UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE MÉXICO

Facultad de Estudios Superiores Zaragoza

Ingeniería Química
Diseño de equipo de separación
Bloque I
Mediciones de temperatura de burbuja en mezclas binarias de
Sec-Butanol Con Cloro-etanos y Cloro-etilenos A 94.6 Kpa

Profesor: Alejandro Juvenal Guzmán Gómez

Integrantes:
Beltrán Chavarría Gustavo Ángel
Hernández Mendoza María Italia
Martínez Orlando
Peláez Bernabé Nora

Fecha:06/03/2019
Resultados
Los datos de la composición experimental (x1) vs temperatura (T), resumidos en Tabla II,
se ajustaron al modelo de Wilson. Los parámetros óptimos de Wilson fueron obtenido
minimizando la función objetivo definido como

Las presiones de vapor de los componentes puros necesarios en los cálculos se calculan
a partir de la ec. de Antoine con las constantes reconocidos de Reid et al. (1977) y
Dreisbach (1959, 1961), y se indican en la Tabla III. Se ha encontrado que estas
constantes representan los datos de presión de vapor de líquido puro, las temperaturas
de ebullición del líquido puro de los experimentos actuales, con una desviación
absoluta promedio de 0.5%
 Tabla IV Correlación de las mediciones del punto de
ebullición en este trabajo con el modelo de Wilson

Los volúmenes de los líquidos puros, calculados a partir de los datos de la

densidad del líquido que figuran en la Tabla I, se utilizan como datos para el
cálculo de los parámetros de Wilson.
Los parámetros de Wilson están optimizados en la Tabla IV y se utilizan para
evaluar isobáricamente a 94.6 kPa la temperatura de la burbuja (T)
correspondiente a cada una de las composiciones de la fase líquida como
(x1) dada en la Tabla II. Las desviaciones estándar entre las temperaturas de
ebullición y las predichas del modelo de Wilson también se presentan en la
Tabla IV.
Se trata de la técnica de optimización de Nelder-Mead, descrita por Kuster y Mize
(1973). Las presiones de vapor de los componentes puros necesarios en los cálculos
se calculan a partir de la ecuación de Antoine con las constantes reconocidos de
Reid et al. (1977) y Dreisbach (1959, 1961), y se indican en la Tabla III para una
referencia rápida. Se ha encontrado que estas constantes representan los datos de
presión de vapor de líquido puro, las temperaturas de ebullición del líquido puro de
los experimentos actuales, con una desviación absoluta promedio de 0.5%. Los
volúmenes de los líquidos puros, calculados a partir de los datos de la densidad del
líquido que figuran en la Tabla I, se utilizan como datos para el cálculo.
de los parámetros de Wilson. Los resultados de la representación de los datos del
modelo de Wilson se resumen en la Tabla IV. Los parámetros de Wilson están
optimizados en la Tabla IV y se utilizan para evaluar isobáricamente a 94.6 kPa la
temperatura de la burbuja (T) correspondiente a cada una de las composiciones de
la fase líquida como (x1) dada en la Tabla II. Las desviaciones estándar entre las
temperaturas de ebullición y las predichas del modelo de Wilson también se
presentan en la Tabla IV. En la Tabla IV se puede ver que los datos y la
representación son bastante buenos.