Tcnicas de anlisis de agua

UNE-EN ISO 1622/1998 Determinacin del umbral de olor (TON) y del umbral de sabor (TFN).
ISO 5492/1992 para el olor y el sabor.
Color
En general al presencia de color en un agua es un indicador de calidad deficiente, el color del
agua puede estar condicionado por la presencia de iones metlicos (hierro, manganeso),
humus, turba, plancton, otros restos vegetales y residuos industriales.
En algunos casos, especialmente aguas residuales industriales muy coloreadas el color se debe
a materias coloidales o en suspensin, en estos casos deben determinarse el color aparente y
color real; en determinadas circunstancias (muestras muy coloreadas) puede ser necesario
diluirlas.
La determinacin del color se rige por la norma oficial espaola UNE-EN ISO 7887/1995
Calidad del agua. Examen y determinacin del coloren la que se especifican tres posibles
mtodos de examen del color:
Examen del color aparente mediante observacin visual de una muestra de agua en una botella
obtenindose una primera indicacin del grado de color del agua.
Determinacin del color real de una muestra con instrumental ptico, es aplicable a aguas no tratadas,
potabilizadas e industriales dbilmente coloreadas.
Determinacin del color por comparacin visual con soluciones patrn de hexacloroplatinato, mtodo
aplicable a aguas no tratadas y potabilizadas.
Definiciones:
o Color de un agua: es la propiedad ptica que consiste en modificar la composicin espectral de la luz
visible transmitida
o Color aparente de un agua: es el color debido a las sustancias disueltas y a las materias en suspensin y se
determina en la muestra de agua de origen sin centrifugarla y sin filtrarla
o Color real de un agua: es el color debido nicamente a las sustancias disueltas que se determina tras filtrar
la muestra de agua a travs de una membrana de 0,45 micrmetros de poro.
Examen visual, examen del color aparente
Aparatos
Se necesita una botella incolora, preferiblemente de vidrio, perfectamente limpia, de al menos un
litro de capacidad.
Muestras y toma de muestras
Se mantiene todo el cristal que vaya a estar en contacto con la muestra en condiciones
escrupulosas de limpieza con cido clorhdrico 2 M o con una solucin de agente de limpieza de
superficies especificado, aclarando a continuacin con agua destilada y escurrir.
Se toman las muestras en los recipientes de vidrio de un litro de capacidad y se determina lo
antes posible, si hay un tiempo de espera se deja a 4 y en oscuridad. Ha de evitarse que las
muestras de agua entren en contacto con el aire especialmente si hay riesgo de que se
produzcan reacciones redox, deben evitarse tambin las variaciones de temperatura.
Procedimiento
Se coloca la muestra de agua no filtrada en la botella y se examina. La intensidad del color y el
tono se hace bajo una luz difusa sobre fondo blanco. Si la muestra contiene materias en
suspensin si es posible se dejan decantar antes del examen.
Expresin de los resultados
Habr que definir la intensidad del color en cuatro grados: incoloro, claro, plido, oscuro y el
tono .
Determinacin del color real mediante instrumentos pticos
La intensidad del color de una muestra de agua se caracteriza por su grado de absorcin de la
luz a longitud de onda de absorcin mxima y cuantificada por la medicin del coeficiente de
absorcin con la ayuda de un espectrofotmetro o fotmetro
Normalmente la mayora de las aguas naturales y las muestras de aguas residuales coloreadas
procedentes de residuos domsticos se pueden medir a 436nm por el contrario los residuos de
plantas de tratamiento de aguas residuales industriales no presentan mximo de absorcin
claros y diferenciados por lo que deben examinarse varias longitudes de onda, generalmente
tres: 436, 525, 620nm.
Principio del mtodo
Caracterizacin de la intensidad del color de la muestra del agua mediante la absorcin de la luz
sabiendo que diferentes colores provocan una absorcin mxima de luz incidente a diferentes
longitudes de onda. De acuerdo con la norma UNE-EN ISO el color se determina mediante un
espectrofotmetro a 3 longitudes de onda: 436, 525, 620nm
463 se utiliza siempre mientras que 525 y 620 pueden diferir ligeramente dependiendo del filtro
utilizado.
Interferencias
Antes de la medicin se filtra la muestra de agua para evitar interferencias debidas a la
presencia de sustancias disueltas, no obstante hay que tener en cuenta que el filtrado puede
provocar otras interferencias debidas a reacciones de oxidacin que cambien el color o a
precipitaciones en el filtrado (p Ej. compuestos de hierro y manganeso pueden quedar en el filtro
o colorear). En algunos casos sobre en presencia de materias coloidales (arcilla p Ej.) puede
ocurrir que no se obtengan filtrado limpio hacindolo constar en el resultado. Los colores
dependen tambin a menudo de la temperatura y pH por lo que han de determinarse y constar
con el color.
Reactivos
Agua pticamente pura, para obtenerla se sumerge un filtro bacteriolgico de 0,1 micrmetros
de dimetro de poro en agua destilada o desionizada durante una hora, despus se hace pasar
un litro de agua destilada o desionizada a travs del filtro, se desprecian los primeros 50ml
filtrados, el resto es agua pticamente pura.
Aparatos
Espectrofotmetro adecuado para rango visible o bien un fotmetro de filtros (filtros con lneas
espectrales bajos), tres filtros: 436, 525, 620nm; una membrana filtrante de 0,25 micrmetros y
otra de 0,45 micrmetros, un peachmetro y un termmetro.
Muestras y toma de muestras
Se toman las muestras en recipientes de vidrio de un litro lavados con clorhdrico 2 M, lavar con
agua destilada y escurrir, realizar la determinacin lo antes posible sino refrigerar a 4 sin
variaciones de temperatura.
Procedimiento
Poner en funcionamiento el espectrofotmetro.
Filtrar la muestra a travs de una membrana de 0,25 micrmetros.
Paralelamente a cada determinacin del color, medir pH y temperatura de la muestra filtrada en caso de
colores muy intensos se diluye la muestra en un volumen medido de agua pticamente para tras su filtrado
el pH debe medirse antes y despus de la dilucin tenindose en cuenta el grado de dilucin.
Se coloca la muestra en la cubeta y el agua pticamente pura en la cubeta, si el coeficiente de absorcin
espectral alfa de la longitud de onda lamda es inferior a 10 el paso de luz de la cubeta deber ser superior a
10ml, se analizan las aguas naturales a 436nm frente al agua pticamente pura si fuera necesario se
realizan mediciones a 525 y 620nm. Si queremos determinar el mximo se hace un barrido de 350 a
780nm.
Clculo
Se calcula el coeficiente de absorcin espectral es decir de absorcin por paso de luz
alfa(lamda)=(A/d)*f, donde A es la absorbancia de la muestra a la longitud lamda, d es el paso
de luz en mm y f es un factor que se utiliza para obtener el coeficiente espectral es 1.000.
Expresin de los resultados
Se debe anotar adems del coeficiente de absorcin lamda....................... la temperatura del
agua y el pH. El coeficiente de absorcin espectral se debe redondear hasta aproximadamente
0,1m-1.
El tercer mtodo es el mtodo visual de determinacin de las aguas naturales por comparacin
con un patrn.
Principio del mtodo
Determinacin de la intensidad del color marrn-amarillento mediante comparacin visual
mediante una serie de soluciones patrn expresndose el color en mg/l de platino en referencia
a la intensidad del color producido por las soluciones patrn.
Interferencias
Se producen si el color de la muestra es muy diferente a las soluciones patrn en estos casos
puede ser imposible realizar una comparacin visual significativa y no queda ms remedio que
utilizar el mtodo mediante instrumentos pticos (espectrofotmetros o fotmetros). Antes de
efectuar la mediacin se filtra la muestra de agua para evitar las interferencias debidas a
mltiples factores con sustancias disueltas, no obstante el filtrado puede provocar otras
interferencias debidas a reacciones de oxidacin causadas por el contacto con el aire o a
precipitaciones provocadas por la etapa de filtrado, en algunos casos en presencia de materias
coloidales (p ej arcilla) o finamente dispersas puede suceder que no obtengamos un filtrado
limpio constando en el resultado este hecho. Los colores dependen a menudo de la
temperatura, pH por lo que temperatura y pH de la muestra de agua se determinan
paralelamente a la prueba de color y se hacen constar en el resultado.
Reactivos
La norma UNE indica que se utilizarn reactivos de calidad analtica
El primero de los reactivos solucin patrn de platino se disuelve 1,245g +/- 0,001g de
hexacloroplatinato de potasio (K2PtCl6) y 1,00g +/- 0,001g de cloruro de cobalto hexahidratado
(CoCl2.6H2O) en 500ml de agua pticamente pura, se aaden a continuacin 100ml +/- 1ml de
cido clorhdrico de densidad 1,18g/ml y se completa con agua pticamente pura en matraz
aforado de un litro. Esta solucin se conserva bien tapada en la oscuridad y a una temperatura
inferior a 30, si se hace as permanece estable durante 3 meses.
Solucin de colores patrn
En una serie de matraces aforados de 250ml se introducen con una pipeta 2,5ml, 5,0ml, 10,0ml,
15,0ml, 20,0ml, 25,0ml, 30,0ml y 35,0ml de la solucin de color patrn y se diluye con agua
pticamente pura hasta el aforo. Estas soluciones de colores patrn se guardan en la oscuridad
a una temperatura inferior a 30 si se hace as permanecen estables durante 1 mes.
Aparatos
Tubos de observacin patrn, suelen usarse tubos de Nessler de 50ml de forma alta, de vidrio
pticamente claro con un fondo sin sombra. Comparadores y pueden usarse tambin patrones
de vidrio que cubren la solucin patrn preparada.
Muestras y toma de muestras: igual que las 2 tcnicas anteriores
Procedimiento
Si la muestra de laboratorio estuviera turbia se filtra a travs de una membrana de 0,45 micrmetros de
poro, si la membrana filtrante absorbe las sustancias filtradas se utiliza otro filtro p ej uno de fibra de
vidrio constando en el resultado. En presencia de arcilla u otras materias en suspensin es posible que o se
pueda obtener un filtrado limpio en el que determinamos color aparente constando en el resultado.
Si el color es superior a 70mg/l de platino habr que diluir la muestra con agua pticamente pura hasta
que el color se site en la gama de color (entre 5 y 70mg/l) al final por el factor de dilucin, como el pH de
muestra puede modificarse con la dilucin hay que medirlo antes posible y despus anotarlo.
Se llena una serie de tubos de Nessler con las soluciones patrn y otro tubo de observacin con la
muestra de agua.
Se colocan los tubos de observacin sobre una superficie blanca de tal manera que la luz, nunca el Sol
directo, se refleje en la columna.
Se mira verticalmente hacia abajo a travs de las columnas de lquido y se compara la intensidad de
color de la muestra con la del patrn ms cercano.
Expresin de los resultados
Se indica el valor del color en unidades normalizadas (mg/l de platino) asignando a la muestra el
valor de la solucin patrn ms cercana, con 5mg/l de platino para la gama de 5 a 40 y 10mg/l
de platino de 40 a 70. Si la muestra ha sido diluida el color viene expresado por la ecuacin:
color= (V1/V0)*A1, donde V1 = volumen muestra tras dilucin, V0 = volumen muestra antes
dilucin, A1 = es el valor de la muestra diluida. Si el color de la muestra no tiene
correspondencia con ninguno de los patrones puede darse un valor aproximado, si el color se va
de la muestra se indica.
Informe
El informe debe incluir: la referencia UNE-EN ISO 7887/1995, la referencia al mtodo utilizado,
la identificacin precisa de la muestra, los resultados expresados en mg/l de platino, pH y
temperatura, y cualquier modificacin realizada en el procedimiento o cualquier incidente que
puede influir en el resultado.
Mtodo estndar platino-cobalto usando el kit de comparacin Aquacuant de Mert
El color se determina por comparacin con una tira de que lleva impresos diferentes colores que
corresponden a distintas concentraciones segn el mtodo del platino-cobalto. Expresa en las
unidades en Hazen...........tiene un rango de medida de 5 a 150 unidades Hazen con una
graduacin de 0, 5, 10, 20, 30, 40, 50, 70, 100 y 150.
Determinacin de color aparente
Mantener el bloque comparador en la parte inferior de la caja de plstico y aumentar este de modo que
los tubos de vidrio queden a nuestra izquierda.
Llenar el tubo ms alejado de nosotros con agua pura.
Llenar el tubo ms prximo a nosotros con la muestra agua problema.
Introducir la tarjeta desde el exterior coloreado en la ranura situada en la porcin inferior del extremo
derecho de la caja y hacerla correr hasta que salga por el otro extremo ms haya de donde estn los tubos.
Mover la tarjeta hasta que veamos igual los dos puntos.
Anotar el valor desde el borde derecho de la caja, para la determinacin del color real hay que filtrar la
muestra y realizar la determinacin del color del agua problema.
Turbidez
La transparencia del agua es importante para la elaboracin de productos de consumo humano
y usos industriales, tanto en los procesos industriales de bebidas, elaboracin de productos
alimenticios y ETAP. Se utiliza la coagulacin-floculacin para obtener un agua limpia.
La turbidez o turbiedad se puede definir como la reduccin de la transparencia de un lquido
causada por la presencia en l de materia no disuelta. La turbidez de un agua est causada por
la presencia de partculas en suspensin (arcilla, cieno, materia orgnica o inorgnica finamente
dividida, plancton, otros microorganismos). La turbidez es una expresin que hace que la luz se
disperse y absorba en vez de transmitirse en lnea recta a travs de la muestra. Las partculas
en suspensin causante de la turbidez desvan lateralmente parte de la luz que penetra en la
muestra y en esta dispersin no slo influye la concentracin en peso de la materia suspendida
sino tambin el tamao, forma e ndice de refraccin de las partculas. Partculas pticamente
negras (como las de carbono) ser ms turbia. La luz dispersada por las partculas es captada
por una clula fotoelctrica que origina una corriente elctrica. Las aguas con elevadas niveles
de turbidez hacen que los microorganismos puedan protegerse de la esterilizacin proliferando,
para una desinfeccin eficaz es necesaria bajos niveles de turbidez. La medida de la turbidez se
lleva a cabo a travs de la norma UNE-EN ISO 7027/2001, suele hacerse en la entrada de las
aguas brutas en las ETAP para calcular la cantidad de coagulantes-floculantes necesaria y se
hace tambin...............para determinar la eficacia del tratamiento. La turbidez se mide en las
aguas brutas de entrada a la ETAP y aguas distribuidas. La medida de la turbidez puede
deberse afecta a la presencia de sustancias coloreadas pero esto puede minimizarse realizando
medidas a longitudes de onda superiores a los 800nm. Tambin puede interferir en la medida la
presencia de burbujas. Leyendo por encima de 800nm y sin burbujas nicamente una coloracin
azul afecta a las medidas de turbidez.
Principios
Antiguamente el mtodo Standard para la medicin de turbidez se utilizaba el turbidmetro
Jackson, que solo permita detectar turbideces por encima de 25 unidades Jackson, y como la
mayora de las aguas de consumo humano tienen turbideces de una unidad Jackson este
turbidmetro no sirve pasndose al nefelmetro. Se usa el mtodo nefelomtrico para determinar
la turbidez basado en la comparacin de la luz de la muestra y una patrn dispersada. Cuando
en una muestra incide un rayo luminoso las partculas en suspensin difractan parte de luz
difractada, esta luz la recoge una clula fotoelctrica situada a 90 originndose una corriente
elctrica que es proporcional a la intensidad de la luz y por tanto al grado de turbidez de la
muestra. La norma UNE-EN ISO 7077/2005 especifica cuatro mtodos para la turbidez, dos de
ellos son mtodos semicuantitativos de especialidad en trabajos y los otros dos mtodos
cuantitativos. Los semicuantitativos son:
Medida de la turbidez mediante la evaluacin de un tubo de referencia, aplicable a aguas puras o poco
contaminadas
Mediante un disco de la evaluacin de la transparencia (aguas superficiales)
Los cuantitativos son: medida de la radiacin difusa (aguas de baja turbiedad, aguas de bebida)
la turbidez medida se expresa en UNF y los resultados estn entre 0 y 40 UNF, el otro mtodo
cuantitativo es el mtodo de medidas de la atenuacin de la medida incidente (aguas residuales
o muy contaminadas) se expresa en unidades de atenuacin de formacina (UAF) estn entre 40
y 400 UAF.
Toma de muestras
Se debe mantener todos los recipientes susceptibles de entrar en contacto con la muestra en
mxima limpieza con cido clorhdrico. Las muestras se toman en recipientes de vidrio o
plstico, realizar la medicin lo antes posible sino almacenar las muestras en un recinto fresco y
oscuro durante un periodo inferior a 24 horas. Es necesario atemperar las muestras antes de
medir. Evitar el contacto entre la muestra y el aire y cambio de temperatura. La muestra debe
agitarse vigorosamente antes de medir.
Mtodos semicuantitativos
Medida con tubo de evaluacin de transparencia
Aparatos
Tubo de evaluacin de transparencia, es un tubo de vidrio incoloro de 600 +/- 10ml de longitud y
un dimetro interno de 25 +/- 1ml, graduado en divisiones de 10ml. Una pantalla adherente con
la que se protege el tubo de la luz lateral. Marca :es una impresin negra sobre un fondo blanco,
esta impresin debe ser de 3,5ml y el ancho de lnea de 0,35ml; esta marca se coloca debajo
del tubo de evaluacin. Fuente luminosa constante, una lmpara de wolframio de bajo voltaje
(3W) para iluminar la marca.
Procedimiento
Se mezcla bien la muestra agitando y se traspasa al tubo de evaluacin y se va bajando el nivel
de la muestra hasta que la marca sea reconocible desde arriba. Se ve la altura de lquido en la
graduacin del tubo.
Expresin de los resultados
Se indica la medida de lquido con precisin de 10ml y aparato utilizado.
Medida con disco de evaluacin de transparencia
Destinado a trabajos de campo en los que se realizan medidas in situ de masas de agua.
Aparatos
Disco para evaluacin transparencia, disco de bronce moldeado recubierto con plstico blanco
(norma ISO 3864) unido a una cadena o varilla, suele ser de 200mm de dimetro con seis
orificios de 55mm sobre un crculo de 120mm de dimetro.
Procedimiento
Se sumerge el disco unido a su cadena hasta que apenas sea visible y se mide la longitud de la
cadena visible, repetir varias veces no produzcan interferencias por difraccin de la superficie
del agua.
Expresin de los resultados
Se indica la profundidad de inmersin, para valorar inferior a un metro el resultado se da con
una precisin de 10ml y para valores superiores a un metro se expresa con una precisin de
0,1m.
Mtodos cuantitativos
Principios generales
Una muestra de agua coloreada por sustancias disueltas es un sistema homogneo que
solamente atena las radiaciones que la atraviesa mientras que una muestra de agua que
contiene sustancias no disueltas atena la radiacin incidente y las partculas insolubles
presentes difunden la luz de forma desigual en todas direcciones. La difusin de la radiacin
hacia delante modifica la atenuacin de tal manera que el coeficiente de atenuacin espectral
relativo es la suma de los coeficientes de difusin espectral S(lamda) y absorcin espectral
(alfa(lamda)) m(lamda)=S(lamda) + alfa(lamda)
Para obtener el coeficiente de difusin espectral (S) es preciso alfa conocido y para determinar
el coeficiente de absorcin de la sustancia disuelta pueden eliminarse las sustancias disueltas
pero puede producir interferencias siendo necesario comparar los resultados con patrones. La
intensidad de la radiacin difusa depende de la longitud de onda de la radiacin incidente, del
ngulo de medida y de la forma, caractersticas pticas y tamao de las partculas slidas
disueltas. En medidas de la atenuacin de la radiacin transmitida los valores medidos
dependen de un ngulo de apertura omega subcero. Cuando se mide la radiacin difusa los
valores medidos dependen de este ngulo sigma y del ngulo de apertura omega subcero,
ngulo resultado de la radiacin incidente y de la radiacin difusa (detector).
Reactivos
Se utilizan reactivos de calidad analtica conservados en recipientes de vidrio indicado en la
norma ISO 7027/1999. Agua que se utiliza para la preparacin de las suspensiones de
formacina y ha de ser pticamente pura
Suspensin madre de formacina (C2H4N2) suspensin madre correspondiente a 4000 UAF: se
disuelve 5,0g de hexametilentetramina (C6H12N4) en 40ml de agua, se disuelven 0,5g de
sulfato de hidracina (N2H6NO4) en 40ml de agua teniendo en cuenta que ste sulfato es
venenoso y cancergeno, se trasvasan las dos a un matraz aforado y mezclando bien. Dejar
reposar 24 horas a 25 +/-3 con lo que tenemos una suspensin madre 1 que es estable 4
semanas conservada en oscuridad a 25.
Temperatura
La temperatura no se mide como hace tiempo ( con termmetros de mercurio ) sino que ahora
se utilizan sondas de temperatura.
La temperatura juega un papel muy importante en la solubilidad de las sales y de los gases y por
lo tanto en la conductividad, en el pH y en el conocimiento del origen del agua, contaminaciones,
etc
En las aguas superficiales la temperatura depende de la temperatura en el aire. La temperatura
es un mtodo de deteccin de una fuente de contaminacin.
El material que se necesita es un termmetro calibrado.
En general las aguas subterrneas mantienen una temperatura mientras que las aguas
superficiales no, ya sea por el contacto con el aire, la luz, etc..
Material
o Termmetro.
o Sonda de temperatura. No existe una sonda perfecta sino que presenta errores, si bien las sondas actuales
presentan un error prximo a 0. Llamamos error de medida de una sonda, ala diferencia del valor de la
sonda y el valor real. Este error est condicionado por la sonda, operario, etc..
Hay dos tipos de sonda:
Sensores RDT ( Resistencia dependiente de la Temperatura)
Termopares: est constituidos por dos metales que generan una diferencia de potencial que varia con la
temperatura. Los ms utilizados son los termopares K, que est compuestos por aleaciones de nquel.
Procedimiento
o La medida de la turbidez se mide en el terreno in situ , es interesante tambin tomar al mismo tiempo la
temperatura del aire tomando precauciones como no exponer al sol la medicin.
o La lectura se realiza despus de dejar sumergido el termmetro durante diez minutos en el agua y despus
se lee el resultado.
o Si no se pudiera hacer una medida directa se cogern unos 5-10 litros y meteramos el termmetro en el
interior de la muestra rpidamente.
o Es interesante hacer la medida en distintos puntos de una lnea transversal de un ro, cada 5 metros.
o En el caso de un lago, embalse o estanque nunca se hace la medida a menos de 10 metros de la orilla.
o Tanto en ros como en lagos la temperatura se mide a 2 cm desde la superficie y si es profundo se hacen
estas medidas a 2-5 cm de la superficie y otras a 10cm.
o Se recomienda realizar las medidas entre las 7 y las 15 horas.
Residuo seco
Se considera residuo seco a la suma de materiales homogneos en una suspensin de agua
previamente filtrada a travs de una membrana de 0.45 micrmetros de dimetro de poro.
Se trata con esta tcnica de determinar los slidos en suspensin y disueltos en aguas de
bebida, aguas salinas, aguas residuales ya sena esta domesticas o industriales.
Una parte alcuota es transferida a una cpsula de evaporacin previamente pesada y
evaporada a sequedad a 103-105 C. Este mtodo puede utilizarse con concentraciones de 10 a
20000 mg/l.
Manipulacin y conservacin de la muestra
Utilizar botellas de plstico o de vidrio refractario para evitar que las partculas en suspensin se
adhieran al recipiente,
Realizar el anlisis cuanto antes, si fuera imposible analizar las muestra refrigerar esta para minimizar la
descomposicin microbiolgica de los slidos.
Deben excluirse de la muestra de ensayo las partculas flotantes o las aglomeraciones sumergidas. Si
estn presentes aceites o grasas debern incluirse en la muestra.
Material
Recipiente de evaporacin ( Cpsula de evaporacin de platino ) o bien un vaso alto de vidrio de slice.
Bao termostatazo.
Estufa de desecacin.
Desecador.
Balanza capaz de pesar hasta 0,1 miligramos.
Procedimiento
Calintese el recipiente de evaporacin durante 1 hora a 550C en la estufa de desecacin y consrvese
en el desecador hasta el momento de usarlo,
Tarar este recipiente justo antes de usar.
Pasar una alcuota al recipiente y evaporar en bao de agua hasta sequedad un volumen de la muestra
exactamente medido de tal forma que se obtenga un residuo seco cuyo peso se inferior de 25 miligramos.
Para obtener esto puede ir aadindose ms hasta conseguir el peso adecuado.
La muestra se seca por lo menos durante 1 hora a 103-105 C.
Dejar enfriar el desecador y luego pesar.
Clculos y expresin de los resultados
Residuo seco en:

donde p es el peso en mg de la cpsula vaca y p el peso en mg de la cpsula conteniendo
el residuo y V el volumen de agua evaporada en ml.
Interferencias
El agua fuertemente mineralizada con una concentracin significativa de calcio, magnesio, cloruro y/o
sulfatos puede ser hidroscpica y por tanto requerir un secado prolongado, una desecacin cuidadosa y un
pesado muy rpido.
Deben eliminarse las partculas solidas flotables y los aglomerados sumergidos mediante filtrado con
membrana de 0.45 micrmetros de dimetro de poro.
Si el agua tuviera grasa o aceite flotante disprsese con un mezclador antes de separar una porcin que
se utilizar como muestra para el anlisis.
Puesto que un residuo seco excesivo, puede formar una costra hidrfila no se tomar un volumen de
muestra que no tome una cantidad de residuo seco de ms de 200 mg ( de 25 a 200mg).

Papel Tornasol o Papel PH

El Papel tornasol o papel pH es utilizado para medir la concentracion de Iones Hidrogenos contenido en
una sustancia o disolucion. Mediante la escala de pH, la cual es clasificada en distintos colores y tipos.

Como resultado se podra obtener una nocion sobre el nivel de pH que contiene una determinada sustancia
o disolucion.

Escala de PH


1 al 6 -- Acido
7 -- Neutro
8 al 14 -- Base
Colores



j) Acidez (pH): Es una medida de la concentracin de iones hidronio (H3O+
) en la disolucin. Se determina
mediante electrometra de electrodo selectivo (pHmetro) conservando la muestra en frasco de
polietileno o
vidrio de borosilicato en nevera menos de 24 h, obteniendo la concentracin en valores de pH
comprendidos Aparecido en Gestin Ambiental 2000, vol. 2(23) pag. 12-19 8
entre 1 y 14. Las aguas con valores de pH menores de 7 son aguas cidas y favorecen la corrosin de
las piezas
metlicas en contacto con ellas, y las que poseen valores mayores de 7 se denominan bsicas y
pueden producir
precipitacin de sales insolubles (incrustaciones). En las medidas de pH hay que tener presente que
estas sufren
variaciones con la temperatura y que los valores indicados son para 20 C.



























ESTEBAN JURADO, ROY