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CARBOXILICOS
ACIDOS CARBOXILICOS
Los cidos carboxlicos
constituyen un grupo de
compuestos que se caracterizan
porque poseen un grupo funcional
llamado grupo carboxilo o grupo
carboxi
(COOH); se produce cuando
coinciden sobre el mismo carbono
un grupo hidroxilo (-OH) y
carbonilo (C=O). Se puede
representar como COOH CO2H.
CARACTERISTICAS
Los derivados de los cidos carboxlicos
tienen como formula general R-COOH.
Tiene propiedades cidas;
los dos tomos
de oxgeno son
electronegativos y
tienden a atraer a los
electrones
del tomo de hidrgeno
del grupo hidroxilo con lo que se debilita el enlace,
producindose en ciertas condiciones, una ruptura
heteroltica cediendo el correspondiente protn o
hidrn, H+, y quedando el resto de la molcula con
carga -1 debido al electrn que ha perdido el tomo de
hidrgeno, por lo que la molcula queda como
R-COO-.
QUE SON LOS ACIDOS CARBOXILICOS?
Los cidos carboxlicos son derivados de
hidrocarbonados que contienen grupo carboxilo.
CH3CO2H cido acetico vinagre (L. acetum) cido etanoico 16.6 C 118 C
CH3(CH2)4CO2H cido caproico cabras (L. caper) cido hexanoico -4.0 C 205 C
CH3(CH2)5CO2H cido enntico vid (Gk. oenanthe) cido heptanoico -7.5 C 223 C
CH3(CH2)6CO2H cido caprlico cabras (L. caper) cido octanoico 16.3 C 239 C
cido
CH3(CH2)7CO2H pelargonium (hierba) cido nonanoico 12.0 C 253 C
pelargnico
CH3(CH2)8CO2H cido cprico cabras (L. caper) cido decanoico 31.0 C 219 C
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ACIDOS CARBOXILICOS MAS COMUNES
ACIDOS CARBOXILICOS MAS COMUNES
QUMICA
CIDOS DICARBOXLICOS
Nombre
Nombre IUPAC Frmula qumica Frmula estructural
comn
cido
cido etanodioico HOOC-COOH
oxlico
cido
cido propanodio HOOC-(CH2)-COOH
malnico
cido
cido butanodioico HOOC-(CH2)2-COOH
succnico
cido
cido pentanodioico HOOC-(CH2)3-COOH
glutrico
cido
cido hexanodioico HOOC-(CH2)4-COOH
adpico
Mantequilla (butyrum,
CH3CH2CH2COOH cido butanoico cido butrico mantequilla en latn)
Ejemplo:
BrCH2CH2COOH
cido 3-bromopropanoico
CH2=CHCOOH
cido 2-propenoico
Ejemplo:
cido 2,4,6-tribromobenzoico
cido p-aminobenzoico
CH3CHBrCOOH
ACIDO 2-BROMOPROPANOICO
ACIDO BROMOPROPIONICO
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Ejemplo de formacin de sales
O
O
HC HC + H2O
+ NaOH O Na- +
OH
cido frmico formiato de sodio
cido metanoico metanoato de sodio
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Derivados de cidos carboxlicos
O L = Halgeno (halogenuros de acilo)
L = O-R (Ester)
R C L = NH , NHR NR (Amidas)
2 2
L L = O-CO-R (Anhdridos)
O O O O O
R C R C R C C C
X NH2 O-R R O R
Tiene caractersticas
antiinflamatorias pero debido a que
provoca irritaciones estomacales no Chem3D Embed
se aplica como tal.
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Importancia del cido acetilsaliclico
El cido acetilsaliclico o AAS es
un antiinflamatorio no esteroideo
de la familia de los salicilatos,
usado frecuentemente como
analgsico, antipirtico,
antiagregante plaquetario y
antiinflamatorio. Aspirina es el
nombre comercial acuado por
laboratorios Bayer para el frmaco.
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Sntesis y empleo de cloruros de cilo:
Los mejores reactivos para convertir los cidos
carboxlicos en cloruros de cilo son el cloruro
de tionilo (SOCl2) y el cloruro de oxalilo (COCl)2,
porque forman subproductos gaseosos que no
contaminan al producto. El cloruro de oxalilo es
muy fcil de emplear porque hierve a 62C y se
evapora de la mezcla de reaccin
Ensayo de yoduro-yodato:
Esta prueba se basa en la siguiente reaccin que en
medio dbilmente cido, ocurre rpidamente liberando
yodo el cual se detecta fcilmente con almidn.