• Blas C.

Frank
• Cardenas S. Paolo
• Chuquiray M. Frank
• Flores V. Carlos
• Pillaca R. Diego

Tópicos especiales en Física

 Temas:
 Interacción Spin-orbita

 Estructura fina

 Espectros atómicos y moleculares

 Resonancia magnética

 Principio de exclusión de Pauli

 Interacción espín-
orbita

LA EXISTENCIA DE LOS MOMENTOS MAGNÉTICOS

DE ESPÍN Y ORBITAL DEL ELECTRÓN GENERA UNA
INTERACCIÓN ENTRE ELLOS.
Momento angular total
J = L + S , L: momento angular
S: momento angular del espin
Es la suma vectorial del momento angular
orbital 𝐿 y el momento angular del spin
𝑆Ԧ .
Donde:
𝐿: Momento angular orbital (𝐿 = 𝑙(𝑙 + 1)ℏ)
Ԧ Momento angular del spin (S=
𝑆: 𝑠(𝑠 + 1)ℏ)
Ԧ Momento angular total (J=
𝐽: 𝑗(𝑗 + 1)ℏ)
Así 𝑗 puede tomar los siguientes valores:
𝑗 =𝑙+𝑠 o 𝑗 =𝑙−𝑠
Además 𝑠 = 1Τ2
lJl = 𝑗 𝑗 + 1 . ħ
Jz = mj . ħ
mj = j , j-1 , …. , -j
j=l+s,l+s–1,…,
ll - sl
 Estructura Fina del
Hidrógeno

• Cuando se examinan las líneas

del espectro del hidrógeno a
una resolución muy alta, se
encuentran que son dobletes
poco espaciados entre sí. Esta
división se llama estructura
fina y fue una de las primeras
evidencias experimentales
del espín electrónico.
• La diferencia de energía entre las dos orientaciones del
espín es responsable de la duplicación de la estructura fina
de muchas líneas espectrales atómicas.
 ESPECTROS ATÓMICOS
Un espectro atómico consta de una serie de rayas
que indican las frecuencias a las que un átomo emite
o absorbe luz, además constituye una fuente de
información sobre el átomo.
Normalmente se usa una notación espectroscópica, a base de letras
mayúsculas, para el número cuántico del momento angular orbital
correspondiente
L = 0 1 2 3 4 5…
SPDFGH
para especificar el estado de la energía de cada electrón.
La concisa notación taquigráfica
n2s+1Dj
Donde:
n representa el numero cuántico principal
2s + 1 representa la multiplicidad
D representa l = 2
j = l ± s representa el numero cuántico del momento angular total
l = 2 representa el numero cuántico del momento angular orbital
podría designar a un electrón 3d por
32D5/2 o 32D3/2
Donde
n=3
2s+1 = 2(1/2)+1 = 2
j = 2 + ½ = 5/2 o 2 – ½ = 3/2
l=2
 MJ
+ 3/2
E

+ 1/2
2P
3/2
- 1/2

- 3/2

+ 1/2
2P
1/2
- 1/2
2P

3p1
Na(Z=11) excitado es : 3p1 + 1/2
2S
1/2 - 1/2
2S
EXAGERANDO
3s1 LA
ESCALA
ACOPLAMIENT
Na(Z=11) estado basal: 3s1 O
SIN REPULSIONES REPULSIONES ESPIN-ORBITAL CAMPO MAGNÉTICO
INTERELECTR. INTERELECTR. EXTERNO
 2P
3/2

2P
1/2

Acoplamiento
espin-orbital

2S
1/2
Espectro de Emisión del Sodio
Equipo de mayor resolución proporciona dos
líneas distintivas amarillas, con λ de 589,0 nm y
589,6 nm, en vez de una sola.
 ESPECTROS MOLECULARES
La energía de una molécula aislada es:
E = Ee + Ev + ER + Et
Donde:
La energía total está hecha de:
• Energía electrónica (Ee)
• Energía de vibración (Ev)
• Energía rotacional (ER)
• Energía de traslación (Et).
 • Estas energías, con la excepción de la energía de traslación,
están cuantizadas y especificadas por números cuánticos.
• Pueden tener lugar transiciones que impliquen cambios
simultáneos de energías electrónica, de vibración, y
rotacional.
NIVEL DE ENERGÍA ROTACIONAL

El momento de inercia del sistema

es:
I = μr2
- μ = m1m2/(m1+m2) es la masa
reducida
- r = r1+r2

Modelo de palanqueta de la molécula

diatómica, los átomos giran alrededor
de un centro de masa común.
El momento angular de la molécula diatómica rotante esta cuantizado
de acuerdo con:

Donde:
ℓ =0, 1, 2, 3, …
La energía cinética rotacional del momento angular L = Iω es:

y está cuantizada de acuerdo a

 Siendo:

La diferencia en energía entre dos números cuánticos sucesivos

Nos muestra que el espectro molecular rotacional consta de una serie

de líneas igualmente espaciadas separadas en energía por (ħ2/I)(ℓ + 1).
Los fotones emitidos en estas transiciones con una regla de selección
∆ℓ= ±1 tienen una energía

NIVEL DE ENERGÍA VIBRACIONAL

Cuando la molécula diatómica recibe suficiente excitación, puede

vibrar así como rotar.
Para los menores valores de la energía, las energías se asemejan a las
del oscilador armónico.
Energía cuantizada dada por:

Donde:
v = 0, 1, 2, …
NIVELES DE ENERGÍA ROTACIONAL Y VIBRACIONAL

Regla de selección:
Resonancia magnética
Es un fenómeno físico basado en propiedades
mecánico-cuánticas de núcleos atómicos
relacionado con campos magnéticos, Las bases
físicas de este fenómeno está dada por la
existencia de dos tipos de movimientos de los
núcleos atómicos:

Movimiento giratorio o Spin, alrededor de su eje.

Movimiento de precesión, alrededor de su eje

gravitacional.

Los átomos constan de núcleo, en éste hay

protones. Estos protones giran constantemente o
realizan un movimiento llamado spin.

La carga eléctrica positiva del protón naturalmente

gira o realiza el movimiento de spin con él, es
decir que da la corriente eléctrica y se acompaña
con un campo magnético.
 Protones expuestos

Normalmente los protones se

alinean de una manera aleatoria.
Sin embargo, cambian cuando
se los expone a un intenso campo
magnético externo. Sin campo magnético Con campo magnético
externo externo
Entonces se alinean de
dos formas bien en paralelo o en
antiparalelos al campo magnético
externo.
 MOVIMIENTO
DE PRECESIÓN

Los protones están alineados

en paralelo o antiparalelo con
las líneas del campo magnético
ejerciendo un movimiento
alrededor de él, llamado
movimiento de precesión.
Un trompo girando al cual se le golpea
ligeramente se tambalea, este tipo de
movimiento es similar al que los protones
ejercerán en un campo magnético intenso, al
movimiento se le denomina precesión.
 FRECUENCIA DE PRECESIÓN DE
LARMOR
Al tener un momento magnético con un ángulo con respecto a la
dirección de un campo magnético, el campo ejercerá un par de fuerza
sobre el momento magnético, esto genera un movimiento de precesión
sobre la dirección de este campo.

Calculamos la frecuencia de precesión de Larmor:

∆𝐼 𝐼 sin 𝜃 ∆𝜑 𝑒
𝜏= = = 𝜇𝐵 sin 𝜃 = 𝐼𝐵 sin 𝜃
∆𝑡 ∆𝑡 2𝑚𝑝
𝜕𝜑 𝑒
𝜔𝐿𝑎𝑟𝑚𝑜𝑟 = = 𝐵
𝜕𝑡 2𝑚𝑝
𝜔 = 𝛾𝐵

• 𝜔: 𝑓𝑟𝑒𝑐𝑢𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎 𝑑𝑒 𝑝𝑟𝑒𝑐𝑒𝑠𝑖ó𝑛

• 𝐵: 𝑖𝑛𝑡𝑒𝑛𝑠𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒𝑙 𝑐𝑎𝑚𝑝𝑜 𝑒𝑥𝑡𝑒𝑟𝑛𝑜 𝑇

• 𝛾: 𝑐𝑜𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒 𝑔𝑖𝑟𝑜𝑚𝑎𝑔𝑛𝑒𝑡𝑖𝑐𝑎
  RESONANCIA
• Cuando se coloca un
campo magnético
externo al núcleo con
1
espín 2 ocupa uno de los
dos estados energéticos,
con ángulos 𝜃 iguales a
0° o 180° con energías
𝐸𝑚𝑖𝑛 alineado al campo
y 𝐸𝑚á𝑥 oponiéndose al
campo respectivamente.