OPTATIVA EN

BIOLOGIA

Docente: DERLY CONSTANZA YARA ORTIZ

derlyara13@hotmail.com
Programa de Matemáticas con énfasis en Estadística
Facultad de Ciencias
Universidad del Tolima
UNIDAD 6: Ciclo
celular y la
reproducción
 TEMARIO
• El cromosoma
• Niveles de ploidía.
• Concepto de genotipo y fenotipo.
• Mitosis y Meiosis, Comparación de mitosis y meiosis.
Consecuencias de la meiosis.
• Meiosis humana: espermatogénesis y ovogénesis,
fertilización
• Las leyes de Mendel.
• Reproducción. Tipos de reproducción: Sexual y asexual.
Ventajas e inconvenientes de ambos tipos.
• Gametogénesis. Fecundación.
 CROMOSOMA
• Los cromosomas son
estructuras con forma
de bastón que llevan
el material genético y
se encuentran
ubicados en el núcleo
de las células.
• Están formados por
ADN, ARN y
proteínas
Cromosoma eucariótico

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 LOS CROMOSOMAS
• Los cromosomas contienen el
ácido nucleico ADN (ácido
desoxirribonucleico), el cual está
formado por la unión de pequeñas
moléculas que se llaman
NUCLEÓTIDOS; en el ADN sólo
existen cuatro tipos de nucleótidos
distintos, diferenciándose
solamente en uno de sus
componentes, las llamadas
BASES NITROGENADAS:
• - nucleótidos con ADENINA = A
- nucleótidos con GUANINA = G
- nucleótidos con CITOSINA = C
- nucleótidos con TIMINA = T
 ESTRUCTURA DEL CROMOSOMA
• Su esqueleto tiene dos partes,
llamadas cromátidas, que
están unidas por un
centrómero.
• Este último es fundamental
para asegurar la correcta
distribución de los
cromosomas duplicados en las
células hijas durante las
divisiones celulares. En sus
extremos están los llamados
telómeros, que se encargan
de impedir que las
terminaciones se enreden y
adhieran unos con otros.
Además, ayudan a que los
cromosomas semejantes se
emparejen y entrecrucen
durante la meiosis.
 Topografía de los cromosomas metafásicos

Tamaño del cromosoma

Posición del centrómero
Metacéntrico
Submetacéntrico
Acrocéntrico
Telocéntrico

Distribución de la heterocromatina
Eucromatina
Heterocromatina

Distribución (patrón) de bandas:

bandas Q (Quinacrina), G (Giemsa)
y R (Giemsa inversa)
• Los cromosomas se clasifican
según la longitud relativa de sus
brazos, es decir, según la posición
del centrómero, en:
• - METACÉNTRICOS: cuando los
dos brazos son aproximadamente
iguales y el centrómero está en el
centro.
- SUBMETACÉNTRICOS: el
centrómero está ligeramente
desplazado hacia un lado dando
dos brazos algo desiguales
- TELOCÉNTRICOS: cuando el
centrómero está más cerca de un
extremo, dando dos brazos muy
desiguales
- ACROCÉNTRICOS: el
centrómero está en un extremo,
por lo que en realidad sólo existe
un brazo.
 En los humanos, cada célula contiene 46 cromosomas
dispuestos en 23 pares. Las únicas excepciones son las
células sexuales (espermatozoide y óvulo) que contienen 23
cromosomas, pero que al fecundarse crean una célula con
una dotación completa de cromosomas, es decir, 46.
Preparación de cromosomas metafásicos humanos
Idiograma o cariotipo fetal
 Fluorescent In-Situ Hybridization (FISH)

FISH de cromosomas humanos – “Chromosome

Painting" -> Pintado cromosómico
Número de cromosomas (2n) de
algunas especies
Especie 2n

Ser humano (Homo sapiens) 46

Guisante (Pisum sativum) 14
Mosca fruta (Drosophila melanogaster) 8
Ratón doméstico (Mus musculus) 40
Lombriz intestinal (Ascaris) 2
Paloma (Columba livia) 80
Boa constrictor (Constrictor constrictor) 36
Grillo (Gryllus domesticus) 22
Azucena de trompeta (Lilium longiflorum) 24
Helecho indio (Ophioglossum reticulatum) 1260

Tema 2: Mitosis y meiosis

 El Genotipo
Los organismos son
portadores de
información codificada
en los genes que se
transmite de generación
en generación que
controla directa o
indirectamente su
desarrollo y su fisiología
mediante la producción
de proteínas.
La expresión genética visible
y que conocemos como
fenotipo describe la relación
entre diferentes pares de un
gen (alelos) en una
localización física particular
(locus), si los dos alelos de
un mismo locus
son idénticos se dice que el sujeto es
homocigoto, si en cambio los dos alelos del
rasgo son diferentes se dice que es
heterocigoto
Genotipo: Los factores hereditarios internos de
un organismo, su genes y por extensión su
genoma. El contenido genético de un
organismo.
Fenotipo y genotipo
Fenotipo: Las cualidades físicas observables
de un organismo, incluyendo su morfología,
fisiología y conducta en todos los niveles de
descripción. Las propiedades observables de
un organismo. El fenotipo es el resultado de
la interacción entre el genotipo y el ambiente
 Dominancia y Recesividad

 El concepto dominancia y recesividad, es en general

relativo, aceptaremos que se refiere al miembro de
un par alélico que se manifiesta en un fenotipo, tanto
si se encuentra doble o solo
 Características Dominantes y Recesivas

(W) (w)
(E) (e)

(r) (R) (H) (h)

Ejemplos de variabilidad
fenotípica
Ejemplos de variabilidad
fenotípica
¿Cómo se transmiten

?
los cromosomas a las
células hijas
Ciclo celular
Mitosis y Meiosis

Tema 2: Mitosis y meiosis 27

Mitosis y Meiosis:

La mitosis es la solución al problema de

la división celular y la constancia en el
número de cromosomas de las células
hijas

La meiosis resuelve el problema de la

presencia de dos padres (progenitores) en
los organismos sexuales y la constancia
del número de cromosomas entre
generaciones
Cromosoma metafásico El cromosoma
formado por dos en las células
cromátidas hermanas: hijas tras la
DNA duplicado segregación
 LA MITOSIS
• Es el proceso de división celular por el
cual se conserva la información genética
contenida en sus cromosomas que pasa
de esta manera a las sucesivas células a
que la mitosis va a dar origen.
• La mitosis es igualmente un verdadero
proceso de multiplicación celular que
participa en el desarrollo, el crecimiento y
la regeneración del organismo.
FASES DE LA MITOSIS
 LA MEIOSIS

La meiosis es un proceso en el que, a partir de una

célula con un número diploide de cromosomas (2 n), se
obtienen cuatro células hijas haploides (n), cada una con
la mitad de cromosomas que la célula madre o inicial.
Este tipo de división reduccional sólo se da en la
reproducción sexual, y es necesario para evitar que el
número de cromosomas se vaya duplicando en cada
generación.
FASES DE LA MEIOSIS
LAS DIFERENCIAS ENTRE MEIOSIS Y MITOSIS

 La mitosis es el proceso de división que siguen todas las células: a

partir de una célula se origina otra idéntica.

La meiosis es un proceso de división celular reduccional: el
número de cromosomas se divide a la mitad, por lo que sólo la
presentan las células sexuales.

 La mitosis origina células idénticas.


La meiosis origina células distintas a la original por dos motivos:
De cada par de cromosomas sólo contiene uno, el del padre o el de
la madre.

Además se puede producir intercambio de material genético entre
los dos cromosomas homólogos por lo que se amplía la variabilidad
genética.
 Mitosis vs Meiosis:
Mitosis Meiosis

•Conservativa (2n) -> (2n)

•Reductiva (2n) -> (n)
•Una división (2 células
•Dos divisiones (4 células
hijas)
hijas)
•No suele haber
• Apareamiento cromosomas
apareamiento cromosomas
homológos (y quiasma ->
homológos (y no quiasma)
entrecruzamiento)
Mitosis vs Meiosis

Tema 2: Mitosis y meiosis 37

Mitosis vs
Meiosis

Tema 2: Mitosis y meiosis 39

TALLER CON LANAS
 LA REPRODUCCIÓN

Es un proceso biológico que permite la

creación de nuevos organismos siendo una
característica común de todas las formas de
vida conocidas. Las dos modalidades
básicas de reproducción se agrupan en dos
tipos, que reciben los nombres de asexual o
vegetativa y de sexual o generativa.
 FORMAS DE REPRODUCCIÓN
• a) Asexual. Es aquella
en la que interviene un
solo progenitor sin la
participación de
gametos.

b) Sexual. Cuando los

nuevos individuos
resultan de la unión de
dos células diferentes
llamadas gametos.
 Ventajas e inconvenientes
REPRODUCCIÓN ASEXUAL
• Interviene sólo un individuo
• No se necesitan células
especializadas.
• Divisiones por mitosis. El nuevo
individuo es genéticamente idéntico
al progenitor.
• Mecanismo más rápido.
• Mejor en ambientes estables.
REPRODUCCIÓN SEXUAL
• Intervienen 2 individuos de distinto
sexo
• Se necesitan gametos por meiosis.
• El nuevo individuo no es
genéticamente idéntico a los
progenitores. Hay una mezcla de
informaciones genéticas.
• Mecanismo más lento.
• Mejor en ambientes variables
Mecanismos de reproducción
• Esporulación

• Gemación

• Fisión- bipartición

• Regeneración

• R. vegetativa
 Reproducción asexual: Gemación

• Formación de una “yema” o protuberancia en un

organismo progenitor, que crece y forma un nuevo
individuo.
• Puede desprenderse o quedar unido formando colonias.
• Presente en poríferos y cnidarios.
 Reproducción asexual: Escisión
• Parte del organismo se
desprende y forma un nuevo
individuo.
• La escisión puede ser
longitudinal (poríferos, algunos
equinodermos) o transversal
(algunos platelmintos, anélidos).
• Un tipo de escisión transversal
es la estrobilación.
 Partenogénesis
• Excepcionalmente, en algunas especies pueden llegar a desarrollarse
óvulos sin fecundar que dan lugar a adultos normales.
• Es frecuente el insectos, crustáceos y algunos organismos de
organización sencilla, aunque también se dan casos en los
vertebrados.
• La partenogénesis puede ser accidental o habitual, según se produzca
esporádicamente o regularmente en el ciclo biológico de alguna
especie.
• Por la dotación cromosómica del huevo, la partenogénesis puede ser
meiótica o ameiótica.
• En la meiótica o haploide (caso de las abejas), el óvulo se origina
mediante meiosis y es haploide, dando lugar siempre a machos.
• En la ameiótica o diploide no hay meiosis y el óvulo se forma por
mitosis; puede dar lugar a machos o a hembras.
Partenogénesis en las abejas
no fecundado

REINA ZÁNGANO
óvulo

(diploide, fértil) (haploide, fértil)

zigoto espermatozoide
fecundado

OBRERA

larva
jalea real polen

(diploide, estéril)
 Reproducción sexual
en animales
• Implica la unión de dos células sexuales, los
gametos, para formar un zigoto, que se desarrolla
y origina un individuo adulto.
• Normalmente los gametos provienen de
individuos diferentes.
• El número de cromosomas de un organismo se
mantiene constante entre generaciones porque
hay dos tipos de división celular, la MITOSIS (para
células somáticas) y la MEIOSIS (para la formación
de gametos).
La reproducción sexual
CONSTA DE LOS SIGUIENTES PROCESOS

FORMACIÓN DE GAMETOS
• Los gametos son células especializadas que transportan la
información genética de los progenitores.

• Según la morfología de los gametos se distinguen:

REPRODUCCIÓN ISOGÁMICA:
Los dos tipos de gametos son iguales aunque
de comportamiento distinto.
REPRODUCCIÓN ANISOGÁMICA:
Los dos tipos de gametos son distintos.
FORMACIÓN DEL CIGOTO
• Los gametos, originados por meiosis, tienen la mitad de
cromosomas (haploides).
• Tras la unión de los gametos (fecundación) y la unión de los núcleos
(cariogamia) se forma una célula con el número de cromosomas
característico de la especie.

DESARROLLO DEL • El cigoto se divide por mitosis de acuerdo con

las nuevas instrucciones genéticas.
CIGOTO
 Aparato reproductor
• Formado por gónadas,
que producen gametos
masculinos, femeninos o
de ambos tipos.
• Los animales
hermafroditas pueden
tener gónadas masculinas
(testículos) y femeninas
(ovarios), o gónadas
mixtas (ovoteste)
Gametos: óvulos
 Estructura del óvulo

 Núcleo (ovocito) con nº haploide

de cromosomas (polo animal)
 Citoplasma rico en vitelo, con
función nutritiva (polo vegetativo)
 Membrana pelúcida: por fuera de
la membrana citoplásmica, está
formada fundamentalmente por
glucoproteínas.
 Corona radiada: Formada por
células foliculares.
 Estructura del espermatozoide
• Cabeza: contiene el
núcleo haploide. En
el extremo se
encuentra el
acrosoma con
enzimas líticas.
• Pieza intermedia:
contiene el cuello,
con un centríolo, y
mitocondrias.
• Cola: contiene el
axonema con fibras
de refuerzo.
 GAMETOGENESIS
• Se llama gametogénesis al
fenómeno por el cual se
forman las células sexuales
o gametos. Comprende dos
importantes procesos: la
formación de los gametos
femeninos y la de los
gametos masculinos.
• Las etapas del desarrollo
del óvulo, gameto
femenino, se conocen con
el nombre de ovogénesis, y
las de los espermatozoides
o gametos masculinos
como Espermatogénesis.
Gametogénesis
 ESPERMATOGÉNESIS

Es el proceso de
formación de los
espermatozoides o
gametos masculinos que
tiene lugar en los
testículos de los machos.
Los millones de
espermatozoides que
producen los testículos
provienen de unas células
diploides conocidas como
espermatogonias.
Espermato-
génesis
 OVOGÉNESIS
• ovogénesis es el proceso
de formación de los
óvulos o gametos
femeninos que tiene lugar
en los ovarios de las
hembras.
• Las células germinales
diploides generadas por
mitosis, llamadas
ovogonias, se localizan
en los folículos del ovario,
crecen y tienen
modificaciones, por lo
que reciben el nombre de
ovocitos primarios.
Ovogénesis
Fecundación
 Fecundación
• Es el proceso de fusión de los gametos para formar el
cigoto.
• Según el lugar donde ocurra se distinguen dos tipos de
fecundación:
• Fecundación externa: es la más frecuente en animales acuáticos
(menos el pulpo, algunos peces y los mamíferos acuáticos). Los
óvulos sin fecundar son expulsados por la hembra y,
posteriormente, el macho libera los espermatozoides que
fecundarán dichos óvulos en el medio acuoso exterior.
• Fecundación interna: Característica de los animales terrestres. Es
necesario el apareamiento del macho y la hembra. Los machos de
muchos invertebrados, reptiles, aves y todos los mamíferos
poseen un órgano copulador para introducir los espermatozoides
en las vías genitales de la hembra donde tiene lugar la
fecundación.
 Mecanismo de la fecundación
• Cuando el espermatozoide entra en contacto con el óvulo, perfora
las membranas externas de éste por medio de las enzimas del
acrosoma.
• Tras ello se fusionan las membranas de ambos gametos y el núcleo
de la cabeza del espermatozoide penetra en el interior del óvulo.
• Esto produce la activación del óvulo, el cual segrega al exterior el
contenido de los granos corticales que posee; se forma así la
membrana de fecundación, que evita la fecundación por otros
espermatozoides o polispermia.
• Una vez en el interior del óvulo, el núcleo espermático y el núcleo
del óvulo se fusionan, proceso llamado carigoamia, para formar el
núcleo diploide del cigoto.
 La base cromosómica de
las leyes mendelianas

•Las leyes de Mendel son un reflejo directo de la conducta de los

cromosomas durante la meiosis
•El movimiento de los cromosomas determina los alelos que
portarán los gametos
•La primera ley de Mendel (segregación 1:1) se explica por la
migración aleatoria de los cromosomas homólogos a polos
opuestos durante la anafase I de la meiosis
•La segunda ley de Mendel (transmisión independiente) se
explica por el alineamiento aleatorio de cada par de
cromosomas homólogos durante la metafase I de la meiosis

•Las leyes de Mendel se dará en todos aquellos organismos que

sufren la reducción meiótica
Las leyes de Mendel se aplicarán a cualquier
eucariota que tenga una meiosis regular

Tema 2: Mitosis y meiosis 67

Genética: Ciencia que estudia como se
transmiten las características de
generación a generación

• Gregor Mendel formuló la

base de la genética
moderna en 1865.

Gregor Joham Mendel

• La genética son los rasgos heredados y se
encuentran en los genes y estos en los cromosomas.
• La genética es la rama de la Biología que estudia la
herencia y las transmisión de los caracteres de una
generación a otra.
• La genética ha dado gran impulso a otras ciencias
como la embriología, la patología, la citología, la
medicina y la evolución.
Un cruzamiento es un
apareamiento controlado
entre dos organismos
concretos.

Mendel trabajo con cruces

monohíbridos, (individuos que
difieren en una sola
característica) y di
híbridos(individuos que
difieren dos características).
Como la altura de la planta o
el color de la flor.
Cruzaba plantas altas puras
con plantas enanas puras.
 CRUCES GENÉTICOS
Cruce Monohíbrido: • Cruce Dihíbrido:
muestra como será la muestra como será la
progenie de los progenie de los
parentales para una parentales para dos
sola característica características
 ¿Cuáles son las leyes de Mendel?
• Dice que los descendientes de las diferentes
generaciones serán siempre iguales a sus antecesores
LEY DE LA UNIFORMIDAD
si estos son totalmente puros.

• Dice que al cruzar dos líneas puras que poseen variación

LEY DE LA de un mismo carácter, en la primera generación todos los
SEGREGACIÓN descendientes exhibirán el carácter dominate.
INDEPENDIENTE DE • vuelve a manifestarse en esta segunda generación.
LOS CARACTERES.

LEY DE LA
DISTRIBUCIÓN • Al cruzar dos individuos que difieren en dos o mas
INDEPENDIENTE O caracteres, un determinado carácter se transmitirá de
DE LA LIBRE generación en generación en forma independiente a
COMBINACIÓN DE los demás
LOS CARACTERES
HEREDITARIOS.
Ejemplo segunda ley

Gametos a a

A Aa Aa

a aa aa
 EJEMPLO TERCERA LEY

Frecuencias: 100% Amarillo-Liso