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GÉNERO

Clostridium
INTRODUCCIÓN
 ORGANISMOSANAEROBIOS, G +
FERMENTADORES, ESPORULADOS
 MÁSDE 100 ESPECIES, 20 PATÓ-
GENAS (ANIMALES Y HOMBRE)
 CLASIFICACIÓNTRADICIONAL:
BIOQUÍMICA, TOXIGENICIDAD,
ENFERMEDAD, SEROLOGÍA, etc.
INTRODUCCIÓN
 CLASIFICACIÓN: SECUENCIA ADN,
TIPIFICACIÓN ARN RIBOSÓMICO
16 S
 DIVERSIDAD EN % DE MOLES DE
G+C (¿2 GÉNEROS DISTINTOS?)
 TAMBIÉN IMPORTANCIA A NIVEL
INDUSTRIAL
INTRODUCCIÓN
 HÁBITAT: SUELO Y TRACTO G.I.
DE ANIMALES Y HOMBRE
 INVASORES Y NO INVASORES DE
TEJIDOS ANIMALES
 TOLERANCIA AL OXÍGENO
VARIABLE (DESDE 0,5 AL 8%)
 TEMPERATURA DE CRECIMIENTO
DESDE 4ºC HASTA 69ºC
CULTIVO
 JARRA DE ANAEROBIOS
 REDUCCIÓN CATALÍTICA DEL O2
POR H2 GENERADO JUNTO CON CO2
 MEDIOS COMPLEJOS, pH NEUTRO
 POSIBLE “SWARMING”
 MEDIOSREDUCTORES: AGAR
TIOGLICOLATO, CALDO TAROZZI
CULTIVO
PODER PATÓGENO

 TOXINAS: HISTOLÍTICAS,
ENTEROTOXINAS, NEUROTOXINAS
 TOXINAS: ENTRE 22 y 600 KDa
 DENOMINACIÓN: LETRAS GRIE-
GAS (ESPECÍFICAS PARA CADA
ESPECIE DE Clostridium)
Clostridium NO
INVASIVOS

Cl. tetani, Cl.


botulinum
Clostridium tetani

 ESPOROS,UBICUOS PRESENTES
EN SUELO, MATERIA FECAL, etc.
 BACILO DE 0,5-1,7 X 2,1-18 µm
 ESPORO TERMINAL DEFORMANTE
 ANAEROBIO ESTRICTO, COLONIAS
DE 4-6 mm, ESTRECHA HEMÓLISIS
Clostridium tetani
PODER PATÓGENO

 TETANOSPASMINA: RESPONSABLE
DE CUADRO DE TÉTANOS (TIPO
ANTIGÉNICO ÚNICO)
 TOXINA TIPO A+B
 CODIFICADA POR PLÁSMIDO
 TETANOLISINA: HEMOLISINA
TOXINA TETÁNICA
 PROTOXINA(150 KDa), TOXINA
FORMADA POR DOS CADENAS
 CADENA
PESADA SE UNE A GT1 DE
MEMBRANA NEURONAL
 LOCALIZACIÓNEN VESÍCULAS DE
TERMINALES NERVIOSOS PRESI-
NÁPTICOS
TOXINA TETÁNICA

 HIDROLIZAPROTEÍNAS DE
ANCLAJE (SINAPTOBREVINAS) DE
NEUROTRANSMISORES INHIBI-
TORIOS (GLICINA, GABA)
 FALTA DE RELAJACIÓN MUSCULAR
 CAUSA ESPASMOS MUSCULARES
ENFERMEDAD
 TÉTANOSEN HOMBRES
(PREVALENTE EL NEONATAL) Y
ANIMALES (EQUINOS, RUMIANTES,
CERDOS)
 DIAGNÓSTICO POR SIGNOS
CLÍNICOS
 VACUNACIÓN EN BASE A TOXOIDE
TETÁNICO
Clostridium botulinum
 CAUSA INTOXICACIÓN ALIMENTA-
RIA EN HOMBRE Y ANIMALES
 ANAEROBIO ESTRICTO, MÓVIL,
ESPORAS SUBTERMINALES
 ESPORAS ALTAMENTE RESISTEN-
TES (CALOR HÚMEDO 30´)
 CLASIFICACIÓN EN BASE A
PRODUCCIÓN DE TOXINAS: A, B, C,
D, E, F y G
Clostridium botulinum

 TIPO G (Cl. argentinense)


 BACILOS 0,5 A 2 X 1,6 A 22 µm
 DIVISIÓN EN GRUPOS POR CA-
RACTERÍSTICAS BIOQUÍMICAS
 TEMPERATURA ÓPTIMA ENTRE 30
A 37ºC (TIPO E 3,3ºC)
Clostridium botulinum

 ORGANISMO PRESENTE EN SUELOS


 INGESTIÓN DE ALIMENTOS
CONTAMINADOS CON TOXINA
 TOXINA PRESENTE EN CADÁVERES
EN DESCOMPOSICIÓN (ingestión o
contaminación de alimento)
TOXINA BOTULÍNICA
 TIPOS:
ACCIÓN SIMILAR,
DISTINTA POTENCIA Y
PROPIEDADES ANTIGÉNICAS
 ALGUNOSTIPOS CODIFICADOS
POR PLÁSMIDOS O FAGOS
 PRODUCIDA COMO PROTOXINA
 SEMEJANTEA TOXINA TETÁNICA
(ZINC ENDOPEPTIDASAS)
TOXINA BOTULÍNICA

 ACCIÓN: UNIÓN NEUROMUSCULAR


 SEMEJANTEA TOXINA TETÁNICA
(DISTINTOS RECEPTORES)
 INHIBELIBERACIÓN DE
ACETILCOLINA
 CAUSA PARÁLISIS FLÁCCIDA
ENFERMEDAD Y DIAGNÓSTICO

 A, B, E, F: EN SERES HUMANOS
 BOVINOS: TIPO D

 DEMOSTRACIÓN DE TOXINA EN
SUERO, CONTENIDO INTESTINAL
Y ALIMENTO SOSPECHOSO
 INOCULACIÓN DE MACERADOS A
RATONES (PRUEBA DE
PROTECCIÓN)
Clostridium
INVASIVOS
 INVADEN Y MULTIPLICAN EN
TEJIDOS, PRODUCEN TOXINAS
MENOS POTENTES
 CONTAMINACIÓN DE HERIDAS,
INGESTIÓN DE ESPORAS
 Clostridiumchauvoei, C. septicum,
C. perfringens, C. novyi, etc.
SITIOS DE INFECCIÓN
M.O. MÚSCULO HÍGADO INTESTINO
C. chauvoei +
C. septicum +
C. sordelli +
C. novyi B +
C. novyi D +
C. perfringens B +
C. perfringens C +
C. perfringens D +
Clostridium chauvoei
 BACILO GRAM +, LEVEMENTE
HEMOLÍTICO, MÓVIL
 PRODUCTOS DE FERMENTACIÓN:
ác. acético, propiónico y butanol,
OLOR CARACTERÍSTICO, ESPORA
SUBTERMINAL, MUY RESISTENTE
 ANAEROBIO ESTRICTO
Clostridium Chauvoei

 REQUIERE
CISTEÍNA Y VITAMINAS
HIDROSOLUBLES
 CARBÓN SINTOMÁTICO, MANCHA
 AGUDA,
AFECTA A TERNEROS Y
OVINOS DE TODA EDAD
 DAÑOTISULAR Y MENOR
PRODUCCIÓN TOXINA
Cl. chauvoei
Cl. chauvoei
 ANTÍGENOS:SOMÁTICOS,
FLAGELARES Y ESPORAS (3:f:A)
 TOXINA
: HEMOLÍTICA Y
NECROSANTE, DNAsa, FACTOR
EDEMATIZANTE, HIALURONIDASA
 ANTICUERPOS
CONTRA TOXINAS Y
COMPONENTES CELULARES
Cl. chauvoei
 ORGANISMO EN: CORAZÓN,
SANGRE, HÍGADO Y FLUÍDO
PERITONEAL
 CULTIVO É INDENTIFICACIÓN,
TINCIÓN CON AC FLUORESCENTES,
INMUNOHISTOQUÍMICA (IHQ)
Clostridium novyi

 BACILOGRAM +, ESPORAS
OVALES SUBTERMINALES, MÓVIL,
NO CAPSULADO
 ANAEROBIO ESTRICTO, LICÚA
GELATINA, PRODUCE ÁCIDO Y GAS
DE VARIOS CARBOHIDRATOS (da
ác. propiónico, acético y butírico)
Cl. novyi tipo B
Clostridium novyi

 TIPOS TOXIGÉNICOS: A (, , ); B


(, ), C (?), D (ß)
 TIPOS: DIFERENCIAS
BIOQUÍMICAS, PATOGÉNICAS,
EPIDEMIOLÓGICAS
 TOXINA  LETAL Y NECROTIZANTE

 HEMOLISINAS, LIPASA,
MIOSINASA (ROL INCIERTO)
Clostridium novyi

 TIPO
A: GANGRENA GASEOSA,
“CABEZA HINCHADA” (CARNEROS)
 TIPO
B: HEPATITIS NECRÓTICA EN
OVINOS Y BOVINOS (ENF. NEGRA)
 TIPO
D (Cl. haemolyticum):
HEMOGLOBINURIA BACILAR
Clostridium novyi

 CULTIVO Y AISLAMIENTO,
TINCIÓN FLUORESCENTE, IHQ,
HISTOPATOLOGÍA, etc.
 PRESENTE EN HÍGADO DE
ANIMALES SANOS
Clostridium perfringens
 BACILOS
GRUESOS, RECTOS,
INMÓVILES, ESPORAS OVALES
LEVEMENTE DEFORMANTES
 RELATIVAMENTE AEROTOLERANTE
 FORMACÁPSULA EN TEJIDOS Y
ALGUNOS MEDIOS, HEMOLÍTICOS,
GASÓGENOS, LICÚAN GELATINA
Cl. perfringes
Cl. perfringes

 ÁCIDO Y GAS DE CARBOHIDRATOS


 HEMÓLISIS CALOR-FRÍO
 FERMENTACIÓN “TORMENTOSA DE
LA LECHE” (COAGULACIÓN Y
DISRUPCIÓN)
Cl. perfringes

 CUATRO TOXINAS MAYORES: , ,


 Y : PROTEÍNAS, TERMOLÁBILES,
ACCIÓN ENZIMÁTICA,
ANTIGÉNICAS, DAN TOXOIDES
 HIALURONIDASA, DNAsa, etc.
TIPOS TOXIGÉNICOS
TIPO ENFERMEDAD
A ENTEROTOXEMIA (corderos,
terneros ()
B DISENTERÍA (corderos)
ENTERITIS HEMORRÁGICA
(ovejas y cabras) (, , )
C ENTERITIS NECRÓTICA
(corderos, lechones, terneros,
pollos) STRUCK (ovejas) (, )
TIPOS TOXIGÉNICOS

TIPO ENFERMEDAD
D ENTEROTOXEMIA (ovinos)
“riñón pulposo” (, )
E ENTEROTOXEMIA (corderos y
terneros) (, )
TOXINAS MAYORES

 α: lecitinasa
 β: letal, necrotizante
 ε: aumenta permeabilidad intestinal y
capilar, letal
 : letal
 Enterotoxina: citotóxica (en tipos A y C)
DIAGNÓSTICO

 CULTIVO
É IDENTIFICACIÓN (?),
RECUENTO DE M.O. (?)
 DETECCIÓN DE TOXINAS:
(1) PRUEBA BIOLÓGICA
(2) INMUNOENSAYO (ELISA)
(3) SONDAS MOLECULARES

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