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CONTROL

PLAN DE LA CALIDAD DEL AGUA POTABLE Y AGUAS


DE CONTENIDO:
RESIDUALES

CONCEPTO DE AGUA POTABLE Y DE AGUAS RESIDUALES


CAUSAS Y EFECTOS
FASES PARA EL CONTROL DE LA CONTAMINACIN DE AGUAS (POTABLE Y
RESIDUALES)
SIGNIFICADO AMBIENTAL Y / O EN SALUD PUBLICA
PLANTAS DE TRATAMIENTO Y MUESTREO
SISTEMAS DE DISTRIBUCIN Y MUESTREO
AGUAS RESIDUALES Y MUESTREO
PARMETROS DE CALIDAD DE AGUAS ( OMS Y MINSA IDAAN)
METODOS DE PRESERVACIN DE LAS MUESTRAS
IDENTIFICACIN DE LAS MUESTRAS
PRESERVANTES IMPORTANTES PARA LAS MUESTRAS DE AGUAS

MEDIDASDE CONTROL
METODOS DE ANLISIS, EXPRESIN E INTERPRETACIN DE RESULTADOS
CARACTERSTICAS FSICAS
COLOR

OLOR
RESIDUOS TOTALES
RESIDUOS FILTRABLES TOTALES

RESIDUOS NO FILTRABLES TOTALES

RESIDUOS VOLATILES

RESIDUOS SEDIMENTABLES

CONDUCTIBIDAD ( ELECTRICA)

SABOR
TEMPERATURA

TURBIEDAD
CARACTERSTICAS QUMICAS
ALCALINIDAD
CANTIDAD TOTAL DE SLIDOS EN DISOLUCIN

CLORUROS
COBRE
HIERRO

NITRATOS Y NITRITOS
SULFATOS Y SULFITOS

ACEITES Y GRASAS

CARACTERSTICAS BIOLOGICAS
2- CONCEPTOS BSICOS DE CONTAMINACIN
AMBIENTAL
AIRE Y SU COMPOSICIN
CONCEPTO DE CONTAMINACIN DEL AIRE
FACTORES QUE FAVORECEN LA CONTAMINACIN DEL AIRE
FACTORES METEOROLGICOS

EL DIXIDO DE AZUFRE (SO2)


ALGUNAS TCNICAS DE DESULFURIZACION
OTROS PROBLEMAS A RESOLVER

COMPOSICIN Y CLASIFICACION DE LOS CONTAMINANTES DEL AIRE


POR SU ORIGEN

ESTADO EN QUE SE ENCUENTRAN

COMPOSICIN QUMICA

CONTROL DE LA CONTAMINACIN DEL AIRE


APLICACIN DE UN METODO BASICO
DILUCIN DEL CONTAMINANTE

CONTROL DE OLORES

CATEGORAS DE LOS OLORES

LOS OXIDOS NITROGENADOS ( NOX)


LOS MONXIDOS DE CARBONO ( CO )
HIDROCARBUROS
HALOGENOS Y DERIVADOS HALOGENADOS
PARTICULAS SLIDAS
RADIONUCLEIDOS

3- CONTAMINACIN DEL SUELO


CONCEPTO
CONTAMINANTES DEL SUELO
PROCESOS DE DESCOMPOSICIN DE LOS
RESIDUOS ORGANICOS
METALES PESADOS EN EL SUELO
ACTIVIDAD AUTODEPURADORA DEL SUELO.
BIBLIOGRAFA:
MANUAL PARA EL CONTROL DE LA
CONTAMINACIN INDUSTRIAL: HERBERT
LUNG, INSTITUTO DE ESTUDIOS DE
ADMINISTRACIN LOCAL- MADRID, ESPAA.
CIENCIAS AMBIENTALES: BERNARD NEBEL -
RICHARD WRIGHT EDITORIAL PEARSON
EDUCACIN SEXTA EDICIN- MXICO
INGENIERIA AMBIENTAL: GLYNN HENRY -
GARY HEIMKE EDITORIAL PRENTICE HALL
2DA EDICIN- MEXICO
MEDICIONES HIDROLGICAS Y AMBIENTALES

AUN CUANDO VIVAS CERCA DEL AGUA, NO LA


MALGASTES.
PROVERVIO CHINO

OBJETIVOS:

CONOCER LAS TCNICAS DE MEDICION DE PARMETROS


AMBIENTALES: CANTIDAD Y CALIDAD DE AGUA, CALIDAD DE
AIRE Y SUELO.
APLICAR LOS PROCEDIMIENTOS DE MEDICIN EN CAMPO, DE

PARMETROS AMBIENTALES.
-AGUA POTABLE: ES AQUELLA QUE REUNE LOS
PATRONES DE CALIDAD PARA EL CONSUMO
HUMANO, LA CUAL HA SIDO DEBIDAMENTE
TRATADA PARA QUE PRESENTE
CARACTERSTICAS FSICAS, QUMICAS Y
BIOLGICAS ADECUADAS

-AGUAS NEGRAS: (RESIDUALES): SON


AQUELLAS QUE HAN SIDO UTILIZADAS POR EL
HOMBRE EN ACTIVIDADES DOMESTICAS O
INDUSTRIALES.
LAS FASES DE UN PROGRAMA PARA EL TOTAL
CONTROL DE LA CONTAMINACIN SON:

1. DELIMITACIN DEL PROBLEMA Y


LA ELABORACIN DE UN PLAN
DE ACCIN
2. ESTUDIO DETALLADO DE
INGENIERIA
3. INSTALACIN DEL EQUIPO Y
PUESTA EN FUNCIONAMIENTO
DEL MISMO
PROGRAMA DE CONTROL DE LA
CONTAMINACIN DEL AGUA:
EXMEN DEL PROBLEMA Y ESTUDIO DE LA
VIABILIDAD DEL PROGRAMA.
A- INVESTIGACIN DE HECHOS Y DATOS.
CALCULOS DE CANTIDAD Y CALIDAD DE AGUA
USO DEL AGUA

CARACTERSTICAS QUMICAS

RECOPILACIN DE LAS DISPOSICIONES LEGALES

B- ANLISIS DE LOS DATOS PARA


DETERMINAR:
FUNTES DE CONTAMINACIN
POSIBILIDAD DE TRATAMIENTO

DISPOSICIN DE OTRAS FUENTES

SI EL TRATAMIENTO ES NECESARIO O NO

C- INFORME DETALLADO SOBRE EL ESTUDIO


DE INGENIERIA, DEBERA:
RECOMENDAR EL PLAN DE ACCIN PRELIMINAR
EL USO O NO DE UNA PLANTA DE RESIDUOS

DESCRIBIR EL TIPO GENERAL DE PLANTA QUE SE


REQUIERE
PROPORCIONAR UNA ESTIMACIN PREVIA DE LOS

COSTOS DE FUNCIONAMIENTO
Y TAMBIEN UNA ESTIMACIN PREVIA DE LOS
COSTOS DE FUNCIONAMIENTO.
III- INSTALACIN DEL EQUIPO Y PUESTA EN FUNCIONAMIENTO DEL MISMO.
A- APROVISIONAMIENTO Y PLANIFICACIN
SUS CARACTERSTICAS E INVENTARIO DEL MATERIAL.
PLA PARA LAENTREGA DE LOS BIENES DE EQUIPO Y PARA SU INSTALACIN.
COORDINACIN E INSPECCIN DE DATOS LAS FASES DE TRABAJO.

B- MONTAJE Y PRUEBA DE LAS INSTALACIONES


PLANIFICANDO, SUPERVISADO Y COORDINADO EL MONTAJE.
REALIZACIN DE PRUEBAS

C- ENTRENAMIENTO DEL OPERADOR


PREPARACIN DE MANUALES
EDICIN DE LOS MANUALES DE OPERACIN
CAPACITACIN PROFESIONAL A LA CUADRILLA DE OPERACIONES

D- PUESTA EN FUNCIONAMIENTO DEL EQUIPO DE TRATAMIENTO.


PROGRAMA DE CONTROL
OPERACIONAL
DE LA CALIDAD DEL EFLUENTE
DE LA EFICIENCIA
CONDICIONES DE FUNCIONAMIENTO
PROGRAMA DE DESARROLLO
CRITERIOS DE REGISTRO
E- SUPERVISIN DEL FUNCIONAMIENTO
1.1.3 - SIGNIFICADO AMBIENTAL Y/C EN SALUD
PUBLICA.
EL AGUA POTABLE DESDE EL PUNTO DE VISTA A SALUD
PUBLICA, ESTA ES, INDUDABLEMENTE, LA UTILIZACIN
MS IMPORTANTE DEL AGUA. EN LA EVALUACIN DE LA
CALIDAD DE AGUA, LOS PROCEDIMIENTOS DE
MUESTREO DESDE LA FUENTE HASTA EL CONSUMIDOR
SON IMPORTANTES.

DEBE EFECTUARSE UN ANLISIS FISICO QUMICO


COMPLETO DEL AGUA PARA DETERMINAR SI LA FUENTE
RESULTA ACEPTABLE PARA USO COMO AGUA POTABLE O
SI DEBE TRANSFORMARSE MEDIANTE TRATAMIENTO

SISTEMA DE DISTRIBUCIN

LA FRECUENCIA DEL MUESTREO EN EL SISTEMA DE DISTRIBUCIN DE


AGUA DEPENDERA DE LA POBLACIN A QUE SIRVA, AS COMO A LA
PROBABILIDAD DE HALLAR AGUA CONTAMINADA.
EL MUESTREO DE RUTINA SE EFECTUA PARA EVALUAR LA CALIDAD
BACTERIOLGICA.
SE TOMAN MUESTRAS PARA EL ANLISIS DEL CLORO RESIDUAL CON
UN MINIMO DE 0,2 ppm (mg/l) y mximo de 2,0 ppm EN TODOS LOS
PUNTOS DEL SISTEMA DE DISTRIBUCIN. SE MANTIENE BAJA LA
TURBIEDAD (MENOS DE 2 UNIDADES).
TAMBIEN DEBERAN FORMARSE MUESTRAS PERIDICAS SE COLOR Y
pH., PUES PUEDE AFECTAR LA EFICIENCIA DE LA DESIFECCION.
EL ANLISIS DE CLORO Y LA MEDICIN DE pH. SE REALIZA EN EL
CAMPO, INMEDIATAMENTE DESPUS DEL MAESTREO.
OCASIONALMENTE DEBE ANALIZARSE; CALCIO, ALCALINIDAD DEL
AGUA Y SLIDOS DISUELTOS TOTALES A FIN DE DETERMINAR LA
ESTABILIDAD DEL AGUA.
AGUAS RESIDUALES:

EN GENERAL LAS TCNICAS PARA EL MUESTREO DE AGUAS
NEGRAS SON MS COMPLEJAS QUE LAS DE AGUA POTABLE. ESTO
SE DEBE PRINCIPALMENTE A LA MAYOR VARIACIN DE CANTIDAD
DE FLUJO Y CALIDAD EN QUE SE ENCUENTRA EL AGUA RESIDUAL.
LAS MUESTRAS PUEDEN SER SIMPLES O COMPUESTAS:
MUESTRAS SIMPLES: SE DEFINE COMO AQUELLAS TOMADAS
EN UN MOMENTO DETERMINADO.
SON APROPIADAS CUANDO SE DESEA:

CARACTERIZAR LA CALIDAD DEL AGUA EN UN MOMENTO DADO


PROVEER INFORMACIN ACERCA DEL MINIMO Y MXIMO.
PERMITIR LA RECOLECCIN DE UN VOLUMEN DE MUESTRAS
VARIABLES.
SE DEFINE MUESTRAS COMPUESTAS: COMO LA
FORMADA A ESPACIOS PERIODICOS DE TIEMPO; O UNA
PORCIN CONTINUA DE FLUJO.
SE DENOMINA MUESTRA COMPUESTA SECUENCIAL:
A LA RESULTANTE DE LA MEZCLA DE UNA SERIE DE
MUESTRAS SIMPLES, TOMADAS EN CORTOS LAPSOS DE
TIEMPO, QUE SE MANTIENEN EN RECIPIENTES
INDIVIDUALES Y SON LUEGO COMBINADAS PARA CUBRIR
UN PERIODO PROLONGADO.
DEBE USARSE MUESTRAS COMPUESTOS PARA:
1. DETERMINAR LAS CONCENTRACIONES MEDIAS DE
RESIDUOS
2. CALCULAR LA CARGA (MASA / UNIDAD TIEMPOS)

. ml REQUERIDOS = CAUDAL EN EL MOMENTO DE MUESTREO


TASA MEDIA DE FLUJO
El objetivo principal en la recoleccin de la muestra de
agua es que sea representativa del sistema del cual se
capta los sistemas inters ms frecuentes son:

.Plantas de tratamiento de aguas


.Sistemas de distribucin
.Sistemas de recoleccin de aguas residuales
.Plantas de tratamientos de aguas residuales
.Corrientes
.Ros
.Cuencas hidrogrficas
.Lagos acuferos subterrneos
.Estuarios y ocanos
Factores que pueden afectar en el
diseo de un programa de muestreo
son:
1. Ubicacin del lugar de muestreo
2. Tiempo y frecuencia del muestreo
3. Volumen de la muestra
4. Procedimientos de recoleccin
5. Muestras simple o compuestas
6. Transporte, preservacin y
almacenamiento de la muestra.
7. Datos de campo recogidos con cada
muestra

Preservacin de muestras:

La preservacin de muestras, completa y sin errores, tanto de


residuos domsticos, industriales o de aguas naturales, es una
imposibilidad prctica. No importa la naturaleza de la estabilidad
completa de cada constituyente. A lo sumo las tcnicas de
preservacin pueden solamente retardar los cambios qumicos y
biolgicos que sobrevienen inevitablemente al remover la muestra
de la fuente original.
En el primer caso ocurren ciertos cambios en la estructura qumica
de los constituyentes que son una funcin de condiciones fsicas.
Los cationes metlicos pueden precipitarse como hidrxidos o
formas complejas con otro constituyentes, los cationes y lo
aniones pueden cambiar su estado de valencia bajo ciertas
condiciones de reduccin u oxidacin, otros constituyentes
pueden disolverse o volatilizarse con el transcurso del tiempo. Los
cationes metlicos como Fe+2, Pb+2 pueden ser absorbidos en la
superficies (vidrio, plstico, cuarzo, etc.)
Los cambios biolgicos sucedidos en una muestra pueden
transformar la velocidad de un elemento o radical en otra valencia
distinta.
Los mtodos de preservacin son relativamente
limitados y se hallan dirigidos en general a:

1. Retardar la accin biolgica


2. Retardar la hidrlisis de compuestos y complejos qumicos
3. Reducir la volatilidad de los constituyentes.

Los mtodos de preservacin se limitan usualmente


al control de pH., adicin qumica, refrigeracin y
congelacin.
Fsicamente hablado la refrigeracin a temperaturas
cercanas al punto de congelacin o mas bajas es la
mejor tcnica de conservacin disponible, pero no
resulta aplicable a todo tipo de muestras.

Identificacin:
Es importante que cada muestra este
claramente identificada, como es colocar a la
botella una tarjeta o identificacin con la
informacin requerida
La informacin requerida en la etiqueta
correspondiente numerada debe incluir:
1. Numero de la fuente en el punto de
muestreo.
2. Ubicacin de la toma de muestra
3. Da y hora de recoleccin

4. Nombre del colector


5. Temperatura del agua
6. Tipo de persevantes usado

Otra informacin til puede incluir:

1. Apariencia del cuerpo de agua y de la


muestra
2. Caudal ( al efectuar muestras de
corriente de agua)
3. Altura de nivel de agua ( lagos o
embalses)
4. Condiciones atmosfricas durante el
muestreo
( por ejemplo: lluvia, sol)
5. Mediciones de pH, oxigeno disuelto
Apariencia del cuerpo de agua y de la
muestra

Cortesa de: Allan Casanova


Ing. civil
Persevantes importantes para muestras
del agua
Persevantes Accin Aplicable a:

Hg Cl2 (toxico) 40 ppm Inhibidor bacteriano Formas nitrogenadas


formas fosfricas

HNO3 pH = 2 Solvente metlico previene Metales


5 ml/ l La precipitacin

H2 SO4 Inhibidor bacteriano Muestras orgnicas dqo,


aceite y grasas, N2 y formas
fosforadas
pH < 2 Formacin de sal con base NH3 y aminas
orgnica

Na OH Formacin de sal con CN-1, cidos orgnicos


compuestos voltiles

Refrigeracin Inhibidor bacteriano retrasa Acidez, alcalinidad,


las tasas de reaccin materiales orgnicos, dbq,
qumica color, olor, fsforo
orgnico, N2 orgnico, c,
organismos biolgicos
(coliformes)
CONTROL

Volumen de muestra deber ser el mnimo. Tambin el tipo de botella de


muestreo frecuentemente de polietileno y el vidrio. (Tamao = 200 ml
aproximadamente)
El recipiente de muestras se debe elegir de acuerdo a tres
consideraciones:

1. El material del recipiente puede causar contaminacin en la muestra,


por ejemplo el Na y si puede lixiviarse del vidrio y las sustancias
orgnicas del plstico.
2. Las sustancias a determinar pueden ser absorbidas por las paredes del
recipiente, por ejemplo trazas metlicos por el proceso de intercambio
de iones en la superficie del vidrio.
3. Los constituyentes de la muestra puede reaccionar con el recipiente
ejemplo el fluoruro puede reaccionar con el vidrio.

Por regla general deben usarse botellas de vidrio cuando va determinarse


compuestos orgnicos y de plsticos para las sustancias a determinar
que sea constituyentes mayores de vidrio, como Na, K y Si.
Para la determinacin de trazas metlicas, la contaminacin y la perdida
son una preocupacin esencial.

METODOS DE ANLISIS, EXPRESIN E


INTERPRETACIN DE RESULTADOS.

Cuando se analiza una muestra de agua


se pide al analista que determine una
cantidad de los diversos contaminantes
que hay en ella, como estas cantidad son
algunos miligramos por litro mg/l o
fracciones de miligramos tendr poca
utilidad expresarla en % como se suele
hacer en otro tipo de anlisis, por lo que
resulta conveniente expresar los
resultados en mg/l o ppm.
CARACTERSTICAS FSICA:

a) COLOR:
Un mtodo usado para la determinacin de color es una
comparacin visual de la muestra con concentraciones conocidas
de soluciones coloreadas preparadas de cloroplatinato de potasio
(KPtCl), cloruro de cobalto ( CoCl 2) y cido clorhdrico ( HCl). Este
mtodo no puede aplicarse a la medicin de color de agua que
contienen residuos industriales con alto contaminacin de
colorantes.
Antes de la medicin de color hay que eliminar la turbiedad a
travs de la centrifugacin, si la centrifugacin no es suficiente
se utiliza por cada 100 ml aadir 1 ml de solucin que contengan
0,6 g de CaCl2. 2H2O por ml a 100 ml de muestras seguido por la
centrifugacin usual, esto introduce un 1 % de error, pero se
halla dentro de los limites de exactitud.
Ya que el color varia en funcin del pH este debe ser medido. se
ha sugerido valores de pH de hasta 8,3 para agua tratadas.
si el color aparente se mide (color que incluye la turbiedad) debe
indicarse en los resultados.
para problemas especficos de color como los que presentan los
residuos industriales pueden detectarse usando mtodos
espectrofotomtricos y colorimtricos .
b) OLOR:
Esta determinacin requiere la preparacin de agua inodora
diluida mediante filtracin por un lecho de carbono activado.
La proporcin en la cual la muestra portadora de olor debe ser
diluido con agua inodora para que el olor pueda apenas
detectarse mediante la prueba de olor en el nmero de olor
incipiente (noi)

N.O.I = A + B
A
DONDE:
A: ml MUESTRA
B: ml AGUA INODORA

C) RESIDUOS:

La determinacin de los slidos son importantes para evaluar


la calidad del agua y para controlar los procesos de
tratamiento en muchos tipos de aguas potable o residuales.
R E S ID U O S T O T A L E S

F IL T R A B L E N O F IL T R A B L E

V O L A T IL N O V O L A T IL V O L A T IL N O V O L A T IL

VOLTIL MATERIAL ORGANICO PRESENTE

NO VOLTIL MATERIAL INORGNICO PRESENTE


Resultados para pruebas de residuos:

RESIDUO TOTAL = 10 mg/L a 20 000 mg/L.

Las partculas grandes, flotantes o aglomerados


deben ser excluidos de las muestras.
Si hay grasa o aceite debe incluirse en la
muestra y luego dispersarse por medio de un
aparato mezclador.
D) Conductividad (elctrica):
Se usa el puede de wheatstone a 250 c
(se expresa en milisiemens / m) se
estandariza el instrumento con una
solucin de KCl y la celda totalmente
limpia.

E) Sabor:
Prueba de sabor incipiente es parecida a
la de olor, la muestra debe estar a 40 c.
Se cata en una escala de 1 a 9 a 15C
para agua potable.

F) Temperatura:
La temperatura debe ser registrada
siempre en el campo. Al efectuarse la
medicin debe emplearse suficiente
tiempo para realizar una lectura
constante.

G) Turbiedad:
Aceptable es de 5 unidades. Para
agua potable se usa el instrumento
llamado nefelmetro (turbidimetro),
usando un polmero formazina como
patrn de referencia.
Caractersticas qumicas:
A) alcalinidad:
En las aguas de suministros pblicos, la alcalinidad debe
ser suficiente para que pueda formase floculo, pero no
debe ser tan elevada como para que resulte toxica o para
que haga corrosiva el agua o de lugar a que se formen en
ella escamas.
La alcalinidad viene determinada por la existencia de
ciertas cantidades de bicarbonatos (HCO3-1), carbonatos
(CO3-2) e iones de hidrxidos (OH-1).
Tambin esta relacionada con el pH y la cantidad de calcio
(Ca).
En general la alcalinidad no debe ser menos de 30 mg/l,
para aguas en las que haya 500 mg / l de slidos en
suspensin y que tengan un pH entre 6 - 8,5. Los valores
por encima de los 400 - 500 mg / l, se considera
demasiado elevado para el agua potable.
B) cantidad total de slidos en disolucin
La eliminacin de la cantidad total de slidos en disolucin contenidos en agua
residuales exige unos procedimientos muy difciles y en muchos casos muy caros.

Reduccin por precipitacin

Presencia de metales
Pesados o aguas duras

Presencia reduccin por destilacin o intercambio

Na o K de iones

Es aconsejable que la cantidad total de slidos en disolucin no sobrepase


los 500 ml/l para aguas potable, los valores superiores pueden tener
repercusiones econmicas y fisiolgicas negativas, pueden ser causa que el
agua tenga un olor y un sabor especial. Los niveles elevados de sulfatos o
cloruros aparecen generalmente asociados a la corrosin de las distintas
partes del sistema de conduccin del agua.

C) cloruro:
Los residuos de cloruro y de sulfato aparecen mas
estrechamente ligados a la cantidad total de slidos en
disolucin y el control de los residuos de cloruro se consigue,
en gran medida de manera similar al control de cantidad
total de slidos en disolucin.
Se recomienda que la concentraciones de cloruro no exceda
de 250 mg / l y lo ideal es que se encuentre por debajo de los
25 mg / l.

D) cobre:
El control de los residuos de Cu, Fe, Pb, Mn y Zn se lleva a
cabo con muchas frecuencia precipitando dichos metales en
forma de OH-1. La precipitacin generalmente se produce
para un pH = 7 a 9.
Las aguas potables pueden tolerar hasta 1 mg / l de Cu,
aunque lo mejor es que no contengan nada.

E) hierro:
Cuando se trata de agua potable el criterio permisible de fe filtrable
es de 0,3 mg / l.
Las plantas normales de tratamiento del agua resulta relativamente
ineficaces para la separacin del fe. En general el fe es un
contaminante menos toxico pero le da una coloracin marrn al agua.

F) nitrato y nitrito:
Para el agua potable el criterio permisible de nitrato y nitritos
( determinados con nitrgeno) es de 10 mg / l, pero lo deseable es
que no hubiera. En cuanto al nitrito debido a que reacciona con el o 2
de la sangre portador de pigmentos y hemoglobina produciendo un
compuesto que dificulta la conduccin de 0 2 por todo el cuerpo y que
puede producir efectos fisiolgicos muy graves.

G) sulfato y sulfito: El criterio permisible para el sulfato


contenido en las aguas potables es de 250 mg /l, aunque lo deseable
es que contengan menos 50 mg /l.
H) aceites y grasas:
No debe haber ni aceite, ni grasas en las
aguas de suministro publico, se apoya en
que incluso cantidades mnimas de estas
sustancias comunica al agua un olor y un
sabor desagradable y deja marcas de
suciedad en las instalaciones de
tratamiento del agua.
Por lo tanto no es conveniente que
contenga las mismas.

Caractersticas biolgicas:

3.1 fundamentos de microbiologa:

Debido a la diversidad biolgica de los microorganismos, seres invisibles


a simple vista. En forma y funcin, ya sea en una propiedad bioqumica o
en un mecanismo gentico, el anlisis de los microorganismos nos lleva
hasta los lmites del conocimiento biolgico.
La microbiologa estudia los microorganismos desde el punto de vista
morfolgico (descripcin de los caracteres somticos clulas diploides de
organismos de especies)
Fisiolgica, gentica, de cultivo, medico y de aplicacin.

3.2 ndice de contaminacin fecal. Coliformes (fecal y total) y/ o


significado a la salud publica.

Los organismos coliformes se emplean como organismos indicadores por


su fcil identificacin y presencia abundante. Por ejemplo el tracto
intestinal humano contiene grandes poblaciones de bacterias con forma
de bastoncillos, conocidas como bacterias coliformes. Adems de otras
bacterias el hombre evacua de 100.000 a 400.000 millones de bacterias
coliformes / da.
3.2 ndice de contaminacin fecal. Coliformes (fecal
y total) y/ o significado a la salud publica.

Los organismos coliformes se emplean como organismos indicadores por


su fcil identificacin y presencia abundante. Por ejemplo el tracto
intestinal humano contiene grandes poblaciones de bacterias con forma
de bastoncillos, conocidas como bacterias coliformes. Adems de otras
bacterias el hombre evacua de 100.000 a 400.000 millones de bacterias
coliformes / da.
Por eso, la presencia de bacterias es un indicador de la posible presencia
de organismos patgenos, y la ausencia de bacterias coliformes indica
que las aguas estn libres de organismos transmisores de enfermedades.
Aunque pueden estar presentes organismos coliformes totales y
coliformes fecales, no se ha demostrado su efectividad como organismos
indicadores de la presencia de virus entricos y protozoos. Adems la
aparicin de nuevos organismos patgenos de origen diferente al
humano( por ejemplo giardia lamblia) ha puesto en duda el uso de
indicadores que establece nicamente la ocurrencia de descarga de
origen fecal. Los quistes de giardia no se inactivan fcilmente mediante la
desinfeccin con cloro o radiacin UV. En un reciente estudio se concluye
que las bacterias coliformes son un indicador de protozoos acuticos .
Asimismo se encontr que ha ocurrido
epidemias de enfermedades de transmisin
por va hdrica en zonas abastecidas por
sistemas de aguas que cumplen con normas
de calidad de agua para el consumo.
Dadas las limitaciones en el uso de
organismos coliformes como indicadores de
contaminacin potencial sobre todo en aguas
residuales se ha puesto atencin al uso de
bacterifagos que son virus que pueden
infectar clulas procariticas ( en general,
bacterias); existen 6 familias de
bacterifagos, 5 de ellas se clasifican por su
ADN y 1 por su ARN.
Los bacterifago por ARN son capaces de
infectar la bacteria E coli y se les llama
Conteo e identificacin de bacterias
Mtodos:
Conteo directo: muestra vida bajo un microscopio

Cultivo en placa: el vertido en placa es esparcido en placa son mtodos


utilizados para realizar siembra, identificacin y conteo de bacterias.

Tcnica de filtro de membrana: un volumen conocido de muestra se pasa a


travs de un filtro de membrana que tiene un tamao de poro muy pequeo.
Las bacterias son retenidas sobre el filtro ya que son de mayor tamao que los
poros del filtro de membrana.
El filtro con bacteria se pone en contacto con agua que contiene los nutrientes
necesarios para el crecimiento de bacterias. Despus de la
incubacin las colonias pueden ser contadas y calcular la cantidad en la
muestra de agua.
Fermentacin en tubos mltiples: se basa en la tcnica de la dilucin hasta
la extincin. La determinacin de bacterias coliformes totales y se expresan en
NMP/ 100ml (nunca ms probable /100ml) y se basa adems en la distribucin
de posicin segn resultados en valores positivos y negativos.

Contacto bacteriano por radiacin ultravioleta aparato Quanty tray


Oxigeno disuelto: si existe una baja disponibilidad de oxgeno disuelto,
se puede alcanzar condiciones anaerobias el agua se tornara turbia y
oscura en puntos ubicados aguas debajo de la descarga de aguas
residuales.
En el tramo de la corriente de agua donde la concentracin de oxgeno
disuelto sea cero existieran condiciones spticas apropiadas para la
produccin de H2S, NH3 y otros gases causantes de cuales olores.
Algunas especies de peces necesitan de 4 a 5 mg/l no habr peces en
la fuente receptora.
Si la fuente receptora goza una gran cantidad de dilucin y cuenta con
oxgeno disuelto disponible. La DBO de cierta agua residual vertida
puede ser satisfecha sin la generacin de malos olores. Altas
temperaturas, la accin bacterial es ms eficiente pero se reduce la
concentracin de oxgeno disuelto. Debido a que la solubilidad del
oxgeno en el agua depende de la temperatura, de las condiciones de
la fuente de agua contaminada empeora en climas clidos y sobre todo
cuando hay bajos caudales.
Deuda qumica de oxgeno:
La prueba de DQO es usada para medir el material orgnico presente
en agua ya sea para consumo o residuales.

CONCEPTO BASICO SOBRE


CONTAMINACIN AMBIENTAL
AIRE:
PORCIN DE LA ATMOSFERA DONDE EL AIRE RODEA LA
TIERRA LA CUAL TIENE UNOS 2000 Km DE ESPESOR Y SU
DENSIDAD DISMINUYE CON LA ALTURA.
COMPOSICIN DEL AIRE SECO A NIVEL DEL MAR.
LOS PRODUCTOS DE LA COMBUSTIN INDUSTRIAL Y LOS GASES QUE
ARROJAN LOS AUTOMVILES SON LOS DOS PRINCIPALES
CAUSANTES DE LA CONTAMINACIN ATMOFERICA.
LOS OXIDOS DE ASUFRE SO2 Y SO3, SULFUROS DE HIDRGENO
(H2S), NOX , CO Y LA GASOLINA NO QUEMADA POR EL MOTOR
DE LOS AUTOS SON VENENOSOS PARA EL AMBIENTE EN
GENERAL.
LA CONTAMINACIN DEL AIRE AFECTA A LA SALUD Y
BIENESTAR DE TODOS LOS CIUDADANOS DEL GLOBO. APARECE
TAN PRONTO COMO UN ELEMENTO EXTRAO A LOS
COMPONENTES DEL AIRE ES LANZADO A LA ATMSFERA.
EL AIRE QUE RESPIRAMOS ES INVISIBLE INODORO E INSPIDO.
ES ESENCIAL PARA LA VIDA HUMANA Y SE CONSUME EN UNA
CANTIDAD QUE OSCILA ENTRE LOS 30 lb. / DA Y LAS 40 lb. /
DA. EL AIRE QUE EL HOMBRE RESPIRA A ESTADO SIEMPRE
CONTAMINADO, YA SEA POR CAUSAS NATURALES O
ARTIFICIALES, POR EJEMPLO EL POLVO, LA NIEBLA, LOS
OLORES. CASI LA MAYORIA DE LAS ACTIVIDADES DEL HOMBRE
PRODUCE CONTAMINACIN SEA DESDE COCINAR SUS
ALIMENTOS, CONSTRUIR EDIFICIOS, CULTIVAR EL SUELO, LA
LOCOMOCIN, ENTRE OTROS.
LA CONTAMINACIN DEL AIRE PUEDE
DEFINIRSE COMO LA MEZCLA DE UNO O
MS CONTAMINANTES SLIDOS,
LIQUIDOS O GASEOSOS QUE HAN SIDO
ARROJADOS AL AIRE POR LA
NATURALEZA Y/O POR EL HOMBRE EN
TALES CANTIDADES Y DURANTE TANTO
TIEMPO QUE LA MEZCLA PUEDE SER
PERJUDICIAL PARA LA VIDA HUMANA,
ANIMAL, VEGETAL, O PARA LAS COSAS Y
PARA EL BIENESTAR EN GENERAL.

FACTORES QUE FAVORECEN LA


CONTAMINACIN DEL AIRE
METEOROLOGIA
LOS FACTORES METEOROLGICOS JUEGAN UN
PAPEL PRIMORDIAL EN LA DETERMINACIN
DEL GRADO DE CONTAMINACIN DEL AIRE.
PARA LARGOS PERIODOS DE TIEMPO ( POR
EJEMPLO 2 AOS) LAS CONDICIONES
METEOROLGICAS MEDIAS AFECTAN AL
TRANSPORTE Y A LA DIFUSIN DE LA
CONTAMINACIN EN AIRE
VARIACIONES DE
ALTURA DE LAS
CAPAS
ESTABLES DEL AIRE

FACTORES
CAMBIOS DE
METEOROLGICO TEMPERATURA
S

LA FRECUENCIA DE
LAS DISTINTAS
VELOCIDADES
DEL VIENTO
EL SO2 (DIXIDO DE AZUFRE)

EL DIXIDO DE AZUFRE ES UNA DE LAS SUSTANCIAS QUE


CONSTITUYE EN MAYOR MEDIDA A LA CONTAMINACIN DEL
AIRE, SE HA RECOMENDADO UTILIZAR COMBUSTIBLE DE BAJO
CONTENIDO DE S. PERO ESTE ES ESCASO Y SU REDUCCIN ES
COSTOSA.
LA SOLUCIN VIABLE ES RETIRAR EL CONTENIDO DE SO 2 EN
LOS GASES QUE SALEN DE LAS FUENTES EMISORAS
(CHIMENEAS Y TUBOS DE ESCAPES).
UNA DE ELLAS ES QUE LOS OXIDOS DE AZUFRE SON
EXTRAIDOS DE CHIMENEAS Y SON CONVERTIDOS EN H 2 SO4
QUE TIENE VALOR EN EL MERCADO.
OTRO METODO ES EN LA ABSORCIN DEL SO 2 UTILIZANDO
OXIDOS ALCALINOS DE ALUMINIO O DE MANGANESO, EN SU
ADSORCIN EMPLEADO CARBONO ACTIVADO O EL USO DE
CATALIZADORES QUE FACILITAN SU OXIDACIN POR EJEMPLO
CONVERTIDOR CATALITICO DE RODIO, PALADIO Y PLATINO.

COAGULACIN DE LOS VAPORES DE H2 SO4 EN UN CAMPO DE FRECUENCIA DE 16


Y 22 KHz.
DEPURACIN EN SECO MEDIANTE AMONIACO Y DESPUS ADICIN DE H 2 SO4
PARA CONVERTIR EL SULFITO EN HIDRGENO SULFITO DE AMONIO EN SULFATO
DE AMONIO:

NH4 HSO4 + H2 SO4 (NH4) SO4 + H2


PUEDE SER USADO COMO
FERTILIZANTE.

DEPURACIN LIQUIDA EN PROCESOS EN LOS QUE SE EMPLEAN PIEDRA CALIZA,


CaCO3, NH3 Y Na2 SO3.

PRECIPITACIN ELECTROSTATICA
HIDROGENACIN

OTROS METODOS:

DESULFURACIN DEL CARBONO Y DEL ACEITE PESADO


INCORPORACIN DE ADICTIVOS AL PROCESO DE COMBUSTIN
GASIFICACIN DE LOS COMBUSTIBLES

OTROS PROBLEMAS A RESOLVER SON:

SEPARACIN DEL CO GASEOSO QUE SALE DE


LA COMBUSTIN.
SEPARACIN DE LOS NOx Y DE LOS
HIDROCARBUROS DE LOS GASES DE LAS
CHIMENEAS DE LAS PLANTAS Y DE LOS TUBOS
DE ESCAPE.
SEPARACIN DEL SO2 Y DE LOS PRODUCTOS
GASEOSOS FINALES QUE SE ORIGINAN DE LOS
PROCESOS DE COMBUSTIN.
PRIMARIOS

POR SU ORIGEN

SECUNDARIOS

CLASIFICACIN -ESTADO EN QUE


DE SE ENCUENTRAN
CONTAMINANTE
S
- COMPOSICIN
QUMICA

( GASES Y
PARTICULAS)
PRIMARIOS: SON AROJADOS A LA ATMOFERA COMO
RESALTADO DE UN PROCESO.
SE MANTIENE ENEL AIRE SIN VARIAR SU
COMPOSICIN QUMICA.
SECUNDARIOS: SON EL RESULTADO DE ALGUNAS
REACCIONES QUE GENERALMENTE
REACCIONA COMO OTRA SUSTANCIA DE LA
ATMOFERA PUEDE SER
OTRO CONTAMINANTE O UN COMPONENTE NATURAL
DE LA ATMOFERA.
ESTADO EN QUE SE ENCUENTRAN:
GASEOSO: SE COMPORTAN IGUAL AL AIRE. UNA VEZ
PROPAGADO VUELVE A DEPOSITAR
EJEMPLO: NO, NO2, SO2, SO3, CO, CO2, H2S, HF,
HCI, NH3, GASES Y OLORES DE HIDROCARBUROS.
-PARTICULAS: CUALQUIER TIPO DE POLVO, HUMO DE EMANACIONES,
NIEBLA, PULVERIZACI
PARTICULAS SOLIDAS:
ESTOS CONTAMINANTES APARECEN EN PARTICULAS MUY
DIMINUTAS Y MUY PROSPENSAS A DISPERSARSE POR LA
ATMOSFERA. LAS GRANDES DEPOSITAN RAPIDAMENTE, LAS
MENORES SE COMPORTA COMO GAS, PERMANECIENDO EN
SUSPENSIN.
LA COMPOSICIN QUMICA Y EL ESTADO EN QUESE PRESENTAN LOS
CONTAMINANTES TIENE UNA IMPORTANCIA Y SOBRE TODO EN LO
QUE SE REFIERE A LA FORMA EN QUE AFECTAN A LA FISIOLOGIA
DEL APARATO RESPIRATORIO.
LAS EMISIONES DE LOS VEHCULOS DE MOTOR CONSTITUYEN UN
FOCO CONTAMINADOR MUY IMPORTANTE EN LAS ZONAS URBANAS.
LA INTERRELACIN EXACTA ENTRE LOS HIDROCARBUROS Y LOS
OXIDOS DE NITRGENOS, CUANDO SE PRODUCEN LA MEZCLA
FOTOQUMICA DE HUMO Y NIEBLA EN PRESENCIA DE LUZ SOLAR,
NECESITA TODAVA SER ESTUDIADO A FONDO.

ESTADSTICA DE
MUERTES
PRESENCIA DE
TOXINAS EN
ENFERMEDADES RESP.
CONCENTRACIN
DIMINUTAS EN LA
CRNICAS (ASMA,
ATMOSFERA EFICENAS)
OBSTRUCCIONES
APARATO
RESPIRATORIO
CONTROL DE LA CONTAMINACIN DEL AIRE
-APLICACIN DE UN METODO BASICO QUE
RETENGA EL CONTAMINTE EN LA FUENTE QUE LO
PRODUCE, IMPIDIENDO SU PASO A LA ATMSFERA

-DISOLUCIN: DEL CONTAMINANTE UNA VEZ


LANZADO A LA ATMOSFERA; PARA DISMINUIR SU
CONCENTRACIN PARA QUE NO ALCANCE UN GRADO
DE PERJUCIO AL HOMBRE, ANIMALES O A LOS
MATERIALES DE CONSTRUCCIN. (NO ELIMINA LA
CONTAMINACIN LA HACE TOLERABLE)
SI LA SUSTANCIAS RESIDUAL ES DE NATURALEZA
TOXICA ES NECESARIO SU INCINERACIN O SU
DEPURACIN QUMICA.
-

SI LA SUSTANCIAS RESIDUAL ES DE NATURALEZA TOXICA ES


NECESARIO SU INCINERACIN O SU
CONTROL DEPURACIN QUMICA.
DE OLORES:

SI EL OLOR NO ES TOXICO O APARECE POCO CONCENTRADO SE


PUEDE NEUTRALIZAR. PARA NEUTRALIZAR UNO O MAS OLORES SE
DEBE CLASIFICARSE IDENTIFICAR LOS COMPONENTES QUE LO
PRACTICAN.

CATEGORIAS DE OLORES

-ESPECIAS: PIMIENTA, CLAVO DE OLOR, ALCANFOR, ETC.


-FRUTAS: SUST. ACETALDEHDOS (CETONAS, ALDEHIDOS, ESTERES)
-RESINAS: SUST. ASFALTO, BREA (HIDROC. PESOS MOLECULAR ALTOS.)
-FLORES: (ESTER ETILICOS O LA ACETONA) O DULCES
-DESCOMPOSICIN (PUTREFACCIN), BASURA, FANGO, AGUAS NEGRAS
Y ALCANTARILLAS.
-CREMACIN: DEPENDE DE LA SUSTANCIA QUEMANDA, EJEM:
( PLSTICOS DIOXINAS, FURANOS)
SE DEBE TOMAR EN CUENTA QUE OLORES FUERTES SUELEN
ENMASCARAR OLORES MS DEBILES. S INYECTAMOS UNA
SUSTANCIA QUIMICA DE OLOR MUY FUERTE, EN UN GAS RESIDUAL
QUE CONTENGA UNA SUSTANCIA QUIMICA DE OLOR DEBIL, SEGURO
OLEREMOS LA MAS FUERTE (ENMASCARAMIENTO DE UN OLOR)

CIERTOS OLORES EN CONCENTRACIONES ADECUADAS TIENDEN A


DESTRUIRSE ENTRE S SUS PROPIEDADES OLOROSAS Y LA
INTENSIDAD DE LOS MISMOS DISMINUYE. (NEUTRALIZACIN)

-OTRO METODO PARA NEUTRALIZAR OLORES ES POR LA OXIDACIN


MEDIANTE PERMANGANATO DE POTASIO KMnO 4, YA QUE ES UN
AGENTE OXIDANTE MUY FUERTE Y PUEDE ATACAR A LA MATERIA
OXIDABLE EN CIRCUNSTANCIAS MUY DIVERSAS. SI SE UTILIZA EN
APARATOS CONVENCIONALES DE DEPURACIN CON
CONCENTRACIONES DE 1 AL 2 % Y UN pH LIGERAMENTE BASICO (7,2
A 8) PUEDE REDUCIR ENORMEMENTE LA INTENSIDAD DE LOS MALOS
OLORES.
SE APLICA A PLANTAS DE FUNDICIN DE GRASAS, PLANTAS DE
ASFALTO, DE ELABORACIN DE PESCADO, PLANTAS RESIDUALES Y
OTRAS SUSTANCIAS QUMICAS.

LOS OXIDOS DE NITRGENO (NOx)
LOS DOS OXIDOS DE NITRGENO QUE COMNMENTE CAUSAN PROBLEMAS SON: NO
(OXIDOS NITRICO) Y NO2 (DIOXIDO DE NITRGENO), AUNQUE SE PUEDE RESOLVER DESDE
LA PROPIA FUENTE.
REACCION
FOTOQUIMICA N 2 + O2 2 NO
LUZ SOLAR 2 NO + O2 2 NO2 (MENOR ESCALA)

EL NO ES EL GAS PARDO OSCURO

EL N2 ES EL ELEMENTO MAS COMUN EN EL AIRE ( 78 % DEL AIRE QUE RESPIRAMOS).

LOS PROCESOS NATURALES PRODUCEN LOS NOx; CUYA EMISIN ES DE UN 15 % MAYOR


QUE LA REALIZADA POR EL HOMBRE, LA FUENTE NATURALES MS COMUNES SON:

DESCOMPOSICIN BACTERIANA DE NITRATOS ORGANICOS


INCENDIOS FORESTALES Y PASTOS
ACTIVIDAD VOLCNICA

LAS FUENTES ANTROPOGENICAS DE EMISIN DE NOx SON:


ESCAPES DE VEHCULOS
QUEMA DE COMBUSTIBLES FOSILES

CONCENTRACION TIEMPO DE EXPOSICIN EFECTO

5 ppm 14 HORAS AUMENTO DE LA RESISTENCIA EN


VIAS AEREAS, HIPERACTIVIDAD
BRONQUIAL (GENTE NORMAL)

2,5 ppm 2 HORAS INCREMENTO A LA RESISTENCIA EN


VIAS AEREAS

1 ppm 2 HORAS PEQUEO CAMBIO EN CAPACIDAD


VITAL FORZADA.

0,5-5 ppm 3 - 60 MINUTOS INDIVIDUOS CON BROQUITIS


CRNICA INCREMENTO DE LA
RESISTENCIA DE VIAS AEREAS

0,5 ppm 20 MINUTOS INDIVIDUOS ASMTICOS CON 10


MINUTOS DE EJERCICIOS
MODERADOS. DISMINUCIN TASA
MXIMA DE FLUJO RESPIRATORIO
EL NO2 DAA EL SISTEMA RESPIRATORIO POR
QUE ES CAPAZ DE PENETRAR LAS REGIONES
MAS PROFUNDAS DE LOS PULMONES. ADEMAS
CONTRIBUYEN A LA FORMACIN DE LA LLUVIA
ACIDA.
NORMAS DE CALIDAD DEL AIRE
CONTAMINANTES FORMULA QM. CONCENTRACIN

MONXIDO DE CARBONO CO 13 ppm EN 8 HORAS

OZONO O3 0,11 ppm EN 1 HORAS

DIXIDO DE NITRGENO NO2 0,21 ppm EN 1 HORAS

DIXIDO DE AZUFRE SO2 0,13 ppm EN 24 HORAS

PARTICULAS SUSPENDIDAS PST 275 MICROGRAMOS en 24


TOTALES HORAS
ES UN GAS FORMADO POR OXIGENO Y GASOLINA QUEMADA
INCOMPLETAMENTE,
CO (MONXIDO DE CARBONO)

QUE ES PRODUCTO DE LA COMBUSTIN
CUANDO NO EXISTE SUFICIENTE AIRE PARA CAMBIAR CON EL
COMBUSTIBLE, ESTE GAS NO TIENE SABOR, ES INCOLORO Y ES
MORTAL. EJEMPLO SI SE HACE FUNCIONAR UN AUTO EN UNA
COCHERA Y SE RESPIRA ESTE AIRE, SE AFECTARA LA HABILIDAD
DE LA SANGRE PARA LLEVAR O2 A TODAS LAS PARTES DEL
CUERPO, OCACIONANDO QUE LAS CELULAS SUSPENDAN EL
PROCESO DE VIDA Y MUERAN, ES CONCENTRACIONES PEQUEAS
EL CO PRODUCE, DOLORES DE CABEZA Y PROVOCA PEREZA,
MAREOS MAS ADELANTE PERDIDA DEL CONOCIMIENTO, ADEMAS
ESTE GAS ES POCO SOLUBLE EN AGUA Y NO REACCIONA CON ELLA
TAMPOCO REACCIONA CON LOS ALCALISIS Y CIDOS. EL PRINCIPAL
ANTDOTO EN CASOS DE INTOXICACIN CON CO ES LA
INHALACIN DE AIRE PURO. TAMBIEN ESTA INDICADA UNA
CONCENTRACION 0,06 % DE CO Y EN APROXIMADA 3 HORAS
CAUSA LA MUERTE.

CON UNA BREVE INHALACIN DE VAPORES DE


UNA SOLUCIN DE AMONIACO CUANDO HAY
INTOXICACION.
DESDE EL PUNTO DE VISTA QUMICO EL CO SE
CARACTERIZA, EN TOMAR PARTE EN
REACCIONES DE ADICIN, ( CARBONACIN) Y
POR SER SU PODER REDUCTOR ( ALTAS
TEMPERATURAS), BAJO ESTAS CONDICIONES
SE COMBINAN CON O2, Cl2, S Y CIERTOS
METALES, ADEMAS REDUCE MUCHOS OXIDO
METALICO A METALES DE APLICACIN EN LA
METALURGIA.

Hidrocarburos (HC):
Son los componentes de la gasolina, o sea
gasolina no quemada que ingresa al aire.
Dado que la emisin de HC en los autos es
bsicamente gasolina quemada, cuando el
vehculo los expulsa es como si pasara gas
crudo a la atmsfera.
La mayora de los insecticidas y venenos son hechos
principalmente de hidrocarburos y como si fueran poco
estos se combinan con otros contaminantes en presencia
de luz solar, produciendo lo que se conoce como smoq
fotoqumico. Estos compuestos junto con los mencionados
afectan los ojos e irritan la nariz en das clidos como los
de Panam. Es una niebla caf observada sobre la ciudad
de Panam en das soleados.
El 20% de la contaminacin total de los automviles que
provienen del carter del automvil es en forma de
combustin soplado y emanaciones de aceite y esta
compuesta en su totalidad de HC, un poco de CO,
pequeas cantidades de NOx, otro 20 % de la
contaminacin puede ser causada por la evaporacin de la
gasolina fuera del sistema de combustible en forma de HC
y el 60 % restante producto del escape de los vehculos.

Partculas slidas suspendidas (macro partculas): (aire


atmosfrico)

Se trata de una mezcla compleja de partculas slidos


aerosoles (partculas liquidas) suspendidas en el aire. Las
vemos como polvo, humo y niebla y lleva algunos o todos los
dems contaminantes disueltos o adheridos a su superficie.
Estas partculas deterioran muchas funciones respiratorias,
en particular en quienes padecen problemas crnicos. En
1987 se dio una nueva norma para las partculas pm 10
basada en la informacin de que las partculas de materia de
menos de 10 micrmetros de dimetro causan mayores
efectos nocivos en la salud puesto que suelen ser inhaladas.
El plomo junto a otros metales pesados como el mercurio son
muy peligrosos en concentraciones bajas y llega a causar
dao cerebral y muerte. Se acumulan en el organismo y
lesiona tejidos y rganos interno del cuerpo humano.
Radio nucledos en el aire:
Entre los qumicos txicos del aire se
encuentran sustancias (asbestos, cloruro de
vinilo y benceno) emitidas como
contaminates. La ley de aire limpio identifica
189 contaminantes atmosfricos peligrosos en
esta categora, muchos de los cuales son
conocidos carcingenos en los seres
humanos. El radn es un gas radiactivo
generado por los procesos naturales del
interior de la tierra. Todas las sustancias
radiactivas tienen el potencial de daar a los
seres vivos con los que entran en contacto.
Halgenos y derivados en la atmsfera
Los clorofluros carbonos (CFC) son
hidrocarburos halogenuros, en los que uno o
ms de los tomos de hidrgeno han sido
remplazados por Cl2 , Br2, F2 o I2, son
molculas que no reaccionan, inflamables e
inocuas en las que tomos de cloro o Flor
remplazan al hidrgeno. A presin atmosfrica
(p = normal) son gases.
Todas estas aplicaciones provocan el efecto
pues pasan a la atmsfera, los cuales liberar
tomos de cloro, que reacciona dichos tomos
con muchas molculas de ozono (o 3). Las
molculas son estables en la troposfera
(duran de 60 a 100 aos) en la estratosfera la
intensa radiacin ultravioleta los
descompondra y liberara tomos de cloro.
As: (descomposicin fotoqumica)
As el cloro acta como catalizador que
propicia las reacciones qumica sin
consumirse, como dura mucho tiempo ( de
40 a 100 aos), cada tomo de cloro tiene
la posibilidad de descomponer hasta 100
000 molculas de ozono (O3).
Los CFCs son nocivos, dado que son
agentes de transporte de cloro a la
estratosfera, y el dao persiste porque el
elemento desaparece con mucha lentitud.
Cualquier sustancia que lleve halgeno
reactivos a la estratosfera reducen el
ozono.

Entre estas sustancias se encuentran


compuestos halogenados, como el
cloroformo, tetra fluoruro de carbono y
el bromuro de metilo. Dado su uso
difundido como fumigante del suelo y
pesticida, se estima que el bromo es 40
veces ms potente que el cloro.

En los 70 fue la contaminacin


La contaminacin del suelo:

atmosfrica, en los 80 fue la


contaminacin del agua. En la actualidad
la contaminacin del agua sigue como un
problema medio ambiental grave y surge
un tercer problema, la contaminacin del
suelo. La actividad minera durante siglos,
el desarrollo industrial, han provocado la
acumulacin de productos extraos en
muchas zonas.
Un ejemplo es un suelo donde han existido
establecimientos industriales y sobre todo
el que se quiere edificar puede estar

Procesos de descomposicin de residuos orgnicos
El volumen global de residuos orgnicos aumenta, el 56% de
la basura domestica la componen residuos orgnicos:
vegetales, cscaras, frutas, restos de comida y residuos del
jardn, bolsas plsticas, envases plsticos. A no ser que se
recicle en su origen, como compost, acabaran en un
vertedero, los que suponen un peligroso riesgo de
contaminacin; las bacterias y los microorganismos atacan
la mezcla de residuos y descomponen la materia orgnica
produciendo un liquido (lixiviados) que penetra en el
subsuelo. Este lixiviado contiene materias orgnica
parcialmente descompuesta, bacterias y subproductos
formados durante la descomposicin, y puede a su vez estar
contaminado con otras sustancias qumicas presentes en el
vertedero. Si se filtra hasta las aguas subterrneas ocasiona
un peligro. La materia orgnica en descomposicin tambin
produce metano, un poderoso gas invernadero.
Lixiviado
Lquido que percola a travs de los residuos
slidos, compuesto por el agua proveniente
de precipitaciones pluviales, escorrentas, la
humedad de la basura y la descomposicin de
la materia orgnica que arrastra materiales
disueltos y suspendidos. Sinnimo de
percolado.

Descripcin de los procesos


de incineracin
Se entiende por incineracin un proceso tcnico controlado que utiliza la
descomposicin trmica, generalmente por va de oxidacin, para convertir los
residuos en materiales menos voluminosos, no txicos ni perjudiciales.
Tratamiento de las cenizas generadas en los procesos de incineracin
El tratamiento necesario para cada ceniza es funcin de sus caractersticas qumicas
y fsicas, que vienen determinadas por el tipo de residuos incinerados del que
proceden, en general podemos diferenciar entre las cenizas de incineradores de
residuos urbanos, que no presentan generalmente caracteres txicos, las escorias
que son igualmente no toxicas, llegando a reciclarse como base para carreteras, etc.;
y las cenizas volantes, que por el contrario son generalmente txicas por su alto
contenido en materiales y sus metales y su gran superficie especifica, que
proporciona un rea de contacto muy grande, favoreciendo la lixiviacin de los
constituyentes peligrosos.
Los tratamientos Tratamientos
biolgicosbiolgicos se basan en la
degradacin de la materia orgnica presente
en los residuos peligrosos por la accin de
microorganismos. La degradacin altera la
estructura molecular de los compuestos
orgnicos.
Los citados microorganismos tienen la
capacidad de extraer del medio o degradar
por medio de enzimas numerosos compuestos
txicos y peligrosos, incluso cuando stos
contienen elevadas concentraciones de
metales.
Tipos de tratamientos biolgicos
Compostaje
Fangos activos
Lechos bacterianos
Filtro verde
Depuracin por
microorganismos genticos
modificados

Compostaje
El compostaje es un proceso que trasforma los residuos de naturaleza orgnica en
un producto orgnicos ms estable y manipulable, denominado compost.
El compost se utiliza generalmente como fertilizante.
Este sistema de tratamiento se aplica a residuos peligrosos provenientes de
actividades agrcolas y a residuos industriales orgnicos, normalmente en forma de
lodos, (fondos de tanques de combustibles, tierras contaminadas por
hidrocarburos etc.)
Es un proceso aerbico, por lo que la aireacin de la mezcla es muy importante. Ha
de hacerse a una temperatura de unos 550C, a pH. Neutro. El grado de humedad
requerido para la degradacin de la materia orgnica ha de ser del 50%,
aproximadamente.
Fangos activos
Consiste en producir una biomasa que, en presencia de
oxgeno, descompone la materia orgnica por hidrlisis
y oxidacin, producindose al final del proceso dixido
de carbono, agua y un residuo.
El proceso de iniciar mezclando la biomasa previamente
preparada con el residuo liquido, con agitacin y con
aireacin suficiente.
Despus de unas horas, se pasa la mezcla a un
clasificador donde se separa el agua ya depurada de la
materia slida, que se recicla para reincorporarla al
proceso o se gestiona como residuo.
Existen dos variaciones al proceso, una que utiliza
oxigeno puro en lugar de aire, y otra que mezcla los
microorganismos con carbn activo.
Lechos bacterianos
El funcionamiento consiste en hacer caer el agua
residual sobre un lecho poroso de gran superficie
especificas, donde se encuentran los
microorganismos que realizan la descomposicin
aerbica de los residuos.
Filtro verde
Consiste en la aplicacin (pulverizacin, por bombero etc.) De las
aguas contaminadas orgnicamente en un lecho de terreno
herbceo o leoso.
La depuracin se consigue por la accin conjunta del suelo,
microorganismos y plantas, mediante procesos fsicos, qumicos y
biolgicos.
Se aplica en aguas con carga orgnica con un bajo contenido en
metales pesados, como por ejemplo, las provenientes de las
industrias papelera vivificadora, etc.
1. Permeabilidad adecuada.
Las condiciones que se deben cumplir son:
2. Espesor de la capa filtrante de, al menos, 1m

3. Nivel fretico a mas de 1, 5m


4. Debe ser lo ms horizontal posible
5. No son recomendables los suelos muy arcillosos
o arenosos
Depuracin por microorganismos
genticamente
Aunque modificados
todava en estado de experimentacin, se estn empezando a
aplicar microorganismos modificados mediante tcnicas de ingeniera
gentica, el uso de agentes mutagnicos o el desarrollo molecular
asistido por plsmidos. Se ha comprobado que son efectivos para el
tratamiento de residuos peligrosos que tengan una composicin
uniforme.
Algunos microorganismos tienen la capacidad de metabolizar
compuestos peligrosos, o por lo menos, pueden metabolizar
compuestos relacionados estructuralmente.
Metales pesados en el suelo
l termino de metal pesado refiere a cualquier elemento
qumico metlico que tenga una relativa alta densidad y sea
toxico o venenoso en concentraciones bajas. Los ejemplos de
metales pesados incluyen el mercurio(Hg), cadmio (Cd) el
arsnico (As), el cromo (Cr), el talio (Tl), y el plomo (Pb). Los
metales pesados son componentes naturales de la corteza
de tierra. No pueden ser degradados o ser destruidos. En un
grado pequeo se incorporan a nuestro cuerpo va el
alimento, el agua potable y el aire.
Los metales pesados son peligrosos porque tienden
a bioacumularse. La bioacumulacin significa un
aumento en la concentracin de un producto
qumico en un organismo biolgico en un cierto
plazo, comparada a la concentracin del producto
qumico en el ambiente. Se analizan
(metabolizando) o se excretan los compuestos
acumulan en cosas vivas cualquier momento se
toman y se almacenan mas rpidamente que ellos.
Los metales pesados pueden entrar un
abastecimiento de agua por medio de residuos
industriales y de los consumidores, o por la lluvia
cida que agrieta los suelos y pueden legar por
estas grietas los metales pesados a las aguas
subterrneas o simplemente la lluvia cida los
deposita en corrientes, los lagos, los ros, etc.

Capacidad de auto depuracin y las propiedades


del suelo
El suelo es un sistema abierto en el
espacio y en el tiempo. Evoluciona
transformndose hasta alcanzar el
equilibrio con las condiciones ambientales
y a partir de ese momento tiende a
permanecer estable. El suelo puede
considerarse como un sistema depurador
porque es capaz de degradar o inmovilizar
los contaminantes.

El poder de amortiguacin de un suelo


representa la capacidad que tiene un suelo
de inactivar los efectos negativos de los
contaminantes. Esta beneficiosa accin se
Neutralizacin
Degradacin bitica o abitica
Adsorcin
Complejizacin
Insolubilizacin

La capacidad depuradora depende


fundamentalmente de determinadas
caractersticas de los horizontes
superficiales:
La actividad microbiolgica, que facilita la
descomposicin e inmovilizacin de los
contaminantes
La arcilla y la materia orgnica que mediante
reacciones fisicoqumicas adsorben a los
contaminantes y permiten su inmovilizacin o
liberacin.
La capacidad filtrante, que va a regular la
facilidad de penetracin de los
contaminantes.

Estas acciones dependern de determinadas


propiedades del suelo que influyen en los
mecanismos de auto depuracin
.Textura. Los suelos de textura arcillosa tienen una alta capacidad de auto depuracin
.Estructura. Los agentes contaminantes pueden provocar la destruccin de la estructura, por
dispersin, si contienen altos contenidos de sodio.
.Porosidad y permeabilidad. Facilitan la circulacin de los contaminantes en el suelo y pueden
eliminar rpidamente los contaminantes y traspasarlos a los niveles freticos
.Capacidad de cambio inico. Aumenta la capacidad de auto depuracin al fijar los
contaminantes sobre la superficie de las partculas
.Salinidad. Los contaminantes pueden aumentar la salinidad y como consecuencia disminuir la
estabilidad del suelo.
. pH en los contaminantes pueden acidificar el suelo, por vertidos o por oxidacin de sulfuros y
xidos nitrosos, con lo que aumenta la vulnerabilidad del suelo.
.El ambiente oxidante aumenta el poder auto depurador al facilitar la actividad microbiana.
.Los gases del suelo ejercen tambin un importante papel, proporcionado el suficiente oxigeno
para la actividad microbiana.
En un concepto que se refiere a una cadena de acontecimientos que
resultan de la retrasada y repentina, presencia de efectos perjudiciales
causados por la movilizacin o transformacin de compuestos qumico
almacenados en suelo como respuesta a determinadas alteraciones del
ambiente.
La BQT depende de tres grandes factores:
Carga crtica de contaminantes
Mxima cantidad de un contaminante dado,
que, a
largo trmino, no causar efectos dainos en
la
estructura y funcionamiento de los
ecosistemas.
Concepto muy valioso, pero de clculo muy
complejo y
en se encuentra en su fase inicial.
Metales pesados
Contaminantes orgnicos
Acidez
BQT: respuesta
mediambiental
El suelo:

Un sustento vital
El suelo es un recurso natural que se ha
formado a travs de miles de aos,
conjuntamente con los procesos geomrficos,
es decir la evolucin natural de la litosfera.
Los Organoclorados son compuestos extremadamente
persistentes e inmvil en el suelo. Su degradacin varia
de acuerdo al contacto con el componente

Fuente: Efecto de los COP en el medio Ambiente-


Fernando Bejarano
CONTAMINACIN DEL SUELO
El uso de plaguicidas y dems qumicos
txicos en la agricultura contamina el agua
que bebemos produciendo enfermedades
estomacales, de la piel
La poblacin sufre de desnutricin debido a la
pobreza que ocasiona el bajo rendimiento
agrcola y la poca produccin.
Materiales de
construccin:
La extraccin de
materiales de
construccin
degrada el suelo. En
los lugares en donde
se lleva a cabo dicha
extraccin, se
acumula el agua, se
almacena basura y
es un lugar peligroso
porque se producen
derrumbes.
Las ladrilleras han
explotado toda la
tierra laborable, que
las deja intiles para
LA CONTAMINACIN POR RUIDO
Es la forma de contaminacin ms frecuente y
subestimada. Es provocada por la exposicin
a ruidos. El ruido es un sonido que a
determinada intensidad y tiempo de
exposicin produce daos en nuestra
capacidad de audicin, adems de otras
reacciones psicolgicas y fisiolgicas en
nuestro organismo.
La intensidad del ruido se mide en nuestro
organismo.
La intensidad del ruido se mide en decibeles
(dB).
PRINCIPALES CAUSAS:
Ruido provocado por el trnsito vehicular,
areo y ferroviario.
Ruido por motores y maquinaria.
Construcciones arquitectnicas y
reparaciones de carreteras.
Msica estrepitosa.
Aparatos domsticos.
Explosiones.
COMO NOS AFECTA EL RUIDO:
. Irritacin.
. Cansancio fsico.
. Dolores de cabeza.
. Tensin muscular.
. Mareos.

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