UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE CHOTA

CURSO: Mecánica de fluidos - I

TEMA: GASES
DOCENTE: Ing. Luis Ivan

INTEGRANTES DEL GRUPO:

Vargas valdivia, Dany

Burga silva, Nixon
Solano Linares, Neyser
Burga Diaz, Eyder
Oblitas Haman, Elmer H.
REGALADO HUANAMBAL, osmar
CAMPOS TAPIA, Edinson
 GASES
 OBJETIVO GENERAL

Conocer y entender acerca de:

 El gas perfecto
 Ecuaciones de estado
 Simplificación de ecuación de estado
 Procesos termodinámicos de los gases perfectos o ideales
- Proceso Isométrico
- Proceso Isobárico o a presión constante
- Proceso Isobárico o a temperatura constante
- Proceso Adiabático
- Proceso Isoentrópico o Isentropico
- Proceso Politropico
 Relación entre la constante adiabática k con los calores específicos
 EL GAS PERFECTO

ECUACIONES DE ESTADO

Responsable: Burga Diaz, Eyder

 MOLECULAS EN EL ESTADO GASEOSO

 En el estado gaseoso las

moléculas se hallan
relativamente muy
distanciadas unas de otras,
los choques que ejercen
sobre las paredes
determinan la presión del
gas y ésta es igual en
cualquier parte del
recipiente.
 TEORIA CINETICA MOLECULAR (T.C.M)
 Los gases están constituidos de partículas tan pequeñas
llamadas moléculas, y que el volumen real ocupado por
dichas partículas es despreciable comparado con el
espacio vacío que hay entre ellas, y están dotadas de
gran energía cinética.

 No existe fuerzas de atracción entre las moléculas que

constituyen el gas y que puede considerarse que se
comportan como masas muy pequeñas.

 Las moléculas se mueven a altas velocidades y en línea

recta, y constantemente chocan entre si y sobre las
paredes del recipiente que los contiene; tales choques
no hay pérdida neta de la energía cinética total de las
moléculas.

 no todas las moléculas de un gas tienen la misma

velocidad, por consiguiente no tienen igual energía
cinética, pero el promedio de la energía cinética es
proporcional a la temperatura absoluta.
 GAS

Un gas en general es una sustancia en uno de los

tres estados de la materia ordinaria, que son el
solido, el liquido, y el gaseoso.

 SOLIDOS
Tienen una forma bien definida y son difíciles de
comprimir.

 LIQUIDOS
Fluyen libremente y están limitados por
superficies que forman por sí solos.

 GAS
Se expanden libremente hasta llenar el
recipiente que los contienen, y su densidad es
mucho menor q la de los líquidos y solidos
 GAS IDEAL O PERFECTO

Es aquel gas imaginario que cumple

exactamente con los postulados de

la Teoría cinética molecular (T. C.M),

por consiguiente cumple

perfectamente con las leyes de los

gases ideales de ahí el nombre de

gas ideal o perfecto.

 GAS REAL

Son los gases (que existen) cuyas

moléculas están sujetas a las fuerzas de

atracción (mínima) y repulsión.

Solamente a bajas presiones y altas

temperaturas las fuerzas de atracción

son despreciables y que se comportan

como gases ideales.

 ¿UN GAS SE LICUA?

Si, licuar es pasar del estado gaseoso a líquido, esto se logra haciendo
que las fuerzas de atracción sean mayores o iguales a las de repulsión,
ello se logra de varias formas.
Ejemplo
Disminuyendo la temperatura
Con esto se logra que las moléculas se muevan lentamente, hasta que
las fuerzas de atracción sean iguales a las de repulsión. En este se
produce la licuación.
Aumentando la presión
Con esto se logra que las moléculas estén muy próximas, hasta que las
fuerzas de cohesión sean iguales a las de repulsión.
En ese instante se produce la licuación; este procedimiento solo es
posible a una temperatura igual o inferior a la llamada temperatura
critica.

Variando en forma simultanea la presión y la temperatura

Aumentando la presión y disminuyendo la temperatura
ECUACION DE ESTADO TERMODINAMICO

 es una ecuación que

relaciona, para un sistema
en equilibrio
termodinámico.
 determinado por sus
coordenadas
termodinámicas a saber:
presión (P), volumen (V),
temperatura (T) y por sus
propiedades
termodinámicas: número de
moles.
 ECUACIÓN DE ESTADO DE UN GAS IDEAL

Describe el comportamiento de un gas cuando éste se

encuentra a una presión baja y a una temperatura alta.
En estas condiciones la densidad del gas es muy baja,
por lo que pueden hacerse las siguientes
aproximaciones:
 No hay interacciones entre las moléculas del gas,
 El volumen de las moléculas es nulo.

La ecuación de estado de un gas ideal es el resultado

de combinar dos leyes empíricas válidas para gases
muy diluidos: la ley de Boyle y la ley de Charles
 LEY DE BOYLE

 La ley de Boyle (1662) da una

relación entre la presión de un
gas y el volumen que ocupa a
temperatura constante.

 Dicha ley establece que el

producto de la presión por el
volumen de un gas a
temperatura constante es
constante. Matemáticamente:
𝑃𝑉 = 𝑐𝑡𝑒
 LEY DE CHARLES

La ley de Charles (1787) establece que,

a presión constante, el cociente entre
el volumen que ocupa un gas y su
temperatura, expresada en kelvin (K),
𝑉
es una constante. 𝑇 = 𝑐𝑡𝑒

Combinando en una sola ecuación la

ley de Boyle y la ley de Charles se
obtiene:
𝑃𝑉
=
𝑇
𝑐𝑡𝑒

𝑃𝑉 = 𝑛𝑅𝑇
SIMPLIFICACIÓN DE LA ECUACION DE
ESTADO

PROCESOS TERMODINAMICOS DE LOS GASES

PERFECTOS

• PROCESOS ISMÉTRICO O ISOCÓRICO

Responsable: Oblitas Huaman, Elmer

Simplificación de la ecuación de
estado

pV = nRT

la Teoría Cinética permite deducir la

ecuación de estado del gas ideal
Una formula muy usada es la ecuación de estado de van der Waals
Experimento de Joule
 Procesos termodinámicos de los gases
perfectos o ideales

a)Proceso Isométrico o Isocórico

En los procesos Isocóricos el volumen permanece
constante. También puede considerarse como aquellos en
los que el sistema no genera ningún trabajo (W=0).
Ejercicio

Determine la variación de energía interna que

experimentará un gas contenido en un recipiente con
un volumen de 10 L sometido a 1 atm de presión, si
su temperatura se eleva desde 34 ºC hasta 60 ºC en
un proceso isocórico, conocido su calor específico
molar Cv = 2.5·R (siendo R = 8.31 J/mol·K).
Solución
Qv = n ∙ Cv ∙ ∆T
P∙V=n∙R∙T

Se despeja n y se obtiene:
n = R ∙ T / (P ∙ V ) = 0, 39 moles

De modo que:
∆ U = QV = n ∙ Cv ∙ ∆T = 0,39 ∙2,5 ∙ 8,31 ∙ 26
∆ U = 210,65 J
PROCESOS ISOBARICO

PROCESOS ISOTERMICO

Responsable: Solano Linares, Neyser

 Termodinámica

Concepto Importancia
ESTADO TERMICO
Presión Pascales

Temperatur Kelvin
a
Volume Metros cúbicos
n
Numero de moles del gas. n que realiza trabajo.

Primera ley de la termodinámica

 Q = U +  W
CONVENCIONES DE SIGNOS PARA
LA PRIMERA LEY

Cuatro procesos termodinámicos:

Proceso Isocórico
Proceso Isobárico
Proceso
Isotérmico
Proceso
Adiabático
PROCESO ISOBARICO

Δ𝑈 = O
𝑄=𝑊
Ley de Charles:

“El volumen de un gas es directamente proporcional a

su temperatura absoluta cuando su presión
permanece constante”.

Un ejemplo muy conocido es el de un gas contenido

en un cilindro provisto de un pistón. Puede
suministrarse energía al sistema por conducción de
calor, y también es posible realizar trabajo mecánico
sobre el sistema, pues el pistón ejerce una fuerza que
puede causar un desplazamiento.
PROCESO ISOTERMICO

𝜟U = 0.

Q=W
Ley de Boyle – Mariote

“El volumen de un gas es inversamente

proporcional a su presión cuando su temperatura
permanece constante”

𝑃𝑖. 𝑉𝑖 = 𝑃f. 𝑉f
Ejemplo

Un carrito de masa M = 9 kg que se mueve por inercia con una velocidad

igual a Vo =20 𝑚/𝑠 se coloca desde arriba un ladrillo de masa m = 1 kg.

Determine la cantidad de calor que se desprende durante la instalación

Para ciclos

𝑄𝑛𝑒𝑡𝑜= 𝑊𝑛𝑒𝑡𝑜

Ecuación de estado de un gas ideal

𝑃𝑉 = 𝑚. 𝑅g. 𝑇

Ecuación universal de los gases ideales

𝑃𝑉=𝑛.𝑅. 𝑇
 PROCESOS ADIABÁTICO

PROCESOS ISOENTROPICO

Responsable: Burga Silva, Nixon

 PROCESO ADIABÁTICO

• Un proceso adiabático es aquel en

que el sistema no pierde ni gana
calor
Q=0
 PROCESO ISOTROPICO

• Son aquellos procesos en el que la entropía se

mantiene constante
• 𝛿𝑄 ≤ TdS

• Un proceso adiabático reversible necesariamente

es isentrópico, pero un proceso isentrópico no es
necesariamente un proceso adiabático reversible
DIAGRAMA T-S DE UN CICLO DE
CARNOT
 PROCESO ADIABÁTICO

• Un proceso adiabático es aquel en

que el sistema no pierde ni gana
calor
Q=0
 PROCESOS POLITRÓPICOS

Contenido:
1.- Definición de procesos politrópicos
2.- Calculo de trabajo en procesos politrópicos
2.1 sistemas cerrados
2.2 sistemas abiertos
3.- Ejemplos prácticos

RELACION ENTRE LA CONSTANTE ADIABATICA “K”

CON LOS CALORES ESPECIFICOS “Cs”

Responsable: Vargas Valdivia, Dany

 PROCESO POLITRÓPICO

1. Definición de procesos politropicos.

Cualquier proceso cuya relación funcional entre la presión y el volumen sea de la forma

P x (V)n = C

Se conoce como proceso politrópico.

Dónde: P = Presión V = Volumen C = Constante
n = Índice de politropia (depende del proceso)

Esta ecuación puede

expresarse en función
de dos estados inicial
(1) y final (2)
𝐏𝟏 × 𝐕𝟏 = 𝐏𝟏 × 𝐕𝟐 = 𝑪
PROCESOS POLITROPICOS PROCESO POLITRÓPICO

Ilustración 1 - Procesos politropicos / Universidad Zaragosa

 PROCESO POLITRÓPICO

2.- Calculo de trabajo en procesos politrópicos.

2.1 Sistemas cerrados
Sistema que intercambia energía (Q y/o W)
con el entorno pero no materia (m = cte)

 Trabajo termodinámico (W) en sistemas cerrados.

trabajo termodinámico de
expansión o compresión entre
dos estados uno y dos puede
calcularse para un sistema
cerrado y compresible como:
CALCULO DE TRABAJO EN PROCESOS POLITRÓPICOS. / SISTEMAS CERRADOS

 Expresiones para el cálculo de trabajo (W) en procesos

politrópicos en sistemas cerrados.

Ilustración 2 - Procesos politropicos / Universidad Zaragosa

CALCULO DE TRABAJO EN PROCESOS POLITRÓPICOS. / SISTEMAS CERRADOS

Ilustración 2 - Procesos politropicos / Universidad Zaragosa

 PROCESO POLITRÓPICO

2.- Calculo de trabajo en procesos politrópicos.

2.1 Sistemas abiertos
Sistema que intercambia materia (m) y
energía (Q y/o W) con el entorno.

 Trabajo termodinámico (W) en sistemas abiertos.

El trabajo técnico en procesos

internamente reversibles
entre dos estados uno y dos
puede calcularse en sistemas
abiertos como:
CALCULO DE TRABAJO EN PROCESOS POLITRÓPICOS. / SISTEMAS ABIERTOS

 Expresiones para el cálculo de trabajo (W) en procesos

politrópicos en sistemas abiertos.

Ilustración 2 - Procesos politropicos / Universidad Zaragosa

CALCULO DE TRABAJO EN PROCESOS POLITRÓPICOS. / SISTEMAS ABIERTO

Ilustración 2 - Procesos politropicos / Universidad Zaragosa

RELACION ENTRE LA CONSTANTE
ADIABATICA “K” CON LOS
CALORES ESPECIFICOS “Cs”
RELACION ENTRE LA CONSTANTE El gas se encuentra encerrado mediante un pistón en
un recipiente de paredes aislantes y se deja
ADIABATICA “K” CON LOS
expansionar.
CALORES ESPECIFICOS “Cs”

Transformación adiabática

En una transformación adiabática no

se produce intercambio de calor del
gas con el exterior (Q = 0). Se define
el coeficiente adiabático de un gas
(γ) a partir de las capacidades
Expansión adiabática de un gas ideal. Representación en un
caloríficas molares tomando distintos
diagrama p-V: el volumen aumenta y la presión y la temperatura
valores según el gas sea disminuyen.

monoatómico o diatómico: En este caso varían simultáneamente la presión, el

volumen y la temperatura, pero no son independientes
entre sí. Se puede demostrar usando el Primer
Principio que se cumple:
EJERCICCIOS
 EJERCICIO 1: ECUACIONES DE ESTADO

Determine la variación de energía interna que experimentará un

gas contenido en un recipiente con un volumen de 10 L sometido
a 1 atm de presión, si su temperatura se eleva desde 34 ºC hasta
60 ºC en un proceso isocórico, conocido su calor específico
molar Cv = 2.5·R (siendo R = 8.31 J/mol·K).
 SOLUCION:

Dado que se trata de un proceso a volumen constante, la variación de energía interna

únicamente se producirá como consecuencia del calor suministrado al gas. Este se
determina con la siguiente fórmula:

Qv = n ∙ Cv ∙ ∆T

Para poder calcular el calor suministrado, en primer lugar es necesario calcular los moles de
gas contenidos en el recipiente. Para ello se hace necesario recurrir a la ecuación de los
gases ideales: P∙V=n∙R∙T

En esta ecuación n es el número de moles, R es una constante cuyo valor es 8,31 J/mol·K, T
es la temperatura, P es la presión a la que está sometido el gas medida en atmósferas y
T es la temperatura medida en Kelvin.

Se despeja n y se obtiene:

n = R ∙ T / (P ∙ V ) = 0, 39 moles

De modo que: ∆ U = QV = n ∙ Cv ∙ ∆T = 0,39 ∙2,5 ∙ 8,31 ∙ 26 = 210,65 J

 EJERCICIO 2: PROCESO ISOENTROPICO

En una turbina adiabática entra vapor de agua 5 Mpa y 450 ºC y sale

una presión de 1.4Mpa. Determine el trabajo de salida de una turbina
por unidad de masa de vapor si el proceso es reversible.
 EJERCICIO 3: PROCESOS POLITROPICOS

Sea un sistema cerrado formado por un cilindro lleno de aire y un pistón

que pude desplazarse sin rozamiento significativo partiendo de unas
condiciones iniciales conocidas donde: P1 = 4 bar y V1 = 0.2 m3/kg el aire
se expande hasta un estado final en el que P2 = 1 bar experimentando
distintos procesos politropicos. Asumiendo que el aire mantiene valores
constates de Cp y Cv se pide calcular:

- El volumen específico en el estado final V2

- Trabajo específico de expansión (W) para tres procesos

politropicos distintos: isocoro, adiabático e isotermo.

 SOLUCIÓN

Para los olucion emplearemos las formulas detalladas anteriormente

Los tres procesos politropicos se pueden representar gráficamente en el
diagrama P – V
 Recordando que trabajo es el área bajo la curva resultante de
proyectar el proceso sobre el eje – V tenemos:

Nota: El área o trabajo del proceso Isotermo es mayor que el proceso

adiabático y el área es nula en el proceso isocoro.
 CONCLUSIONES
El comportamiento de los gases de manera ideal se cuantifica mediante la
combinación de tres distintas leyes que son las 3 siguientes

 Ley de Boyle en la cual concluimos que si la temperatura es constante la

presión y el volumen varían de forma inversa.
 Ley de Charles en la cual concluimos que, siendo la presión constante, el
volumen y la temperatura varían de forma directa
 Ley de Gay Lussac donde concluimos que, siendo el volumen del
recipiente constante, la presión y la temperatura varían de manera directa.
 Para que el gas tenga el comportamiento ideal y se podamos analizarlas
de acuerdo a las leyes anteriormente descritas, el gas debe de estar a
altas temperatura, presiones bajas y concentraciones estándar. Solo de
esa manera se podrá usar la ecuación de gases ideales.
Para la teoría cinética molecular, el hidrogeno es el gas que tiene mayor
comportamiento ideal debido a que es una molecular suficientemente
pequeña donde se comprueba experimentalmente que la desviación del
comportamiento ideal es mínimo.
Gracias a la ley de difusión de los gases de Graham se puede concluir
que los gases poseen un movimiento molecular aleatorio o caótico.
 Te agradezco tu atención y
deseo que tengas una
excelente día, hasta la próxima.
Gracias