ALCANOS

OBTENCION DE ALCANOS
 OBTENCION

El principal método para la obtención de alcanos es la

hidrogenación de alquenos. Los alcanos pueden obtenerse
de fuentes naturales o de fuentes sintéticas. Como fuentes
naturales de hidrocarburos se tiene el petróleo, el gas
natural y el gas de hulla. ... El gas natural está constituido
principalmente por metano y etano.
 METODOS SINTETICOS
Síntesis de Kolbe
Fue ideado por el alemán Herman
Kolbe. Consiste en
la descomposición electrolítica de
un éster de sodio que se halla en
solución acuosa. Por acción de la
corriente eléctrica, en el ánodo se
produce el alcano mas anhídrido
carbónico y en el cátodo hidrogeno
mas hidróxido de sodio.
 EJEMPLO

Obtención de etano CH3 – CH3

 Síntesis de Grignard
Consiste en dos pasos:
1. Se hace reaccionar un halogenuro de alquilo con magnesio
en presencia de éter anhidro (libre de agua), obteniéndose un
halogenuro de alquil magnesio denominado “Reactivo de
Grignard”.
 Al reactivo obtenido, se le hace reaccionar con un
compuesto apropiado que contenga hidrógeno,
obteniéndose el alcano y un compuesto complejo de
magnesio.

RMgX + ACIDO MAS FUERTE ACIDO MAS DEBIL

(ALCANO)
 EJEMPLO
Obtención de etano
 Síntesis de Wurtz
Se hace reaccionar un halogenuro de alquilo con sodio
metálico, originándose el alcano y una sal haloidea.
 EJEMPLO
Obtención de etano
 Hidrogenación Catalítica de un Alqueno
Los alquenos se logran hidrogenar, previa ruptura del doble
enlace, generándose alcanos de igual número de carbonos
que el alqueno inicial, para esto es necesario la presencia de
catalizadores que pueden ser: platino, paladio o niquel
finamente divididos.
 EJEMPLO
Obtención de butano
REACCIONES DE LOS ALCANOS
 Combustión
Los alcanos son buenos combustibles al contacto con la llama,
se incendian en oxígeno del aire y desprenden anhídrido
carbónico y H2O, además de abundante calor.
 EJEMPLO
CH4 + O2 → CO2 + H2O

C3H8 + O2 → CO2 + H2O

C4H10 + O2 → CO2 + H2O

(Balancear ecuaciones)
 Halogenacion
Los alcanos reaccionan con los halógenos, principalmente
cloro y bromo; la reacción es fotoquímica, es decir necesita
presencia de luz, pudiendo realizarse también en la
oscuridad a altas temperaturas (de 250°C o mayor)
La halogenación es una reacción de sustitución, logrando
sustituirse en la molécula del alcano, átomos de hidrógeno
por átomos de halógeno
 EJEMPLO
Bromación del etano
 MECANISMO DE LA REACCION
1. Iniciación.- Ruptura fotoquímica de la molécula de
halógeno

2. Propagación.- El radical bromo :Br sustrae un

hidrógeno del etano, a su vez este radical colisiona con
la otra molécula de bromo.
 EJEMPLO
El metano reacciona con cloro a 250°C, si se mantiene
esta temperatura en el reactor, progresivamente se generan
nuevos productos.
 NITRACION
Los alcanos logran nitrarse, al reaccionar con acido nítrico
concentrado, sustituyendo hidrogeno por el grupo Nitro
(-NO2).
Esta reacción a presión atmosférica, en fase vapor o
temperaturas entre 420 a 475°C y en presencia de ácido
sulfúrico.
EJEMPLO
 CICLACION
Los alcanos a temperaturas entre 500 y 700°C, logran des
hidrogenarse en presencia de catalizadores especiales que
son Cr2O3 ó Al2O3 ; los alcanos de seis a diez átomos de
carbono dan hidrocarburos aromáticos mono cíclicos.
Ciclación del hexano