REACTIVOS

Ing. Mgs. Juan Hugo Rivera Zeballos

21/12/2017 Ing. Mgs. JUAN HUGO RIVERA ZEBALLOS 1

 ¿Que son los reactivos?
 Los reactivos de flotación hacen posible la
separación de los minerales valiosos de la ganga.
 La flotación y el rendimiento de los reactivos
depende:
 De la composición.
 Constitución mineralógica de la mena.
 La selección y combinación de reactivos para cada
tipo de mineral; esto es el principal problema
metalúrgico en la operación.
 Reactivos
• La mayoría de los minerales son naturalmente
hidrofílicos. Para lograr separarlos por flotación, la
superficie de algunos debe ser selectivamente
transformada en hidrofóbica. Esto se logra regulando
la química de la solución y agregando reactivos que se
adsorban selectivamente en dicha superficie
entregándole características hidrófobas. Estos
reactivos se denominan colectores.
• Pocos minerales son hidrofóbicos por naturaleza, tales
como la molibdenita, y es posible su flotación sin el
uso de colectores, aunque es práctica común
ayudarse con colectores suplementarios.
21/12/2017 Ing. Mgs. JUAN HUGO RIVERA ZEBALLOS 3
Consideraciones relativas a la colección y separación
• Una componente importante de la flotación, son
los reactivos de flotación
• El rendimiento del proceso de flotación está
fuertemente controlado por los parámetros de
dispersión de gas en la celda, y que comprende:
tamaño de burbuja (dB), fracción volumétrica de gas
(εg), velocidad de superficial del gas (Jg) y de la
velocidad superficial de área de burbuja (Sb).
• El factor Sb es una propiedad de la fase gaseosa
dispersa en una celda de flotación, que combina
los efectos de los parámetros de tamaño de burbuja
y la velocidad superficial del gas
21/12/2017 Ing. Mgs. JUAN HUGO RIVERA ZEBALLOS 4
 Consideraciones relativas a la colección y separación
Se define el parámetro Sb como el flujo de área
superficial de burbuja por unidad de tiempo
por unidad de área transversal de la celda de
flotación (m2/s/m2), representada por la
siguiente expresión (Finch y Dobby, 1990):

21/12/2017 Ing. Mgs. JUAN HUGO RIVERA ZEBALLOS 5

 Clasificación
Estos se clasifican de acuerdo a la función
especifica que desempeñan y esta a su vez
depende de su composición. Se clasifican en
1. Reactivos que se concentran en la interfase
Mineral/Agua.
2. Reactivos que se concentran en la interfase
Aire/Agua
3. Reactivos que afectan a la flotación.
 Se concentran
Concentrados en la principalmente en la
superficie del mineral
Interfase y se clasifican
Mineral/Agua internamente en:
 Colectores
 Depresantes
 Activadores
 Floculantes
 Se clasifican a su vez en:
Concentrados en
 Espumantes
la Interfase  Electrolitos inorgánicos
Aire/Agua
 Afectan la
Flotación

Estos afectan directamente el proceso de la flotación

permaneciendo en el agua. Estos se clasifican en:
 Reguladores de pH (contra – venenos).
 Dispersores.
 Colectores
Son compuestos químicos orgánicos cuyas
moléculas les gustan los sulfuros y el aire.
Entonces en una celda de flotación, actúan
primero sobre los sulfuros cubriéndolos con
una capa delgada y luego se pegan a una
burbuja de aire que pasa cerca y con ella viajan
hasta la superficie llevando consigo su carga de
sulfuros.
 Colectores
Compuestos orgánicos cuya función es tornar hidrofóbicas las
superficies de los minerales. Los más comunes son iónicos siendo
compuestos heteropolares solubles en agua. Su grupo polar es la
parte activa que se adsorbe (física o químicamente) en la superficie
de un mineral. La parte apolar se orienta hacia la fase líquida, sin
interactuar con ésta.

21/12/2017 Ing. Mgs. JUAN HUGO RIVERA ZEBALLOS 11

 Colectores
El poder colector es la
dosis y lo compleja que
resulta la flotación del
mineral por unidad de
colector empleado.
La selectividad.- es la
habilidad de colectar en
forma selectiva el
mineral deseado.
 Colectores
Tipo
Oxidrilo
Anionicos: Carboxilicos,
(Ácidos Sulfatos y
En funcion de Orgánicos y
su estructura Sulfonatos
Ácidos
quimica se Grasos) Xantatos,
Ionizables: dividen en: Ditiofosfatos ,
Tipo
Se disocian Tioles,
Sulfhidrilo Tiocarbanilida y
Por la en iones.
capacidad Ditiocarbamatos
de Aminas , Derivados
disociación Aminicos, sales de amonio,
Catiónicos
de sales de piridina y etanol –
la pulpa aminas.
se dividen No
en Se utilizan en la flotación de
Ionizables: Hidrocarburos,
minerales hidrofóbicos Como el
Actuan de Keroseno y Aceites
carbón, grafito, azufre o
forma Hidrocarbonados
molibdenita
molecular.
 Clasificación de los Colectores
♣ Los
colectores
iónicos son los
más comunes,
en diversas
subcategorías.
♣ Existen
también
colectores no
polares (no
ionizados).
21/12/2017 Ing. Mgs. JUAN HUGO RIVERA ZEBALLOS 14
 Colectores: Ácidos Orgánicos
Los colectores Grupo Estructura
mas usados
contienen el
grupo carboxílico, Carboxilico
que es el anión
de los ácidos
grados. Mucho Sulfato
menor uso tienen
los reactivos
grupos sulfato y Sulfonato
sulfonato.
 Colectores: Ácidos Grasos
 Son buenos colectores de uso general para minerales
industriales.
 Son usados frecuentemente como co-colectores para
flotación de minerales pesados y feldespato y también en
flotación de apatita.
 Pueden ser alimentados como ácidos grasos o en forma de
sales de Na en solución o dispersión acuosa.
 También son mezclados con emulsificadores no iónicos. No
son selectivos y no son usados en minerales difíciles de
flotar, siendo necesario reactivos mas específicos.
 Aquil Sulfato de Sodio
 Flotinor S-72
Aplicación: Es especialmente recomendado para la
flotación de baritina cuando ocurre junto con
fluorita y calcita.
También puede ser utilizado en la flotación de
celestita, yeso, kainita, anhidrita y anglesita. Si fuera
necesario puede usarse un espumante.
 Colectores Iónicos
• Contienen un grupo funcional polar hidrofílico unido a una
cadena de hidrocarburos.
Si al disociarse un colector en agua, su parte principal es un
anión o un catión, se distingue dos grupos de colectores:
Colectores Aniónicos y Colectores Catiónicos.
• Colectores Aniónicos (constituyen la mayoría)
Estos colectores se disocian de modo que sus radicales junto
con el grupo polar constituyen un anión (-), dejando en la
solución un catión que puede ser sodio (Na+), potasio (K+),
calcio (Ca+) o el mismo hidrógeno.

21/12/2017 Ing. Mgs. JUAN HUGO RIVERA ZEBALLOS 18

 Colectores Catiónicos
 Se derivan de un ion complejo de amonio.
 El grupo polar que se adsorbe en los minerales tiene
carga positiva
 Son usados para flotar óxidos, silicatos y aluminio –
silicatos
 Son menos selectivos que los reactivos anionicos. Algunos
son:
 Amina primaria (R-NH2)
 Amina secundaria (R2-NH)
 Amina Terciaria (R3-N)
 Amina Cuaternaria (R4-N-Cl)
Actuar del Colectores Catiónicos
 Esteres de Acido Mono/Di fosfórico
Flotinor SM-15
Se usa en la flotación de minerales pesados
como hierro y titanio y de biotita de arenas
para vidrio. Puede usarse en combinación con
un acido graso.
Otros usos: Flotación de carbonatos como
calcita, dolomita y magnesita cuando la ganga
es un silicato. También en flotación inversa de
fosfato en combinación con un colector de
silicato.
 Colectores Catiónicos
• Aminas y sales cuaternarias de
amonio. Derivados del amoníaco,
con hidrógenos reemplazados por
radicales. Según el número de
reemplazos se tiene aminas I, II y III.
Las cuaternarias (IV). se obtienen al
actuar cloruros sobre aminas
terciarias.
• Los radicales con el nitrógeno
forman el catión (+) mientras el
anión es un hidroxilo.
• Flotación de talco, micas, sericita,
caolinita, carbonatos y, en menor
grado, zirconio, cuarzo, silicatos,
aluminosilicatos, varios óxidos, etc..
21/12/2017 Ing. Mgs. JUAN HUGO RIVERA ZEBALLOS 22
 Estructura del etil xantato de sodio

21/12/2017 Ing. Mgs. JUAN HUGO RIVERA ZEBALLOS 23

 Colectores No Iónicos
•No poseen grupos polares.
Hidrocarburos saturados o no
saturados, fuel oil, kerosén.
Tornan al mineral repelente al
agua al cubrir su superficie
con una fina película.
•Fuertemente hidrófobos, se
utilizan en flotación de
minerales pronunciadamente
hidrofóbicos, tales como
carbón, grafito, azufre y en
especial, molibdenita.
21/12/2017 Ing. Mgs. JUAN HUGO RIVERA ZEBALLOS 24
 Adsorción del Colector
• En la interfase mineral - solución, los iones
colectores pueden adsorberse en la superficie
del mineral en forma individual a bajas
concentraciones, o en hemimicelas a altas
concentraciones del colector.
• Las micelas son agregados de iones colectores
de tamaño coloidal que se forman por uniones
de van der Waal entre las cadenas de
hidrocarbones del colector. Se forman debido a
que las cadenas de hidrocarbones son no iónicas
y existe incompatibilidad entre las moléculas
polares del agua y las cadenas de hidrocarbones
no polares.

21/12/2017 Ing. Mgs. JUAN HUGO RIVERA ZEBALLOS 25

 Adsorción del Colector
• Cuando se alcanza una cierta concentración de reactivo, se
produce la asociación de las cadenas de hidrocarbones del
colector. Esta concentración se denomina “concentración
micelar crítica, CMC”.

• En estas condiciones las micelas, por hidrofobicidad, salen

de la pulpa. Cuando este fenómeno ocurre en la superficie
del mineral, estos agregados se llaman hemimicelas y los
iones colectores son adsorbidos bajo estas condiciones. Se
evita esto con la presencia de sales inorgánicas o moléculas
orgánicas neutras tales como alcoholes de cadena larga.
21/12/2017 Ing. Mgs. JUAN HUGO RIVERA ZEBALLOS 26
Los colectores de una misma familia se distinguen entre si, entre
Flotación
otras cosas, por el número de carbones de la cadena apolar
(radical). Esta característica se relaciona con la capacidad
colectora expresada en el ángulo de contacto, como se ilustra
para los xantato
Radical Nº de carbones Ángulo de contacto
Metil 1 50º
Etil 2 60º
Propil 3 68º
Butil 4 74º
Amil 5 80º
Hexil 6 87º
Reptil 7 90º
Octil 8 94º
Cetil 16 96º

21/12/2017 Ing. Mgs. JUAN HUGO RIVERA ZEBALLOS 27

 Tipos de Adsorción (colectores):
• Física; Adsorción de iones de signo
contrario(contraiones) por atracción electrostática
sin producir cambio químico. Este tipo de adsorción
se produce en la flotación de óxidos y silicatos.
• Química Electroquímica; Los compuestos
adsorbidos pierden su individualidad química y
forman nuevos compuestos superficiales. Se
distinguen por el intercambio de iones y formación de
compuestos insolubles. Flotación de sulfuros.

21/12/2017 Ing. Mgs. JUAN HUGO RIVERA ZEBALLOS 28

Adsorción física de colectores en sulfuros:
 La adsorción física ocurre por interacciones
electrostáticas entre las moléculas de colector y
la superficie del mineral. Es necesario entonces
hacer una revisión de los fenómenos que
determinan la carga superficial en el mineral:
 Doble capa eléctrica.
 Potencial superficial
 Potencial zeta

21/12/2017 Ing. Mgs. JUAN HUGO RIVERA ZEBALLOS 29

 En una partícula mineral en
contacto con un líquido, se
Doble capa desarrolla una carga eléctrica
superficial que es compensada
eléctrica por una distribución equivalente
de carga en la fase acuosa (capa
Stern). Entre esta capa y el seno
del líquido se forma una capa
difusa de contraiones. Ambas
capas en conjunto forman la
denominada doble capa
eléctrica, que influye
directamente en la adsorción de
los reactivos sobre la superficie
de los minerales.
21/12/2017 Ing. Mgs. JUAN HUGO RIVERA ZEBALLOS 30
 Carga superficial
Aquellos iones que son quimioadsorbidos sobre la superficie del mineral
establecen la carga superficial y son llamados iones determinantes del potencial.
Estos pueden ser iones del mineral, iones hidrógeno (H+) o hidroxilo (OH-),
iones colectores que forman sales insolubles con iones en la superficie del
mineral, o iones que forman iones complejos con los iones de la superficie del
mineral. La carga superficial en un mineral es determinada por la densidad de
adsorción de los iones determinantes del potencial en la superficie del mineral.
La carga superficial (para una sal de valencia 1) está dada por:
• F corresponde a la constante de Faraday.
• ΓM+ y ΓA- son las densidades de adsorción del catión y del anión determinante
del potencial, respectivamente.

21/12/2017 Ing. Mgs. JUAN HUGO RIVERA ZEBALLOS 31

 Carga superficial
Para muchos minerales los iones determinantes del potencial son los
iones H+ y OH-. En estos casos, el pH al cual la carga superficial es cero,
se denomina Punto Cero de Carga, PCC.
Potencial Superficial, E
• Aunque la carga superficial no se puede medir, es posible determinar
la diferencia de potencial entre la superficie y la solución, lo que se
denomina potencial superficial o potencial electroquímico, “E”.
• Las propiedades hidrofílicas de la superficie de los minerales tienen
una relación directa con el potencial de la doble capa eléctrica, que,
en este caso, forma un fuerte campo eléctrico que atrae moléculas y
iones de alta constante dieléctrica (agua). Un campo eléctrico débil
atrae moléculas de baja constante dieléctrica (moléculas orgánicas)
que fomentarán las propiedades hidrófobas de la superficie.

21/12/2017 Ing. Mgs. JUAN HUGO RIVERA ZEBALLOS 32

 El potencial superficial

21/12/2017 Ing. Mgs. JUAN HUGO RIVERA ZEBALLOS 33

 Potencial Electrocinético o Potencial Zeta, ξ
Cuando existe un movimiento
relativo entre el sólido y el líquido,
los iones que forman la capa Stern
quedan firmemente asociados con
la superficie del sólido, mientras
que los iones de la capa difusa
quedan o se mueven con el líquido.
Esto genera un plano de corte entre
ambas capas, generando un
potencial eléctrico entre las dos
superficies, denominado potencial
electrocinético o potencial zeta, “ξ”

21/12/2017 Ing. Mgs. JUAN HUGO RIVERA ZEBALLOS 34

 Potencial Electrocinético o Potencial Zeta, ξ
Se determina mediante
electrophoresis según:
en minivoltios.
• D = Constante dieléctrica
del líquido.
• η = Viscosidad del líquido
(0,01 a 20ºC)
• V = Velocidad de
movimiento del sólido
micrones/segundo.
• E = Intensidad del campo
eléctrico volt/cm.

21/12/2017 Ing. Mgs. JUAN HUGO RIVERA ZEBALLOS 35

 Punto cero de carga
El pH al cual el potencial
superficial es cero se
denomina Punto Cero de
Carga (PCC).
Aquel al cual el potencial
zeta
es igual a cero, se denomina
punto isoeléctrico (IEP).
En los óxidos y silicatos estos
puntos son iguales.

21/12/2017 Ing. Mgs. JUAN HUGO RIVERA ZEBALLOS 36

 Aspectos generales
de la adsorción
química/electroquím
ica de colectores en
sulfuros
En flotación de sulfuros la adsorción de colectores sulfhídricos
es fundamental. El oxígeno juega un papel importante en ella.
Teoría Química.- En un medio acuoso alcalino los sulfuros
tienen una reacción previa con el oxígeno formándose
especies oxidadas superficiales, las cuales reaccionan
posteriormente con los iones colectores para formar sales
metálicas de menor solubilidad que las especies oxidadas.
21/12/2017 Ing. Mgs. JUAN HUGO RIVERA ZEBALLOS 37
Mecanismo de
adsorción
química:

21/12/2017 Ing. Mgs. JUAN HUGO RIVERA ZEBALLOS 38

 Sales Metálicas:
Son producto de la reacción química entre los
iones colectores y los iones metálicos
superficiales.
La solubilidad de éstas depende del ión metálico y
del colector, se puede encontrar sales
de baja y alta solubilidad.

21/12/2017 Ing. Mgs. JUAN HUGO RIVERA ZEBALLOS 39

 Solubilidad baja
Solubilidad baja => son de difícil remoción de la superficie de minerales
sulfurados de ese elemento. Ejm. los xantatos de plomo son de muy baja
solubilidad comparado con los xantatos de cinc, por lo tanto la superficie
de los minerales de plomo, en presencia de xantatos, es más hidrófoba
que las de los cinc.
Solubilidad Alta => son de fácil remoción de la superficie de minerales
sulfurados de ese elemento. Los xantatos de cinc son de fácil remoción
de la superficie ya que son muy solubles.
Para un mismo tipo de colector y ión metálico, la solubilidad de la sal
disminuye con el largo de la cadena. Ejemplo:
Etil xantato de Plomo (2 carbones): Producto Solubilidad 2,1 x 10-17
Amil xantato de Plomo (5 carbones): Producto Solubilidad 1,0 x 10-24

21/12/2017 Ing. Mgs. JUAN HUGO RIVERA ZEBALLOS 40

 Solubilidad baja
Para un mismo tipo de colector y largo de la
cadena hidrocarbonada, distintos iones metálicos
originan sales de distinta solubilidad.
Etil xantato de Plomo (2 carbones):
Producto de Solubilidad 2,1 x 10-17
Etil xantato de Cinc (2 carbones):
Producto de Solubilidad 4,9 x 10-9

21/12/2017 Ing. Mgs. JUAN HUGO RIVERA ZEBALLOS 41

Teoría Electroquímica (semiconductores)
En la superficie del mineral se produce la oxidación de
ciertos colectores sulfhídricos, los cuales son luego
adsorbidos.
La reacción de oxidación, o reacción anódica, debe ser
acompañada por una reacción de reducción (catódica)
en la cual se ‘aceptan’ los electrones liberados.
El más común aceptor de electrones es el oxígeno a
través de la reacción de hidrólisis del agua:
½ O2 + H2O + 2e- → 2OH-

21/12/2017 Ing. Mgs. JUAN HUGO RIVERA ZEBALLOS 42

Mecanismo de adsorción electroquímica:
Evidencia:
Potencial decrece,
cuando xantato es
adsorbido.
Bajos potenciales
previenen
adsorción.
Concentración de
oxígeno (OD) y pH
afectan la adsorción.

21/12/2017 Ing. Mgs. JUAN HUGO RIVERA ZEBALLOS 43

Mecanismo de adsorción electroquímica:
Tanto el pH como el
oxígeno disuelto (OD)
afectan el potencial en
la pulpa. Aumentos en
pH tienden a reducir el
potencial, mientras
que aumentos en el
oxígeno disuelto lo
aumentan.

21/12/2017 Ing. Mgs. JUAN HUGO RIVERA ZEBALLOS 44

Efecto de la aireación (oxígeno disuelto)
en el potencial de pulpa:
Potencial de
pulpa vs. tiempo
en una celda de
flotación de
laboratorio.
Aireación
detenida a
los 4.5 minutos.

21/12/2017 Ing. Mgs. JUAN HUGO RIVERA ZEBALLOS 45

Efecto de la aireación (oxígeno disuelto)
en el potencial de pulpa:
Acero en molienda consume oxigeno (al
oxidarse), por lo tanto el potencial
electroquímico
es reducido. Esto afecta el accionar de
colectores en la etapa de flotación.
Si se encuentra que recuperación y ley
aumentan a lo largo de un banco de
celdas, es una
indicación de que puede haber un
problema de aireación.
Es una buena idea incluir una etapa de
aireación entre molienda y flotación.

21/12/2017 Ing. Mgs. JUAN HUGO RIVERA ZEBALLOS 46

 Dímeros:
Si el potencial de la pulpa es alto se pueden formar
dímeros (dixantógenos) en la superficie de algunos
minerales.
Reacción Anódica de oxidación de xantato => El
xantato se oxida a dixantógeno (pierde electrones).
Reacción Catódica de reducción de oxígeno => El
oxígeno se reduce (capta electrones).
Dixantógenos se forman en pirita y en menor medida
en calcopirita. En otros minerales como galena, se
favorece la adsorción de xantato.
21/12/2017 Ing. Mgs. JUAN HUGO RIVERA ZEBALLOS 47
 Precaución con el potencial:
Si el potencial de la pulpa
se aumenta demasiado,
por ejemplo aumentando
el oxígeno disuelto, se
corre el riesgo de que la
(a) Zona de bajo potencial no
oxidación superficial de favorece adsorción de colector.
los minerales haga que (b) Zona de potencial intermedio
éstos sean hidrofílicos y (rango de flotación).
(c) Zona de oxidación de minerales,
por lo tanto no flotables. desfavorece flotación.

21/12/2017 Ing. Mgs. JUAN HUGO RIVERA ZEBALLOS 48

 ¿Cuál es la teoría correcta?
¿Cuál es la teoría correcta?
Ambas teorías (química y electroquímica)
concuerdan con la evidencia encontrada.
La adsorción entonces puede ser producto de una
acción tanto química como electroquímica.
Se tienen entonces sales metálicas adsorbidas
químicamente, acompañadas de colectores
adsorbidos físicamente después de una reacción
electroquímica.
21/12/2017 Ing. Mgs. JUAN HUGO RIVERA ZEBALLOS 49
E
s
p
u
m
a
n
Tienen como propósito la creación de una espuma
t capaz de mantener las burbujas de aire cargadas de
e mineral hasta su extracción de las celdas de
s flotación.
21/12/2017 Ing. Mgs. JUAN HUGO RIVERA ZEBALLOS 50
E ¿Qué sucede con los espumantes?
s A estos les gusta mucho el agua y poco el
p aire, es decir, este reactivo se acerca a las
u burbujas de aire y las rodea cubriéndolas
completamente con una capa muy delgada,
m
para así evitar que se unan con otras
a burbujas y suban mas rápido a la superficie y
n se revienten, así las pequeñas burbujas de
t aire al estar cubiertas con esta capa de
e espumante al llegar a la superficie esta
s impide que revienten muy pronto.
21/12/2017 Ing. Mgs. JUAN HUGO RIVERA ZEBALLOS 51
E
s Clasificación Espumantes
p  Básicos Son los que poseen una propiedad espumigena
u máxima en pulpas alcalinas. Los principales pertenecen
m a las bases de piridina pesadas.
 Ácidos: Son los que disminuyen sus propiedades
a espumigenas a medida que se incrementa la alcalinidad
n de la pulpa. A estos pertenecen los reactivos fenólicos y
t los alquilarisulfonatos.
 Neutros: Cuyo empleo en la flotación no depende
e practicamente del pH de la pulpa. Es el grupo mas
s considerable por su cantidad e importancia.
21/12/2017 Ing. Mgs. JUAN HUGO RIVERA ZEBALLOS 52
E
Algunos Reactivos espumantes son:
s
p Terpinol: Usado principalmente en la
u flotación de varios minerales de sulfuro.
m Acido Cresilico o Xilenol: Usamos
a fundamentalmente en la flotación de Pb y
Cu.
n
Piridina: Flotación de menas no ferrosas.
t Fenol
e Ortotoluidina.
s
21/12/2017 Ing. Mgs. JUAN HUGO RIVERA ZEBALLOS 53
E
s
p
u
m
Son reactivos orgánicos de carácter heteropolar. Análogos a los
a colectores iónicos en su estructura, su diferencia radica en el
n carácter del grupo polar que en los colectores es activo para
reaccionar con la superficie de los minerales, mientras que en los
t espumantes es un grupo con gran afinidad con el agua (OH-).
e Permiten la formación de una espuma estable y burbujas de
tamaño apropiado (pequeño) para llevar los minerales al
s concentrado.
21/12/2017 Ing. Mgs. JUAN HUGO RIVERA ZEBALLOS 54
E Ácidos, aminas y
s alcoholes son los
espumantes más
p usados.
u De estos tres, se
prefiere a los
m alcoholes
a que al no tener
n propiedades
colectoras
t facilitan una
e flotación
s selectiva.
21/12/2017 Ing. Mgs. JUAN HUGO RIVERA ZEBALLOS 55
E MIBC (metil isobutil carbinol):
s espumante más utilizado en la industria.
Su bajo peso molecular hace que sea
p muy volátil, tiende a evaporarse.
u
m
a
n
t Dowfroth-250 (éter poliglicólico): su mayor peso
molecular lo hace menos volátil que el MIBC.
e Genera una espuma muy estable debido a que
s favorece el arrastre de agua.
21/12/2017 Ing. Mgs. JUAN HUGO RIVERA ZEBALLOS 56
 Colector y Espumante: Contacto Mineral - Burbuja
Tras el contacto mineral – burbuja, las moléculas de espumante en la burbuja
pueden penetrar la capa de colector sobre el mineral para formar una capa mixta,
estableciéndose una adsorción más fuerte (teoría de Leja y Schulman).

21/12/2017 Ing. Mgs. JUAN HUGO RIVERA ZEBALLOS 57

 Mineralización de la Burbuja
En la pulpa, para que exista la unión entre burbujas y partículas
(mineralización de la burbuja) deben concurrir 3 mecanismos: colisión,
adhesión y estabilización.

21/12/2017 Ing. Mgs. JUAN HUGO RIVERA ZEBALLOS 58

 Colisión o Impacto
Está controlada por fenómenos hidrodinámicos y variables tales
como: radio de la burbuja (R), radio de la partícula (r), forma de
la partícula, densidad del líquido (ρL), densidad del sólido (ρS),
viscosidad ( μ).
Existen diversos fenómenos relacionados con la colisión, estos
son:
• Sedimentación: caen las partículas y se encuentran con las
burbujas que van ascendiendo.
• Intercepción: las partículas pasan a distancias menores que
el radio de la burbuja, (r/R).
• Inercia: las partículas siguen las líneas de flujo.
• Arrastre Hidrodinámico: turbulencia.
21/12/2017 Ing. Mgs. JUAN HUGO RIVERA ZEBALLOS 59
 Probabilidad de Colisión, PC

Depende del régimen de

flujos. Para el caso
turbulento (de alta
agitación), la literatura
entrega una expresión –
para Pc – dependiente
de los tamaños de
partícula y burbuja:
21/12/2017 Ing. Mgs. JUAN HUGO RIVERA ZEBALLOS 60
La termodinámica señala la tendencia,
pero la adhesión depende además
fuertemente de las condiciones
Adhesión
cinéticas que participan en el proceso.
La adhesión partícula - burbuja ocurre
en etapas:
 Acercamiento entre partícula y
burbuja, hasta aproximarse a la
película de agua que rodea al sólido.
 Adelgazamiento de la película de
agua hasta permitir la adhesión.
 Establecimiento de un contacto en
equilibrio.

21/12/2017 Ing. Mgs. JUAN HUGO RIVERA ZEBALLOS 61

 Adhesión
Cuando la separación entre partícula y burbuja es grande, las
fuerzas hidrodinámicas son predominantes. Al acercarse, las
fuerzas moleculares en la película de agua que rodea a la
partícula, adquieren importancia. Estas son:
 Fuerzas de Van der Waals de atracción.
 Fuerzas eléctricas provenientes de la interacción
(deformación) de las capas hidratadas alrededor de las
partículas.
 Hidratación de algunos grupos hidrofílicos sobre las
superficies de las partículas.

21/12/2017 Ing. Mgs. JUAN HUGO RIVERA ZEBALLOS 62

 Adhesión
Cuando la separación entre partícula y burbuja es grande, las
fuerzas hidrodinámicas son predominantes. Al acercarse, las
fuerzas moleculares en la película de agua que rodea a la
partícula, adquieren importancia. Estas son:
 Fuerzas de Van der Waals de atracción.
 Fuerzas eléctricas provenientes de la interacción
(deformación) de las capas hidratadas alrededor de las
partículas.
 Hidratación de algunos grupos hidrofílicos sobre las
superficies de las partículas.

21/12/2017 Ing. Mgs. JUAN HUGO RIVERA ZEBALLOS 63

 Tiempo de Inducción (ti)
Como el tiempo mínimo necesario
para adelgazar la película de agua que
está entre la partícula y la burbuja de
aire, hasta permitir la adhesión entre
ambas. Este tiempo está relacionado
con la temperatura por la ecuación de K = constante de Boltzman
Arrhenius. to = tiempo de inducción
particular (constante,
El tiempo (tc) que debe estar en depende del proceso).
contacto la burbuja con la partícula T = temperatura absoluta.
para que se produzca la adhesión W = energía de activación
debe ser mayor que el tiempo de (constante, depende del
inducción (tc > ti). mineral).

21/12/2017 Ing. Mgs. JUAN HUGO RIVERA ZEBALLOS 64

 Probabilidad de Adhesión, PA

Depende del régimen de flujos, de

la velocidad de ascenso de las
burbujas (Vb) y del tiempo de
inducción ti
Para el caso turbulento (de alta
agitación):

21/12/2017 Ing. Mgs. JUAN HUGO RIVERA ZEBALLOS 65

 Estabilización - Levante
Estabilización
Da cuenta de que la unión partícula – burbuja sea estable. Considera
tanto el que el agregado no se rompa como el que pueda ser levantado
(flotado) a superficie. Esto también puede ser visto como la
probabilidad de que la partícula, una vez adherida, no se desprenda.
Levante
Para que exista ascenso de una burbuja cargada con partículas, se debe
cumplir que la densidad conjunta del agregado burbuja – partículas sea
menor que la del líquido en que se encuentran. Para el caso general de
una burbuja en contacto con NP partículas, el tamaño mínimo de la
burbuja, para que el conjunto burbuja - partículas pueda ascender es:

21/12/2017 Ing. Mgs. JUAN HUGO RIVERA ZEBALLOS 66

 Estabilización - Levante
Para el caso particular de una
burbuja en contacto con una
partícula (NP = 1) esférica (αV =
π/6), el tamaño mínimo de la
burbuja, para que el conjunto
burbuja – partícula pueda
ascender es:

21/12/2017 Ing. Mgs. JUAN HUGO RIVERA ZEBALLOS 67

Probabilidad de Estabilización, PE

21/12/2017 Ing. Mgs. JUAN HUGO RIVERA ZEBALLOS 68

 Probabilidad y Tasa de Flotación
Conforme a lo señalado, la probabilidad que una partícula sea
colectada por una burbuja de aire y que ésta llegue a la
superficie, corresponde a la probabilidad de flotación, PF, que
está dada por:

PF representa la probabilidad de recuperar el mineral de

interés. Se relaciona, al menos teóricamente, con la tasa de
flotación, K (constante cinética de flotación o velocidad de
flotación), en la práctica se han encontrado factores fáciles de
medir que permiten modelar la constante cinética.
21/12/2017 Ing. Mgs. JUAN HUGO RIVERA ZEBALLOS 69
 velocidad del sólidos en dejar la pulpa
La velocidad a la cual los sólidos dejan la pulpa es proporcional
a la probabilidad de flotación y a la frecuencia de colisiones
(fc).

fc es a su vez proporcional al número de partículas por unidad

de volumen (c) y al área superficial de burbujas por unidad de
volumen (S), entonces:

Ke = constante de proporcionalidad

21/12/2017 Ing. Mgs. JUAN HUGO RIVERA ZEBALLOS 70

 Cinética de Flotación, K
La cinética de flotación puede ser representada, análogamente a la cinética química,
por la ecuación diferencial ordinaria:
CP y CB son las concentraciones de partículas
y burbujas respectivamente.
t es el tiempo de flotación.
n y m son los respectivos órdenes de la
ecuación diferencial.
Si el suministro de aire es constante, los cambios en
la concentración de burbujas son despreciables.
Una simplificación generalmente adoptada es
considerar una cinética de primer orden.
Incorporando estos aspectos se obtiene que:

21/12/2017 Ing. Mgs. JUAN HUGO RIVERA ZEBALLOS 71

Determinando condiciones de borde:

Se obtiene:

Quedando

21/12/2017 Ing. Mgs. JUAN HUGO RIVERA ZEBALLOS 72

 Depresores
Son sustancias que disminuyen la capacidad de
flotación de minerales. Son aquellos que se usan para
la prevención de hidrofobizacion de minerales por
colectores. Son predestinados para aumentar la
selectividad de flotación durante separación de
minerales que tienen propiedades flotativas
parecidas.
 Depresores
 ¿Para que sirven?
 En la flotación, cuando no
queremos que floten algunos
sulfuros usamos estos
reactivos.
 Ejemplo: En la flotación de
plomo se usa cianuro de
sodio para que no floten ni el
zinc, ni la pirita. En este caso
el Cianuro es un reactivo
depresor por que deprime los
sulfuros de zinc y de hierro.
 Algunos Depresores
 Cianuro de Sodio: se usan para la depresión de minerales
sulfurados de hierro, cobre y zinc.
 Bisulfito de Sodio: Depresor para sulfuros de zinc y hierro.
Se utiliza en reemplazo del cianuro de sodio
particularmente en minerales con contenido de plata.
 Sulfato de Zinc: Es uno de los principales reactivos
depresantes utilizado para la flotación selectiva de
minerales de cobre y plomo de la esfalerita y también es
un depresor de pirita.
 Bicromato de Sodio: Depresantes de limitada utilización,
se emplea para la galena, la baritina y la calcita.
 Activadores
Los reactivos activadores de flotación corresponden
a sustancias orgánicas e inorgánicas que promueven,
intensifican y modifican las condiciones óptimas del
mecanismo físico-químico del proceso de flotación
de espumas de minerales, sean estos polares o no
polares, sulfuroso no sulfuros; metálicos y no
metálicos. La función de estos es contraria a la de los
depresores.
 Activadores
¿Qué trabajo hacen? Hacen flotar
los sulfuros que han sido
deprimidos en otros circuitos.
 Ejemplo: Para flotar el zinc que ha
sido deprimido es necesario usar
sulfato de cobre. En este caso, el
sulfato de cobre es un reactivador
de los sulfuros de zinc.
 Algunos Activadores
Sulfato de Cobre
Uso: El sulfato de cobre con 5 moléculas de agua
forma cristales azules brillantes asimétricos. Es un
activador de la esfalerita, pirita, calcopirita, pirotita,
arsenopirita y cuarzo.
Toxicidad: Es toxico penetrando en el estomago,
provoca nauseas, vómitos, dolores en al abdomen y
otras descomposiciones del organismo.
 Los reactivos
floculantes son
sustancias que se
agregan para que se
Floculantes de la floculación, este
proceso trata la unión
entre los floculos ya
formados con el fin de
aumentar su volumen
y peso de forma que
estos se depositen en
el fondo o floten
hacia
la superficie.
 Reguladores / Modificadores
La función especifica de estos es preparas las
superficie de los minerales para la adsorción o
desorción de un cierto reactivo sobre ellas y crean en
general en la pulpa condiciones propicias para que se
pueda efectuar una flotación satisfactoria, es decir
cambian o modifican la superficie de la ganga para
favorecer o impedir que los reactivos colectores
actúen sobre ella evitando de esta manera que flote.
 Reguladores de pH
¿Qué es el pH? : Es el indicativo de la cantidad de cal
que contiene el circuito de flotación, es decir su
alcalinidad.

Cal (CaO): En la practica se emplea cal caustica y cal

hidratada. La cal es el depresor mar común de la pirita
y en exceso de otros minerales sulfurosos.
 Reguladores de pH
Cual es el trabajo de los reactivos reguladores de pH
Conociendo lo que es el pH, podemos decir que cada
sulfuro tiene su propio pH de flotación, es decir
donde flota mejor, los reguladores de pH tienen la
misión de dar a la pulpa el pH necesario para una
mejor flotación.
 Dispersores
Estos reactivos de flotación son utilizados para
asegurar una superficie libre de partículas finas,
conocidas como coloides, mejorando de esta manera
la química superficial de esta partícula.
Ejemplo: Dispersores tales como silicato de sodio,
poliacrilatos y hexametafosfato de sodio a menudo se
utilizan para minimizar la adhesión a las burbujas las
partículas finas de ganga y minimizar el impacto en la
recuperación de cobre.
 Efectos de los Reactivos
Reactivo Exceso Defecto

E Gran Cantidad de Espuma Muy baja la columna

S Aceite de Pino de espuma
P
U
M
A Frother 70, Rebalsan los canales y Los sulfuros valiosos se
N MIBC cajones pasan al relave
T
E
S
Dowfroth 250 Tendencia a ensuciar los
concentrados
 Efectos de los Reactivos
Reactivo Exceso Defecto
Xanato Z – 11 Flotan todo tipo de Sulfuros Espumas muy pobres
C con concentrado limpio
O Zanato Z – 6 No hay selección
L
E
C Aerofloat 2 Tendencia a ensuciar los Espumas muy Frágiles
T 5 concentrados
O
R
E Ditiofosfatos Flota pirita e insolubles Los sulfuros valioso se
S pasan al relave

Reactivo 301 Produce carga circulante

 Efectos de los Reactivos
Reactivo Exceso Defecto
Despilfarro, consumos muy altos Flotan los sulfuros de zinc
D en el circuito de plomo o
Aumenta consumo de CuSO4
E bulk.
P Peligro de envenenar la pulpa
R Sulfato de Zinc y
Depresión de sulfuros de plomo
E Bisulfito de Zinc
S (Deprime sulfuros de Activación de sulfuros de hierro al
O Zinc) bajar el pH
R
E
S
 Efecto de los Reactivos
Reactivo Exceso Defecto
Un Exceso en el circuito de Plomo
D Cianuro de Sodio o Bluck Flotaría mucho el Hierro y
E (Deprime Pirita y Deprime los sulfuros de Plomo y se ensuciaría el
P Sulfuro de Zinc) Plata concentrado
R
E Activa los sulfuros de Zinc al subir
S el pH
O Bicromato de Sodio Despilfarro, consumo alto inútil Flota mucho Plomo con el
R (Deprime Sulfuros Cobre en la Separación.
E de Plomo, Utilizado Aumenta consumo de colectores
S para separar Plomo
de Cobre) Peligro de envenenar la pulpa

Aguas con alto contenido de iones

de Cromo
 Efectos de los Reactivos
Reactivo Exceso Defecto
Se espesan las espumas de los No se reactivan
A concentrados de Zinc completamente los
C Los Concentrados se ensucian con sulfuros de Zinc que vienen
T Sulfato de de la flotación bulk.
pirita
I Cobre (Reactiva
V los sulfuros de Producen perdida de sulfuros en el Se suavizan las espumas, es
A relave decir se producen espumas
D Zinc que han
Producen carga circulante muy frágiles
O sido deprimidos
innecesaria
R por el sulfato de
E
Zinc)
S Aumenta consumo de colectores Los sulfuros valioso se
pasan al relave
 Efectos de los Reactivos
Reactivo Exceso Defecto

R Se eleva demasiado el pH Se baja el pH

E
G Lechada de Cal.
U Carbonato de Sodio. Las Espumas son frágiles Flota pirita en exceso
L (Reguladores de pH
A y Depresores de
D Pirita)
O Aumenta el consumo de Se espesan las espumas
R Colectores
E
S
Los sulfuros se pierden en el relave Se ensucia el concentrado
 Efecto de los Reactivos
Reactivo Exceso Defecto

F Demasiado Costoso
L
O
C Superfloc.
U (Floculante, Veloz Asentamiento de los solidos Perdida de Solidos en el
L aglomerante de rebalse del espesador
A lamas)
N
T
E
S Pueden plantear los rastrillos del
espesador.
 Efecto de los Reactivos
Reactivo Exceso Defecto

D
I
S Peligro de envenenar la pulpa No dispersa bien la ganga
P Silicato de Sodio. silicosa
E Almidón.
R (Dispersante de
S lamas)
A
N Se ensucian los
T concentrados
E
S
 Conclusión
Habiendo estudiado los diferentes tipos de reactivos
existentes, donde cada uno se utiliza para una función
especifica en una celda de flotación, podemos entender la
importancia de estos hoy en día y para la metalurgia pues
estos son los encargados de que ocurra correctamente y
óptimamente la separación del mineral de beneficio de la
ganga, pero también se estudio que no solo es importante
conocer que reactivo se necesita para la flotación del mineral
deseado si no que también se debe conocer la cantidad de
este reactivo que debe ser añadido pues al agregar un exceso
o defecto de el reactivo puede hacer que se produzca un
error en la flotación.