PUBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA

MINISTERIO DEL PODER POPULA PARA LA DEFENSA

UNIVERSIDAD NACIONAL POLITECNICA DE LA FUERZAS ARMADAS
(UNEFA)
NUCLEO -GUARICO-SEDE-TUCUPIDO
8VO SEMESTRE DE ING DE PETROLEO D01

PROPIEDADES TERMICA DE
ROCA Y FLUIDO
BACHILLERES:
FACILITADOR
MARIA MACHUCA
ING. CARLOS HERRERA
GLAHUMIRY MADARIAGA
JOSE MUÑOZ
MANUEL DE SOUSA
JOSÉ LIMA
ANA FLORES

TUCUPIDO ,OCTUBRE 2018 ARIANNY REQUENA

KATISCA GARCIA
  PROPIEDADES TÉRMICAS DE LAS ROCAS Y LOS FLUIDOS

Entre las propiedades térmicas de la roca se incluyen:

 Calor específico
 Conductividad térmica
 Capacidad calorífica

Entre las propiedades térmicas de los fluidos

 Viscosidad
 Densidad
  SÓLIDO, LÍQUIDO Y GASEOSO

La química actúa sobre la materia, que es todo aquello que nos rodea, ocupa un lugar y un espacio en el universo, y
que somos capaces de identificar y conocer.

La materia normalmente presenta tres estados o formas: sólida, líquida o gaseosa. Sin embargo, existe un cuarto
estado, denominado estado plasma:

 Solido

 Liquido

 Gaseoso
  PROPIEDADES DEL VAPOR DE AGUA

 Por encima de la temperatura de ebullición, el agua se encuentra en forma gaseosa. Al ser la temperatura
superior a Tb, se dice que el vapor está sobrecalentado.

 El vapor de agua no siempre se puede tratar como un gas ideal, ya que la cohesión entre sus moléculas
provoca que se aleje de la hipótesis de gas ideal (que supone que las partículas no interactúan entre sí). No
obstante, para altas temperaturas y bajas presiones (comparadas con las de saturación) se puede hacer esta
aproximación, al menos como primera estimación de los resultados.

 La densidad del vapor de agua en el punto de ebullición a una atmósferas es, según esta aproximación.
 LA ENTALPIA

La entalpia es simbolizada con la

letra h y medida en joules, y es
definida mediante la siguiente
formula:

H= U + PV.
U, ES LA ENERGÍA INTERNA
P, ES LA PRESIÓN DEL SISTEMA.
V, VOLUMEN DEL SISTEMA.
TIPOS DE ENTALPIA:

Entalpia de vaporización
(endotérmico)

Calor de combustión Calor de difusión

(exotérmico) (endotérmico)

Entalpia de formación Entalpia de licuefacción

(entalpia igual a cero) (exotérmico)

El calor de solidificación
(exotérmico)
 ENDOTÉRMICO:
Es aquella que tiene una variación de entalpia , es decir, la energía que
posee n los productos es mayor a de los reactivos.

EXOTÉRMICO:
Se denomina a cualquier reacción química que desprenda energía, ya sea
como luz o calor, o lo que es lo mismo una variación negativa de la
entalpia.

ENTALPIA DISPONIBLE (YACIMIENTO)

HR, entalpia disponible, en BTU/LB.

HR= HS – CW( TR- 32) CW, calor especifico del agua, en el
rango de temperatura considerado, en
BTU/LB-F.
TR, temperatura del yacimiento, en ·F.
  CALIDAD DEL VAPOR

La calidad o título del vapor (Xv) es la fracción molar del vapor en el estado de mezcla que se obtiene a la
salida de la turbina. La llamada ley de la palanca de Maxwell determina su valor. En la línea de coexistencia se
tiene que:

A la temperatura de saturación, el agua puede coexistir en estado líquido y en estado de vapor, dependiendo
de su contenido de calor, es decir, de su entalpía.
La mezcla de vapor y agua coexistentes a la temperatura de saturación, se denomina Vapor Húmedo y se
caracteriza por el contenido de vapor en la mezcla, expresado como fracción del peso total, es decir, por su
calidad.
Así, el vapor seco y saturado tiene una calidad de 100% puesto que no existe agua en estado líquido;
mientras que el agua saturada puede considerarse como vapor húmedo con calidad igual a 0%. Al vapor con
calidades entre estos extremos se le denomina simplemente, vapor húmedo.
  VAPOR SOBRECALENTADO

El "vapor sobrecalentado" es vapor de agua a una temperatura mayor que la del punto de
ebullición.
El vapor sobrecalentado se crea por el sobrecalentamiento del vapor saturado o húmedo para
alcanzar un punto mayor al de saturación.

 Ventajas de usar vapor sobrecalentado para impulsar turbinas:

 Para mantener la sequedad del vapor para equipos impulsados por vapor, para los que su rendimiento se ve
afectado por la presencia de condensado

 Para mejorar la eficiencia térmica y capacidad laboral , ej. Para lograr mayores cambios en el volumen
especifico del estado sobrecalentado a menores presiones, incluso a vacío.
 Desventajas De Usar El Vapor Sobrecalentado Para Calentamiento:
Propiedad
Bajo coeficiente de transferencia de
calor
Temperatura variable aun a una presión mantener una velocidad elevada, de lo
constante
Calor sensible utilizado para la
transferencia de calor
La temperatura podría ser
extremadamente elevada
Desventaja
Reduce la productividad
Se requiere un superficie mayor para la
transferencia de calor
El vapor sobrecalentado requiere
contrario la temperatura disminuirá ya
que se perderá el calor del sistema
Las caídas de temperatura pueden tener
un impacto negativo en la calidad del
producto
Se podrían requerir materiales mas
fuertes para la construcción de equipos,
requiriendo un mayor costo inicial.
  MEDICIONES Y MÉTODO DE CÁLCULOS

La calidad del vapor es un valor difícil de determinar con exactitud. En la actualidad, existen
varios métodos para medir la calidad del vapor, sin embargo, no existe ninguno que pueda
considerarse simple y preciso. Entre los más utilizados se pueden mencionar los siguientes:

 METODO DEL SEPARADOR

Puede considerarse como el más simple y se basa en la definición de calidad. Se puede utilizar un recipiente
cilíndrico, horizontal o vertical, aislado con el fin de separar la fase vapor de la fase líquida, tal como un separador
de petróleo y gas.
Las medidas de las tasas de flujo por peso de las dos fases cuando éstas dejan el separador, dan una indicación
directa de la calidad.
  METODO DE LOS CLORUROS

Se ha mencionado que una de las razones por las cuales se usa vapor húmedo en
recuperación térmica, es con el fin de prevenir la formación de escamas en las calderas debido a la deposición de sólidos
disueltos. Estos sólidos presentes en el agua de alimentación se concentran en la porción líquida de la descarga del
generador y sirven para proveer una medida del porcentaje de la alimentación aún en fase líquida.

El ión cloruro Cl- constituye un instrumento conveniente para esta medición. Por medio de titulación química, la
concentración del ión cloruro en la parte líquida del vapor se compara con la concentración del mismo ión en el agua de
alimentación.

Luego, la calidad del vapor viene dada por:

X = 100 -(%Cl- en el agua de alimentación/%Cl- en parte líquida)x100
  METODO DE LA CONDUCTIVIDAD ELÉCTRICA

La conductividad eléctrica del agua depende de la concentración de sales disueltas en ella. Determinando el
incremento de la conductividad entre el agua de alimentación y la parte líquida del vapor a la descarga de la
caldera, se puede determinar la calidad del vapor mediante la ecuación:

X = 100 – (σ en agua de alimentación/σ en la parte líquida del vapor)x100

donde σ es la conductividad eléctrica.
  METODO DEL MEDIDOR DE ORIFICIO

La calidad del vapor puede ser determinada por medio de un medidor de orificio si
se conoce la tasa de flujo de vapor.
Normalmente, las unidades generadoras de vapor son diseñadas para operar bajo condiciones de
flujo continuo y la tasa de agua entrante puede determinarse por una simple medición.

 MEDICION DEL FLUJO DE VAPOR

La medición del flujo de vapor en aplicaciones de campo es complicada, dado quela medición debe ser
realizada en la región bi-fásica. Existen correlaciones adecuadas para medir el vapor saturado o sobrecalentado,
pero que no se aplican cuando la calidad del vapor es inferior a 90%.

En tratamientos de un solo pozo, el volumen de vapor inyectado en el pozo es igual al volumen de agua que
alimenta el generador. El volumen de agua de alimentación es fácil y exactamente medible. El vapor inyectado a
un solo pozo se calcula midiendo la caída de presión diferencial a través de un orificio o boquilla
(nozzle).
  CONDUCTIVIDAD TÉRMICA EN LÍQUIDOS Y GASES

La conductividad térmica de un material es una medida de la capacidad del material para conducir
calor, un valor elevado para k indica que el material es un buen conductor del calor y un valor bajo indica
que es un mal conductor o que es un material aislante.

Dicha expresión nos indica que las conductividades térmicas de los líquidos suelen encontrarse entre las
de los sólidos y las de los gases. Normalmente, la conductividad térmica de una sustancia alcanza su valor
máximo en la fase sólida y el mínimo en la fase gaseosa.
  CALORES ESPECÍFICOS DE LÍQUIDOS

Al igual que en los sólidos, los calores específicos varían poco en función de la presión pero sí
notablemente con respecto a la temperatura. Los valores son en general menores que 1 cal / gr ºC, y a la
temperatura de fusión el calor específico de un líquido es mayor que el del sólido a la misma temperatura

CALORES ESPECÍFICOS DE GASES

En los gases, los valores de cp son mayores que los de cv, pues a presión constante el gas se dilata
realizando cierto trabajo para vencer la presión exterior, y entonces se necesita absorber una
cantidad de energía equivalente a ese trabajo.
  EFECTOS DE TEMPERATURA SOBRE PERMEABILIDADES
RELATIVAS

La permeabilidad relativa es la razón entre la permeabilidad efectiva a un fluido y una permeabilidad base, se
utilizan tres bases diferentes que dependen del uso de los cálculo.

Permeabilidad base es la siguiente :

 Permeabilidad absoluta (Kabs)

 Permeabilidad al aceite a una saturación irreductible de agua (Ko@Swi)
 Permeabilidad al agua a una saturación residual de aceite. (Kw@Sro)
 FACTORES QUE AFECTAN LA DETERMINACIÓN DE
PERMEABILIDADES RELATIVAS

 Mojabilidad
 Frontera
 Temperatura
 Viscosidad
 Presión de sobrecarga
 Distribución del tamaño de los poros
 Efecto de la tensión internación
 Saturación de los fluidos
  EFECTO DE LA TEMPERATURA

SWI: 0,001364 T + 0,0945

Donde T es la temperatura a la que se somete la formación.

 PERMEABILIDAD RELATIVA EN TRES FASES
 El primer paso de esta etapa comprende el análisis del material que se empleó en las pruebas,
la metodología y las condiciones experimentales que son usadas. Las consideraciones claves
que deben observarse en la determinación experimental de la permeabilidad relativa
incluyen:

-Conocimiento del lodo de perforación empleado para obtener el núcleo.

-Método de corte y tipo de preservación del núcleo.
-Manejo del núcleo en el laboratorio (corte, limpieza, secado, etc.).
-Metodología experimental empleada (estado estacionario, desplazamiento, centrifuga, etc.).
-Propiedades de los fluidos utilizados en el laboratorio.
Condiciones experimentales (presión, temperatura, gradiente de presión, tasa de flujo, etc.).
-Método de restauración de la condición de mojado.

Una vez realizadas las pruebas, es apropiado clasificar los resultados en tres grupos a fin de garantizar un
manejo eficiente de la data experimental:

-Datos que se consideren válidos para ser re-utilizados.

-Datos de validez cuestionable, pero que podrían ser requeridos en ausencia de datos precisos.
-Datos claramente inválidos o altamente cuestionables.