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COMPUESTOS
UNIDAD 1
1.1.1 Clasificación y aplicaciones
de materiales cerámicos
(Porcelana) (Arcilla
refractaria)
Cerámicos tradicionales
Baños
Vidrios
Cementos
Baldosas
Adobes
Ladrillos
Cerámicos avanzados
Chips
Circuitos Integrados
Transductores
Imanes para TV
Superconductores
Aplicaciones de cerámicos avanzados
Aislantes
Revestimientos
Piezoeléctricos
Conductores
Cerámicos avanzados en la
industria Aeroespacial
Revestimientos (C, SiC, B4C)
Álabes de Turbinas (SiC, Al2O3, Si3N4)
Regeneradores
Difusores
Fibras de Carbón (gráfito monocristalino y
turbostático)
Material para blindaje (SiC, Al2O3, C, B4C)
Motores Cerámicos (SiC, Al2O3, Si3N4)
Intercambiadores de calor (SiC, Al2O3, Si3N4)
Selladores mecánicos (Al2O3, ZiO2)
Cerámica
Tradicional Avanzada
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Gres
• Compuesta por arcillas refractarias y
sal.
• Propiedades:
• Aspecto vidriado. Elevada
dureza(raya al vidrio). Gran
compactibilidad. Sonido metálico
por percusión.
• Aplicaciones:
• Baldosas, azulejos, tubos, ladrillos,
etc.
Arcilla cocida
• Se obtiene a partir de la arcilla ordinaria
de color rojizo mate
• Propiedades:
• Tacto duro y áspero. Frágil
• Aplicaciones:
• Puede aparecer recubierta o no de un
esmalte blanco: ladrillos, tejas, otros
elementos de construcción, objetos de
alfarería (vasijas, recipientes, jarrones,
macetas, botijos…).
•
Loza
• Se obtiene a partir de una mezcla
de arcilla amarilla y arena.
• Propiedades:
• Tacto fino y suave. Elevada dureza.
• Aplicaciones:
• Cubierta por una capa de barniz o
de esmalte, que le proporciona un
atractivo aspecto superficial:
vasijas y objetos decorativos.
Refractarios
• Formados por arcilla cocida
con óxidos de metales.
• Propiedades:
• Resistentes a temperaturas
superiores a 3000 ºC.
• Aplicaciones:
• Revestimiento interior de altos
hornos, componentes
eléctricos y electrónicos.
Porcelana
• Se obtiene de la arcilla blanca muy
seleccionada (CAOLÍN).
• •
• Propiedades:
• Compacta. Sonido metálico por percusión.
Elevada dureza (no es rayada por el
acero).Resistente a los ácidos.
• •
• Aplicaciones:
• Con un grosor entre2 - 3mm. Vajillas,
objetos decorativos, aislantes eléctricos,
sanitarios, industria química.
Ejemplos de cerámicos Avanzados
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Óxidos cerámicos
• Alumina formado por (Al2O3)
• Su punto de fusión es de 2,072 °C
• Solo le superan en dureza al diamante y el carburo de silicio
• Usado como abrasivos, biocerámicos
(huesos y dientes artificiales), aislantes eléctricos,
componentes electrónicos, insertos para herramientas de
corte y componentes de ingeniería
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Carburos
• Incluyen los carburos de silicio (SiC),
tungsteno (WC), titanio (TiC), tantalio (TaC) y
cromo (Cr3C2).
• Se valora al WC, TiC y TaC, por su dureza y
resistencia al desgaste en herramientas de
corte
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Nitruros
• Son el de silicio (Si3N4), el de boro (BN) y el de
titanio (TiN).
• Tienen baja expansión térmica, buena
resistencia al choque y al agrietamiento
térmicos, y resiste la corrosión.
• Aplicaciones en turbinas de gas, motores de
cohete, herramientas de corte
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Humo solido (aerogel)
• Se obtiene al eliminar todo el liquido de un gel
especial y en su lugar se inyecta gas,
• Excelente aislante, soporta 1300 °C
• Resiste 30 veces su peso
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Nanotubos de carbono
• No se encuentra en la naturaleza
• Se componen de una o varias laminas de
grafito
• Son 300 veces más resistentes que el acero
23
E-textiles
• Son textiles electrónicos que integran
pequeños sensores y actuadores de cerámicos
avanzados en el tejido de la misma
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1.1.2 Estructuras cristalinas y
silicatos
ESTRUCTURA CRISTALINA
Hay dos características de los iones que componen
los materiales cerámicos cristalinos que determinan
la estructura cristalina:
El valor de la Tamaños
Carga Eléctrica relativos de
de los iones los cationes y
componentes. aniones.
1.1.2 Estructuras cristalinas y silicatos
Estructuras
Cristalinas
De los Silicatos
Tipo AX Tipo AmXp Tipo AmBnXp
Cristalinos
Del Sulfuro de
Espinel Laminares
Cinc
Grafito Sílice
1.1.2 Estructuras cristalinas y
silicatos
Número de Coordinación: 8
Cl: empaquetamiento cúbico
simple
Cs: centro de cubo.
Cerámicos que adoptan este
tipo estructural: CsBr, TlCl,
TlBr, aleaciones CuZn, AlNi.
1.1.2 Estructuras cristalinas y
silicatos
Estructuras Tipo AX –
Estructura del sulfuro de cinc (blenda).
Número de Coordinación: 4
S: empaquetamiento fcc
Zn: huecos tetraédricos
4 Zn2+ y 4 S2- por celda unidad
Cerámicos que adoptan este tipo
estructural: BeO, CdS, HgS, ZnTe y
SiC.
Es en gran parte covalente (87%).
Fotoconductores cerámicos
1.1.2 Estructuras cristalinas y
silicatos
B) D)
A) Perovskita, B) Porción de una celda de corindón (dos terceras partes de los sitios Al3+
están ocupados), C) Una porción de la celda de espinel, D) Grafito.
1.1.2 Estructuras cristalinas y
silicatos
ESTRUCTURAS VÍTREAS
• Los materiales cerámicos no cristalinos más
importantes son los vidrios.
• Un vidrio es un material sólido que se ha endurecido
y vuelto rígido sin cristalizar.
• Las estructuras vítreas se producen al unirse los
tetraedros de sílice u otros grupos iónicos, para
producir una estructura reticular no cristalina, pero
sólida.
1.1.2 Estructuras cristalinas y
silicatos
VIDRIOS DE SILICATO
• Los vidrios de silicato son los más utilizados.
• El sílice fundido, hecho a partir de SiO2 puro,
tiene alto punto de fusión y sus cambios
dimensionales durante el calentamiento y el
enfriamiento son reducidos.
• Los vidrios de silicato contienen óxidos
adicionales.
1.1.2 Estructuras cristalinas y
silicatos
VIDRIOS DE SILICATO
FORMADORES DE
INTERMEDIO MODIFICADORES
VIDRIO
• Los óxidos como • Un óxido • Un tercer grupo
el sílice se intermedio como de óxidos, los
comportan como el óxido de plomo modificadores,
formadores de o aluminio no rompen la
vidrio. forma vidrio por estructura
sí mismo, pero se reticular y
incorpora en la finalmente hacen
estructura de red que el vidrio se
de los devitrifique, es
formadores de decir, se
vidrio. cristalice.
• Los silicatos son materiales compuestos principalmente
por silicio y oxígeno.
• Los silicatos no son considerados iónicos puesto que
tienen un significativo carácter covalente en los enlaces
Si-O, los cuales son direccionales y relativamente
fuertes.
• Cristobalita: SiO2. En el sílice, el enlace covalente
requiere que los átomos de silicio tengan 4 vecinos
cercanos (4 átomos de oxígeno), creando así una
estructura tetraédrica.
La estructura de los
Silicatos Cristalinos
Disposición de los tetraedros de sílice: (a) Isla de ortosilicato, (b) isla de pirosilicato, (c)
cadena y (d) anillo. Los iones positivos son atraídos hacia los grupos de silicatos.
Estructuras de anillo y de
cadena.
• Cuando dos vértices del tetraedro se comparten con
otros grupos tetraédricos, se forman anillos y
cadenas con el tipo de fórmula (SiO3)n2n-, en la cual n
indica el número de grupos SiO32- de la cadena o del
anillo.
• Gran cantidad de materiales cerámicos tienen esta
estructura de metasilicato.
• La wollastonita (CaSiO3) está constituida por anillos
de Si3O9; el berilio (Be3Al2Si6O18) contiene anillos
grandes de Si6O18; y la enstatita (MgSiO3) tiene una
estructura de cadena.
Estructuras Laminares
Arcillas minerales:
+2H2O
Caolines: mineral formado por dos capas, una capa conocida como capa de
silica (tetraedro de sílice) y otra capa conocida como la capa de gibbsita
(octaedro de aluminio).
Minerales de caolín
El término de arcilla indica una mezcla del mineral de arcilla con una
cantidad variable y tipo de otros minerales no arcillosos.
Polimorfismos:
Cuarzo estable 870°C
Tridiminita 870-1470°C
Cristobalita 1470-1710°C punto de fusión
• El MgO es insoluble en
Al2O3, como se evidencia
por la falta de una
disolución sólida terminal
en el lado derecho.
• También se encuentran
dos eutécticos, uno a
cada lado del campo de
fases de la espinela, y la
espinela funde a 2100 °C.
EL SISTEMA ZrO2 - CaO
• El eje horizontal se
extiende únicamente
hasta aproximadamente
31% en peso de CaO,
composición para la cual
se forma el compuesto
ZrCaO3.
• Se observan fases con
distintas estructuras
cristalinas (tetragonal,
monoclínica y cúbica).
DIAGRAMAS DE FASE TERNARIOS
Diagramas ternarios
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68
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72
EL SISTEMA CaO - SiO2 - Al2O3
UNIDAD 1
Polímeros de
Termoplástico Homopolímero
Adición
Polímeros de
Termoestable Copolímero
Condensación
Elastomero
1.2.2 Unidades de
Repetición
Repetición
de Unidades
Méricas
ISOMERÍA
ESTEREOISOMERÍA
GEOMÉTRICA
• ISOTÁCTICA • CIS
• SINDIOTÁCTICA • TRANS
• ATÁCTICA
1.2.1 Forma y Estructura
molecular
ISOTÁCTICA
Es una disposición donde todos los sustituyentes están en
el mismo lado de la cadena.
1.2.3 Forma y estructura
molecular
SINDIOTÁCTICO
Los grupos están alternadamente a un lado u otro de la cadena.
1.2.3 Forma y estructura
molecular
ATÁCTICO
Los grupos están aleatoriamente a un lado u otro de la cadena.
1.2.3 Forma y estructura
molecular
ISOMERÍA GEOMÉTRICA
Configuraciones de la cadena en unidades monoméricas que tienen
doble enlaces entre átomos de carbono.
1.2.4 Cristalinidad
ARREGLO DE LAS CADENAS - TERMOPLÁSTICOS
1.2.4 Cristalinidad
95
1.2.4 Cristalinidad
TEMPERATURA DE DEGRADACIÓN
Cauchólico
• Esta temperatura Td es la
temperatura de degradación (o
de descomposición).
1.2.4 Cristalinidad
POLÍMEROS VÍTREOS
• Por debajo de la temperatura de transición vítrea Tg,
el polímero lineal se hace duro y frágil como el vidrio.
• El arreglo de las cadenas de polímeros sigue siendo
amorfo.
• Cuando el polímero se enfría por debajo de la
temperatura de transición vítrea, ciertas propiedades,
como la densidad o el módulo de elasticidad cambian
a una velocidad diferente.
1.2.4 Cristalinidad
POLÍMEROS VÍTREOS
Aunque los polímeros
vítreos tienen pobre
ductilidad y
conformabilidad, tienen
buena tenacidad,
rigidez y resistencia a la
termofluencia.
La Tg típicamente es de
0.5 a 0.75 veces la Tm.
1.2.4 Cristalinidad
POLÍMEROS CRISTALINOS
• Muchos termoplásticos se cristalizan parcialmente al
ser enfriados por debajo de la temperatura de fusión y
las cadenas se acercan y se alinean estrechamente a
lo largo de distancias apreciables.
• La densidad sufre un incremento brusco cuando las
cadenas, retorcidas y entrelazadas, se reorganizan en
estructuras más ordenadas y compactas.
1.2.4 Cristalinidad
POLÍMEROS CRISTALINOS
• Las cadenas plegadas se doblan sobre sí mismas,
formando dobleces con aproximadamente 100
átomos de carbono.
• La cadena plegada se extiende en tres dimensiones,
produciendo placas o laminillas delgadas.
1.2.4 Cristalinidad
POLÍMEROS CRISTALINOS
Los cristales pueden tomar varias formas. Algunos
polímeros son polimórficos, es decir, tienen más de una
estructura cristalina.
1.2.4 Cristalinidad
POLÍMEROS CRISTALINOS
El porcentaje en peso de la estructura que es
cristalina puede calcularse a partir de la densidad
del polímero:
ρc(ρ−ρa)
% 𝒆𝒏 𝒑𝒆𝒔𝒐 𝒅𝒆 𝒎𝒂𝒕𝒆𝒓𝒊𝒂𝒍 𝒄𝒓𝒊𝒔𝒕𝒂𝒍𝒊𝒏𝒐 = 𝒙𝟏𝟎𝟎
ρ(ρ−ρa)
Donde:
ρ es la densidad medida del polímero,
ρa es la densidad del polímero amorfo
ρc es la densidad del polímero completamente cristalino.
1.2.4 Cristalinidad
ISOTÁCTICOS Y
ATÁCTICOS
SINDIOTÁCTICOS
• Son difíciles de cristalizar. • Cristalizan más
fácilmente debido a que
la regularidad de las
posiciones de los grupos
laterales contribuye al
proceso de ordenación
de las cadenas contiguas.
1.2.4 Cristalinidad
• El grado de
cristalinidad del
material polimérico
repercute en sus
propiedades físicas.
• Los polímeros
cristalinos son más
resistentes a la
disolución y al
ablandamiento
térmico.
1.2.5 Termoplásticos,
termoestables, elastómeros
y sus propiedades.
PROPIEDADES
• Las propiedades físicas y químicas de los polímeros
(dureza, rigidez, viscosidad, densidad, masa molecular,
solubilidad, reactividad, etc.) y sus usos, difieren
notablemente de los que poseen las pequeñas moléculas
que se utilizan en su fabricación (síntesis).
• Tienen una alta masa molecular (Ej: polietileno
28000g/mol).
• Tienen una excelente resistencia mecánica ya que las
cadenas poliméricas se atraen. Las fuerzas de atracción
dependen de la naturaleza del polímero.
108
1.2.5 Termoplásticos,
termoestables, elastómeros y
sus propiedades.
PROPIEDADES
• A temperaturas mas bajas, los polímeros tienden a
endurecerse.
• La mayoría de los polímeros son malos conductores de la
electricidad.
109
1.2.5 Termoplásticos,
termoestables, elastómeros y
sus propiedades.
PROPIEDADES
• Muchas propiedades de las macromoléculas dependen
de su alto peso molecular y de la interacción de sus
largas cadenas.
• La mayor parte de los polímeros contienen aditivos,
que les proporcionan características especiales.
• Substancias halógenas, denominadas aditivos, se
introducen intencionalmente para modificar muchas de
estas propiedades y para aumentar la unidad del
polímero.
ADITIVOS
AGENTES
COLORANTES
ANTIESTÁTICOS
RELLENOS IGNIFUGOS
ESTABILIZADORES PLASTIFICANTES
MODIFICAN
PROPIEDADES
MECÁNICAS,
REFORZANTES QUÍMICAS Y FÍSICAS, ESPUMANTES
ALTERANDO LA
ESTRUCTURA
MOLECULAR.
ADITIVOS - RELLENOS
Vidrio
Arena Arcilla
Sílice Talco
EJEMPLOS
RELLENADORES
FINAMENTE Polímeros
Serrín PULVERIZADOS Sintéticos
(10 nm)
OBJETIVO
Estabilidad Estabilidad
Dimensional Térmica
ADITIVOS -
PLASTIFICANTES
• Suelen tener baja presión de vapor y bajo peso
molecular.
• Generalmente se utilizan plastificantes en la
elaboración de polímeros frágiles a temperatura
ambiente.
• Reducen la temperatura de transición vítrea,
proporcionando lubricación interna y mejorando las
características de conformado del polímero.
Disminuyen la
Mejora Mejora Mejora Reduce la Reduce la Temperatura Mejora
Flexibilidad Ductilidad Tenacidad Dureza Fragilidad de Transición Conformado
Vítrea (Tg)
ADITIVOS -
ESTABILIZADORES
Contrarresta
Contrarresta
el deterioro
el deterioro
por la
por el medio
Radiación
ambiente
Ultravioleta
ADITIVOS –
COLORANTES
Tintes Pigmentos
Reducen la
Mejoran la
Atraen la Humedad del Probabilidad de
Conductividad
Aire hacia la superficie Chispas o
Superficial
Descargas
ADITIVOS -
REFORZANTES
• La fibra de vidrio está hecha de filamentos
cortos de vidrio en una matriz de polímero.
Filamentos Filamentos
Grafito
de Vidrio de Polímeros
ADITIVOS - LUBRICANTES
• Reducen la viscosidad del polímero y mejoran
las características de conformabilidad.
Estearato
Cera
de Calcio
1.2.5 Termoplásticos,
termoestables, elastómeros y
sus propiedades.
TERMOPLÁSTICOS
• Se componen de largas cadenas producidas al unir
moléculas pequeñas o monómeros y típicamente se
comportan de una manera plástica y dúctil.
• Al ser calentados a temperaturas elevadas, estos
polímeros se ablandan y se conforman por flujo
viscoso.
• Se pueden reciclar con facilidad (Proceso reversible).
• Estructura lineal y ramificada.
PET PVC PS PP
1.2.5 Termoplásticos,
termoestables, elastómeros y
sus propiedades.
TERMOESTABLES
• Están compuestos por largas cadenas de moléculas con
fuertes enlaces cruzados entre las cadenas para formar
estructuras de redes tridimensionales.
• Son más resistentes, aunque más frágiles que los
termoplásticos.
• No tienen una temperatura de fusión fija y es difícil
reprocesarlos una vez ocurrida la formación de enlaces
cruzados.
1.2.5 Termoplásticos,
termoestables, elastómeros y
sus propiedades.
TERMOESTABLES
• Ya que las cadenas no pueden girar ni deslizarse, estos
polímeros poseen buena resistencia, rigidez y dureza.
Baquelita
Poliéster (Moldes, (Electrónica, Poliuretano
Pinturas) Montaje de (Aislamientos)
Probetas)
Resina Epoxi
(Adhesivos,
revestimientos)
1.2.5 Termoplásticos,
termoestables, elastómeros y
sus propiedades.
ELASTÓMEROS
• Tienen una estructura intermedia, en la cual se
permite que ocurra una ligera formación de enlaces
cruzados entre las cadenas.
• Tienen la capacidad de deformarse elásticamente en
grandes cantidades sin cambiar de forma
permanente.
• Macromoléculas cruzadas.
• No son fácilmente reciclables.
• De origen VEGETAL
• Fibras naturales • De origen ANIMAL
• De origen MINERAL
• Fibras artificiales
• Fibras sintéticas
1.2.6 Fibras poliméricas y
polímeros avanzados
Fibras artificiales
Obtención por procedimientos
mecánicos o químicos a partir de
polímeros naturales.
El Rayón, se consigue de la
reacción de la celulosa con un
ácido, también pueden
obtenerse de la caseína de la
leche de los animales e incluso
de la albúmina del maíz.
1.2.6 Fibras poliméricas y
polímeros avanzados
Fibras sintéticas
• Se obtienen por síntesis química.
Nailon (velcro).
• Según el proceso utilizado
(policondensación,
polimerización o poliadición) se
consiguen distintas materias (
poliamidas, poliestireno,
polivinilo o polipropileno).
• Hay muchos tipos de fibras
sintéticas con distintas
propiedades (suave,
impermeable, elástica, etc.)
1.2.6 Fibras poliméricas y
polímeros avanzados
KEVLAR
El Kevlar o poliparafenileno tereftalamida es una
poliamida sintetizada, , en la cual todos los grupos amida
están separados por grupos para-fenileno, es decir, los
grupos amida se unen al anillo fenilo en posiciones
opuestas entre sí, en los carbonos 1 y 4.Esta poliamida
fue sintetizada por primera vez en 1965. DuPont empezó
a comercializarlo en 1972.
1.3 MATERIALES COMPUESTOS Y
SU ESTRUCTURA
UNIDAD 1
1.3.1 Fase continua y
fase dispersa
• Material formado por dos o más
materiales, de forma que las
propiedades del conjunto sean
superiores a los componentes
por separado.
• Consta de dos o más materiales
físicamente distintos y
separables mecánicamente.
• Las propiedades son superiores
a las propiedades de los
componentes por separado.
1.3.1 Fase continua y
fase dispersa
Propiedades
• Los compuestos pueden seleccionarse para lograr
combinaciones poco usuales:
Resistencia
Rigidez Peso (altas T o Dureza Conductividad
corrosión*)
1.3.1 Fase continua y
fase dispersa
• Las propiedades de los materiales compuestos esta en
función de las propiedades de las fases que lo
constituyen, sus cantidades relativas y la geometría de
la fase dispersa.
CONTINUA DISPERSA
(Matriz) (Refuerzo)
1.3.1 Fase continua y
fase dispersa
Diferencia entre materiales compuestos y aleaciones.
• En las aleaciones los cambios en las propiedades
se dan por medio de la afectación de la estructura
cristalina del solvente por causa del soluto.
• En los materiales compuestos no hay una
interacción a nivel microestructural.
• El efecto del refuerzo depende en gran parte de la
morfología del mismo, así como de su interacción
con la matriz.
1.3.1 Fase continua y
fase dispersa
Aplicaciones
1.3.2 Clasificación de los
materiales compuestos
Forma de los Materiales
METAL-CERÁMICO
POLÍMERO – POLÍMERO
Cermet-Sinterización de
Fibra de Polímerica
Al-Al2O3
CERÁMICA – POLÍMERO
Fibra de vidrio
1.3.2 Clasificación de los
materiales compuestos
1.3.3 Materiales compuestos
reforzados con partículas
• Es posible considerar como compuestos
particulados un grupo especial de materiales
endurecidos por dispersión, que contienen
partículas de 10 a 250 nm de diámetro.
• Estos dispersoides, por lo general óxido
metálicos, se introducen en la matriz con
métodos distintos a las transformaciones de
fases.
1.3.3 Materiales compuestos
reforzados con partículas
• Aun cuando las pequeñas partículas no sean
coherentes con la matriz, bloquean el movimiento de
las dislocaciones y producen un pronunciado efecto
de endurecimiento.
• Partículas cerámicas incrementan la rigidez y la
temperatura de servicio de las matrices metálicas.
• Partículas dúctiles aumentan la tenacidad de fractura
en matrices frágiles.
1.3.3 Materiales compuestos
reforzados con partículas
REGLA DE LAS MEZCLAS
• Ciertas propiedades de un compuesto particulado dependen sólo
de las cantidades y propiedades relativas de los constituyentes.
• La regla de las mezclas puede predecir con exactitud estas
propiedades.
• Por ejemplo, la densidad de un compuesto particulado es:
ρc = ∑fi ρi= f1ρ1+ f2ρ2+ ...+fnρn
• Donde ρc es la densidad del compuesto
• ρ1, ρ2, …ρn, son las densidades de cada uno de los constituyentes
dentro del compuesto y
• f1, f2, …fn, son las fracciones volumétricas de cada constituyente.
1.3.3 Materiales compuestos
reforzados con partículas
REGLA DE LAS MEZCLAS
• Por ejemplo, el módulo elástico del compuesto (Ec) esta
comprendido entre un máximo y un mínimo y es función
de la fracción de volumen (V):
Máximo: Ec = 𝑬mVm + EfVf
Mínimo: Ec = 𝑬mEf / EmVf + EfVm
• Donde: Vm = 1-Vf
• m: matriz
• f: fase dispersa
1.3.4 Materiales compuestos
reforzados con fibras
Fibras
Resistentes y Compuesto
Matriz Blanda
Rígidas Reforzado
y Dúctil
aunque con Fibras
Frágiles
Mejor Relación
Resistencia a la
Mejor Rigidez Resistencia-
Fatiga
Peso
1.3.4 Materiales compuestos
reforzados con fibras