UNIVERSIDAD NACIONAL TECNOLÓGICA DE LIMA SUR

QUÍMICA GENERAL
UNIDAD III. ESTEQUIMETRÍA (I)
1. FUNCIONES QUÍMICAS
- Conceptos generales
- Tipos de Funciones Químicas
- Aplicaciones
2. REACCIONES QUÍMICAS
- Tipos de Reacciones Químicas
- Métodos de Ajuste de Reacciones
Químicas
Mg. Julio César Bracho
Profesor Asociado
UNTELS
I. FUNCIONES QUÍMICAS
1. 1 CONCEPTOS GENERALES
EL ESTUDIO DE LA QUÍMICA INORGÁNICA REQUIERE
DE UN LENGUAJE ESPECÍFICO QUE PERMITA
IDENTIFICAR LOS COMPUESTOS Y DIFERENCIARLOS
UNOS DE OTROS POR SUS NOMBRES Y FÓRMULAS

SISTEMA DE NOMENCLATURA
INORGÁNICA

REQUERIMIENTOS
CONCEPTOS BÁSICOS DE
QUÍMICA
CONCEPTOS BÁSICOS DE QUÍMICA

 ÁTOMO: SÍMBOLO ATÓMICO.

 DESCRIPCIÓN DE ELEMENTO.
 ISÓTOPO.
 IÓN.
 TABLA PERIÓDICA.
 NÚMEROS DE OXIDACIÓN.
 TIPOS DE FÓRMULAS.
 CONFIGURACIÓN ELECTRÓNICA.
 SÍMBOLO ATÓMICO
CONJUNTO DE UNA, DOS O TRES LETRAS QUE SE EMPLEA PARA
REPRESENTAR UN ÁTOMO EN UN FÓRMULA QUÍMICA

EJEMPLO ELEMENTO SÍMBOLO

Hidrógeno H
Azufre S

 DESCRIPCIÓN DE ELEMENTO
LA DESCRICIÓN ADECUADA REQUIERE DE ACOMPAÑAR EL SÍMBOLO
CON SUBÍNDICES Y SUPERÍNDICES QUE INFORMAN ACERCA DE SU
NÚMERO ATÓMICO, NÚMERO MÁSICO Y CARGA IÓNICA

 NÚMERO ATÓMICO: NÚMERO DE PROTONES DEL ÁTOMO.

 NÚMERO MÁSICO : NÚMERO TOTAL DE PROTONES Y
NEUTRONES DEL ÁTOMO.
 CARGA IÓNICA : CARGA NETA DEL IÓN (+ ó -).
 Representación de un átomo de Azufre (S), de Número
EJEMPLO
Másico 32 y con dos cargas positivas:

No. MÁSICO (m)

CARGA IÓNICA

No. Atómico (Z)

 ISÓTOPO
ESPECIES DEL MISMO ELEMENTO CON IGUAL NÚMERO ATÓMICO Y
DIFERENTE NÚMERO MÁSICO

EJEMPLO ISÓTOPOS DEL CARBONO:

 IÓN
ESPECIE CARGADA NEGATIVA Ó POSITIVAMENTE.

 TABLA PERIÓDICA
. ORDENAMIENTO DE LOS ELEMENTOS EN ORDEN CRECIENTE DE Z.
. FORMADA POR PERÍODOS (FILAS) Y GRUPOS (COLUMNAS).
. LOS ELEMENTOS SE CLASIFICAN DE ACUERDO A SU POSICIÓN EN
LA TABLA: METALES, SEMIMETALES (METALOIDES), NO METALES.
. EXISTEN OTRAS AGRUPACIONES RECONOCIDAS DE ACUERDO A
LAS CARACTERÍSTICAS Y CONFIGURACIÓN ELECTRÓNICA DE LOS
ELEMENTOS.
 TABLA PERIÓDICA DE LOS ELEMENTOS

Bloques s y d: nº e valencia = nº grupo

Bloque p: nº e valencia = nº grupo - 10

Los elementos del mismo grupo tienen la misma configuración

electrónica del último nivel energético.
 NOMBRES ACEPTADOS ELEMENTOS
Elementos de Grupos Principales Grupos 1,2,13,14,15,16,17,18
(excepto el hidrógeno).
Elementos Característicos 2 primeros elementos de los
Grupos Principales (excepto el
Grupo 18).
Metales Alcalinos Grupo 1 (excepto el hidrógeno).
Metales Alcalinotérreos Grupo 2.
Calcógenos Grupo 16
Halógenos Grupo 17
Gases Nobles Grupo 18
Lantánidos Elementos del Lantano (La) al
Lutecio (Lu).
Actínidos Elementos del Actinio (Ac) al
Laurencio (Lr)
Elementos de Transición Grupos 3 al 12.
Tierras Raras Escandio (Sc), Ítrio (Y) y los
Lantánidos.
 NÚMEROS DE OXIDACIÓN.
EL NÚMERO DE OXIDACIÓN O ESTADO DE OXIDACIÓN DE UN ÁTOMO A
EN UN COMPUESTO QUÍMICO A-B, ES LA CARGA QUE TENDRÍA DICHO
ÁTOMO SI LOS PARES ELECTRÓNICOS DE SU ENLACE CON B FUESEN
ASIGNADOS AL ÁTOMO MÁS ELECTRONEGATIVO DE LOS DOS.

. LOS NÚMEROS DE OXIDACIÓN SON UNA MEDIDA DE LA CAPACIDAD

DE COMBINACIÓN DE LOS ÁTOMOS.
 LOS NÚMEROS DE OXIDACIÓN SE REPRESENTAN CON NÚMEROS
NATURALES Y EL SIGNO DE LA CARGA (-/+) EN FUNCIÓN DEL
PROCESO DE INTERCAMBIO DE ELECTRONES DE LA CAPA DE
VALENCIA.
 CUANDO REPRESENTAN LA MEDIDA DE LA CAPACIDAD DE
COMBINACIÓN DE LOS ÁTOMOS SE LE DENOMINA VALENCIA Y
SEREPRESENTA CON NÚMEROS ROMANOS.
 TIPOS DE FÓRMULAS
EMPÍRICAS

MOLECULARES

ESTRUCTURALES O DESARROLLADAS
 FÓRMULAS EMPÍRICAS
ES LA FÓRMULA DE UN COMPUESTO FORMADA POR LOS
SÍMBOLOS ATÓMICOS Y LOS SUBÍNDICES NUMÉRICOS
APROPIADOS. REFLEJA LA COMPOSICIÓN DEL COMPUESTO
QUE UTILIZA LA MENOR RELACIÓN DE SUBÍNDICES.
EJEMPLO H2PO3
 FÓRMULAS MOLECULARES
REFLEJAN LA COMPOSICIÓN EXACTA DE LAS MOLÉCULAS DE
UN COMPUESTO FORMADO POR MOLÉCULAS DISCRETAS, Y
POR TANTO DAN INFORMACIÓN SOBRE LOS ELEMENTOS QUE
LA CONSTITUYEN, PERMITEN CALCULAR LAS MASAS
MOLECURES.
EJEMPLO H4P2O6
 FÓRMULAS ESTRUCTURALES O DESARROLLADAS
FÓRMULAS QUE BRINDAN MÁS INFORMACIÓN ACERCA DE
LOS ENLACES ENTRE LOS ÁTOMOS Y SU POSICIÓN
ESPACIAL.
EJEMPLO FÓRMULA MOLECULAR
H4P207

FÓRMULAS DESARROLLADAS

(OH)2OPOPO(OH)2

(OH)2OPOPO(OH)2
COMPUESTOS BINARIOS DEL OXÍGENO
(ÓXIDOS)
 Óxido: compuestos binarios obtenidos a
partir de la combinación de oxígeno y un
elemento:
Elemento + O2 Oxido

 Formulación: intercambio de valencias

(números de oxidación):
Ex O-2 E2Ox

 Si x tuviese valores pares, se puede simplificar.

 ÓXIDOS NO METÁLICOS (ÁCIDOS O
ANHÍDRIDOS)

1. Escribir símbolos de los elementos, el más

electronegativo a la derecha y el más
electropositivo a la izquierda:
Rn Xe Kr Ar Ne He B SI C Sb As P
N H Te Se S At I Br Cl O F

2. Intercambiar los estados de oxidación de cada

elemento y simplificar en caso necesario:
Ejemplo:
N = +2 O = -2 N2O2 = NO
 NOMENCLATURA

 Nomenclatura Sistemática
Prefijo Numérico+Óxido+de+Nombre del Elemento

Prefijos Numéricos: mono (1), di (2), tri

(3)…etc…
 Nomenclatura de Stock
Óxido+de+Nombre del Otro elemento+(Núm. Oxid.)
 EJEMPLOS
Fórmula Nombre Sistemático Nombre Stock
N2O Óxido de dinitrógeno Óxido de nitrógeno
(I)
NO Monóxido de nitrógeno Óxido de nitrógeno
(II)
N2O3 Trióxido de dinitrógeno Óxido de nitrógeno
(III)
NO2 Dióxido de nitrógeno Óxido de nitrógeno
(IV)
N2O4 Tetraóxido de dinitrógeno Óxido de nitrógeno
(IV)
 ÓXIDOS METÁLICOS (BÁSICOS)

 Óxido: compuestos binarios obtenidos a

partir de la combinación de oxígeno y un
metal. Se denominan óxidos básicos.
 Dependiendo de las características del metal
y de sus estados de oxidación, cada uno de
estos elementos puede presentar una o más
combinaciones diferentes con oxígeno.
Ejemplo:
FeO +2
Fe2O3 +3
 FORMULACIÓN

 Escribir símbolos de los elementos: el Metal

a la izquierda (más electropositivo).
 Escribir a la derecha de símbolo, el
subíndice correspondiente al número de
oxidación.

Ejemplo:
Fe= +2 O= -2 Fe2O2
Fe= +3 O= -2 Fe2O3
 NOMENCLATURA

EJEMPLOS

Fórmula Nombre Sistemático Nombre Stock

FeO Monóxido de hierro Óxido de hierro (II)

Fe2O3 Trióxido de dihierro Óxido de hierro (III)

Li2O Óxido de dilitio Óxido de litio (I)

CaO Monóxido de calcio Óxido de calcio (II)

 PERÓXIDOS

 Peróxidos: son compuestos en los que dos

átomos de oxígeno están unidos entre sí (-O-O-).
 En estos compuestos el número de oxidación del
oxígeno es -1.
 El ión con dos cargas negativas O-2 se denomina
2
ión peróxido.
 FORMULACIÓN

 Escribir el símbolo del metal a la izquierda ,

seguido de O2.
 Escribir a l derecha del símbolo del metal,
el subíndice correspondiente.

Ejemplo:
Na= +I O2= -II Na2O2

Cu= +I O2= -II Cu2O2

 NOMENCLATURA

EJEMPLOS

Fórmula Nombre Sistemático Nombre Stock

Na2O2 Dióxido de disodio Peróxido de sodio

ZnO2 Dióxido de zinc. Peróxido de cinc

Cu2O2 Dióxido de dicobre Peróxido de cobre (I)

 HIDRÓXIDOS
 Resultan de la combinación de un metal en forma de
catión con el anión OH-. Son bases típicas.
FORMULACIÓN

 Escribir el símbolo del metal a la izquierda ,

seguido del OH-. Utilizar paréntesis si el
compuesto posee más de un grupo hidroxilo (OH-).

Ejemplos:
NaOH, Ca(OH)2, Al(OH)3
 NOMENCLATURA

 Nomenclatura Sistemática
Prefijos numéricos + Hidróxido + de + Nombre del
Metal

Prefijos Numéricos: mono (1), di (2), tri

(3)…etc…
 Nomenclatura de Stock

Hidróxido + de + Nombre del Metal + (Número de

oxidación entre paréntesis)
 EJEMPLOS

Fórmula Nombre Sistemático Nombre Stock

Cr(OH)2 Dihidróxido de cromo Hidróxido de cromo
(II)
Cr(OH)3 Trihidróxido de cromo Hidróxido de cromo
(III).
 OXOÁCIDOS
 Oxoácidos: son compuestos que suelen
presentar un átomo central , que es un metal de
transición o un no metal rodeado de otros
átomos, generalmente oxígeno, de los que uno ó
más están unidos a hidrógenos ácidos.
FORMULACIÓN

 Primero escribir los hidrógenos “ácidos” (aquellos

que están unidos a oxígeno a través de un enlace
que rompe generando H+) + Átomocentral+Átomos
ó Grupos de átomos que lo rodean
 Las fórmulas generales de los Oxoácidos son: HaXbOc
ó HaXbOcYd, donde X es el átomo central y Y
representa otro elemento unido a X.
Ejemplos:

HaXbOc : H2SO4
HaXbOcYd : HSO3Cl

NÚMERO DE OXIDACIÓN
 En los oxoácidos el O presenta un número de
oxidación de –II, el H de +I y los demás elementos
un valor siempre positivo
 NOMENCLATURA

 Nomenclatura Tradicional
Ácido+ Nombre (Raíz) del elemento central+
Prefijos (per-, hipo-) y los Sufijos (-ico, -oso), que
se relacionan con su grado de oxidación.

 La combinación adecuada de Prefijo/Sufijo en cada caso

es el Número de Oxidación del Átomo Central:
 2 Estados 3 Estados 4 Estados
Prefijo Sufijo
Oxidación Oxidación Oxidación
per- -ico --- --- Mayor
--- -ico Mayor Mayor Intermedio

--- -oso Menor Intermedio Intermedio

hipo -oso --- Menor Menor

 EJEMPLOS

No. Oxidación Fórmula Nombre

S = +IV H2SO3 Ácido sulfuroso
S= +VI H2SO4 Ácido sulfúrico
Cl= +III HClO2 Ácido cloroso
Cl= +V HClO3 Ácido clórico
II. REACCIONES QUÍMICAS
Una reacción química es todo proceso químico en el que una o más
sustancias (reactivos o reactantes) sufren transformaciones químicas
para convertirse en otra u otras (productos). Esas sustancias pueden ser
elementos o compuestos.

 Ejemplo: La reacción química de formación de óxido de hierro

producida al reaccionar el oxígeno del aire con el hierro:
2Fe +1½O2 → Fe2O3
A la representación simbólica de las reacciones se les llaman ecuaciones
químicas:
 Ejemplos:
CH4(g) + 2O2) (g) → CO2(g) + 2H2O(g)

Zn(s) + 2HCl(ac) → ZnCl2(ac) + H2(g)

31
 CLASIFICACION DE LAS REACCIONES

1. De acuerdo al Comportamiento de las Sustancias Reaccionantes

1.1. Reacción de Combinación, Adición o Síntesis
En este tipo de reacción se combinan dos reactivos para formar un producto, la reacción se puede
representar por:
A +B → AB
Donde: A y B son elementos o compuestos y AB es un compuesto

 Ejemplos:
PCl3 + Cl2 → PCl5
2Na + Cl2 → 2NaCl
CaO + H2O → Ca(OH)2

1.2. Reacción de Descomposición.

Son aquellas en las que, a partir de un único compuesto, se obtienen dos o más sustancias
menores (elementos o compuestos).

AB→ A+B
 Ejemplos:
C6H12O6 → 2 C2H5OH + 2 CO2 (fermentación alcohólica
3
 CaCO3 → CaO + CO2
2NaHCO3 → Na2CO3 + H2O + CO2
1.3.Reacción de Desplazamiento Simple o Sustitución.
Reacciones de sustitución simple. En ellas un elemento desplaza
a otro de un compuesto.
A + BC → AC + B
 Ejemplos:
Zn + H2SO4 → ZnSO4 + H2
2Na + 2H2O → 2NaOH + H2
2Al + 3H2SO4 → Al2(SO4)3 + 3H2
1.4.Reacción de Doble Desplazamiento Doble Sustitución.
Reacciones de doble sustitución. En ellas dos elementos
se desplazan mutuamente de sendos compuestos.

AB + CD → AD + CB

 Ejemplos: AgNO3 + NaCl → NaNO3 + AgCl

HCl + NaOH → NaCl + H20 33
2. De acuerdo a la Energía Involucrada.
2.1.Reacción Química Endergónica: E + A + B → C + D
2.2. Reacción Química Exergónica: A+B→C+D+E
TIPO DE
IDENTIFICACIÓN FUENTE DE ENERGÍA
REACCIÓN QUÍMICA

ENDERGÓNICA ENDOLUMÍNICA LUZ

Necesitan energía para que
ocurran.
ENDOTÉRMICA CALOR

EXERGÓNICA EXOLUMÍNICA LUZ

Liberan un tipo de energía al
realizarse
EXOTÉRMICA CALOR

Reacciones Exotérmicas. liberan calor o emiten energía debido a que la energía total
de los reactantes es mayor que la energía total de los productos.
 Ejemplos:
C +O2 → CO2 + Calor
C3H8 + 5O2 → 3CO2 + 4H2O + Calor
Reacciones Endotérmicas. Absorben calor, se puede considerar el calor como un
reactivo. La energía total de los reactantes es menor que la energía total de los
productos.
 Ejemplos: N2 + O2 + Calor→ 2NO
CaCO3 + Calor → CaO + CO2 34
1.6. Por la composición final, o sentido de la reacción.
 Reacciones Reversibles. se llega al equilibrio antes de que se alcance el
100% de conversión (↔).
 Ejemplos: N2 + 3H2 → 2NH3
2NH3 → N2 + 3H2
N2 + 3H2 ↔ 2NH3

 Reacciones Irreversibles. Cuando sólo los reactantes sufren cambios

químicos dando lugar a los productos, sólo se realiza en un sentido (→)
 Ejemplos:
Zn + H2SO4 → ZnSO4 + H2
FeCl3 + NH4OH → Fe(OH)3 + NH4Cl
1.7. Por el cambio en los números de oxidación
 Reacciones no Redox. Son las reacciones donde no existen cambios en los
números de oxidación.
 Ejemplos:
HCl + NaOH → NaCl + H2O
CuO + 2HNO3 → Cu(NO3)2 + H2O 35
 Reacciones de Oxidación-Reducción (Redox): Reacciones donde existen
cambios en el número de oxidación; en ellas ocurre simultáneamente una
oxidación y una reducción, el término redox proviene de reducción-
oxidación.
CONCEPTOS DE OXIDACIÓN Y REDUCCIÓN
OXIDACIÓN
La oxidación tiene lugar cuando una especie química pierde electrones y en forma
simultánea, aumenta su número de oxidación.
Por ejemplo:
El calcio metálico (con número de oxidación cero), se puede convertir en el ion calcio
(con carga de 2+) por la pérdida de dos electrones, según el esquema simbólico
siguiente:
Ca0 → Ca+2 + 2e-
En resumen:

36
REDUCCIÓN
La reducción ocurre cuando una especie química gana electrones y al mismo tiempo
disminuye su número de oxidación. Por ejemplo, el cloro atómico (con número de
oxidación cero) se convierte en el ion cloruro (con número de oxidación y carga de -1)
por ganancia de un electrón, según el esquema simbólico siguiente:
Cl0 + e- → Cl-1
En resumen:

Para más facilidad se puede construir una escala numérica del número de oxidación y
seguir el cambio electrónico del proceso redox por el aumento o disminución del
número de oxidación:

37
 Ajuste de ecuaciones químicas
Una reacción química es la manifestación de un cambio en la materia y la isla
de un fenómeno químico. A su expresión gráfica se le da el nombre de
ecuación química, en la cual, se expresan en la primera parte los reactivos y en
la segunda los productos de la reacción.

A+B → C+D
Reactivos Productos

Para equilibrar o balancear ecuaciones químicas, existen diversos métodos. En

todos el objetivo que se persigue es que la ecuación química cumpla con la ley
de la conservación de la materia.

MÉTODOS DE AJUSTE DE ECUACIONES

I. MÉTODO DEL TANTEO
II. MÉTODO ALGEBRAICO
III. MÉTODO REDOX (Oxidación-Reducción)
IV. MÉTODO IÓN-ELECTRÓN 38
 Ajuste de ecuaciones por el método de Tanteo
El método de tanteo consiste en observar que cada miembro de la ecuación se
tengan los átomos en la misma cantidad, recordando que en
H2SO4 hay 2 Hidrógenos 1 Azufre y 4 Oxígenos
5H2SO4 hay 10 Hidrógenos 5 azufres y 20 Oxígenos
Para equilibrar ecuaciones, solo se agregan coeficientes a las formulas que lo
necesiten, pero no se cambian los subíndices.
Ejemplo: Balancear la siguiente ecuación
H2O + N2O5 → HNO3
Aquí apreciamos que existen 2 Hidrógenos en el primer miembro (H2O). Para
ello, con solo agregar un 2 al HNO3 queda balanceado el Hidrogeno.
H2O + N2O5 → 2HNO3
Para el Nitrógeno, también queda equilibrado, pues tenemos dos Nitrógenos en
el primer miembro (N2O5) y dos Nitrógenos en el segundo miembro(2H NO3)
Para el Oxigeno en el agua (H2O) y 5 Oxígenos en el anhídrido nítrico (N2O5) nos
dan un total de seis Oxígenos. Igual que (2HNO3).
Otros ejemplos: 1) HCl + Zn → ZnCl2 + H2
2HCl + Zn → ZnCl2 + H2

2) KClO3 → KCl + O2
2 KClO3 → 2KCl + 3O2 39
II. MÉTODO ALGEBRAICO
Este método esta basado en la aplicación del álgebra. Para balancear ecuaciones se
deben considerar los siguientes puntos:
1. A cada formula de la ecuación se le asigna una literal y a la flecha de reacción el signo de
igual. Ejemplo:
AFe + BO2 → CFe2O3
2. Para cada elemento químico de la ecuación, se plantea una ecuación algebraica
Para el Hierro: A = 2C
Para el Oxígeno 2B = 3C

3. Este método permite asignarle un valor (generalmente, 1) a la letra que aparece en la

mayoría de las ecuaciones algebraicas, en este caso la C
Por lo tanto si C=1
Si resolvemos la primera ecuación algebraica, tendremos:
2B = 3C; 2B = 3(1)
B = 3/2 y A = 2(1) = 2
Los resultados obtenidos por este método algebraico son
A = 2; B = 3/2; C = 1
4. Estos valores los escribimos como coeficientes en las formulas que les corresponden a cada
literal de la ecuación química, quedando balanceada la ecuación:
40
2Fe + 3/2O2 → Fe2O3
 Ejemplo 2:
AHCl + BKMnO4 → CKCl + DMnCl2 + EH2O + FCl2

H: A = 2E
Cl: A = C + 2D + 2F
K: B=C
Mn: B=D
O: 4B = E
Si B = 1

4B = E; 4(1) = E ; E = 4
B = C; C=1
B = D; D=1
A = 2E; A = 2 (4); A = 8
A = C + 2D + 2F
8 = 1 + 2(1) + 2F; F = (8-3)/2
F = 5/2

8HCl + 1KMnO4 → 1KCl + 1MnCl2 + 4H2O + 5/2Cl2

Eliminando la fracción queda:
16HCl + 2KMnO4 → 2KCl + 2MnCl2 + 4H2O + 5Cl2
41
III. MÉTODO REDOX (Oxidación-Reducción)
En una reacción si un elemento se oxida, también debe existir un elemento que se
reduce. Recordar que una reacción de oxido reducción no es otra cosa que una
perdida y ganancia de electrones, es decir, desprendimiento o absorción de energía
(presencia de luz, calor, electricidad, etc.)

Para balancear una reacción por este método , se deben considerar los siguiente
pasos:

1. Determinar los números de oxidación de cada uno de los elementos que existen
en la ecuación.
Para determinar los números de oxidación de una sustancia, se tendrá en cuenta lo
siguiente:
 Balance de cargas: igualdad de cargas a la izquierda y a la derecha.
 Al H se le asigna +1, a excepción de los hidruros donde trabaja con -1
 El O generalmente trabaja con -2, excepto en los peróxidos, donde trabaja con -1
 Los elementos libres poseen un numero de oxidación 0 (cero).
 La sumatoria de las cargas de una molécula neutra es igual a cero.
 La sumatoria de las cargas de un ión es igual a la carga del ión. 42
ESTADOS DE OXIDACIÓN MÁS FRECUENTES DE LOS ELEMENTOS

43
44
2. Una vez determinados los números de oxidación, se analiza cada elemento y se
identifican los que tienen cambios en sus estados de oxidación:
Feo + O2o → Fe2+3O3-2

Los elementos que cambian su numero de oxidación son el Hierro y el Oxígeno, ya

que el Oxigeno se reduce de 0 a -2 y el Hierro se oxida de 0 a +3

3. Se comparan los números de los elementos que variaron, en la escala de

Oxidación-Reducción, el hierro se oxida en 3 y el oxígeno se reduce en 2:

Feo + O2o → Fe2+3O3-2

4. Si el elemento que se oxida o se reduce tiene numero de oxidación 0 , se
multiplican los números oxidados o reducidos por el subíndice del elemento que
tenga numero de oxidación 0
Hierro se oxida en 3x1=3
Oxigeno se reduce en 2 x 2 = 4
5. Los números que resultaron se cruzan, es decir el numero del elemento que se
oxido se pone al que se reduce y viceversa
4Fe + 3O2 → 2Fe2O3
Los números obtenidos finalmente se ponen como coeficientes en el miembro de la
ecuación que tenga mas términos y de ahí se continua balanceando la ecuación por el
45
método de tanteo.
 Ejemplo 2:

2. Balancear: Cu + HNO3 → Cu(NO3)2 + NO2 + H2O

Cuo + H+1N+5O3 -2 → Cu+2(N+5O3-2)2 + N+4O2-2 + H2+2O-2

Cu oxida en 2 x 1 = 2 Cuo → Cu+2+ 2e

N reduce en 1 x 1=1 2N+5+ 2e → 2N+4 (x2)

Cu + HNO3 → 2NO2 + H2O + Cu(NO3)2

Cu + 4HNO3 → 2NO2 + 2H2O + Cu(NO3)2

46
IV. MÉTODO IÓN-ELECTRÓN
Para entender este método se debe tener claro las disociaciones
de ácidos, bases y sales.

Ejemplos:
HNO3 se disocia en H+ + NO3-
H2SO4 se disocia en 2H+ + SO4 -2
H3PO4 se disocia en H3+ + PO4-3
NaOH se disocia en Na+ + OH-
Mg(OH)2 se disocia en Mg+2 + 2OH-
Al(OH)3 se disocia en Al+3 + 3OH-
AgCl se disocia en Ag+ + Cl-
AgNO3 se disocia en Ag+ + NO3-
Cu(NO3)2 se disocia en Cu+2 + 2NO3-
Al2(SO4)3 se disocia en 2Al+3 + 3SO4-2
47
 PASOS DEL MÉTODO IÓN-ELECTRÓN

1. Si la ecuación está en forma molecular pasarla a forma iónica. Aquí hay que
tener en cuenta que los elementos libres, los óxidos, el H2O y el H2O2 no se
disocian, sólo se disocian los electrolitos (ácidos, bases y sales).

 Ejemplo:
I2 + HNO3 HIO3 + NO + H2O (Forma Molecular)

Se pasa a Forma Iónica:

o
I2 + H+ NO3- H+ lO3- + NO + H2O (Forma Iónica)

48
2. Se escribe por separado las ecuaciones iónicas parciales del agente
oxidante y el agente reductor.
o
I2 lO3-
o
NO3- NO

3. Se balancea por tanteo (inspección) los átomos distintos de H y O :

o
I2 2lO3-
o
NO3- NO

4. Igualar los átomos de oxígenos agregando moléculas de H2O para

balancear los oxígenos:
o
I2 + 6H2O 2lO3-
o
NO3- NO + 2H2O
49
6.- Contar la carga total en ambos lados de cada ecuación parcial y agregar e- en el
miembro deficiente en carga negativa (-) o que tenga exceso de carga positiva (+)
o o -2 +12 = +10 – 10 = 0
I2 + 6H2O 2lO3- + 12H+ + 10 e- (oxidación)

-1 +4 = +3 – 3 = 0 o o
NO3- + 4H+ + 3e- NO + 2H2O (reducción)

 Estos pasos aquí son comunes para reacciones en medio ácidos, neutros o básicos
(alcalinos).
 Si la reacción está en medio básico o alcalino después de haber colocado los e- se
debe: “agregar a cada miembro de las ecuaciones parciales tantos OH- como H+
haya. Combinar los H+ y OH- para formar H2O y anular el agua que aparezca
duplicado en ambos miembros”.
 Si el medio es ácido: “por cada átomo de oxígeno que se necesita o se libera,
agregar una molécula de H2O al lado que corresponde y ajustar el déficit de H al
otro lado colocando los iones H+ requeridos”.
 Si el medio es básico (alcalino): por cada átomo de oxígeno que se necesite o se
libere se agregan 2OH- (el doble) donde corresponda y una molécula de H2O (la
mitad) al lado opuesto para compensar la deficiencia de hidrógeno generada.
50
7. Igualar el número de e- perdidos por el agente reductor, con los e- ganados por
el agente oxidante, multiplicando las ecuaciones parciales por los números
mínimos necesarias para esto.
o
3 x (I2 + 6H2O 2lO3- + 12H+ + 10e-)
o o
10 x (NO3 - + 4H+ + 3e- NO + 2H2O)

3 I2 + 18 H2O 6 IO3- + 36H+ + 30 e-

10NO3- + 40 H+ + 30 e - 10 NO + 20 H2O

8. Súmese las dos medias reacciones cancelando cualquier cantidad de e-, H+,
OH- o H2O que aparezca en ambos lados, con lo cual se obtendrá la ecuación
finalmente balanceada.

51
 3 I2 + 18 H2O 6 IO3- + 36H+ + 30 e

10 NO3- + 40 H+ + 30 e- 10 NO + 20 H2O
o o o
3I2 + 10NO3- + 4H+ 6IO3- + 10NO + 2H2O

 Si la ecuación fue dada originalmente en forma iónica, ésta es la respuesta del

problema.
 Si la ecuación fue dada originalmente en forma molecular; se trasladan estos
coeficientes a la ecuación molecular y se inspeccionan el balanceo de la ecuación.

Ejemplo:

3I2 + 10HNO3 6HIO3 + 10NO + 2H2O

52
AJUSTE LAS SIGUIENTES REACCIONES APLICANDO EL
MÉTODO IÓN - ELECTRÓN

(A) KMnO4 + HCl KCl + MnCl2 + H2O + Cl2

(B) KMnO4 + CaSO3 + Ca(OH)2 CaMnO4 + K2SO4 + H2O

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