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Química Analítica Aplicada I – Química Analítica

Ambiental

Año 2018
TP 6: Determinación de hidrocarburos volátiles en una muestra de aire

Contaminación del aire urbano e industrial:

 Material particulado (MP)


 Hidrocarburos aromáticos policíclicos (HAPs)
 Compuestos orgánicos volátiles (COVs)
 SO2
 Ozono
 NOx

• Entre los COVs podemos mencionar:

Benceno, tolueno, hexano, xilenos, heptano, cloroformo, tricloroetano,


percloroetano, ciclohexano.
TP 6: Determinación de hidrocarburos volátiles en una muestra de aire

Antes de realizar una toma de muestras tendremos en cuenta:

 El sistema de captación y soporte de la muestra


 El volumen a muestrear (o el tiempo de muestreo)
 Caudal de captación

Los factores que debemos tener en cuenta a la hora de asociar un


contaminante a un soporte son:

• El tipo de soporte de captación


• La cantidad de muestra
• Las interferencias
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SISTEMA DE TOMA DE MUESTRAS

Pasivos: es el propio
contaminante el que por
fenómenos de difusión y
permeación alcanza el soporte
de la muestra y se reparte
uniformemente en su seno.

Activos: la obtención de la
muestra se realiza mediante el
paso de aire por un soporte de
captación, que retiene las
partículas del contaminante,
con la ayuda de una bomba de
aspiración de caudal regulable.
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Sistemas pasivos

 El proceso de difusión tiene lugar mientras exista una diferencia de


concentración entre el exterior de la capa adsorbente y la superficie de la
misma.
 La concentración de contaminante en el soporte será proporcional a su
concentración en el exterior del monitor y al tiempo de duración del
muestreo.

Ventajas
• Fácil utilización
• Fácil transporte
• Método eficaz y fiable

Limitaciones
• Invariabilidad del caudal de muestreo
• Sensibilidad a factores ambientales
• Posibilidad de saturación en muestreos excesivamente largos.
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Sistemas activos

 Filtros (en portafiltros o cassettes)


Ventajas
• Fácil manejo
• Fiable
• Fácil transporte
• Fácil conservación de las muestras

Limitaciones
• Cantidad de muestra muy pequeña por debajo del límite de
detección del método analítico
• Cantidad de muestra muy grande saturación del filtro
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 Los adsorbentes más utilizados en muestreo activo son:

• Silica gel : usados para compuestos muy polares

• Carbón activado : muestreo de COVs en general

• Anasorb 747: carbón obtenido a partir de petróleo mezclado con


solventes

• Carboxenos: a partir de carbonización parcial de polímeros


porosos. Alta porosidad y relativamente hidrofóbico(ej. Carboxeno
654)

• Polímeros porosos: polímeros mesoporosos con moderada área


superficial, usado para COSVs, etc.
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Sistemas activos
 Tubos adsorbentes.
Ventajas
• Aplicación a un gran
número de contaminantes
• Alto grado de selectividad eligiendo
un adsorbente adecuado
• Gran sencillez y bajo coste
• Método eficaz y fiable
• Buena estabilidad de las muestras
• Fácil manejo

Limitaciones
• La presencia simultánea de otros contaminantes y la humedad
ambiental elevada, pueden llegar a saturar el material adsorbente del
tubo.
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Sistemas activos

Bomba de muestreo.

• Para que los sistemas de muestreos activos funciones se requiere del uso
de una “bomba de muestreo portátil”.

• El flujo real durante un muestreo sólo se puede conocer por una adecuada
calibración del tren de muestreo.
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El Instituto Nacional para la Seguridad y Salud Ocupacional (NIOSH)


desarrollo diferentes metodologías para el muestreo y análisis de
contaminantes en ambientes laborales.

Valor límite o
Muestreo
de corte
COVs Volumen Volumen
Caudal Volumen
mínimo máximo
(L/min) (L)
(L) (L)

Benceno ≤ 0,20 5 30 >45

Etilbenceno ≤ 0,20 1 24 35

Tolueno ≤ 0,20 1 8 12

Xilenos (o,m,p) ≤ 0,20 2 23 35


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TRANSPORTE Y CONSERVACIÓN DE LAS MUESTRAS


 Precintar las muestras o cerrarlas perfectamente.
 Colocar las muestras en cajas o recipientes adecuados, utilizando algún
relleno para fijar bien las muestras.
 Incluir con cada lote homogéneo de muestras un blanco.
 No colocar en un mismo recipiente muestras ambientales y materias
primas, a fin de evitar contaminaciones.
 Evitar alteraciones de las muestras por calentamiento excesivo o
exposición intensa a la luz solar.
 No abrir las muestras hasta el momento en el que vaya a dar comienzo de
su análisis.
 No demorar el envío de las muestras al laboratorio.
 Conservar las muestras captadas con soluciones absorbentes o sólidos
absorbentes, refrigeradas entre 5 y 10 °C.
 Cada muestreo debe efectuarse siguiendo los requerimientos específicos.

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