átomos
- Es adimensional y menor de uno

- De forma práctica, el APF de una

estructura cristalina, se determina suponiendo
que los átomos son esferas rígidas

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 Estructuras cristalinas compactas

• Cúbica centrada en las caras (FCC)

- Factor de empaquetamiento atómico: 0.74
- Ejemplos: Al, Ag, Cu, Fe-γ, Au, Pt , Pb, Ni

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Estructuras cristalinas compactas

• Cúbica centrada en el cuerpo (BCC)

- Factor de empaquetamiento atómico: 0.68
- Ejemplos: Fe-α,Ti-β, W, Mo, Nb, Ta, K, Na, V, Zr, Cr

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 Ejemplo
El Fe puro presenta un cambio polimórfico de
estructura cristalina BCC a FCC calentándolo por
encima de 912°C. calcule el porcentaje de
cambio de volumen asociado con el cambio ce
estructura cristalina de BCC a FCC si a 912°C la
celda unitaria BCC tiene una constante de red
0.293 nm y en la FCC es 0.363 nm.
Ejemplo
 Estructuras cristalinas compactas

• Hexagonal compacto (HCP)

− Factor de empaquetamiento atómico: 0.74

− Ejemplos: Mg, Co, Ti − α, Zn, Be, Zr, Cd…

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 2 Estructuras cristalinas compactas

• Hexagonal compacto (HCP)

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 Ejemplo
Un metal tiene una estructura cubica con una
densidad de 2.6 g/cm3, un peso atómico de
87.62 g/mol y un parámetro de red de 0.60849
nm. Un átomo esta asociado con cada punto de
red. Determine la estructura cristalina del
metal.

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 Ejercicio
• A más de 882°C, el Ti tiene una estructura
cristalina BCC, con a=0.332 nm. Debajo de
esta temperatura el Ti tiene una estructura
CH con a=0.2950 nm y c=0.4683 nm.
Determine el cambio porcentual en el
volumen cunado el titanio BCC se
transforma en Titanio HC. ¿Se contrae o se
expande?

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3 Direcciones y planos cristalográficos

• Índicesde Miller
• Direcciones cristalográficas

• Planos cristalográficos

• Aspectos gráficos

• Planos compactos

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3 Puntos, Direcciones y planos cristalográficos

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 3 Direcciones y planos cristalográficos
• Índices de Miller

- Es un sistema de notación cristalográfica para

definir planos y direcciones en redes cristalinas

- Direcciones y planos se representan por grupos

de tres números enteros

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 3. Direcciones y planos cristalográficos
• Direcciones cristalográficas

- Una dirección cristalográfica es una línea

imaginaria que une nodos(átomos, iones o
moléculas) de un cristal
- Notación: [i j k] Única dirección
〈i j k〉 Familia de direcciones

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 3. Direcciones y planos cristalográficos
• Direcciones cristalográficas

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 3. Direcciones y planos cristalográficos
• Direcciones cristalográficas

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 3. Direcciones y planos cristalográficos
• Direcciones cristalográficas

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4 Direcciones y planos cristalográficos
• Planos Cristalográficos

- Planos cristalográficos son planos ficticios que

unen nodos de la red

- Notación: (h k l) Único plano

{h k l} Familia de planos

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4 Direcciones y planos cristalográficos
• Planos Cristalográficos

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 Ejemplo
Calcule la densidad planar y la fracción de
empaquetamiento planar para los planos (0 1 0)
y (0 2 0) en el polonio cúbico simple, el cual
tiene un parámetro de red de 0.334 nm.

34
 Ejemplo
Trace a) la dirección [121] y b)el plano (210)
en una celda unitaria cúbica.

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Índices de Miller para celdas unitarias hexagonales

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Índices de Miller para celdas unitarias hexagonales

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4 Direcciones y planos cristalográficos
• Planos Cristalográficos
- Ejemplos 3D

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 Ejemplo
Calcule la densidad atómica lineal en átomos
por milímetros para el V BCC, que tiene una
constante de red de 0.3039 nm en las
direcciones : [1 0 0]; [1 1 0]; [1 1 1];
4 Direcciones y planos cristalográficos
• Planos Cristalográficos
- Para redes cúbicas, la distancia entre dos planos
paralelos (h k l) es:

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4 Direcciones y planos cristalográficos
• Aspectos gráficos
- Algunas propiedades de los materiales están
directamente relacionadas con los planos y
direcciones cristalográficas

• Propiedades ópticas
• Adsorción y reactividad
• Tensión superficial
• Dislocaciones y comportamiento plástico

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4 Direcciones y planos cristalográficos
• Planos compactos
- Ciertos planos presentan un elevado grado de
empaquetamiento de átomos
- Estos planos tienen una gran importancia para
el fenómeno de la deformación plástica

• Cúbica centrada en las caras: {111}

• Hexagonal compacta: {001} Plano basal

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5 Difracción de Rayos X

• Introducción

• Ley de Bragg
• Condiciones de difracción

• Métodos experimentales de difracción

• Aplicaciones

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5 Difracción de Rayos X
• Introducción

- Es una técnica para determinar el ordenamiento

de los átomos en el interior de un cristal

- Esta información se obtiene a partir del modo en

que un haz de rayos X es dispersado por el cristal

- Esta dispersión es consecuencia directa de la

disposición periódica de los átomos

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5 Difracción de Rayos X
• Ley de Bragg
- Es una condición necesaria para tener difracción

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5 Difracción de Rayos X
• Condiciones de difracción
- Cúbica simple:
• Todos los planos (hkl) existentes

- Cúbica centrada en las caras (FCC):

• Planos (hkl) con h, k y l pares (200);(220);(222);(400)
• Planos (hkl) con h, k y l impares (111); (311); etc

- Cúbica centrada en el cuerpo (BCC):

• Planos (hkl) que satisfagan que h+k+l par

(110); (200); (211); (220); (310); (222);(321);(400)

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 Ejercicio
Un difractograma para un elemento que tiene una
estructura cristalina BCC o FCC presenta picos de
difracción a los valores de ángulo 2ɵ siguientes:
38.68°, 55.71°, 69.70°, 82.55°,95.00° y 107.67°. La
longitud de onda de la radiación incidente λ es de
0.15405 nm.
a) Determine la estructura cristalina del elemento
b) Determine la constante de red del elemento
c) Identifique el elemento.
5 Difracción de Rayos X
• Métodos experimentales de difracción
- Método de Laue

• La muestra ha de ser monocristalina y con espesor

menor de 1 mm

• Emplea radiación X policromática

• El cristal solo difractará longitudes de onda que

satisfagan la ley de Bragg para algún plano y ángulo
concretos
• El patrón de difracción se registra en una película
colocada en frente (o detrás) de la muestra

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5 Difracción de Rayos X
• Métodos experimentales de difracción
- Método de Laue

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5 Difracción de Rayos X
• Métodos experimentales de difracción
- Método del cristal giratorio

• La muestra es monocristalina menor de 1 mm3

• Se emplea un fuente de rayos X monocromática
• El monocristal solo difractara en los ángulo
que satisfagan la ley de Bragg para un cierto plano
• La muestra se gira para obtener todos los
ángulos difractados

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5 Difracción de Rayos X
• Métodos experimentales de difracción
- Método del cristal giratorio

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5 Difracción de Rayos X
• Métodos experimentales de difracción
- Método de Debye-Scherrer
• La muestra es policristalina (típicamente polvo)
• Se emplea una fuente de rayos X monocromática
• La muestra difractará todos los ángulos que
satisfagan la ley de Bragg

• Solo se emplea en elementos con muy alta simetría

• Muy útil para identificar y analizar compuestos

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5 Difracción de Rayos X
• Métodos experimentales de difracción
- Método de Debye-Scherrer

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5 Difracción de Rayos X
• Métodos experimentales de difracción
- Método de Debye-Scherrer (Cámara cilíndrica)

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5 Difracción de Rayos X
• Métodos experimentales de difracción
- Método de Debye-Scherrer

55
5 Difracción de Rayos X
• Aplicaciones

- Determinación de estructuras/redes cristalinas

- Determinación de orientaciones cristalográficas
- Determinación de parámetro de red
- Identificación y análisis de compuestos
- Determinación de tensiones en materiales

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6 Monocristales y policristales

• Ordenamientos atómicos
• Monocristales
• Policristales

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6 Monocristales y policristales
• Ordenamientos atómicos

- En los sólidos es energéticamente más estable

disponer los átomos en redes regulares que no
guardar ningún orden

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6 Monocristales y policristales
• Monocristales
- El ordenamiento atómico es perfecto
- No hay interrupciones a lo largo de todo el
material
- No hay cambios en la orientación de la red

- La forma macroscópica de un
monocristal puede reflejar o no la simetría
de la estructura cristalina

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6 Monocristales y policristales
• Monocristales

- Los monocristales son muy anisótropos: La

anisotropía dependerá de la simetría del
cristal

- Ejemplo: El módulo elástico del Cu es 66.7 GPa en

la dirección [100], 130.3 GPa en la dirección [110] y
191.1 GPa en la [111]

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6 Monocristales y policristales
• Monocristales
- Métodos de producción
• Método de Czochralsky

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6 Monocristales y policristales
• Monocristales
- Métodos de producción
• Técnica de Bridgeman

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6 Monocristales y policristales
• Monocristales
- Ejemplos de monocristales naturales

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6 Monocristales y policristales
• Monocristales
- Ejemplos de monocristales artificiales

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6 Monocristales y policristales
• Monocristales
- Aplicaciones tecnológicas
• Monocristales de Si en microelectrónica
• Monocristales de Zafiro (Al2O3) para la industria del
láser
• Monocristales de Fluorita (CaF2) para objetivos de
telescopios
• Monocristales de superaleaciones de Ni para álabes de
turbinas

• Monocristales de Cu para cables de altas prestaciones

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6 Monocristales y policristales
• Policristales

- La mayoría de los sólidos cristalinos están

formados por pequeñas “cristalitas”

- La estructura del cristal es la misma en cada

una de las cristalitas, pero la orientación de
la red varía de unas a otras

- Estas cristalitas se denominan granos

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6 Monocristales y policristales
• Policristales

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6 Monocristales y policristales
• Policristales

- Si todos los granos están orientados

aleatoriamente los policristales se comportan
de forma isótropa

- Muchas propiedades dependen del tamaño de

grano

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