V JAVIER FELIPE

VALDEZ
MALDONADO.

V Antígenos.
V Antígenos.
V EPITOPES Y DETERMINANTES
ANTIGÉNICOS.
V FACTORES DE ANTIGENICIDAD.
V FACTORES DE ANTIGENICIDAD.
V Epítopes de linfocitos B.
V Epítopes de linfocitos T
V ANTÍGENO O
INMUNÓGENO: Es
toda molécula capaz
de inducir una
respuesta inmune,
pudiendo reaccionar
con los anticuerpos
formados. Suelen ser
moléculas grandes.
V ðAPTENO:
Moléculas que por sí
solas no pueden
provocar la
producción de
anticuerpos, pero sí
cuando se asocian a
proteínas.
V La especificidad de
la reacción depende
entonces de la parte
no proteica.
V EPÍTOPES: Fragmentos de la
molécula de antígeno (estructuras de
superficie) que son reconocidos
específicamente por los anticuerpos.

V DETERMINANTES ANTIGÉNICOS:
Regiones de la molécula de Ag que
presentan varios epítopes cercanos.

V PARATOPE: Región de la molécula

del Anticuerpo que contacta con el
Ag.

V Existe una complentariedad espacial

entre epítope y paratope con cierta
flexibilidad.

V La unión Ac-Ag es reversible

V Factores que determinan
el poder antigénico de
una molécula:
1. Naturaleza química
2. Tamaño
3. Complejidad
4. Conformación y
accesibilidad
5. Calidad de extraño.
V Los linfocitos B reconocen
epítopes sobre antígeno
nativo.
V Es mejor Ag:
Una molécula GRANDE que
pequeña.
Si tiene CALIDAD DE
EXTRAÑO: No se asemeje a la
de otras moléculas propias.
PROTEÍNAS mejor que
polisacáridos o glicolípidos:
Las partes de su estructura que
sobresalen tienen alta densidad
de epítopes.
V Los Linfocitos ðelper
(TCD4+) y los Linfocitos
citotóxicos/supresores
(TCD8+): Necesitan que el
antígeno vaya asociado a
una molécula del MðC:
De clase II para los
TCD4+
De clase I para los
TCD8+
V El receptor de los linfocitos T
(TCR) NO RECONOCE EL Ag
NATIVO.
V Necesita un procesamiento
previo del antígeno en la
CELULA PRESENTADORA
DE ANTÍGENO (APC) que lo
transforma en un péptido
lineal.
V El TCR reconoce al péptido
antigénico sobre la superficie
de la APC que va también
asociado a una molécula del
MðC (clase I o II).
Existe una diferencia en
el procesamiento de
los antígenos según
que sean:
V Antígenos proteicos
solubles V
V
V Antígenos proteicos
V
V:
Sintetizados en el
interior celular, como
las proteínas virales.
V Los antígenos proteicos
solubles w
w:
1. Son captados por endocitosis
por las APC.
2. Sufren una desnaturalización
de su estructura y una
proteolisis para dar un
péptido lineal.
3. Se fusiona entonces con una
vesícula que contiene
moléculas del  V
V

4. Retorna a la superficie para
ser presentado al receptor del
linfocito (TCR).
V Los antígenos
w
w:
1. Se degradan en el
citoplasma por proteasas
(vía de la ubiquitina)
2. Se fusionan después con
moléculas del MðC de
clase I
3. Salen a la superficie para
su reconocimiento por el
TCR.
VGracias