SEMINARIO N°4: DIVERSIDAD

INMUNOLÓGICA
C
Alumnos:
• Liza Chancafe, Laddy Curso:
• Majuan Pintado, Luis Inmunología Básica
• Pizarro Bustamante, Cristhian
• Nepo Fernández, Miguel Docente:
• Távara Guerrero, Alejandro Dr. Mercado Martínez, Pedro
 PREGUNTA 1:
¿CUÁL ES LA RELACION ENTRE
C

INMUNOLOGIA Y GENETICA?
ALUMNO: Alejandro Távara Guerrero
 Respuesta
Sistema inmune inmune
• Órganos primarios: Linfocitos T
 Medula ósea
Línea linfoide Linfocitos B
• Hematopoyesis
Linfocitos NK

Línea
mieloide

• Timo (maduración de los linfocitos)

• Órganos secundarios (bazo, ganglios, placas de Peyer,
amígdalas, adenoides)
• Ocurren respuestas inmunitarias posteriores al encuentro del
antígeno
¿Cómo sabe el sistema
inmunológico que algo es
extraño?
La capacidad de diferenciar antígenos
propios de extraños, es el producto de estrictos
procesos de selección de células B y T.

Las células deben ser capaces de reconocer

sus propias moléculas del CMH presentando
péptidos propios, pero no deben activarse.

Cuando la célula madura, es decir, esta

cumpliendo su función, dispara una serie
de mecanismos llamados activación del
linfocito (a través de fagocitosis,
opsonizacion, etc.)
Desarrollo del linfocito
• Compromiso de las células progenitoras
• Proliferación de células progenitoras en estadios
tempranos del desarrollo.
• Reordenamiento secuencial y ordenado de los genes
del receptor para el antígeno.
• Selección de células (eliminar las posibles células
dañinas).
• Diferenciación de los linfocitos B y T en subpoblaciones
con funciones maduras.
El compromiso en la línea B o T
depende de instrucciones recibidas
de varios receptores de la superficie
celular, que inducen reguladores
específicos de la transcripción.

Dirigen un progenitor linfoide común

para que asuma específicamente el
destino de un linfocito B o T.
Durante el desarrollo de los
linfocitos B y T, las células
progenitoras comprometidas
proliferan en:
• Respuesta a citosinas, y en
• Respuestas a señales
generadas por un
prerreceptor para el antígeno.

La proliferación asegura la
generación de una gran reserva de
células progenitoras para
proporcionar un repertorio diverso de
linfocitos maduros frente al antígeno.
 Epigenética y desarrollo del linfocito
Muchos acontecimientos
nucleares en el desarrollo del
linfocito están regulados por
mecanismos epigeneticos
(que ponen o no a disposición
los genes en la cromatina).

• El compromiso en la línea CD4 o CD8

durante el desarrollo del linfocito T
depende de estos mecanismos que
silencian la expresión del gen del CD4
en los linfocitos T CD8.
Reordenamiento génico
y expresión del receptor
para el antígeno
El reordenamiento de
los genes del
receptor para el
antígeno es el
acontecimiento en el
desarrollo del linfocito
que es responsable
de la generación de
un repertorio diverso.
 ¿Qué productos del
cuerpo, codificados
por el genoma, puede
ser antígenos?
Sistema
Antígenos de los ABO
grupos sanguíneos
Sistema Rh

Antígenos de
leucocitos humanos
(HLA) [CMH]
Codominancia
en los genes de
HLA
C

Alumna:
Liza Chancafe, Laddy
 3. ¿CUÁL ES EL MECANISMO
PARA QUE LOS ANTICUERPOS,
UN GEN PRODUZCA MUCHAS
C

PROTEÍNAS?
Alumno: Cristhian Pizarro Bustamante
C
 4. ¿CÓMO SE RELACIONA LA
CAPACIDAD DE RESPUESTA Y EL TIPO
DE INTENSIDAD DE CRESPUESTA INMUNE
CON EL GENOTIPO DE CADA
INDIVIDUO?
ALUMNO : Fernando Majuán Pintado
 Ac secretados los
encontramos en :
Plasma.
Secreciones mucosas.
Líquido intersticial de los
tejidos.

Coágulo:
• ac->suero
• Suero+ag  antisuero

SEROLOGÍA?
Estudio de la reacción ag-
ac
GRUPOS SANGUÍNEOS
SOCIEDAD INTERNACIONAL DE SANGRE Y TRANSFUSIÓN

-32 GRUPOS KARLS LANDSTEINER

SANGUINEOS
LOS MAS IMPORTANTES :
RECEPTORES UNIVERSALES AB
DONANTES UNIVERSALES : O
LOS RH
• Tumor de cél.plasmáticas
es monoclonal (mieloma o
plasmocitoma) ac de
una sola especificidad.

• 1975Kohler y Milstein :
• Ratón+ ag X ->
cél
plasmáticas
• Cél. Plamáticas +
línea célular de
mieloma cél no
sefusionaban
no sobreviven.
• Cél que se fusionaron
HIBRIDOMAS
• Cada hibridomaSOLO
produce una Ig
Productos de los
clones
individuales AC
MONOCLONALES
 específicos frente a
un solo epítopo del ag.
Aplicaciones:
Inmunodiagnóstico
Detección de
tumores
Tratamiento
5. ¿COMO SE PUEDE EXPLICAR LAS
DIFERENCIAS ENTRE INDIVIDUOS
FRENTE A LA SUSCEPTIBILIDAD , A
C

ENFERMEDADES INFECCIOSAS?
Desarrollada por Miguel Nepo Fernandez
• La respuesta inmune es multifactorial.
• Respuesta inmune inapropiada.
• Alteracion a nivel de lectinas .

Algunos trastornos autoinmunitarios están

relacionados con alelos HLA específicos
• Psoriasis a HLA-C * 06: 02
• La espondilitis anquilosante y la artritis
reactiva a HLA-B27
• Narcolepsia a HLA-DR2 y HLA-DQB1 * 06:
02
• Diabetes mellitus tipo 1 a HLA-DQ2 y HLA-
DQ8
• La esclerosis múltiple a HLA-DR2, RA a
HLA-DR4