Bienvenidos

Universidad Nacional Experimental

“Francisco de Miranda”
Área Ciencias de la Salud
Programa Nacional de Formación
Enfermería Integral Comunitaria

Farmacocinética
Integrantes:
Lic. Especialista Br Laguna Arelis
Tairi Hernández Br García Emilis
Br Gómez Lourdes
Br Piña Marielin
Br Sánchez María G
Br yusmary Hernández

Santa Ana de coro; noviembre 2012

Factores que influyen en la
administración de
medicamentos
Vías de EDAD
administración SEXO

Factores que influyen en la

administración de
medicamentos
EMBARAZO
PATOLOGICOS

GENETICOS
 La edad
niños:
El niño tiene una capacidad
metabólica mayor al adulto.
El funcionamiento renal es menor
que en los adultos.
La semivida de fármacos eliminados
por el riñón, es mayor
Se debe reducir o espaciar la dosis
para evitar toxicidad
adulto:
Alrededor de los 20 años la función renal
empieza a disminuir lentamente a los 75
años ha disminuido un 50%
Cambio en la filtración glomerular
disminución de la eliminación renal de los
fármacos
Disminución en el flujo sanguíneo
intestinal
.

sexo

En general, en el hombre habrá una mayor capacidad de

metabolización; además el porcentaje de grasa en la mujer
es mayor. De esta forma, los fármacos liposolubles pueden
tener mayor volumen de distribución.
Por otra parte, el estradiol( hormona sexual femenina) puede
interaccionar con un elevado número de fármacos y afectar a
su metabolismo.
embarazo

El embarazo se caracteriza por la existencia de dos

sistemas
fisiológicos diferentes, la madre y el niño,
integrados en la unidad
materno-placento-fetal. Por tanto la
administración de medicamentos
a la embarazada, debe ser considerada bajo una
doble perspectiva de
riesgo, las reacciones adversas que pueden
aparecer en el organismo
de la madre y el riesgo de aparición de
malformaciones congénitas en
el niño.
 genéticos

Este factor hace referencia a la herencia.

Como ejemplo La hemofilia es una enfermedad
genética recesiva que impide la buena
coagulación de la sangre.
 Patológicos

ENFERMEDADES RENALES: Los riñones tienen un papel fundamental en la

eliminación de los fármacos y esta función se ve reducida en el enfermo renal. Por
este motivo, en las personas con una patología renal se debe vigilar la nefrotoxicidad
y ajustar la dosis de los fármacos para evitar su acumulación y su toxicidad.

ENFERMEDADES CARDIACAS: Esta enfermedad provoca una reducción del flujo

sanguíneo que llega a los tejidos, con lo cual disminuye el volumen de distribución y
el aclaramiento, por lo que normalmente hay que reducir la dosis inicial y la de
mantenimiento. Incluso hay fármacos que provocan arritmias, hipotensión o
reducen la contractilidad cardiaca.

ENFERMEDADES HEPÁTICAS: La insuficiencia hepática se trata,

fundamentalmente, de un deterioro de su función debido a una lesión; y puede ser
producida por numerosas causas (cirrosis, hepatitis…). Por tanto, los cambios en la
respuesta farmacológica, dependerán, entre otros, de las características del fármaco y
de las de la enfermedad hepática que presente el paciente.
 
 Vías de administración

Vía oral
El fármaco llega al organismo habitualmente después de la deglución. Una
vez en el estómago, se somete a las características de los jugos del
mismo, que por su acidez favorece mucho la ionización del fármaco, lo que
hace que la absorción sea difícil.
Vía sublingual
La absorción se produce en los capilares de la cara inferior de la lengua y una
vez pasa el fármaco a sangre se incorpora vía vena carótida directamente a la
circulación general, evitando el efecto de primer paso
Vía gastroentérica:
En la mucosa gástrica se absorben bien fármacos liposolubles o ácidos
débiles, tipo barbitúricos o salicilatos mientras que el aumento del pH de la
mucosa intestinal favorece la difusión pasiva de los fármacos.
 Vías de administración

Vía rectal:
La absorción se realiza a través del plexo hemorroidal el cual evita en parte el
paso por el hígado antes de incorporarse a la circulación sistémica. Su
principal inconveniente es que la absorción es muy errática, debido a la
presencia de materia fecal que dificulta el contacto del fármaco con la mucosa.

Vía parenteral:
Tiene la ventaja fundamental de que aporta el fármaco directamente a la
circulación sistémica, salvo en algunas formas especiales que presenta casi
características de la vía tópica.

Vía subcutánea:
La aguja atraviesa la piel buscando depositar el fármaco a nivel subdérmico,
en donde el plexo arteriovenoso lo absorbe y lo incorpora a la circulación
sistémica
 Vías de administración

Vía intramuscular:
La aguja atraviesa piel y llega hasta el músculo, en cuyo seno deposita el
fármaco, que se absorbe por los capilares del mismo
Vía intravenosa:
La aguja atraviesa la piel y el tejido celular subcutáneo para abordar la pared
de la vena y atravesarla, dejando el fármaco en su interior.

Vía tópica:
Se utiliza la piel y las mucosas para la administración de fármaco. Así pues,
esto incluye las mucosa conjuntival oral y urogenital. La característica de
esta vía es que se busca fundamentalmente el efecto a nivel local
Muchas gracias