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UNIVERSIDAD DEL CAUCA

FACULTAD CIENCIAS DE LA SALUD


PROGRAMA DE FISIOTRAPIA

Osteoartrosis y Enfermedades Reumticas


Mirada Fisioteraputica

MG. ADRIANA GUZMAN VELASCO


Docente
ENFERMEDADES REUMATICAS
Enfermedades de tejido conectivo que alteran
el aparato locomotor

1.ARTROPATIAS INFLAMATORIAS Y SISTEMICAS


CON MECANISMO INMUNITARIO.

2.ARTRITIS MICROCRISTALINAS.
Deposito de Cristales.
ENFERMEDADES REUMATICAS

3. ENFERMEDADES INFECCIONSAS MUSCULOESQUELETICAS.

4.MANIFESTACIONES MUSCULOESQUELTICAS DE
OTROS ORGANOS O SISTEMAS.

5. ENFERMEDADES GENETICAS Y/O HEREDITARIAS


CON AFECCIONES MUSCULOESQUELETICAS.
ARTROPATIAS INFLAMATORIAS Y SISTEMICAS
CON MECANISMO INMUNITARIO

ARTRITIS REUMATOIDEA
LUPUS ERITEMATOSO SISTEMICO
ESCLERODERMIA
MIOPATIAS INFLAMATORIAS IDIOPATICAS
SINDROME DE SJOGREN
VASCULITIS
ESPONDILOARTROPATIAS INFLAMATORIAS
Espondilitis Anquilosante, Sndrome de Reiter,
Espondiloartropatias indiferenciadas.
OSTEOARTROSIS
ARTRITIS REUMATOIDEA

ESCLERODERMIA

OSTEOARTRITIS
Artritis reumatoidea
inflamacin en el
revestimiento (sinovia)
de las articulaciones,
causando
calor,Inflamacin, rubor
y dolor en la articulacin
comprometida.
Origen autoinmune.
Osteoartrosis
Artritis Reumatoidea
Dolor de leve a severo. Fatiga y rigidez articular
Dolor exacerbado por matutino.
la actividad y aliviado
Debilidad generalizada
por el reposo.
Inflamacin pero ms Inicialmente la inflacin
evidente la y posteriormente la
deformidad. deformidad
Puede ser Asimetrica Necesariamente
Deformidad. simetrica.
Articulaciones Patron deformante.
Interfalangicas. Articulaciones R-C-M-C-
Nodulos de Heberden y y M-f.
Bouchard
Nodulos reumatoideos
ARTRITIS
REUMATOIDEA
Fisiopatologa:
Etiologa: Inflamacin crnica de
Idioptica. articulacin
Autoinmune. deterioro
Factor articular y extra-
Gentico. articular.
Infiltracin de Leucocitos a la
capa superficial Cronifica
de la sinovial

Sinovial se
hipertrofia y edematiza
Tejido Invasivo de Granulacin
ARTRITIS REUMATOIDEA
SINTOMAS

Inicio Insidioso
Dolor localizado en Manos en forma Simtrica
Topogrficamente inicia en M-Fs e I-fs proximales
Muecas
Dolor en Movimientos activos, pasivos.
Dolor de predominio matutino
Astenia
Perdida de Peso
Perdida de Masa Muscular
SIGNOS

Clnicos:
Fase Aguda: Rubor, Calor, Edema, Dolor.
Fase Crnica: Deformidades Topogrficamente reconoc
ms de tres articulaciones comprometidas.
Artritis de las articulaciones de las Manos.
Artritis Simtricas.
Hiperlaxitud Ligamentosa.
Exmenes Complementarios:
Laboratorio Clnico: Factor Reumatoide Srico.
Velocidad de sedimentacin aumentada. Hematocritos ba
Cambios Radiogrficos.
OSTEOARTRITIS
Es la prdida progresiva
del cartlago que cubre
los extremos de los
huesos en las
articulaciones.
Origen: Mecnico
Presente en el proceso
de envejecimiento.
OSTEOARTROSIS
Etiologa:
Cuando las propiedades bioestructurales
del cartlago y del hueso subcondral son
normales pero las cargas articulares excesivas
inducen los cambios tisulares; o cuando la carga
es razonable pero la estructura cartilaginosa y
sea son deficientes.
Proteoglicanos
Colageno tipo II Condrocitos
incapaces

Matriz cartilaginosa

Hueso Nuevo-Osteofitos
OSTEOARTROSIS
SINTOMAS

Dolor que aumenta con la actividad y alivia con repo


Dolor aumenta en actividad post-reposo en forma
exagerada
Dolor de predominio nocturno
Puede ser simtrico o asimetrico
Puede presentarse uniarticular
SIGNOS

Clnicos:
Nodulos de heberden y bouchard.
Dolor tipo mecnico.
Artritis Simtricas o asimetricas
Hiperlaxitud Ligamentosa.

Exmenes Complementarios:
Laboratorio Clnico: No hay cambios patonogmonico
Cambios Radiogrficos importantes.
MANIFESTACIONES MUSCULOESQUELTICAS
DE
OTROS ORGANOS O SISTEMAS

Alteraciones en sistema endocrino y metablico.

Acromegalia
Patologa de Tiroides
Enfermedades de la Corteza Suprarrenal
Hiperlipoproteinemias
ARTRITIS
MICROCRISTALINAS
GOTA
ENFERMEDADES INFECCIOSAS
MUSCULOESQUELETICAS
( Sptica, Bacteriana, Brucella, Gonoccica,TBC,
Mictica, Viral,Fiebre Reumtica)
MANIFESTACIONES MUSCULOESQUELTICAS
DE
OTROS ORGANOS O SISTEMAS

Acromegalia
5. ENFERMEDADES GENETICAS Y/O
HEREDITARIAS
CON AFECCIONES MUSCULOESQUELETICAS.

Osteogenesis Imperfecta
Ehlers Danlos
Marfan
Miositis Osificante progresiva
Mucopolisacaridosis
Mucolipidosis

COMUN DENOMINADOR:
INCAPACIDAD FUNCIONAL DEL APARATO
LOCOMOTOR
5. ENFERMEDADES GENETICAS Y/O
HEREDITARIAS
CON AFECCIONES MUSCULOESQUELETICAS.

Marfan

Ehlers Danlos
EVALUACION
FISIOTERAPEUTICA

Evaluacin Objetiva

Evaluacin Subjetiva
DERMATOMAS
MIOTOMAS
REFLEJOS

Tejido Blando
DIAGNOSTICO
FISIOTERAPEUTICO
Patologa activa:
Interrupcin de procesos normales

Deficiencia:
Anormalidad Fisiolgica

Limitacin Funcional:
En el rol personal del individuo

Discapacidad:
En el desempeo de los roles sociales del

individuo .
LUPUS ERITEMATOSO
SISTEMICO
Etiologa: Factores de ndole Gentico

Hormonal

Hiperactividad de losAmbiental
linfocitos T

PRODUCCION DE AUTOANTICUERPOS

INFLAMACION EN DIVERSOS ORGANOS


Y DEPOSITOS INMUNES.
SINTOMAS

Astenia
Anorexia
Perdida de Peso
Fiebre
Artralgias

MANIFESTACIONES CLINICAS

Artritis
Eritema Malar
Ulceras en las Mucosas
Afecciones Neurolgicas
Afecciones Renales
Raynaud
Alopecia Cicatrizal
LUPUS ERITEMATOSO
SISTEMICO
SIGNOS

Eritema en la cara en forma de mariposa


Eritema Malar
Mialgias Generalizadas
Artralgias Generalizadas tipo Artritis
Hiperlaxitud ligamentosa
Nefropata Lupica
Alteraciones cardacas y del hgado

Laboratorio Clnico: Aumento de VS


Factor Reumatoide Positivo
CASOS CLINICOS