SEÑALIZACION

NEURAL
JENNY J. CABREJO Mg. Esp.
Membranas y
corrientes
iónicas
Transporte a través de la membrana
BAJA MASA ELEVADA MASA
MOLECULAR MOLECULAR

DIFUSIÓN
FAGOCITOSIS
SIMPLE
PASIVO ENDOCITOSIS
DIFUSIÓN
PINOCITOSIS
FACILITADA

ACTIVO BOMBAS EXOCITOSIS

LA MEMBRANA
Distribución iónica
Distribución iónica
flujo iónico

Gradiente electroquímico
Gradiente de concentración
Gradiente eléctrico
canales
 Presentan tres elementos:
 Compuerta
 determina si el canal está abierto o cerrado
 Formada por la estructura tridimensional de las proteínas que le
forman
 Sensores de apertura
 Externos:
 Químicos (receptores a ligandos  ligandodependientes)
 Eléctricos (sensores de voltaje  voltajedependientes)
 Internos:
 Activados por segundos mensajeros

 Filtro selectivo
 Determina el tipo de ión que pasa (selectividad)
 Poro
 El poro
canales
 Canales de Na+
 Flujo hacia el medio intracell (influjo)
 Corrientes despolarizantes - impulso nervioso
 Canales de K+
 Flujo hacia el medio extracell (eflujo)
 Corrientes repolarizantes post disparo
 Canales de Ca2+
 Flujo hacia en medio intracell (influjo)
 Corrientes despolarizantes e iniciadores de cascadas
metabólicas
 Canales aniónicos (Cl-)
 Flujo hacia el medio intracell (influjo)
 Corrientes hiperpolarizantes
Canales de Na+
 Ligando-dependientes
 Voltaje-dependientes
 9 familias
 Nav 1.1: Epilepsia febril, epilepsia infantil intratable, migraña
hemipléjica, autismo
 Nav 1.2: Epilepsia hederitaria
 Nav 1.3:
 Nav 1.4:
 Nav 1.5: alteraciones cardíacas
 Nav 1.6:
 Nav 1.7: dolor paroxístico, neuralgia del trigémico,
eritromelalgia,
 Nav 1.8:
 Nav 1.9:
canal
flujo iónico
 Concentraciones diferenciales a cada lado de la
membrana [x]i y [x]o
 Voltaje neto transmembrana (Vm)
 Permeabilidad para ese ion (Px)
 Equilibrio para el ión (Nernst)
 Tasade flujo de otros iones
 Constante de gases (R)
 Temperatura (T)
 Potenciales de reversión para cada ión (Vrev)
corrientes iónicas
 I(Na+)
 Transitorias (T)
 Persistentes (P)
 I(Ca2+)
 Transitorias (T) activadas a -65mV
 Duraderas (L) activadas a -10mV (bloqueadas por di-
hidropiridinas)
 Neither (N) activadas a -20mV (bloqueada por conotoxina –
relacionada con exocitosis)
 Purkinje (P) activadas a -40mV (bloqueada por agatoxina)
 I(K+)
 Rectificadoras activadas a -40mV, demoran en inactivarse
 Activadas por Ca2+ se inactivan rápido (relacionadas con
repolarización)
 Transitorias (T) activadas a -60mV, se inactivan rápido
 PEPS
 Normales
 rápidos
 PIPS
 Normales
 rápidos
Circuitos

Reacciones iónicas (microsegundos)

Reacciones moleculares
(milisegundos)
Actividades sinápticas (milisegundos)
Actividades celulares (segundos –
horas)
 Circuitos
 Tamaño (0,5 – 2um)  en poco espacio hay
muchas (en 1mm3 de córtex visual hay 50.000
neuronas, cada una puede hacer 6.000
sinapsis o sea que hay 300.000.000 de sinapsis
– 85% de tipo 1)
 Velocidad de formación de sinapsis en el
desarrollo: 250.000 por segundo por cm3
 Velocidad de formación en la vida adulta
(en rata): aproximadamente 20% de las
sinapsis son destruidas y remplazadas en 24
horas
 circuitos
 Características de los circuitos sinápticos:
 Relación señal – ruido (lineal)
 Actividad sincrónica (lineal)
 Gating diferencial de conductancias (dinámico)
 Liberación cuántica y probabilística (dinámico) –
control de downregulation y garantía de respuesta
 circuitos
 Divergencia y convergencia sinápticas
 Amplificación (sumación espacial y temporal)
 Las sumaciones son no lineales (potenciales
graduados a partir de la liberación cuántica)
 Sincronización (osciladores y marcapasos)
 Inhibición y excitación en feedforward
 Inhibición y excitación en feedback (o recurrente)
 Inhibición lateral
 dendritas e integración
 Computación dendrítica
 Sumación algebraica (PEPS – PIPS)
 Espinas dentríticas
 80% de las conexiones excitatorias
 20% de las conexiones inhibitorias
 15% de las espinas reciben contactos excitatorios e
inhibitorios
 Gating AND – OR
 Mediación de procesos como LTP o LTD
 Las neuronas transmiten diferentes tipos de
señal eléctrica para codificar y transmitir
información .

 Potencial de acción en Reposo: es un

potencial negativo que indica que la neurona
tiene un medio para generar un voltaje
constante a través de las membranas a un
estando en reposo.

 Mantiene la fracción de 1 voltio (-40 a 90mV)

dependiendo de la neurona que se este
examinando.
 Los potenciales del receptor: son producto
de las neuronas sensitivas por estímulos
externos.
En el tacto los corpúsculos de Pacini las
neuronas detectan alteraciones mecánicas de
la piel.
Cambio alternante en el potencial de reposo,
por fracciones de segundo( sensación por
vibraciones)
 Potencial sináptico: permite transmitir la
información de una neurona a otra.
 Este tipo de potencial sirven como medio
para el intercambio de información entre
circuitos neuronales complejos del
sistema nervioso central y periférico.
 Potencial de
Acción
La
estimulación
de un reflejo
espinal
produce un
potencial de
acción en una
neurona
motora espinal
Potencial
Receptor
 unestimulo
táctil breve
produce un
potencial
receptor en un
corpúsculo de
pacini en la piel
Potencial
sináptico
 Laactivación
de un contacto
sináptico en
una piramidal
del hipocampo
produce un
potencial
sináptico.
IMPULSO NERVIOSO
 Es una serie de potenciales de acción a lo
largo del axón . Cuando los canales de Na+ y
K+ sensibles al voltaje están abiertos, los
cambios de voltaje se transmiten a zonas
cercanas de la membrana e inducen la
apertura de compuertas sensibles al voltaje
en esas zonas .
 Finalmente las puertas se cierran e inactivan
durante un breve periodo y el impulso no
puede volver a la dirección de donde
proviene.
NEUROTRANSMISION
 Las moléculas del neurotransmisor son
sintetizadas y almacenadas en el terminal
axonico
 El transmisor es transportado hasta la
membrana pre sináptica y liberado en
respuesta al potencial de acción.
 El transmisor interactúa con los receptores de
la célula diana localizada en el otro lado de
la sinapsis
 El transmisor es inactivado
NEUROTRANSMISION
 SINTESIS
Y ALMACENAMIENTO DEL
TRANSMISOR
 LIBERACION DEL NEUROTRANSMISOR
 ACTIVACION DE SOBRE EL RECEPTOR
 DESACTIVACION DEL NEUROTRANSMISOR
TIPOS DE SINAPSIS
 Los tipos de sinapsis dependen de su
localización, su estructura y función :
 Sinapsis axodendritica
 Sinapsis axomuscular
 Sinapsis axosomaticas
 Sinapsis axoaxonicas
 Sianpsis axosinapticas
 Sinapsis axoesxtracelulares
 Sinapsis axosecretoras
 Sinapsis dendrodendriticas
Transmisión sináptica

Sinapsis Sinapsis
química eléctrica
SINAPSIS ELECTRICA
 Permite el flujo pasivo de energía entre
neuronas
 La neurona proximal donde se origina la
corriente se conoce como pre sináptica,
la neurona distal hacia la cual fluye la
corriente se conoce como post sináptica.
 la estructura que conecta las
membranas de las neuronas se conoce
como unión en brecha.
 Las uniones en brecha contienen canales
apareados y alineados con precisión en
las membranas de las neuronas pre
sinápticas y post sinápticas formando
poros.
 La formación de poros permite el
intercambio de información entre ATP y
otros metabolitos intracelulares como
segundos mensajeros.
IDENTIFICACION DE
NEUROTRANSMISORES
 La sustancia química debe ser sintetizada en
la neurona o estar presente en ella
 Cuando la neurona es activada, la sustancia
debe ser liberada y producir una respuesta
en alguna célula diana.
 La misma debe obtenerse cuando se coloca
experimentalmente la sustancia química
sobre el blanco
 Debe existir un mecanismo para eliminar la
sustancia de su lugar de acción una vez
realizada su tarea.
TIPOS DE
NEUROTRANSMISORES

 Existen100 tipos de neurotransmisores

 50 se conocen con efectos sobre la
conducta
NEUROTRANSMISORES
 La sustancia química debe estar o en la
neurona o ser sintetizada por ella.
 Cuando se activa la neurona la sustancia
química debe ser liberada y producir una
respuesta en una célula diana.
 La misma respuesta debe tenerse cuando se
coloca la experimentalmente sobre el blanco
 Deben existir mecanismos para eliminar la
sustancia de su lugar de acción una vez que
realizo su tarea.
Tipos de receptores
Inotrópicos
Consta de dos partes:
Lugar de unión al neurotransmisor
Poro o canal
Permite el desplazamiento de iones a través de la membrana.
Cuando un neurotransmisor de une al lugar de fijación la forma del receptor cambia se abre o se cierra el poro.

metabotrópicos

El receptor metabotrópico carece de poro por tanto no pueden fluir los iones , aunque tiene un lugar de unión para el
neurotransmisor
 Conjunto de conexiones sinápticas
ordenadas producto del resultado de la
unión de las neuronas a otras en sus
regiones correspondientes tras la
migración neuronal.

¿QUÉ ES UN
CIRCUITO?
 MigraciónNeuronal ---- relaciones espaciales
apropiadas----- migración para la formación del
SNC provienen de l tubo neural y para el SNP
provienen de la cresta neural.

 Es
necesario el crecimiento axónico ----- cono de
crecimiento (estructura especializada para el
crecimiento del axón)-------Lamelopodio
(expansión laminar)-----citoesqueleto de actina
(modulación y recorrido).

¿Como se forman
los circuitos
Neuronales?
Guiar el Axón
Integrinas

Cadherinas

Efrinas y
receptores Eph

Moléculas
determinantes en
la formación de
circuitos
Quimio atracción y
Netrinas
repulsión (quimioatrayente)

NoGo-
Semaforinas
Tipos de circuitos
Divergente

Paralelo o
convergente
sobre carga

reverberante
 Un sola neurona presinaptica
es capaz de estimular varias
Divergente
neuronas postsinapticas

Una neurona Postsinaptica

Convergente

estimula varias neuronas
presinapticas.

 Estimulación neuronal
oscilatoria

Reverberante
 Una sola neurona presinaptica
estimula un grupo de
neuronas cada una con una
neurona postsinaptica comun.
Paralelo
Principios fundamentales de
conectividad
Conectividad

Segregación

Integración
 Esteprincipio
ejerce a partir
de la existencia
de tareas que
se asocian a
regiones
concretas del
cerebro.
SEGREGACION
 Lasfunciones
son asociadas a
actividades
primarias.
 Este principio tiene
su base en la
dinámica y NO
sucesión jerárquica.

 Los procesos en el
cerebro no se
encuentran
asociados a una
sola área cerebral.

 Estas redes INTEGRACION

neuronales
convergen para
generar procesos
complejos y recrear
una experiencia
completa.
Clasificación de la
conectividad cerebral
Conectividad

Anatómica o
estructural
Conectividad
funcional
 Estudia las
conexiones
físicas de
conjuntos de
neuronas.

 Propiedades
CONECTIVIDAD
biológicas ANATOMICA O
estructurales ESTRUCTURAL
asociados por
parámetros de
fuerza y
efectividad
sináptica.
 Esta
ligada a
una inferencia
temporal.

 Dependencia
temporal de la
actividad CONECTIVIDAD
neuronal entre FUNCIONAL
regiones
cerebrales
ampliamente
separadas.
VIDEO
https://www.youtube.com/watch?v=9hSSx7EAgBg