ENLACE QUÍMICO

1
 En esta presentación se incluye
material didáctico elaborado por:

Dra. Paola Gómez-Tagle

Dra. Erika Martin Arrieta
Dr. Laura Ma. Gasque Silva

2
Para entender el enlace químico
es importante conocer y
entender las propiedades de las
sustancias primero…

3
¿Podemos clasificar a las
sustancias?

4
LAS SUSTANCIAS
QUÍMICAS

5
 Por estado de agregación

Estado de agregación

sólidos líquidos gases

6
 Problemas....

• ¿A qué temperatura?
– Temperatura “ambiente”
Ga 28.5ºC, Cs 29.8ºC, DMSO 18.5ºC
• ¿A qué presión?
– 1-penteno: líquido
(excepto en el D.F., en La Paz Bolivia, en
Bogotá, en Toluca, en Guanajuato....
• ¿ En qué tiempo?
– Puré de papas, mermelada, vidrio=mito
7
Mejor revisemos de nuevo

8
Sólidos de “alto” punto de fusión

9
 Grafito....

Punto de fusión (P. f. )  4000 °C ...

10
 Diamante.....

P. f  4000 °C (Cotton dice que es el mayor conocido)

11
Ca5(PO4)3(OH) P. f. = 1600 °C

Hidroxiapatita 12
 Hierro

P. f. = 1528 °C
13
 Sal común

P. f. = 801 °C
14
 Alto punto de fusión
• Cuando las entidades
que los forman atraen
a sus vecinos
cercanos de manera
fuerte y homogénea,
nos encontramos
frente a interacciones
multidireccionales,
donde las uniones se
dan en varias
direcciones.
• REDES
15
Sólidos de bajo punto de fusión

16
 Azufre

P. f.  120 °C
17
 Sólidos de bajo punto de fusión
• Aquí las interacciones se
dan con intensidad, pero
sólo entre algunos átomos
vecinos y son débiles con
los otros. A esto se le llama
interacciones de dirección
selectiva, ya que sólo en
algunas direcciones que se
da una interacción fuerte.
• MOLÉCULAS

18
 Moléculas
• En las interacciones de dirección selectiva, hay
átomos fuertemente unidos a otros átomos vecinos
(con lo que se forman moléculas),

• pero la interacción entre moléculas es relativamente

débil.

• En este caso, para pasar al estado líquido lo que se

requiere es romper las interacciones débiles entre
moléculas, por lo que el punto de fusión es bajo.

19
 Fósforo

• Blanco, pf = 44°C

• Rojo, pf = 590°C

• Negro pf = 610°C

20
 Gases, líquidos o sólidos de bajo
punto de fusión

• Si una sustancia está formada por moléculas

será explicable que exista como un gas, como
un líquido o como un sólido con temperatura
de fusión reducida.

21
 En resumen
• Sólidos de alto punto • Bajo punto de fusión
de fusión (sólido, líquidos o
gases)

• Interacciones • Interacciones de
multidireccionales: direccionalidad
selectiva.
REDES
MOLÉCULAS

22
 ¿Conductividad?

• En estado sólido
• Fundidos
• En disolución

23
Conductividad en disolución

24
¿Y la cristalinidad...?

25
¿Y la solubilidad...?

26
 Clasificación de las sustancias
Azufre, diamante,
Hierro, fenol, glucosa, sal, hidroxiapatita, Sólidos de bajo
Sólidos de alto
punto de fusión
punto de fusión

Hierro, diamante fenol, glucosa, azufre,

sal, hidroxiapatita
Conduce* en sólido
No conducen* en sólido
hierro diamante, sal, hidroxiapatita sustancia molecular
Conduce* fundido Conduce* fundido No conducen* fundido
metal sal, hidroxiapatita diamante
Conduce* en disolución No conducen* en disolución
red de iones red covalente

* Conducción de la electricidad 27
Redes metálicas Zinc

Hierro

Cobre

28
 C-trigonal en ambas estructuras

Redes covalentes
C-tetraédrico arreglo cúbico en toda la red

a-grafito ABAB

dC-C= 141.5 pm vs 154 (C-C en moléculas)

d entre capas= 335.4 pm

dC-C= 154.45 pm vs 141.5 pm en grafito

Diamante
b-grafito ABCABC

29
 Redes covalentes
El mejor diamante: arreglo hexagonal análogo a la wurzita (ZnS)

Diamante-Lonsdaleita
30
Redes covalentes
SiO2

b-cristobalita
31
Sólidos moleculares

N H
H

Cinamida
I2

sólido I2 Br2 Cl2 F2

T. F. ºC 114 -7 -101 - 220

Proteína
32
 Sólidos moleculares
Otro alótropo de carbono pero forma un
SÓLIDO MOLECULAR

Molécula: 12 hexágonos y 20 pentágonos

C60
Estructura: cúbica
centrada en las caras

¿Qué interacciones intermoleculares mantienen unido a este sólido?

33
ENLACE QUÍMICO

34
 Enlace iónico

• Un enlace iónico es el enlace químico que se

forma por la atracción electrostática neta que
existe entre un conjunto de aniones y cationes

35
 Enlace metálico

• Los metales pueden concebirse como un

conjunto de iones positivos que se encuentran
ordenadamente colocados dentro de un mar
de electrones libres.

36
 Enlace covalente
• Cuando se comparten electrones entre un par
de dos átomos se forma entre ellos un enlace
covalente que da origen a una molécula, en
este caso diatómica, como el H2, el CO, el Cl2,
el HCl.

(nótese que todos son gases)

37
 Enlace covalente polar

• En el cloruro de hidrógeno, HCl, el cloro atrae con

más fuerza a los electrones que el hidrógeno, pero
los electrones se comparten entre los dos átomos,
no se han cedido de uno a otro como en el caso de
un enlace iónico:

Decimos que el cloro es más electronegativo

38
¿y eso....cómo se sabe...?

39
 Electronegatividad

• Definición de Pauling:

Es la capacidad de un átomo en un enlace

para atraer electrones hacia sí mismo

40
Comportamiento periódico

• Ojo con la “tendencia general”

41
 Predicción del tipo de enlace
•  = 0 enlace covalente no polar

• ? <  < 0 enlace covalente polar

•  > ?? enlace iónico

42
 ¿Tipo de enlace...?

CsF  = 4.0 – 0.7 = 3.3

NaCl  = 3.0 – 0.9 = 2.1
LiBr  = 2.8 –1.0 = 1.8
HF  = 4.0 –2.1 = 1.9
BF3  = 4.0 –2.0 = 2.0

43
 Óxidos

• Na2O  = 2.4 • CO2  = 1.0

• CaO  = 2.5 • NO2  = 0.5
• FeO  = 1.7 • SO3  = 1.0
• Al2O3  = 2.0

44
 Ejercicio #6
Falso (F) o verdadero (V)

1. Los compuestos covalentes pueden formar sólidos

cristalinos.
2. Los compuestos gaseosos a temperatura ambiente, son
covalentes
3. El gas BF3 es iónico porque la diferencia de
electronegatividades entre el B y el F es de 2.
4. Todo compuesto iónico se disuelve en agua y conduce la
corriente
5. Si un compuesto forma cristales a T amb., es iónico

45
Otra manera de saberlo es…

46
47
48
 IÓNICO
Triángulo del enlace NaCl

Na2S MgCl2

Na3P AlCl3

Na4Si SiCl4

Na3Al PCl5

Na2Mg SCl6

Na Cl2
METÁLICO COVALENTE
Mg Al Si P4 S8

49
50
Enlace covalente vs enlace iónico

51
 Enlace
e- de valencia
Los gases nobles presentan gran estabilidad
He 2
química, y existen como moléculas mono-atómicas. Ne 8
Ar 8
Kr 8
Su configuración electrónica es muy estable y Xe 8
contiene 8 e- en la capa de valencia (excepto el He). Rn 8

La idea de enlace covalente fue sugerida

en 1916 por G. N. Lewis:
Los átomos pueden adquirir estructura de gas
noble compartiendo electrones para formar
G. N. Lewis un enlace de pares de electrones.

52
 Enlace
En el enlace sólo participan los electrones de valencia (los que
se encuentran alojados en la última capa).

Ejemplo: El enlace en la molécula de agua

Ej.: El enlace en la molécula de agua

53
 Estructuras de Lewis
Los electrones de valencia son los últimos electrones de un
orbital en un átomo, que son los causantes de los enlaces
químicos.
Grupo e- configuración # de valencia
1A ns1 1
2A ns2 2
3A ns2np1 3
4A ns2np2 4
5A ns2np3 5
6A ns2np4 6
7A ns2np5 7 54
 Estructuras de Lewis
Símbolos de Lewis:
Son una representación gráfica para comprender donde
están los electrones en un átomo, colocando los electrones de
valencia como puntos alrededor del símbolo del elemento:

Xv
v

55
 Estructuras de Lewis
Regla del octeto:
Los átomos se unen compartiendo
electrones hasta conseguir completar la
última capa con 8e- (4 pares de e-) es
decir conseguir la configuración de gas
noble: s2p6

Tipos de pares de electrones:

1- Pares de e- compartidos entre dos
átomos (representado con una línea
entre los at. unidos)
· enlaces sencillos
· enlaces dobles
· enlaces triples
2- Pares de e- no compartidos (ó par
solitario)
H H O O N N 56
 Estructuras de Lewis
¿Como se dibujan las estructuras de Lewis?
1- Se suman los e- de valencia de los átomos presentes en la molécula. Para un
anión poliatómico se le añade un e- más por cada carga negativa y para un catión
se restan tantos electrones como cargas positivas.
2- Se dibuja una estructura esquemática con los símbolos atómicos unidos
mediante enlaces sencillos.
3- Se calcula el nº de e- de valencia que quedan disponibles.
4- Se distribuyen los e- de forma que se complete un octeto para cada átomo.

Ejemplo 1: CH4 Ejemplo 2: H2CO

1) C: 1s22s2p2  4e- 1) C: 1s22s2p2  4e-
8e- H: 1s1  1e- x2= 2e- 12e-
H: 1s1  1e- x4= 4e-
2) H O: 1s22s2p4  6e-
H
2)
H C H H
H C O
H 3) e- de v. libres: 12-6= 6 H C O
H
4)
H C O 57
 Estructuras de Lewis
Ejemplo 3: SiO4-4 Ejemplo 4: SO2

1) Si: 3s2p2  4e- 1) S: 3s2p4  6e-

32 e- O: 2s2p4  6e-x2 = 12 18 e-
O: 2s2p4  6e-x4 = 24
+ 4 cargas neg. (4e-)
2) 4-
2) S
O
O O
3) e- de v. libres: 18-4= 14
O Si O

O
S
3) e- de v. libres: 32-8= 24 O O
4) O 4- 4)
S
O O
O Si O

58
 Excepciones a la regla el octeto

Octeto incompleto, átomos de los grupos 2 y 3 (familias IIA y IIIA)

Be – 2e-
BeH2 2H – 2x1e- H Be H
4e-

B – 3e- 3 enlaces simples (3x2) = 6

3F – 3x7e- F B F
BF3 9 pares de iones (9x2) = 18
24e- Total = 24
F

59
9.9
 Excepciones de la regla del octeto

Estructuras con electrones impares

N – 5e-
NO O – 6e- N O
11e-

El octeto expandido (un átomo central con un número cuántico n > 2,

elementos que pertenecen a los periodos 3, 4, 5, 6 ó mayores)

F
F F
S – 6e- 6 enlaces simples (6x2) = 12
SF6 6F – 42e- S 18 Pares de iones (18x2) = 36
48e- Total = 48
F F
F
60
9.9
Una estructura resonante ocurre cuando dos o más
estructuras de Lewis para una misma molécula no pueden ser
representadas gráficamente por una sola estructura de Lewis.

+ - - +
O O O O O O

¿Cuáles son las estructuras de resonancia

para el ion (CO32-)?

- - - -
O C O O C O O C O

O O O
- - 61
9.8
 Carga formal

De las estructuras posibles, aquella cuya carga formal sea

menor, es la más razonable.

Carga formal= (# de e- de valencia) – ½(# de e- compartidos) – (# de e- no compartidos)

 Ejercicios de estructuras de Lewis, carga formal y estructuras
resonantes:

http://www.stolaf.edu/depts/chemistry/courses/toolkits/121/js/lewis/

Hacer 10 de las moléculas que se tienen en opciones

http://www.100ciaquimica.net/oq/cuestiones/coq011.htm

63
 Teoría de repulsión de pares
electrónicos de la capa de
valencia (TRPECV)
Gillespie R. J. y Nyholm R. S.

AXnEm

A= átomo central X= substituyentes E= pares solitarios

Pares electrónicos totales= pares electrónicos compartidos +

pares solitarios

PT=PC+E
64
Disposición y geometría de las moléculas
Pares Disposición PC E Geometría Molécu Ejemplo
Totales la
2 LINEAL 2 0 LINEAL AX2 BeCl2,,CO2
3 TRIGONAL 3 0 TRIGONAL AX3 BCl3, NO3-
2 1 ANGULAR AX2E SnCl2,NO2-
4 TETRAÉDRICA 4 0 TETRAÉDRICA AX4 CH4, ClO4-
3 1 PIRAMIDAL AX3E NH3, H3O+
2 2 ANGULAR AX2E2 H2O, ClO2-
5 BIPIRÁMIDE 5 0 BIPIRÁMIDE AX5 PCl5
TRIGONAL TRIGONAL
4 1 PIRAMIDAL AX4E SF4
3 2 En T AX3E2 ClF3
-
2 3 LINEAL AX2E3 I3 , XeF2
6 OCTAÉDRICA 6 0 OCTAÉDRICA AX6 SF6, PCl6-
5 1 PIRÁMIDE AX5E XeOF4
CUADRADA
4 2 CUADRADA AX4E2 ICl4-, XeF4
3 3 PIRAMIDAL AX3E3
2 4 LINEAL AX2E4
65
 Reglas de repulsión entre
pares electrónicos
Distorsiones entre ángulos y distancias

Regla 1: Repulsión entre pares PS-PS>PS-PC>PC-PC

interacciones entre pares con ángulos  120o no son importantes

O N C
H H
H H
H H H
H

104.5o 107.3o 109.4o

66
 Reglas de repulsión entre
pares electrónicos
Regla 2: La repulsión PC-PC disminuye si X (substituyente) es más
electronegativo por lo tanto el ángulo disminuye

H
O
> F F H
N
H > F
N
F
H F
H

104.5o 103.3O 107.3O 102O

Regla 3: La repulsión PC-PC aumenta si

S
uno de los enlaces es múltiples, por lo F
O
tanto el ángulo en este caso aumenta F 92.3O

106.8O 67
 Ejercicio #8
ClF3 PT= 5 Disposición de bipirámide trigonal

Cl Geometría??
F

F Cl F
F Cl F Cl
F F
F F

En T Trigonal Piramidal

Tabla de interacciones
Repulsiones En T Trigonal Piramidal
PS-PS 0 0 1
PS-PC 4 6 3
PC-PC 2 0 2
68