El ciclo celular

Blga. Judith Chirinos Álvarez

Biología Celular y Molecular
 Ciclo Celular
• El ciclo celular es un conjunto ordenado
de eventos en la vida de la célula que
culmina con el crecimiento de la misma y
la división en dos células hijas.
 CICLO CELULAR PROCARIÓTICO

2 3
4
1. Duplicación del cromosoma
bacteriano
2. Formación nuevo mesosoma
3. Separación del nuevo
cromosoma
4. División de la célula bacteriana
Ciclo celular Eucariótico
(mitosis)

10%

90%
Ciclo celular Eucariótico
Etapas Ciclo Celular Eucariótico

Periodo G1
G0

INTERFASE Periodo S

Periodo G2
 PROFASE

METAFASE

CARIOCINESIS
(MITOSIS)
ANAFASE
DIVISIÓN CELULAR
(FASE M)

TELOFASE

CITOCINESIS
 INTERFASE
• Es la fase más larga del ciclo celular,
ocupando casi el 90% del ciclo, trascurre
entre dos divisiones celulares y
comprende tres etapas:
 PERIODO G1
• Primera fase del ciclo celular
• Crecimiento celular con síntesis de proteínas y
de ARN.
• Transcurre entre el fin de una mitosis y el inicio
de la síntesis de ADN (S).
• Tiene una duración de entre 6 y 12 horas, y
durante este tiempo la célula duplica su tamaño
y masa debido a la continua síntesis de todos
sus componentes, como resultado de la
expresión de los genes que codifican las
proteínas responsables de su
fenotipo particular.
 PERIODO S
• Segunda fase del ciclo celular,
• Se produce la replicación o síntesis del ADN:
como resultado cada cromosoma se duplica y
queda formado por dos cromátidas idénticas.
• Con la duplicación del ADN, el núcleo contiene
el doble de proteínas nucleares y de ADN que al
principio.
• Tiene una duración de unas 10-12 horas y
ocupa alrededor de la mitad del tiempo que dura
el ciclo celular en una célula de mamífero típica.
 PERIODO G2
• Tercera fase de crecimiento del ciclo celular
• Período de reordenamiento celular : continúa la
síntesis de proteínas y ARN.
• Al final de este período se observa al
microscopio cambios en la estructura celular,
que indican el principio de la división celular.
• Tiene una duración entre 3 y 4 horas. Termina
cuando la cromatina empieza a condensarse al
inicio de la mitosis. La carga genética de
humanos es 2n 4c (en Mitosis) ya que se ha
duplicado el material genético, teniendo ahora
dos cromátidas cada cromosoma.
• REPRODUCCIÓN CELULAR
 REPRODUCCIÓN ASEXUAL:
MITOSIS
En células que se dividen activamente, la mitosis
ocupa un 10% y la interfase el 90% del ciclo. Los
períodos G1 y G2 ocupan cada uno un 25%, y el
período S el 40%.

Fue descubierta por Hoffmeister, en 1848, en células

de embriones vegetales. Es un mecanismo de
separación física de los cromosomas que se han
duplicado durante la interfase.

En los organismos unicelulares es una forma de

multiplicación, y en pluricelulares, es responsable
del crecimiento del organismo.
Estructura del cromosoma

Telómeros
Representación esquemática de la mitosis
Interfase
Profase
Metafase - Anafase
Telofase
PROFASE
METAFASE
ANAFASE
TELOFASE
 CITOCINESIS
• La citocinesis o citodiéresis es la
separación física del citoplasma en dos
células hijas durante la división celular. Se
produce después de la cariocinesis, y al
final de la telofase, en la mitosis.
• Su mecanismo es distinto en la célula
animal (por estrangulación: formación de
anillo de actina) o vegetal (por tabicación).
 Arriba, estrangulamiento en una célula animal.
Abajo, formación de un tabique en una célula vegetal
 REPRODUCCIÓN SEXUAL:
• LA MEIOSIS.-
• Es un proceso divisional celular, en el cuál una
célula diploide (2n), experimentará dos divisiones
celulares sucesivas, con la capacidad de generar
cuatro células haploides (n) (cada célula hija recibe
la mitad de la cantidad de ADN que tiene la célula
madre), pero cuentan con información completa para
todos los rasgos estructurales y funcionales del
organismo al que pertenecen.
• Se da en la formación de los gametos.
• La meiosis consigue mantener constante el número
de cromosomas de las células de la especie para
mantener la información genética.
• Otorga la variabilidad genética.
• Recordemos que (a excepción de los
gametos) cada célula del cuerpo o
SOMÁTICA de un individuo posee un
número idéntico de cromosomas (46 en
el ser humano) los cuales se presentan
de a pares.
• Un miembro del par proviene de cada
padre. Cada miembro del par se
denomina HOMÓLOGO, así el ser
humano tiene 23 pares de homólogos.
• Los procesos esenciales de la meiosis
consisten en:
 Reducción del número de
cromosomas.
 Segregación (separación) al azar de los
cromosomas
 Recombinación genética por intercambio
de segmentos cromosómicos
• Ploidía
 Ploidía es un término referido al número
de grupos o ''juegos'' de cromosomas
en una célula.
 Haploide (n) y diploide (2n) son términos
referidos al número de "juegos" de
cromosomas en una célula.
Fases de la Meiosis
 MEIOSIS I:

PROFASE I
Apareamiento de los
cromos. homólogos

CIGONEMA PAQUINEMA
LEPTONEMA Crossing – over o DIPLONEMA DIACINESIS
Cromos. en sinapsis
Visualización de entrecruzamiento Los homólogos carioteca desap.
forman tétradas
cromosomas delgados de fragmentos se separan Se forma el huso
(cromos. bivalentes)
(quiasma)
MEIOSIS II
 Diferencias entre mitosis y meiosis
• Comportamiento de los cromosomas:
– Mitosis: Cromosomas homólogos independientes
– Meiosis: Cromosomas homólogos se aparean formando
bivalentes hasta anafase I
• Número de cromosomas: reducción en meiosis
– mitosis- células hijas idénticas
– meiosis- células hijas haploide
• Identidad genética de la progenie:
– Mitosis: células hijas idénticas
– Meiosis: Las células hijas tienen una nueva variedad de
cromosomas paternos (Meiosis: Cromátidas no idénticas,
intercambio de segmentos)
 LOS ÁCIDOS NUCLEICOS
• Los ácidos nucleicos son grandes moléculas
(polímeros) formadas por la repetición de
una molécula unidad (monómero) que es el
nucleótido.
• El descubrimiento de los ácidos nucleicos se
debe a Miescher que en 1860 aisló de los
núcleos de las células una sustancia ácida a
la que llamó nucleína, nombre que
posteriormente se cambió a ácido nucleico.
• En 1953, Watson y Crick determinaron su
estructura molecular.
Un NUCLEÓTIDO…
• es una molécula compuesta por tres:
• Una pentosa
– ribosa
– desoxirribosa
• Ácido fosfórico
• Una base nitrogenada,que puede ser una de estas
cinco
– adenina
– guanina Purínicas
– citosina
– timina Pirimidínicas
– Uracilo
 Están unidos por enlaces fosfodiéster
 pentosa + base nitrogenada= Nucleósido
Estructura del ADN
 Funciones del ADN
• La molécula de ADN porta la
información necesaria (genes) para el
desarrollo de las características
biológicas de un individuo y contiene
los mensajes e instrucciones para que
las células realicen sus funciones.
 Funciones del ARN
• Mientras que el ADN contiene la
información, el ARN expresa dicha
información, pasando de una
secuencia lineal de nucleótidos, a una
secuencia lineal de aminoácidos en
una proteína.
Estructura del ARN
 Clases de ARN
• ARNhn heterogéneo nuclear: se elabora a partir de una cadena
molde de ADN en el interior del núcleo. Precursor de los otros:
• ARNm mensajero: sale del núcleo, contiene la información para
dirigir la síntesis de una o más proteínas específicas, está contenida
en grupos de tres nucleótidos llamados codones, los cuales
determinan el aminoácido que debe incorporarse en la proteína que
se va a sintetizar. El nombre mensajero: actúa como vehículo de
transporte de información genética entre el ADN y las proteínas.
• ARNt de transferencia: su función es transportar y adaptar
aminoácidos durante la síntesis de proteínas. Cada ARN tiene una
secuencia de tres nucleótidos llamada anticodón.
• ARNr ribosomal: es el ARN más abundante en las células;
desempeña una función estructural como componente de los
ribosomas. Los ribosomas, participan activamente en la lectura de
la molécula de ARN mensajero para sintetizar las proteínas
contenidas en la secuencia de codones del ARN mensajero.
Diferencias entre ADN y ARN
• En el azúcar o pentosa: el ADN lleva la
desoxirribosa y el ARN lleva la ribosa.
• En las bases nitrogenadas: la timina es
exclusiva del ADN y el uracilo es
exclusiva del ARN.
• En la constitución de la cadena: doble
en el ADN, sencilla en el ARN.
 Síntesis de Proteínas
Dos fases:
La transcripción del ADN es el primer proceso, mediante el
cuál se transfiere la información contenida en la secuencia del
ADN hacia la secuencia de proteína utilizando el ARNm.
La traducción es el segundo proceso de la síntesis proteica
(parte del proceso general de la expresión génica). La
traducción ocurre en el citoplasma donde se encuentran los
ribosomas. En la traducción, el ARN mensajero se decodifica
para producir un polipéptido específico de acuerdo con las
reglas especificadas por el código genético. En suma, es el
proceso que convierte una secuencia de ARNm en una cadena
de aminoácidos para formar una proteína.
• Un codón es un triplete de nucleótidos. Es la
unidad básica de información en el proceso de
traducción. Cada codón codifica un aminoácido y
esta correspondencia es la base del código genético
que permite traducir la secuencia de ARNm a la
secuencia de aminoácidos que constituye la
proteína.

• Hay 64 codones diferentes por combinación de los 4

nucleótidos en cada una de las 3 posiciones del
triplete, pero sólo 61 codifican aminoácidos. Los 3
restantes son codones de terminación de la
traducción, conocidos como codones de parada o
codones stop.