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Desarrollo Embriológico del

Sistema Urinario.
Dra. Valeria Bethencourt

Noviembre, 2018.
1. Sistemas Renales:

Sistema a)Pronefros
b)Mesonefros
c)Metanefros

Urinario Sistema excretor


Sistema Colector
2. Vejiga Urinaria
3. Uretra
Sistema Urinario
Aorta Dorsal

 El aparato urogenital
procede del mesénquima Cordón
Nefrógeno
intermedio derivado de la
pared corporal dorsal del
embrión.
 A cada lado de la aorta
dorsal se forma una Cresta
Urogenital Cordón
elevación longitudinal de Nefrógeno

mesodermo (la cresta


urogenital).
 Cordón Nefrogénico
 Cresta Gonadal
Sistema Urinario
 El aparato urogenital
procede del mesénquima Cresta
Urogenital
intermedio derivado de la
pared corporal dorsal del
embrión.
 A cada lado de la aorta
dorsal se forma una
elevación longitudinal de
Cresta Genital
mesodermo (la cresta
urogenital). Cresta Urinaria

 Cordón Nefrogénico
 Cresta Gonadal
Sistema Urinario
El aparato urinario comienza a
desarrollarse antes que el aparato
genital y al culminar el desarrollo estará
formado por:
 Los riñones, que excretan orina.
 Los uréteres, que transportan la orina
desde los riñones a la vejiga urinaria.
 La vejiga urinaria, que almacena la
orina de forma temporal.
 La uretra, que lleva la orina desde la
vejiga al exterior del cuerpo.
Riñones
Durante la vida intrauterina se
forman 3 sistemas renales
ligeramente superpuestos:
 El Pronefros, que es
rudimentario y sus estructuras
nunca son funcionales.
 El Mesonefros, bien
desarrollado, y que funciona
durante poco tiempo al inicio
del periodo fetal.
 El Metanefros que formará el
riñón definitivo.
Pronefros
 Estructuras no funcionales y transitorias bilaterales que
aparecen al principio de la cuarta semana.
 Están representado por 7 a 10 grupos celulares
macizos de mesodermo intermedio en la región
cervical y una estructura tubular que será usada en
parte por el siguiente grupo de riñones.
 Estos grupos forman unidades vestigiales excretoras,
los nefrotomas, que experimentan regresión antes de
que se originen los mas caudales.

Al final de la 4ta semana desaparece cualquier


indicio del sistema pronefrico.
 No produce orina
Mesonefros
 Estos órganos excretores largos y
gruesos aparecen al final de la
cuarta semana en posición caudal
a los pronefros rudimentarios.
 Derivan del mesodermo intermedio
ubicado en la región toracolumbar
del embrión.
 Los primeros túbulos excretores
mesonefricos aparecen en la 4ta
semana, durante la regresión del
sistema pronefrico, y desembocan
en una estructura tubular
denominada conducto mesonefrico
o de Wolf.
Mesonefros
Aorta Dorsal
 Los túbulos excretores se alargan rápidamente y Esbozo Túbulo
adoptan la forma de una asa en S. Mesonéfrico
 Adquieren un ovillo de capilares que constituyen el Conducto de Wolf
glomérulo en su extremo medial.
 Los túbulos forman alrededor del glomérulo la capsula
de Bowman, formando en conjunto el corpúsculo
renal.
 Al final de la 4ta semana los mesonefros están bien
desarrollados y funcionan como riñones produciendo
Glomérulo Renal
orina, hasta el fin del primer trimestre.
Túbulo Mesonéfrico

Conducto de Wolf
Degeneran

Conductos eferentes
Metanefros
 Aparecen durante la 5ta semana del
desarrollo.
 Comienzan a producir orina entre la 9na y la
12va semana y su producción aumenta
durante la vida embrionaria
 El riñón definitivo se origina a partir de dos
estructuras:
 Mesodermo o blastema metanefrico, que
origina el sistema excretor
 Brote ureteral, que es una evaginación
de los conductos mesonefricos cerca de
su desembocadura en la cloaca que
origina el sistema colector.
Metanefros
 El brote ureteral se introduce en el tejido
metanefrico el cual forma una caperuza sobre su
extremo distal.
 Se dilata para dar origen a la pelvis renal primitiva
que se divide en una porción caudal y otra
craneal, los cálices mayores.
 Cada cáliz forma dos nuevos brotes al introducirse
en el tejido metanefrico, los cuales siguen
subdividiéndose hasta constituir 12 generaciones
de túbulos
 2da +3ra + 4ta generación de túbulos: Cálices
menores
 5ta a la 12va se alargan formando los túbulos
colectores que se conectan con la nefrona y
convergen en el cáliz formando la pirámide renal
Metanefros
 Cada túbulo colector
neoformado esta cubierto
en su extremo distal por un
capuchón de tejido
metanefrico.
 Por influencia inductora del
túbulo las células
metanéfricas forman
pequeñas vesículas, las
vesículas renales, que a su
vez originan túbulos mas
pequeños en forma de S.
Metanefros
 Los capilares crecen dentro de una
concavidad en uno de los extremos de la
S y se diferencian en glomérulos, asi este
junto a los tubulos forman las nefronas
definitivas o unidades excretoras
 El extremo proximal de cada nefrona
constituye la capsula de Bowman.
 El alargamiento continuo del túbulo
excretor da como resultado la formación
del túbulo contorneado proximal, el asa
de Henle y el túbulo contorneado distal.
Metanefros
 Los capilares crecen dentro de una
concavidad en uno de los extremos de la
S y se diferencian en glomérulos, asi este
junto a los tubulos forman las nefronas
definitivas o unidades excretoras
 El extremo proximal de cada nefrona
constituye la capsula de Bowman.
 El alargamiento continuo del túbulo
excretor da como resultado la formación
del túbulo contorneado proximal, el asa
de Henle y el túbulo contorneado distal.
Metanefros
 Las nefronas se forman hasta el nacimiento,
momento en el que hay aproximadamente
un millón en cada riñón.

 En el momento del nacimiento, los riñones


tienen un aspecto lobulado, pero durante la
infancia la lobulacion desaparece por el
crecimiento ulterior de las nefronas.

 El numero de nefronas no aumenta después


del nacimiento, salvo en los prematuros.
Riñones
 Los riñones se forman en la pelvis
pero como consecuencia del
crecimiento caudal del embrión
estos ascienden hasta
encontrarse con la glándula
suprarrenal, así en la 9na
semana alcanzan su posición
definitiva al nivel de L2 aprox.

 Conforme ascienden, el hilio


que inicialmente mira en
dirección ventral rota en
dirección medial casi 90˚, así el
hilio queda en dirección
anteromedial.
Anomalías Renales
 Se forman numerosos quistes en el parénquima
renal
 Hereditario
 Autosómico recesivo; grave, los quistes se forman a
partir de los túbulos colectores, insuficiencia renal
en la infancia. 1/5000 nacidos
 Autosómico dominante: los quistes se forman en
todos los segmentos de la nefrona, insuficiencia
renal en la edad adulta. 1/1000 nacidos vivos.
Anomalías Renales
 No se establece la interacción entre el mesodermo
metanefrico y el brote ureteral.
 Agenesia unilateral: afecta principalmente varones y el
riñón ausente es generalmente el izquierdo. Hipertrofia
compensadora del riñón restante. Arteria umbilical única.
 Agenesia Bilateral 1/10.000 nacimientos
 Secuencia de Potter: anuria, oligohidramnios e
hipoplasia pulmonar secundaria al oligohidramnios.
 85% de los casos malformaciones asociadas,
ausencia o anomalías de la vagina y el útero,
conductos deferentes y vesículas seminales. En otros
sistemas, paladar hendido, anomalías cardiacas,
atresia duodenal y traqueal, anomalías cerebrales.
Anomalías en la localización
Ocurre un fracaso en el ascenso de uno o
ambos riñones, por lo que se localizan a nivel
Investigar duplicación
pélvico. Usualmente se acompañan de
parcial
rotación anormal, por lo que el hilio queda en
y completa de uréter y
la cara ventral deldesembocadura
riñón. ureteral ectópica.

 Al pasar por la bifurcación arterial de la


iliaca sus polos inferiores se fusionan.
 Queda ubicado a nivel lumbar
(hipogastrio)
 1/600 personas.
 Suele ser asintomático
Vejiga y Uretra
 Entre la 4ta y 7ma semana de desarrollo, un
tabique mesodérmico crece en sentido
caudal hacia la cloaca, este tabique
denominado tabique urorrectal divide la
cloaca, formando el seno urogenital por
delante y el conducto anorrectal por detrás.

 El seno urogenital se divide en 3 porciones,


una cefálica, ancha denominada porción
vesical, una media mas estrecha, la porción
pélvica y la porción fálica.
Vejiga y Uretra
 La porción vesical origina la vejiga urinaria
 En un principio la vejiga se continua con la
cavidad del alantoides, pero cuando la
cavidad de esta se oblitera, el vértice de la
vejiga queda unido al ombligo por un grueso
cordón fibroso, el uraco, que en el adulto
también recibe el nombre de ligamento
umbilical medio.
 Las porciones caudales de los conductos
mesonefricos penetran en la vejiga, en
consecuencia los ureteres entran en la vejiga
por separado, formando el trigono vesical.
Vejiga y Uretra
Uretra
Pélvica Porciones
prostática y
membranosa de la
uretra

No forma
estructuras

Fálica 1/3 proximal


uretra
peneana
Anomalías Vesicales
Defecto de la pared corporal ventral
donde la mucosa de la vejiga queda
expuesta.
Falta de migración mesodérmica
hacia la región entre el ombligo y el
tubérculo genital, seguida por la
rotura de la delgada capa de
ectodermo
Poco frecuente 2/100.000 nacidos
vivos
Anomalías Vesicales
Defecto de la pared corporal ventral
grave.
Inhibida migración mesodérmica
hacia la línea media y el pliegue
caudal no avanza
Extrofia de vejiga, espina bífida, ano
imperforado y onfalocele.
1/30.000 nacidos vivos
Anomalías Vesicales
 Permeabilidad de la porción intraembrionaria
de la alantoides.
 La orina fluye por el ombligo

 Solo una zona permanece permeable


por lo que la actividad secretora de su
revestimiento da lugar a una dilatación
quística.

 Se mantiene la luz en la porción superior se


forma el seno uracal que puede tener
continuidad con la vejiga
Bibliografía